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中源协和干细胞疗法获批开展 Ib/II 期临床试验,并获得FDA孤儿药资格认定

此外,武汉光谷中源药业VUM02注射液用于 治疗急性移植物抗宿主病(aGvHD) 获得美国食品药品监督管理局( FDA) 授予的孤儿药资格认定 ,这是 国内首款针对治疗急性移植物抗宿主病获批美国FDA孤儿药认定的间充质干细胞产品 。 同时也是VUM02注射液获批的第二项美国FDA孤儿药认定,第一项适应症为特发性肺纤维化。 该产品临床拟用于治疗失代偿期肝硬化等疾病。

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