日前，江北新区南京生物医药谷园区企业南京融捷康生物科技有限公司（下称：融捷康）宣布，其自主研发的RC1416双特异性抗体，继获哮喘适应症临床试验批准后，又接连获得针对特应性皮炎（AD）和慢性阻塞性肺病（COPD）适应症的2项临床试验批准通知书。 Th2细胞的异常激活会导致哮喘、特应性皮炎和慢性阻塞性肺病等疾病的发生发展，RC1416双特异性抗体通过同时靶向IL-4R和IL-5来阻断IL-4、IL-13和IL-5等Th2细胞的核心信号通路，从而发挥治疗作用。 目前同靶点的IL-4R和IL-5单抗药物在临床上已经证实了对特应性皮炎和慢性阻塞性肺病的疗效，融捷康团队希望同时靶向IL-4R和IL-5的双特异性抗体RC1416能获得更好的临床治疗效果，为全球特应性皮炎和慢性阻塞性肺病患者带来更多福音。 南京融捷康生物科技有限公司位于江北新区南京生物医药谷，现有近4000平方米的科研及办公基地，是国内纳米抗体领域首批研发机构之一。公司的国际化科学顾问专家团队拥有丰富的细胞治疗产品研发和临床应用经验，为研发产品精准定位及开发成功率提供有力的保障。 公司拥有成熟领先的纳米抗体筛选技术，并且基于这一技术进行多个应用领域的深入开发。目前，融捷康生物科技公司研发方向涵盖神经生物学科研领域、基于纳米抗体技术的生物药领域，以及采用纳米抗体技术的细胞治疗领域。公司已经建立成熟完善的抗体筛选技术平台、ADC抗体药物技术平台、通用型和特异型细胞治疗技术平台等。 融捷康建有产教融合的高水平、机制创新的研究院——南京三江源生命健康研究院。研究院面向世界科技前沿技术，致力于高水平应用导向研究与成果快速转化。
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