临床试验招募病友群(点击) 提醒:本文之前发布过,很多病友咨询时恰好一期临床试验关闭,刚刚这个项目开启二期临床试验,全国多个地区可入组用药。 恶性肿瘤区别于良性肿瘤的重要一点在于转移性,恶性肿瘤的癌细胞会在治疗过程中发生转移,经常转移的位置包括脑、骨、肝脏、肾上腺等等脏器。随着肿瘤细胞对骨的浸润和骨骼结构被逐渐破坏,这不仅仅会影响患者的骨功能,还因为骨周围的神经末梢被刺激而让患者感觉到疼痛。一般来说对于癌症骨转移导致的疼痛我们会使用放疗来解决,那么今天癌度给大家介绍SSS40,这个药物为何能缓解骨转移的疼痛? 1、SSS40是一种什么药物? 上面我们说到癌细胞转移到骨会刺激神经末梢引发疼痛,这个过程是:神经末梢被刺激后出现了神经生长因子(代号NGF),这个神经生长因子是疼痛信号传递的关键因子,研究表明,癌细胞对骨的侵蚀会导致神经生长因子NGF升高,NGF的水平升高会让患者疼痛敏感性提高,这让患者在经历常规的刺激也会感觉到剧烈的疼痛。 我们给大家介绍的SSS40可以和神经生长因子NGF相互结合,来抑制NGF这个东西在疼痛信号传递的作用,这样就能够有效减轻癌症患者的疼痛感,提高患者的生活质量。在相应的动物学试验里,使用SSS40来做相应的治疗,模型动物疼痛相关行为明显减少,这也表明SSS40在镇痛方面的良好效果。 此外,SSS40是一种高亲和性的人源化抗体药物,相比传统的镇痛药物,SSS40专一性结合神经生长因子NGF,能够减轻对非靶向神经的影响,也就是降低副作用的发生。此外SSS40还能调节炎症反应相关物质的表达,降低肿瘤引起的继发性炎症反应。在动物学试验可以观察到疼痛阈值显著提高,也就是将引发疼痛的刺激阈值提高了。 2、入组申请免费使用SSS40 介绍SSS40临床试验之前,我们可以先思考SSS40算是一种药物吗?我们可能会认为只有药物攻击癌细胞,才能被称为是一种抗癌的药物。但是肿瘤的治疗效果和患者的生活质量改善是一个综合结果,如果患者在治疗期间出现骨转移,而且生活质量很差,每天与恼人的疼痛搏斗,即便是肿瘤病灶大小控制的很好,这也不是患者希望的生活质量。因此从改善患者的生活质量来说,SSS40是一种适用于肿瘤患者的药物。 SSS40临床招募公示信息 目前SSS40正在开展人体临床试验,而且属于单臂临床试验,也就是入组的患者没有对照组,所有患者都会使用SSS40来治疗疼痛。从这个角度来说是很适合患者考虑报名的。下面是参加SSS40临床试验的一些基本要求。 1、受试者试验前自愿签署书面知情同意书。 2、签署知情同意书时,年龄≥18周岁的成年男性或女性受试者。 3、既往医疗记录证实受试者患有癌症并确诊发生骨转移。 4、筛选时体重≥40kg。 5、预期生存期≥3个月。 6、癌症骨转移处存在疼痛,指定骨转移癌痛点的平均疼痛评分≥4分。 7、筛选时美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分≤2分。 8、受试者发生脑转移或脑膜转移(脑转移病灶已稳定的患者可纳入本研究)。 目前启动的是这款药的二期临床试验,全国多个城市可以入组用药,比如:郑州、武汉、内江、临汾、新乡、三门峡、周口、遂宁、洛阳、惠州、锦州、南阳、济宁、南宁、临沂、安阳、济南、滨州、济南、四川、太原、株洲、安徽、四川、浙江、福建、江苏。满足条件的病友可以关注联系癌度咨询入组详情,您也可以扫描下面的二维码咨询癌度!




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