中国北京——百济神州有限公司(纳斯达克代码:ONC;香港联交所代码:06160;上交所代码:688235)是一家全球肿瘤治疗创新公司,今日宣布双特异性HER2抑制剂百赫安®(注射用泽尼达妥单抗)在中国正式供应,并同步在全国多家医疗机构投入临床使用。作为中国首个且目前唯一1获批用于靶向治疗HER2高表达胆道癌的双特异性抗体,首批药物将迅速在全国百余个城市的医院和药房落地,惠及胆道癌(BTC)患者。 BTC主要包括胆囊癌(GBC)和胆管癌(CCA),在全球范围内发病率居高不下,在中国也呈上升趋势。根据中国肿瘤登记中心数据显示,2022年中国GBC新发病例约3.11万,死亡病例约2.45万2;而在2020年NATURE REVIEW公布的数据显示,中国CCA年发病率也已超过6/10万人3。 由于胆道癌恶性程度较高、进展迅速,且发病症状不典型,大多数患者在确诊时已处于晚期或转移阶段,无法进行手术切除。作为晚期重要治疗手段的放、化疗,往往治疗效果不佳,如接受化疗方案的晚期患者中位总生存期只有11.7个月4。因此,BTC患者亟需新的临床治疗选择。 复旦大学附属中山医院樊嘉院士为患者开具处方,并表示: 胆道癌具有强侵袭性、治疗棘手、预后差等特点而被称为‘小癌王’,特别是晚期胆道癌长期以来更囿于治疗选择有限、预后不佳的困境,存在大量未被满足的治疗需求。很高兴从今天开始,HER2高表达晚期胆道癌治疗迎来针对HER2靶点的创新治疗方案,为这部分患者带来新的希望。期待这款创新药物的应用,能够进一步推动晚期胆道癌治疗从‘延长生存’向‘提升患者生存质量’转变,从而令更多的中国胆道癌患者通过精准治疗实现获益提升。 长期以来,晚期或发生转移的胆道癌患者生存预后并不理想,近年来随着以免疫、靶向治疗为代表的创新治疗方案取得突破性进展,特别是泽尼达妥单抗在中国实现临床可及,将填补这部分胆道癌抗HER2治疗空白。 秉承‘百创新药,济世惠民’的承诺,百济神州始终将肿瘤患者治疗未尽之需摆在首位,专注通过自主研发与外部合作并行带来创新抗肿瘤药物。此次泽尼达妥单抗在多方共同努力下加速实现商业化供应,为胆道癌患者带来新的治疗选择,同时也标志着百济神州助力以胆道癌为代表的消化道肿瘤进一步迈向精准治疗阶段。未来,我们将继续携手各方,加速改善创新药物的可及性与可支付性,让更多有临床治疗急需的肿瘤患者能够及时获得高品质创新药物治疗,改善生存获益。 泽尼达妥单抗是HER2靶向双特异性抗体,通过同时靶向HER2的两个非重叠表位(ECD2和ECD4),以增强抗HER2的能力。2025年5月27日,泽尼达妥单抗获国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过全身治疗的HER2高表达(IHC3+)的不可切除局部晚期或转移性胆道癌(BTC)患者治疗。此前,泽尼达妥单抗已于2024年11月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并于2025年4月获欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)积极意见,支持其用于治疗HER2阳性(IHC3+)的经治无法切除或转移性胆道癌(BTC)成人患者。 (上下滑动查看详情) — 左右滑动查看更多 — *本材料仅在于向公众传递疾病相关知识及医药前沿信息,非广告用途,不构成对任何药物的商业推广或对诊疗方案的推荐,亦不能代替医疗卫生专业人士的意见,如有任何问题请向医疗卫生专业人士咨询。






<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
中国首个且目前唯一口服选择性雌激素受体降解剂择叙®(依仑司群)获批,联合方案全球率先获批
礼来Lilly
2026-06-22
刚刚,5款重磅新药获批上市!百利天恒、科济药业、礼来…
药圈头条
2026-06-22
刚刚!礼来口服 1 类新药在中国获批上市
丁香园 Insight 数据库
2026-06-22
2026 ASCO | 可切除胃食管癌围手术期免疫治疗探索:演进与挑战
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
2026 ASCO | 从药效验证到临床取舍,乳腺癌内分泌治疗该如何择优施治?
良医汇肿瘤资讯
2026-06-21
HER2阳性肠癌脑转移无药可用?TL938突破血脑屏障,联合方案颅内控制率100%!
癌度
2026-06-21
2026 ASCO丨哌柏西利联合他莫昔芬±戈舍瑞林用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌女性患者:一项亚洲Ⅲ期试验的最终OS分析
良医汇肿瘤资讯
2026-06-18
2026 ASCO 研究速递|广覆盖,强护航:瑞波西利在 HR+/HER2- 早期乳腺癌高复发风险人群中的优势
BEST ONCO
2026-06-18
闯过手术放化疗,抗癌十年幸遇良医守护
广东省人民医院
2026-06-18
WHO分类上新 | 这次乳腺浸润癌改了什么(二)
迈新诊断
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 55
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床,剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定!数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利,国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场:归母净利暴增88.92%,创新药持续增长,ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%:BD里程碑收入推高业绩,奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
HER2
当前排名
第6名
73.42分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论