2025 ESMO｜乳腺癌相关专场口头报告摘要新鲜速览！

专场时间：2025年10月17日14:00 - 15:30（本文时间均为德国时间，比北京时间晚6个小时）

专场地点：Munich Auditorium - CityCube B

本专场有3个LBA摘要待确认（TBC）

摘要号：291

DESTINY-Breast11研究：针对高危HER2+早期乳腺癌比较德曲妥珠单抗（T-DXd）单药方案、T-Dxd序贯紫杉醇+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗方案（T-DXd-THP）与标准治疗（SOC）的疗效

DESTINY-Breast11: neoadjuvant trastuzumab deruxtecan alone (T-DXd) or followed by paclitaxel + trastuzumab + pertuzumab (T-DXd-THP) vs SOC for high-risk HER2+ early breast cancer (eBC)

讲者：Nadia Harbeck (Munich, Germany)

专场时间：2025年10月18日10:15 - 11:45

专场地点：Berlin Auditorium - Hub 27

本专场有4个LBA摘要待确认（TBC）

专场时间：2025年10月19日8:30 - 10:00

专场地点：Munich Auditorium - CityCube B

本专场有4个LBA摘要待确认（TBC）

专场时间：2025年10月19日10:15 - 11:45

专场地点：Munich Auditorium - CityCube B

本专场有1个LBA摘要待确认（TBC）

摘要号：292MO

GeparNuevo试验的长期分析：度伐利尤单抗联合新辅助化疗用于早期三阴性乳腺癌（TNBC）

Durvalumab in Combination with Neoadjuvant Chemotherapy in Early Triple-Negative Breast Cancer (TNBC) – Long-term Analysis from the GeparNuevo Trial

讲者：Sibylle Loibl (Neu-Isenburg, Germany)

摘要号：293MO

TACTIVE-N 研究：新辅助使用PROTAC类雌激素受体（ER）降解剂vepdegestrant或阿那曲唑治疗绝经后ER+/HER2-局限性乳腺癌的Ⅱ期研究

TACTIVE-N: phase 2 study of neoadjuvant vepdegestrant, a PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) estrogen receptor (ER) degrader, or anastrozole in postmenopausal ER+/human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)- localized breast cancer (BC)

讲者：Peter A. Fasching (Erlangen, Germany)

摘要号：294MO

EMPRESS 研究：giredestrant或他莫昔芬用于绝经前ER+/HER2-且Ki67≥10%的早期乳腺癌患者的手术前窗口机会研究

Preoperative Window-of-Opportunity study with giredestrant or tamoxifen (tam) in premenopausal women with estrogen receptor-positive (ER+)/human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) and Ki67≥10% early breast cancer (EBC): the EMPRESS study

讲者：Antonio Llombart Cussac (Valencia, Spain)

摘要号：295MO

monarchE研究：新辅助化疗前后Ki-67指数的预后及预测价值以及新辅助化疗后Ki-67指数的变化评估

monarchE: Evaluation of prognostic and predictive value of Ki-67 index pre and post neoadjuvant chemotherapy (NAC) and changes following NAC

讲者：Miguel Martin (Madrid, Spain)

摘要号：296MO

SOLTI-RIBOLARIS试验初步分析：临床高危ER+/HER2-乳腺癌患者接受新辅助瑞波西利联合内分泌治疗后的复发风险

Risk of Recurrence (ROR) After Neoadjuvant Ribociclib Plus ET in Clinically High-Risk ER+/HER2− BC: Preliminary Analysis of the SOLTI-RIBOLARIS Trial

讲者：Paul H. Cottu (Paris, France)

摘要号：297MO

培非格司亭的给药时机与培非格司亭诱导的骨痛：一项前瞻性、随机3期试验

Timing of Pegfilgrastim Administration and Pegfilgrastim-Induced Bone Pain: A Prospective, Randomized Phase 3 Trial

讲者：李培勇（中国，北京）

专场时间：2025年10月20日10:15 - 11:45

专场地点：Munich Auditorium - CityCube B

本专场有6个LBA摘要待确认（TBC）

摘要号：485MO

PATINA试验（AFT-38）的健康相关生活质量（HRQoL）研究：HR+/HER2+转移性乳腺癌（MBC）患者诱导治疗后，HER2靶向治疗联合内分泌治疗（ET）基础上加用哌柏西利的影响

Health-Related Quality of Life (HRQoL) from the PATINA Trial (AFT-38): Impact of Adding Palbociclib to HER2 and Endocrine Therapy (ET) after Induction in HR+/HER2+ Metastatic Breast Cancer (MBC)

讲者：Ines V. Vaz-Luis (Villejuif, France)

摘要号：486MO

SERENA-6试验的患者报告结局（PROs）：针对HR+/HER2-晚期乳腺癌患者，在一线内分泌治疗期间出现ESR1突变且疾病进展前，采用camizestrant联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）治疗的研究

Patient-reported outcomes (PROs) from the SERENA-6 trial of camizestrant (CAMI) + CDK4/6 inhibitor (CDK4/6i) for emergent ESR1m during first-line (1L) endocrine-based therapy and ahead of disease progression in patients (pts) with HR+/HER2– advanced breast cancer (ABC)

讲者：Erica Mayer (Boston, United States of America)

摘要号：487MO

HR+/HER2-晚期乳腺癌中，一线与二线使用CDK4/6抑制剂的总生存期对比

Overall survival with first versus second line use of CDK4/6 inhibitors in HR+/HER2- advanced breast cancer

讲者：Noor Wortelboer (Rotterdam, Netherlands)