洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

会议

华东医药:GLP-1口服小分子激动剂减重Ⅱ期重要结果公布

8 月 4 日,华东医药自主研发的 1 类创新药 口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002 的减重 Ⅱ 期研究结果发布。 研究结果显示, HDM1002 片在减轻体重和改善代谢方面展现出良好效果,且安全性和耐受性良好 ,为开展后续进一步临床研究提供了充分且有力的依据。 HDM1002 片用于超重或肥胖人群的体重管理的中国 Ⅱ 期临床试验是一项为期 16 周 (包含 4 周安全性随访期) 的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂对照、平行入组试验( n=185 例),旨在评估 HDM1002 片 ( 100 mg BID/200 mg BID/400 mg QD ,口服) 在不伴糖尿病的肥胖或超重受试者中的安全性和有效性。

<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划
    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认