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医药数据查询

  • AAO深度对话丨青光眼'克星'登场——AI赋能青光眼诊疗,开启智慧眼科新时代
    专家观点
    在数字化医疗快速发展的时代,人工智能(AI)技术正在深刻改变着眼科疾病的诊疗模式。 青光眼作为全球首位不可逆致盲眼病,其早期诊断和精准管理一直是眼科领域的重大挑战。 AAO 2025会议上,美国华盛顿大学医学院 Cecilia Lee教授 就AI在青光眼诊断和管理中的主要应用进行了深入探讨,并接受《国际眼科时讯》专访,进一步为我们展示了这一前沿技术的最新进展和临床应用前景。
    国际眼科时讯
    2025-11-05
  • 李飞:坚持一辈子,做成“创新药”
    专家观点
    南京医科大学药学院教授、苏州缘聚医药科技有限公司董事长兼总经理李飞这样调侃自己。 虽已进入花甲之年,展望未来,他仍怀揣着带领一个初创企业腾飞的梦想。 他研发的脑卒中候选药物ZL006-05已完成III期临床研究,有望填补全球医学空白,“沉睡多年”的神经病理性疼痛候选药物YJ2301也进入临床前研究。
    南京医科大学
    2025-11-05
  • 晶泰科技王渊:当药物发现突破“经验主义”局限,源头创新驱动“精准制药”新范式 | BIO-FORUM 2025
    专家观点
    在2025上海国际生物技术与医药研讨会的创新药物转化研究论坛上,这位兼具深厚传统药学功底与前沿技术视野的科学家,向我们展示了人工智能正如何以颠覆性的方式驱动源头创新,破解小分子药物发现的百年难题,让创新药物的诞生之路变得更短、更智能、更充满无限可能。 从“经验摸索”到“智能导航”:。 AI重绘药物发现新路径。
    上海科技
    2025-11-05
  • 对话「全球Agentic AI第一股」捕手徐腾:围绕AI及泛机器人,开启产业投资2.0
    专家观点
    徐腾现为天空工场资本(原“追创创投”)总经理、基金合伙人。 本文为IPO早知道原创。 作者| Stone Jin。
    IPO早知道
    2025-11-05
    泛机器人 AI
  • 丹望医疗:以类器官技术重构新药研发版图
    专家观点
    成立于2019年,丹望医疗科技(杭州)有限公司(以下简称“丹望医疗”)致力于类器官技术的研发和生产,将 类器官技术应用于新药研发、疾病诊疗、再生医学等领域。 “我们希望通过类器官技术的推进,真正解决当下新药研发领域存在的一些痛点和瓶颈。” 丹望医疗董事长兼创始人华国强坦言。
    医药时间
    2025-11-05
    丹望医疗 以类器官技术
  • 华卫恒源创始人梁健霖:从清华博士到免疫豁免治疗的“先行者” | 丹麓Portfolios
    专家观点
    近日,中关村U30十周年专题报道聚焦华卫恒源创始人、清华博士梁健霖——这位在科研与产业交汇处勇敢突围的青年科学家,用十年时间将实验室成果转化为临床希望,成为中国细胞药物与免疫治疗领域的“先行者”。 华卫恒源致力于以“免疫豁免细胞技术”突破再生医学与移植治疗的临床瓶颈。 我们相信,以梁健霖博士为代表的新一代科研创业力量,正以坚韧与智慧开辟中国再生医学与细胞治疗的新边界,推动健康中国事业迈向更深远的未来。
  • 2025 CDEC丨AI赋能眼科研究新范式:王璐教授详解“AI研究工具链”实现从选题到成稿的全流程自动化
    专家观点
    2025年10月25日在北京召开的“第九届全国中医药眼保健学术会议”上,来自北京理工大学的 王璐教授 进行了一场题为 “利用AI工具链实现神经眼科研究的自动化——从文献挖掘到稿件生成” 的主题授课,提出了 “AI研究工具链” 的核心理念,深度探讨了 “人工智能(AI)” 在眼科领域的创新应用与实践策略。 王璐教授 是北京理工大学环境与健康人工智能协同创新中心副主任,曾在联合国开发计划署、佐治亚理工等国际机构深度参与中美可持续发展政策评估,主导30+项AI驱动的产业政策评估,发表了20+篇SCI/SSCI论文(Nature Cities等),在环境健康、智慧城市、SDG等多领域积累深厚研究经验。 “AI研究工具链”概念提出。
    医信眼科
    2025-11-05
  • 王永胜教授:中国证据赋能,长效GnRHa优化绝经前乳腺癌辅助治疗
    专家观点
    在中国,乳腺癌患者呈现显著的年轻化趋势,约60%的患者在诊断时处于绝经前状态 1 。 对于其中占比最高的激素受体阳性(HR+)患者而言,卵巢功能抑制(OFS)联合内分泌治疗是降低复发风险、改善长期预后的核心策略。 王永胜教授: OFS是绝经前HR+乳腺癌辅助内分泌治疗的核心策略之一。
  • 郭伟教授:前列腺癌骨转移的诊疗现状及骨保护药物在治疗中的关键作用
    专家观点
    前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一,而骨转移是其最常见的远处转移形式,贯穿疾病治疗的全程,严重影响患者的生存质量和预后。 近年来,随着以PSMA PET/CT为代表的分子影像技术的进步,以及新型内分泌治疗、靶向治疗和放射性药物的涌现,前列腺癌骨转移的诊疗格局正在发生深刻的变革。 基于此,【肿瘤资讯】特邀 泰州市人民医院郭伟教授 ,深入剖析当前前列腺癌骨转移的诊疗现状,解读骨保护药物在其中扮演的关键角色,并展望未来的治疗新方向。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-11-04
  • 普华资本竺宝琳:从ADC看各类偶联药物的发展机会| 普华慧
    专家观点
    普华资本 投资副总裁。 2023年3月,辉瑞以430亿美元并购Seagen;4月初,映恩生物成为继荣昌生物、科伦药业之后又一个获得超亿美元首付款的国内ADC创新药企。 ADC的交易数量和交易方式:。
  • 刘如谦谈个性化基因治疗:从救下1个婴儿,到帮助1000名患者
    专家观点
    刘如谦是博德研究所核心成员、基因编辑先驱,同时担任理查德.默金教授(Richard Merkin Professor )及默金医疗转化技术研究所所长。 作为碱基编辑技术和先导编辑技术的发明人,刘如谦提出了一个框架, 有望在 2030 年前利用个性化基因编辑疗法治疗 1000 名患者 。 2025年5月,研究人员宣布,一名出生时无法正常代谢膳食蛋白质的男婴K・J・马尔登(K.J.Muldoon)成为 首位接受定制化基因编辑疗法治疗的患者 。
    金斯瑞生物
    2025-11-04
  • 步长制药总裁赵超:坚守临床价值 创新驱动发展
    专家观点
    会上,步长制药总裁赵超围绕创新驱动医药企业高质量发展路径分享实践思考。 赵超认为,医药企业应主动融入国家发展大局,将企业发展与健康中国战略紧密结合。 “步长制药32年来始终将企业发展与国家战略深度融合,根据健康中国战略,构建了从药材种植到智能生产的全链条质量管控体系,通过AI赋能注射剂智能分装、建立全生命周期质量追溯系统,实现了标准化与智能化的融合发展,以实际行动践行社会责任。”。
    步長制药
    2025-11-04
    健康中国 创新驱动
  • 江泽飞教授:祝贺DB09研究登顶《NEJM》,中国学者助力国际研究改写抗HER2治疗实践
    专家观点
    该研究针对HER2阳性晚期乳腺癌使用德曲妥珠单抗(T-DXd)±帕妥珠单抗(P)与紫杉类+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗(THP)标准一线方案进行头对头比较,是十余年来首次成功挑战THP一线方案的临床研究,为临床实践带来深远影响。 折射了中国在全球创新药物研发方面发生了怎样的角色转变。 中国人民解放军总医院。
  • Paul's Insight|解读国际法规药事(10.27-11.02)
    专家观点
    加速 生物类似药 与亚硝胺杂质风险评估。 1. 拟精简多数生物类似药的比较疗效试验要求。 FDA 本周宣布了一项面向生物类似药开发的重大 指南草案 ,提出在多数情形下可以用现代分析性比较( comparative analytical assessments, CAA )代替昂贵的大规模比较疗效试验( CES ),并计划在三至六个月内敲定最终 指南 ,同时明确将采取措施简化 “ 可互换性( interchangeability ) ” 的获得路径(削减或放宽须要的切换研究要求)。
    蒲公英Biopharma
    2025-11-04
  • Cell Stem Cell | 王璐等构建神经发育障碍类器官资源与多维表型图谱
    专家观点
    脑发育及其相关疾病 ( Neurodevelopmental disorders, NDDs ) 一直是基础与临床神经科学领域最具挑战性的研究方向之一。 这类疾病通常起源于胚胎及胎儿期的大脑发育异常,导致神经细胞的增殖、迁移、分化及突触形成受损,从而引发终生的神经功能缺陷。 此外,遗传与环境因素的交互作用进一步增加了神经发育障碍研究的复杂性。
    BioArt
    2025-11-04
    neurodevelopmental d 王璐 神经发育障碍类器官
  • 药明生物对话沙利文:全球CRDMO领航者的进阶之路
    专家观点
    在弗若斯特沙利文2025年度评选中, 药明生物斩获生物药CRDMO领域“全球客户价值领导力奖” 。 面对复杂的宏观环境及生物药研发难度攀升杂的挑战,少有公司能像药明生物一样实现快速且坚韧的规模化增长。 陈智胜: 自成立以来,药明生物实现了显著增长,收入增长超过60倍,利润增幅更高。
  • 专家视点|胡善联:阿尔茨海默病支付评价体系演进
    专家观点
    阿尔茨海默病(AD)是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病,也是导致老年痴呆的主要原因之一。 其临床特征表现为认知功能持续衰退,常伴随精神行为异常,最终导致日常生活能力丧失。 目前已有数款靶向 β- 淀粉样蛋白的单克隆抗体药物(属于 AD 的疾病修饰治疗)获批上市,但不同国家和地区的支付意愿存在显著差异。
    创奇健康研究院
    2025-11-03
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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