2026 年 3 月 20 日，诺和诺德司美格鲁肽在中国的核心化合物专利正式到期，国内至少 10 家药企的仿制药申请已进入审评通道，GLP‑1 赛道迎来关键转折点。 履新不足半月的诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰，在近期专访中首次公开回应市场关切，明确提出公司将以真实世界证据构建核心护城河，通过持续创新管线与在华投入开启后专利时代的新一轮竞争，为行业格局走向给出清晰信号。 她指出，仿制药可以复制分子结构，却难以快速复刻原研药积累的海量临床与真实世界数据。
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