
驯鹿生物首席创新及投资官谢暄晖博士确认出席第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会-CGCS 2025并做主题演讲,敬请期待!
会议时间:5月29-30日
演讲题目:通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷——以细胞治疗大片段基因定点整合为例

驯鹿生物公司介绍:

公司现有10余款处于不同研发阶段的创新药物品种,其中由驯鹿生物自主研发的全球首个全人源CAR-T产品,靶向BCMA的伊基奥仑赛注射液(福可苏®)已于2023年6月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)成人患者。其前线适应症用于治疗2-3线多发性骨髓瘤(MM)已进入I期临床。此外,伊基奥仑赛注射液在中国和美国已获得多个自身免疫性疾病的新药临床试验申请(IND)许可。同时,针对淋巴瘤的双靶点(CD19/CD22)产品CT120即将进入I期临床。另一款靶向GPRC5D用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的产品IASO118已在中国获得IND许可。
除细胞疗法产品外,公司的全人源靶向CD19抗体产品IASO-782,已在中国和美国获得治疗多个自身免疫性疾病的IND许可,同时仍在探索更多的自身免疫性疾病适应症。
公司先后和海外细胞治疗公司SanaTherapeutics、Cabaletta Bio及Umoja Biopharma达成全球商业拓展授权或研发合作,积极探索新一代细胞疗法产品的开发。
驯鹿生物依托其强大的管理团队、创新的产品管线、自有的GMP生产和先进的临床开发能力,全力以赴为中国及全球患者带来变革性、可及的创新疗法和治愈的希望。

CGCS大会始终坚持成为细胞基因治疗“行业风向标”的目标,将与行业一起迎难而上,韧性成长。触界生物主办的CGCS 2025-第六届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会预计将云集200+全球顶级发言嘉宾,100+主流展商,5000+行业专业人士线下参与,10000+线上全球观众,力争为行业注入更多生机与活力。

主题会议历来是CGCS大会的点睛之笔, CGCS 2025将继续聚焦中美欧洲亚太地区CGT法规、细胞治疗临床&研发&生产全流程、CAR-T商业化、新型CAR-NK,TCR-T,TIL...、AAV基因治疗、干细胞药物、类器官与3D细胞培养、溶瘤病毒开发、mRNA疗法、小核酸药物开发、肿瘤新抗原疫苗、外泌体研究进展等前沿技术趋势。















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