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共 367803 篇内容
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公司动态丨达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验审批动态达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月29日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。 DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。
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【隆门Family】长风药业与阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌公司动态2025 年2月10日，长风药业与阿康健康 战略合作签约仪式在苏州隆重举行。 双方积极发挥自身的资源与优势，本着“优势互补、资源共享、互惠共赢、共同发展”的原则，正式达成战略合作伙伴关系，将在产品落地、渠道互补、融合创新三大方面展开深度合作，共同打造国内呼吸专科疾病管理中心，并致力于将其塑造为呼吸专科领域的国内标杆品牌。 阿康健康代表团一行参观长风药业研发大楼。
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【隆门Family】本导基因联合阿斯利康取得基因编辑治疗亨廷顿舞蹈症新突破前沿研究亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，由亨廷顿基因（HTT）中的CAG重复序列异常扩增引起，导致神经元功能失调和死亡。 在欧美国家，亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高，每10万人中有10.6-13.7个患者; 在中国，亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里，发病率为十万分之一。 目前，尚无有效的治疗方法能够阻止或逆转疾病的进展。
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局限期小细胞肺癌！齐鲁启动 PD-1/CTLA4 混合抗体 III 期临床临床研究2 月 11 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，齐鲁登记了一项 QL1706 注射液（ 艾帕洛利单抗/托沃瑞利单抗，PD-1/CTLA4 混合抗体） 单药巩固治疗 局限期小细胞肺癌 的 III 期临床研究 （CTR20250450） 。 这是一项评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌 （ LS-SCLC ） 患者接受 QL1706 或 QL1604 单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟的 III 期临床研究。 QL1706 是基于齐鲁自主研发的 MabPair 抗体平台开发的一款同时靶向 PD-1、CTLA-4 的抗体药。
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第 4 项！「美泊利珠单抗」新适应症国内申报上市审批动态2 月 11 日，CDE 官网显示，GSK 美泊利珠单抗 （Mepolizumab，Nucala） 新适应症上市申请获受理。 这是美泊利珠单抗 第 4 项 在中国申报上市的适应症。 美泊利珠单抗是一种特异性靶向白细胞介素 5（IL-5）的单克隆抗体，2015 年 11 月率先获 FDA 批准上市，成为全球首款获批的 IL-5 靶向单抗。
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蘑菇物联灵知AI全面接入DeepSeek-R1模型，这可能是第一个纯国产工业垂直大模型 | 纪源FAMILY前沿研究蘑菇物联灵知AI作为通用工业设备领域专用的AI大模型，全面接入DeepSeek-R1模型， 这意味着用户在使用云智控AI精益能源管理平台时，背后的AI技术已升级为灵知AI+DeepSeek-R1 ，将为工业企业的能源消耗场景（公辅能源车间）提供更高效、更安全、更低成本的数智化节能降碳解决方案。 DeepSeek-R1具备强大的推理能力，能通过思维链实现深度的推理和反思，接入DeepSeek-R1的灵知AI，能够在异常检测、根因分析和优化决策等环节上，实现感知-分析-决策-执行的智能闭环。 灵知AI的行业专家知识库与DeepSeek-R1的推理能力结合后，将有效升级灵知AI垂直大模型的智能水平，帮助工业企业更好地解决公辅能源车间管理难、能耗高的问题，实现数智化节能降碳。纪源资本2025-02-11DeepSeek DeepSeek-R1 蘑菇物联灵知
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无创产前基因检测服务集采降低生育费用 助力生育友好社会建设研发注册政策为深入推进集中带量采购，规范基因检测领域秩序，降低群众负担，2024年10月17日，江苏省医保局以无创产前基因检测服务为切入口，创新集采模式，开展基因检测服务集采。 本次集采，共有省内17家产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构参与，经过竞价，无创产前基因检测服务有效降价，17家省内产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构中选，检测服务能力充足，可有效满足全省检测需求，采购取得预期成效。 在本次集采前，江苏无创产前基因检测项目收费为每人份1200元（含基因检测服务费用和医疗机构出具诊断报告费用）。
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针对PSMA靶点的放射性核素药物的内卷逻辑前沿研究其中，诺华的Pluvicto 表现尤为亮眼。 到了2023年，更是一跃成为全球年销售额最高的放射性治疗药物，稳稳预定“重磅炸弹药物”俱乐部的席位。 此外，PSMA会在唾液腺细胞中表达，使用Pluvicto 有≥20%的概率会引发口干症等副反应，同时还存在响应率、适应症局限等问题。
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吉美瑞生完成数千万元B+轮融资，专注细胞与基因治疗医药投融资近日， 吉美瑞生（Regend）宣布完成数千万元B+轮融资 。 本轮融资投资方为冷杉溪资本，募集资金将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。 吉美瑞生成立于2015年，由左为教授与多名留学归国学者共同创立。
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华大基因病原微生物高通量检测本地化赋能焕新局 ！前沿研究感染性疾病严重威胁人类健康，准确、快速地检测病原体对于感染性疾病的诊断、治疗和防控至关重要。 随着基因测序技术的不断发展，感染测序类产品逐渐成为精准医疗的重要工具。 华大基因病原微生物高通量测序项目。
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达歌生物全球首个针对HuR靶点的分子胶降解剂新药DEG6498的IND申请获美国FDA批准在实体瘤中开展临床试验审批动态达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月29日成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 达歌即将启动该药物在结直肠癌、肺癌、肝癌和其他类型实体肿瘤患者中的全球临床开发。 DEG6498是针对HuR靶点开发的全球首创分子胶药物，它也是达歌在研管线中第一款进入临床开发药物。
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长风速递丨长风药业&阿康健康战略合作，携手打造国内呼吸专科标杆品牌公司动态2025 年2月10日，长风药业与阿康健康 战略合作签约仪式在苏州隆重举行。 双方积极发挥自身的资源与优势，本着“优势互补、资源共享、互惠共赢、共同发展”的原则，正式达成战略合作伙伴关系，将在产品落地、渠道互补、融合创新三大方面展开深度合作，共同打造国内呼吸专科疾病管理中心，并致力于将其塑造为呼吸专科领域的国内标杆品牌。 根据协议内容，双方将首先根据长风药业的产品体系，结合阿康健康在院外市场渠道拓展、患者管理及数字化营销等方面的丰富经验，共同建设呼吸专科疾病管理中心，旨在为患者提供更为专业、全面、便捷的医疗服务。
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艾威医药公布干眼新药1/2期临床试验顶线结果临床研究该试验评估了两种不同浓度的IVW-1001，这是 一种通过眼睑湿巾递送的全新TRPM8激动剂，用于治疗干眼症 。 鉴于该全新化合物及其递送方式的创新性，本次试验的主要目的是评估其耐受性和安全性，确定合适的剂量，并确定未来关键性临床试验的潜在疗效终点，尽快将新药推向市场。 临床结果确认良好的耐受性和安全性。
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只需每月一次皮下注射！GSK抗体新药新适应症在中国申报上市审批动态根据GSK官网及公开资料推测，本次美泊利珠单抗在中国申报上市的适应症可能为 慢性阻塞性肺疾病（COPD） 。 针对该适应症，美泊利珠单抗尚未在全球范围内获得批准。 白细胞介素-5（IL-5）是一种细胞因子，能够调节嗜酸性粒细胞的生长、活化、存活，并为嗜酸性粒细胞从骨髓迁移至肺部及其他器官提供重要信号。
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被忽视的SLE驱动因子前沿研究系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种系统性自身免疫病，以全身多系统多脏器受累、反复的复发与缓解、体内存在大量自身抗体为主要临床特点，如不及时治疗，会造成受累脏器的不可逆损害，最终导致患者死亡。 SLE是一种典型的由致病性T细胞和B细胞共同作用引起的自身免疫性疾病，目前临床上使用的生物制剂，主要是针对B细胞，例如CD20抗体（利妥昔单抗）、BAFF抗体（贝利单抗）等。 驱动致病性免疫细胞至局部区域的趋化因子是容易被忽略的一个群体。
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施维雅集团23/24财年业绩表现强劲财报业绩施维雅是一家由基金会管理的国际集团，以服务人类健康为宗旨，期望为患者和世界可持续发展带来意义深远的社会影响。 因此，集团将超过70%的研发预算用于开发肿瘤靶向和创新疗法。 神经科学和免疫炎症是未来集团持续增长的动力。
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中国诊断试剂获国际权威认证 | 万泰生物携手联合国UNOPS开启全球结核防控新纪元审批动态万泰生物与联合国项目事务署（UNOPS）正式签署TB-IGRA长期供货协议，标志着我国自主研发的结核诊断技术首次入选全球药品基金（GDF）采购体系。 这是继2022年获WHO推荐后，万泰生物再获国际权威认可。 2024年12月， 联合国项目事务署（UNOPS）与万泰生物正式签署TB-IGRA长期供货协议。万泰生物2025-02-11GDF 结核
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深度访谈:中国医保改革的发轫与破冰医保动态中国医保改革之发轫与破冰也正是在这一时期，包括医疗保险在内的社会保障体系框架初步构建，医药卫生体制改革也开始启动。 “两江试点”及扩大试点，可以说是中国医疗保险制度改革的起点，起到了“发轫”的作用。 中国传统职工医疗保险制度是20世纪50年代初按计划经济体制的要求建立起来的， 主要由覆盖企业职工的劳保医疗制度和覆盖机关、事业单位人员的公费医疗制度构成。药闻康策2025-02-11医保
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Nature | 告别传统抗蛇毒血清，David Baker团队利用AI打造新型解毒蛋白前沿研究蛇咬伤一直是一种严重的公共卫生威胁，尤其是在资源匮乏的发展中国家，例如撒哈拉以南非洲、南亚、巴布亚新几内亚和拉丁美洲 【1】 。 每年，蛇咬伤导致超过100,000人死亡，并为更多人带来严重的并发症和长期残疾。 目前，蛇咬伤的唯一治疗方法是来自免疫动物血浆的多克隆抗体，但它们对蛇毒中 三种指状毒素 （ 3FTx ） 的疗效有限 【2-4】 。BioArt2025-02-11AI
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Cell | 全基因组测序揭示骨肉瘤基因组复杂性和克隆进化前沿研究骨肉瘤是骨骼系统中最常见的原发性恶性肿瘤，主要发生在儿童和青少年，但其治疗选择和生存率长期未得到改善。 研究表明，染色体破碎在多种癌症类型中普遍存在，并与恶性肿瘤的转化、药物耐药性以及预后相关 【3-4】 。 此外， 复杂基因组重排 （ CGRs ） 的存在也提示了可能存在其他驱动肿瘤进化的机制。BioArt2025-02-11骨肉瘤 全基因组测序
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颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
