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  • 治疗膝骨关节炎，原天生物间充质干细胞疗法国内获批IND
    审批动态
    治疗膝骨关节炎，原天生物间充质干细胞疗法国内获批IND
    KOA是导致疼痛和残疾的主要原因，随着人口老龄化及肥胖增加的综合影响，其发病率逐年上升，已被世界卫生组织（WHO）列为增长最快的主要健康问题，并列为第二大致残性疾病。 我国症状性KOA的患病率为8.1%，女性高于男性，已成为致残最常见的疾病之一，估计到2030年中国 我国 近4亿人患有KOA。 近年来，膝骨关节炎在中国的发病率逐年上升，发病年龄趋于年轻化，但传统的治疗方案对部分患者效果欠佳。
    医麦客
    2024-10-15
    间充质干细胞 膝骨关节炎 原天生物
  • 总额超82亿港元！康方生物新一轮募资近20亿港元，加速推进新药全球研发
    医药投融资
    总额超82亿港元！康方生物新一轮募资近20亿港元，加速推进新药全球研发
    本次融资金额的70%用于加速康方生物自主研发新药在全球范围内的临床开发，主要是 核心候选药物在中国和全球的临床开发 。 本次股票配售获得了国际投资机构的广泛认可，最终实际认购的投资机构主要为国际性的长线基金和专业医疗基金。 值得注意的是，本次是康方生物在 2024年内的第二次成功股票配售 ，同时也是康方生物自2020年4月24日通过港交所18A规则上市以来， 第四次 披露的国际配售。
    医麦客
    2024-10-15
    中山康方生物医药有限公司
  • 肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择
    前沿研究
    肿瘤免疫调节抗体及抗体亚型选择
    尤其 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（ CTLA-4 ）和程序性细胞死亡蛋白1（ PD-1 ）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发。 不同单抗的抗肿瘤作用机制不同，包括阻断肿瘤特异性生长因子受体或免疫调节分子，以及补体和细胞介导的肿瘤细胞溶解。 因此，进一步了解评估IgG亚类、遗传多态性的影响，以及这些抗体作用机制的临床前和临床研究之间的转化，有助于我们进一步提高这些治疗药物的疗效。
    小药说药
    2024-10-15
    恶性肿瘤 PD-1 肿瘤 CTLA4 4-1BB
  • 识别CyclinE-CDK2变构位点的新策略及小分子发现
    前沿研究
    识别CyclinE-CDK2变构位点的新策略及小分子发现
    在人类基因组中，有超过50%编码蛋白的基因具有同源亚型，这些亚型具有相似的序列和结构。 同源亚型蛋白在细胞中产生重叠功能有助于细胞系统的稳健性。 最近， 来自Scripps研究所的研究人员提出“Paralog-hopping”策略来识别缺乏半胱氨酸的同源亚型蛋白中的新配体结合位点 。
    精准药物
    2024-10-15
    小分子 CDK2
  • 给力！又有两款“温江造”药品获批生产→
    审批动态
    给力！又有两款“温江造”药品获批生产→
    今年7月， 成都瑞尔医药科技有限公司 （以下简称“瑞尔医药”）以新3类申报的盐酸维拉帕米注射液获得上市批准，为国内同品种首家通过一致性评价。 近日，瑞尔医药又传来好消息。 盐酸纳洛酮注射液、氟哌啶醇注射液。
    成都医学城
    2024-10-15
    精神分裂症 休克 酒精中毒 脑梗死 躁狂
  • 人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是解放军总医院第一附属医院牛珂、鲁永鲜等人共同发表在《现代肿瘤医学》杂志上的文章，目的是探讨人参皂苷Rg3对人宫颈癌Hela细胞的诱导凋亡作用。 研究表明，Rg3能抑制Hela细胞增殖，诱导其凋亡，其诱导凋亡作用呈剂量依赖性。
    亚泰制药
    2024-10-15
    人参皂苷Rg3
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤1】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【胃肠肿瘤1】
    一例晚期胃癌患者，采用参一胶囊联合靶向＋化疗＋免疫检查点抑制剂治疗，有效改善患者气虚症状，提高机体免疫功能。 患者靶向＋化疗＋免疫检查点抑制剂治疗，患者气虚血虚症复诊，加服参一胶囊 20㎎Bid，口服。 患者胃癌术后1年余，化疗后3周。
    亚泰制药
    2024-10-15
    胃癌 信迪利单抗 阿帕替尼 卡培他滨 人参皂苷Rg3
  • CENTENE 密歇根州子公司 MERIDIAN 获得合同，为密歇根州的双重资格 MEDICARE 和 MEDICAID 会员提供服务
    交易并购
    CENTENE 密歇根州子公司 MERIDIAN 获得合同，为密歇根州的双重资格 MEDICARE 和 MEDICAID 会员提供服务
    Centene公司宣布其子公司Meridian Health Plan of Michigan被密歇根州卫生与公众服务部选中，将通过高度整合的医疗保险和医疗补助服务计划（HIDE SNP）为双重资格的密歇根州居民提供服务。该计划预计于2026年1月1日启动，为期七年，包括三个可选的一年延期，总共有10个可能的合同年。Meridian目前为密歇根州超过54万成员提供服务，包括约6000名医疗保险-医疗补助计划成员和超过13500名医疗保险双重资格特殊需求计划成员。Centene公司首席执行官Sarah M. London表示，Meridian将继续为有需要的密歇根州居民提供关键的支持和护理。
    PRNewswire
    2024-10-15
    Centene Corp
  • Science！石墨烯的应用现状及未来发展方向
    前沿研究
    Science！石墨烯的应用现状及未来发展方向
    石墨烯因其优异的电学、机械和热学性能，自发现以来便备受学术界和工业界的关注。 然而，尽管实验室中制备的高质量石墨烯展现出巨大潜力，其大规模生产与应用仍面临诸多挑战。 文章深入探讨了石墨烯在电子器件和光电器件中的应用瓶颈，并阐述了当前产业化过程中存在的技术难题和解决方案，展望了石墨烯未来在工业中的应用前景及其对现有技术的潜在革命性影响。
    新材料在线
    2024-10-15
    石墨烯
  • Mid-Atlantic BioTherapeutics， Inc. 启动了 500 万美元的 Regulation D 506（c） 融资轮，以支持临床项目的加速并扩大公司的全球影响力和市场占有率
    交易并购
    Mid-Atlantic BioTherapeutics， Inc. 启动了 500 万美元的 Regulation D 506（c） 融资轮，以支持临床项目的加速并扩大公司的全球影响力和市场占有率
    Mid-Atlantic BioTherapeutics，一家专注于免疫疗法和神经系统疾病治疗的临床阶段生物技术公司，宣布启动一项根据1933年证券法修订案第D项规则506(c)的私募融资。公司拟以每股5美元的价格，最多筹集500万美元，用于推进其药物研发项目、应对潜在退出机会和一般公司用途。投资250,000至500,000美元的投资者将获得额外10%的认股权证，投资500,001至1,000,000美元的投资者将获得额外15%的认股权证，投资超过1,000,000美元的投资者将获得额外20%的认股权证。公司致力于开发新型疗法，包括针对狂犬病和帕金森病、阿尔茨海默病的USP30抑制剂。
    美通社
    2024-10-15
    老年性痴呆 帕金森病
  • Biora Therapeutics 宣布与现有投资者达成融资协议
    医药投融资
    Biora Therapeutics 宣布与现有投资者达成融资协议
    Biora Therapeutics宣布与现有可转换债券持有人签订融资协议，获得1600万美元的多轮融资，以支持其研发和临床试验，包括预期与大型制药公司的合作。公司正在开发两种基于智能药丸的治疗平台：NaviCap™平台用于治疗炎症性肠病（IBD），BioJet™平台用于口服递送大分子药物。NaviCap™平台旨在通过提高疾病部位的疗效同时减少全身吸收来改善患者预后。BioJet™平台则旨在通过口服方式递送大分子药物，以替代注射，更好地管理慢性疾病。
    Biospace
    2024-10-15
    炎症性肠病
  • RevOpsis Therapeutics获得$1.8M NEI SBIR资助，以推进突破性眼科疗法的研发
    医药投融资
    RevOpsis Therapeutics获得$1.8M NEI SBIR资助，以推进突破性眼科疗法的研发
    RevOpsis Therapeutics获得国家眼科学研究所（NEI）颁发的180万美元SBIR研究开发（R&D）资助，以推进其创新眼科治疗药物RO-104的研发。该资助将支持RO-104治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病眼病的IND使能研究，包括非人灵长类动物的多剂量GMP毒性研究。RO-104是一种首创的、全人源的三特异性生物制剂，旨在解决视网膜血管疾病进展中的多个通路。该资助将加速RO-104的必要临床前研究，为2025年底开始的人体临床试验做准备。RevOpsis Therapeutics致力于利用其专有的RevMod平台开发创新治疗，以改善慢性多因素疾病患者的护理。
    美通社
    2024-10-15
    糖尿病性视网膜病 新生血管性年龄相关性黄斑变性
  • MaaT Pharma 完成 MaaT013 治疗急性移植物抗宿主病的 ARES 3 期试验招募
    研发注册政策
    MaaT Pharma 完成 MaaT013 治疗急性移植物抗宿主病的 ARES 3 期试验招募
    MaaT Pharma公司宣布其Phase 3临床试验完成全部招募，旨在评估其领先资产MaaT013在治疗难治性或对ruxolitinib不耐受的急性移植物抗宿主病（aGvHD）中的有效性和安全性。这一成就标志着公司发展的重要里程碑，预计主要终点结果将在2025年1月发布。MaaT013通过优化肠道微生物群平衡来调节免疫，同时降低传统免疫抑制疗法相关的不良事件风险。MaaT Pharma计划将MaaT013发展成为首个在肿瘤学领域利用微生物群驱动的免疫调节疗法，为多种癌症类型开辟新的治疗途径。该研究为多中心、欧洲、开放标签的单臂研究，旨在评估MaaT013在GI-aGvHD患者中的安全性和有效性。MaaT013已在欧洲6个国家进行早期访问项目，用于治疗急性GvHD，至今已有180多名患者安全接受治疗。
    Biospace
    2024-10-15
    MaaT Pharma SA
  • Lantern Pharma 的研究候选药物 LP-184 获得 FDA 胶质母细胞瘤快速通道资格认定
    研发注册政策
    Lantern Pharma 的研究候选药物 LP-184 获得 FDA 胶质母细胞瘤快速通道资格认定
    Lantern Pharma公司宣布，其研发的抗癌药物LP-184获得美国FDA的快速通道认定，用于治疗胶质母细胞瘤（GBM）。LP-184正在进行的1A期临床试验旨在评估其在多种实体瘤中的安全性和耐受性，包括GBM。该药物通过Lantern的AI平台RADR®优化，旨在验证在临床环境中可能被利用的机制，以根除难以治疗的癌症，并在目标患者群体中揭示见解。LP-184对MGMT表达无依赖性，在GBM模型中显示出体内、临床前活性。Lantern Pharma计划进一步利用RADR®确定LP-184与其他批准的药物联合使用的潜在适用性。该公司的AI驱动型产品候选组合预计每年具有超过150亿美元的潜在市场潜力，并有可能为全球数十万癌症患者提供改变生活的疗法。
    Biospace
    2024-10-15
    胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤 Lantern Pharma Inc
  • Endogenex（TM） 宣布首例患者入组 ReCET 临床研究
    研发注册政策
    Endogenex（TM） 宣布首例患者入组 ReCET 临床研究
    Endogenex公司宣布ReCET临床试验已成功招募首位患者，该试验旨在评估ReCET系统在治疗2型糖尿病方面的安全性和有效性。这是一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照试验，针对的是使用非胰岛素降糖药物仍无法有效控制血糖的2型糖尿病患者。ReCET系统通过内镜手术，利用非热脉冲电场作用于十二指肠黏膜和黏膜下组织，旨在启动身体的自然再生过程，改善代谢功能，包括更好地控制血糖水平。此系统已在可行性临床试验中评估，初步结果显示出良好的安全性和有效性。
    美通社
    2024-10-15
    AdventHealth Diabete DyaMX Inc Orlando Health Inc
  • Climb Bio 将在虚拟投资者活动中提供 Budoprutug 发展战略和公司最新情况
    研发注册政策
    Climb Bio 将在虚拟投资者活动中提供 Budoprutug 发展战略和公司最新情况
    Climb Bio公司宣布完成向免疫介导疾病领域公司的转型，并计划在2025年推进budoprutug（一种针对B细胞介导疾病的抗CD19单克隆抗体）的晚期阶段开发。公司计划在2025年上半年启动系统性红斑狼疮（SLE）和免疫性血小板减少症（ITP）的临床试验，并已开始对首例患者进行给药。公司预计到2027年有足够的现金流，以支持关键价值增长点的实现。此外，公司将在今日举行虚拟投资者活动，介绍其发展策略和临床前及临床数据。
    GlobeNewswire
    2024-10-15
    CD19 系统性红斑狼疮 血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 Climb Bio Inc
  • TRIANA Biomedicines 和 Pfizer 达成研究合作，以发现适用于多种疾病领域的新型分子胶降解剂
    交易并购
    TRIANA Biomedicines 和 Pfizer 达成研究合作，以发现适用于多种疾病领域的新型分子胶降解剂
    TRIANA Biomedicines与Pfizer达成战略合作与许可协议，共同开发针对多种疾病领域的新分子胶降解剂，包括肿瘤学。TRIANA将获得4900万美元的前期付款，以及超过15亿美元的潜在里程碑付款和分级版税。TRIANA将利用其分子胶发现平台，领导发现和识别潜在的开发候选药物，而Pfizer则拥有进一步临床前和临床开发的独家许可权。该合作标志着TRIANA在产品导向战略上的重要里程碑，旨在通过其创新的分子胶发现平台，为难以治疗的疾病靶点带来变革性的治疗药物。
    AccessWire
    2024-10-15
    Pfizer Ltd
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