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GHIT基金授予开放慈善资助,以扩大全球健康研发的资金来源医药投融资全球健康创新技术基金(GHIT Fund)宣布,位于加州旧金山的慈善机构Open Philanthropy将为其全球健康研发创新项目提供资金支持,并成为GHIT的新赞助商。此举旨在扩大GHIT的资源获取能力,特别是通过吸引新的利益相关者参与其工作,与GHIT的第三期五年计划GHIT 3.0保持一致。Open Philanthropy的加入将助力GHIT进一步扩大影响力,促进创新合作,加速开发拯救生命的全球健康解决方案。GHIT Fund是一个基于日本的国际公私合作伙伴关系基金,由日本政府、多家制药公司、比尔及梅琳达·盖茨基金会、威康基金会和联合国开发计划署(UNDP)共同成立,致力于投资和管理旨在解决忽视疾病(如疟疾、结核病和忽视的热带病)的研发合作伙伴关系组合,这些疾病主要影响世界上的脆弱和未得到充分服务的群体。
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Dev Cell | 傅旭东团队揭示溶酶体通过抑制内源逆转录病毒促进胚胎退出全能性的新机制前沿研究全能性是指细胞具有分化形成完整个体的分化潜能。 在小鼠中,受精后形成的合子与二细胞期胚胎具有严格意义上的全能性,而胚胎在进入四细胞时期后将逐渐退出全能性。 这些转录本的下调对于胚胎退出全能性以及正常发育起到重要作用,但下调的具体分子机制尚未完全揭示。BioArt2024-11-19胚胎 傅旭东 溶酶体
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Mol Cell | DNA复制过程中产生的双链断裂修复机制前沿研究DNA作为生物体的主要遗传物质,编码了生物功能和发育的基本指令。 因此,高效且准确的DNA复制是地球上生命得以稳定延续的重要基础之一。 DNA单链断裂 (SSB) 是最常见的内源DNA复制叉障碍之一,以其在每个细胞中高达每天10000次的频率,成为基因组维持稳定性和完整性的巨大挑战 【3】 。BioArt2024-11-19DNA
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Neuron | 董志芳/任春光团队合作揭示中性粒细胞与神经元跨界对话参与情绪调节的新机制前沿研究危险感知是最原始的大脑功能之一,旨在通过快速较准机体状态 (包括行为、内分泌、免疫等) 以适应外部刺激,而刺激诱发的内部生理状态改变可以影响情绪表达和行为输出 【1,2】 。 越来越多的证据表明白细胞将外周生理状态传递给大脑。 中性粒细胞作为人体血液中最丰富的白细胞,其数量升高是当脊椎动物面对急性压力源时的保守生理过程 【3】 ,有助于宿主免疫防御。BioArt2024-11-19粒细胞 神经元跨界
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Cell Metab | 吕志民团队揭示哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶促进组蛋白乳酸化及肿瘤免疫逃逸前沿研究乳酸作为糖酵解路径的一种关键代谢物,早前常被看作细胞无氧呼吸的代谢废物。 近年来研究表明,乳酸可作为能源物质、信号分子、糖异生底物等在细胞代谢中发挥重要作用。 然而,哺乳动物中的乳酰辅酶A合成酶尚未被发现,且细胞中乳酰辅酶A的含量远低于其他酰基辅酶A。BioArt2024-11-19吕志民 A合成酶
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Nature|染色质重塑驱动免疫细胞-成纤维细胞互作加重心衰前沿研究慢性炎症和组织纤维化是组织器官功能紊乱的共同特征 【2】 。 在疾病器官中,压力诱导的基因表达谱改变驱动细胞功能失调和细胞间的病理性相互作用。 尽管如此,从压力感知到纤维化启始的过程机制仍旧不清楚。
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Nature | ADP-核糖基化mRNA抑制噬菌体感染前沿研究ADP-核糖基转移酶广泛存在于生物界中,它负责将NAD+的ADP-核糖基团转移到其他生物大分子上 【1-3】 。 部分ADP-核糖基转移酶在病毒感染时被诱导,因此被认为可能具有抗病毒功能,但它们的确切作用和机制仍未明确。 近日,来自美国 MIT 的 Michael T. Laub 课题组在 Nature 上发表了研究论文 Anti-viral defence by an mRNA ADPribosyltransferase that blocks translation 。
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AASLD2024重磅公布!Elebsiran(VIR-2218)联合PEG-IFNα治疗慢乙肝HBsAg阴转率更高临床研究先前的研究表明,在慢性 HBV 感染患者中联合使用 GalNAc 连接的 HBV 靶向小干扰核糖核酸(siRNAs),包括 Elebsiran(BRII-835,VIR-2218)和 PEG- IFNα,可以提高 HBsAg 的阴转率。 然而,这些研究并不包括 PEG-IFNα 单药使用的对照组。 ENSURE研究(BRII-835-002,NCT05970289)是一项正在进行的2期随机PEG-IFNα对照研究,旨在明确 elebsiran 和 PEGIFNα 分别对HBsAg阴转和治愈结果的持久性的贡献。
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AASLD2024:检查点修饰剂免疫疗法VRON-0200单剂用药可显著提高HBV特异性T细胞应答前沿研究VRON-0200 是一种旨在功能性治愈慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的治疗性疫苗,它表达一种基因编码的检查点调节剂(单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 糖蛋白 D),并与 HBV 核心抗原和聚合酶抗原融合,旨在增强、扩大和延长 CD8+T 细胞反应。 在2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)上,研究人员报告了接受单剂量 VRON-0200 治疗的慢乙肝患者(pts)的免疫原性、HBsAg 和安全性数据。 HBsAg小于500IU/mL、病毒抑制的慢乙肝患者随机接受1x1010vp(队列1)或5x1010vp(队列2)的 VRON-0200 单剂量注射。肝脏时间2024-11-19HBsAg HBV 慢性乙型肝炎
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弘晖HLC⋅Family | 8亿美元,「橙帆医药」与「Avenzo」达成战略合作交易并购11月18日,弘晖基金被投企业 「橙帆医药」 宣布与 Avenzo Therapeutics, Inc. 达成一项 全球 战略合作协议。 弘晖基金自2021年11月领投了 5000万美元天使轮 ,一路以来不断赋能企业发展,包括产品策略,团队建设等。 在达成开发、监管审批及销售的关键里程碑后,公司有望再获得 高达7.5亿美元 的后续里程碑付款,并根据 Avenzo区域的销售情况获取分级特许权使用费。
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三生国健:IL-17抗体申报上市审批动态三生国健已经全面转型自免赛道,已有益赛普、健尼哌、赛普汀三款产品上市。 608为三生国健自主研发 的IL-17A抗体,后续强直性脊柱炎、非放射性中轴性脊柱关节炎的二期临床也在高效入组过程中。 诺华IL-17A抗体Cosentyx 2023年的销售额为50亿美元,国内方面,智翔金泰、恒瑞医药的IL-17A抗体已经获批上市。
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Nature Aging:人体临床试验显示,补充烟酰胺可改善衰老相关肺部临床研究衰老 (Aging) 是慢性疾病发生发展的最重要的危险因素之一,而 慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 则是一种肺部加速衰老的疾病。 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NAD + ) 是一种参与多种年龄相关通路的中心分子,包括免疫功能和炎症。 烟酰胺核苷 (Nicotinamide riboside,NR) 是一种NAD + 的前体物质,可减轻衰老功能障碍,在动物模型中,即使短期使用NR治疗也可挽救DNA修复障碍。
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普米斯双抗ADC和双毒素ADC前沿研究PM1300是一种针对EGFR和HER3的双特异性ADC,具有非对称的1+1 IgG样结构和优化的亲和力,可能使用的双抗PM-1080(EGFR x c-Met)。 这种结构使得PM1300能够优先结合EGFR/HER3双阳性癌细胞,而不是EGFR单阳性细胞,这可能显著降低EGFR靶向药物常见的安全风险。 PM1300通过在每个结合臂的CH1-CL域引入独特突变,避免HC-LC错配,生成了一种抗EGFR x HER3双特异性ADC。
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CAR-T细胞联合治疗前沿研究学习7月新发表的一篇综述,关于CAR-T细胞联合其他治疗方式来治疗癌症。 在血液肿瘤中,CAR T细胞疗法的主要障碍是细胞的持久性。 CART细胞疗法还可能引起显著的副作用,如 CRS、ICANS和HLH 。
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一天两家,累积17.4亿美元!国产在研抗体又出海交易并购BSI-045B是一种处于临床阶段的新型 抗TSLP单克隆抗体 ,BSI-502是一种处于临床前的新型 抗TSLP和IL4R双抗。 博奥信还将 获得Aclaris Therapeutics 19.9%的股权。 此外,博奥信还可收到超过 9亿美元 的研发及销售里程碑付款以及单位数比例的销售分成。
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Med-Fine Family | 8亿美元!Nectin4/TROP2双抗ADC达成海外授权交易并购2024年11月18日,VelaVigo Cayman Limited(“VelaVigo”或“橙帆医药”),一家专注于多特异性抗体和抗体偶联药物(ADC)发现与开发的生物医药公司,今日宣布与Avenzo Therapeutics, Inc.(Avenzo)达成一项全球战略合作协议。 根据协议,橙帆医药将授予Avenzo在全球范围内(不包括大中华区)开发、生产和商业化Nectin4/TROP2 双特异性抗体偶联药物,同时保留在大中华区的相关权益。 该项目计划于 2025 年向美国食品药品监督管理局(FDA)和中国国家药品监督管理局(NMPA)提交新药研究申请(IND)。
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斩获广东首个!BEIZRAY获美国FDA批准上市,贝海生物全球化战略再进一步审批动态近期, 珠海贝海生物技术有限公司(以下简称“贝海生物”)宣布,其自主研发的新药BH009(商品名:BEIZRAY ® )正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,主要用于乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、前列腺癌以及胃癌的治疗。 BH009是广东省首个直接向美国FDA递交新药申请(NDA)并在美国获批的新药,贝海生物拥有其在全球范围内的完全自主知识产权。 BH009是由贝海生物自主研发的多西他赛改良型新药,也是多西他赛上市近三十年来首个通过临床验证并具有明显临床优势的改良型新药。
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乳酸代谢参与肿瘤免疫逃逸新发现!吕志民团队首次发现这种酶能促进组蛋白乳酸化前沿研究然而,近些年的研究表明,乳酸可以在细胞分子水平发挥多种作用,它既能充当糖异生的主要前体,也可以作为分子信号,参与基因转录、线粒体呼吸等各种细胞分子功能。 目前,科学界还未发现哺乳动物中的乳酰辅酶A合成酶,乳酰辅酶A的合成及其参与蛋白质赖氨酸乳酸化修饰的机制仍不明确。 当表皮生长因子(EGF)激活EGFR通路时,ERK磷酸化介导的ACSS2核转位促进了LDHA/ACSS2/KAT2A复合物的形成。
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《自然》子刊:北大团队发现线粒体DNA片段可广泛整合入核基因组前沿研究线粒体DNA与核基因组DNA由线粒体膜和核膜分别包裹,互相隔绝。 然而在“内共生学说”中,原核生物来源的线粒体基因组DNA随着生物演化逐渐转移到了核基因组DNA中。 这些核基因组上的线粒体DNA片段(nuclear-mitochondrial DNA segments,NUMTs),近年来在人类基因组中也被广泛发现。学术经纬2024-11-19TS 线粒体DNA片段
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SK Biopharmaceuticals 与韩国放射医学研究院签署第 1 份基于锕 225 的合作研究协议,迈向成为全球放射性药物治疗企业交易并购SK Biopharmaceuticals与韩国放射医学与科学研究所(KIRAMS)达成合作协议,共同研发放射性药物候选药物,旨在发现和开发针对癌症的新型治疗方法。双方将利用钋-225(225Ac)这一发射α粒子的放射性同位素,选择性地杀死癌细胞。SK Biopharmaceuticals已从TerraPower Isotopes获得225Ac的供应,并计划在2027年前提交新药研究申请。此次合作符合SK Biopharmaceuticals的“RPT路线图”,旨在成为全球领先的放射性药物玩家。此外,公司还引进了SKL35501(FL-091)放射性药物化合物,针对神经tensin受体1(NTSR1)实体瘤。KIRAMS和SK Biopharmaceuticals将共同推动放射性药物疗法的发展,以促进韩国放射性药物行业的增长。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-11-13
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2026-11-13
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2026-11-13
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 33 62
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-13
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2026-11-13
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2026-11-12
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摩熵咨询 35 93
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摩熵咨询 28 74
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
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EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

