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  • 熙源安健完成天使+轮融资,投资方为中股集团顺禧基金
    医药投融资
    2023年7月13日,熙源安健完成天使+轮融资,投资方为中股集团顺禧基金。具体融资金额未披露。熙源安健公司聚焦于疼痛领域有明确人类遗传学和病理学机制的靶标,选取最优的药物治疗方式和给药途径,通过自研、合作开发和并购引进等多种方式打造全球领先的疼痛治疗研发管线,并使用灵活的临床试验策略扩大药物的可及性和商业价值。(天眼查)
    2023-07-13
    顺禧基金 熙源安健医药(北京)有限公司
  • NIH 拨款 360 万美元资助罗莎琳德富兰克林大学关于性少数青少年排斥敏感性的研究
    医投速递
    美国国家卫生研究院(NIH)拨款360万美元资助罗莎琳德·富兰克林大学(RFU)开展关于性少数青少年拒绝敏感性的研究。该研究由RFU心理学家布莱恩·费因斯坦博士领导,旨在改善性少数青少年这一易受伤害群体的健康,他们比异性恋同龄人更有可能自杀和患抑郁症。费因斯坦博士表示,这些差异“根源于遭受拒绝、歧视和受害的经历”。研究将调查性取向相关的拒绝敏感性对性少数青少年心理健康的影响,包括对拒绝的预期和伴随的焦虑感。这项纵向和经验抽样研究将提供实时数据,研究人员将收集500名14至17岁的美国性少数青少年在18个月内每天四次通过应用程序完成的在线调查数据。研究旨在帮助了解拒绝经历、预期和担忧如何影响他们的心理健康,并为减少该群体健康差异的干预措施提供信息。
    美通社
    2023-07-13
    Rosalind Franklin Un National Institutes The National Institu
  • Co-Diagnostics, Inc. 获得 NIH RADx(R) 技术计划的 Co-Dx PCR 家用平台资金
    医药投融资
    Co-Diagnostics公司获得NIH RADx Tech项目资助,用于完成其Co-Dx PCR Home平台上的呼吸道多联检测。公司将利用120万美元的资金完成流感A/B、COVID-19和RSV多联测试的开发,为该测试在Co-Dx PCR Home平台上进行临床试验做准备。该平台目前正在进行临床试验,预计将提交给FDA并推出COVID-19测试产品。该资助是对公司创新和平台潜力的认可,旨在提高全球高质量、负担得起诊断的可及性。NIH的RADx Tech项目旨在加速COVID-19测试技术的开发、商业化和实施。
    美通社
    2023-07-13
    Co-Diagnostics Inc National Institutes National Institute o US Department of Hea
  • 恩瑞恺诺完成数千万元Pre-A轮融资,由水木春锦资本领投
    医药投融资
    2023年7月13日,南京恩瑞恺诺生物技术有限公司近日宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由水木春锦资本领投,浙江复聚投资参与了本轮投资。本轮融资将用于恩瑞恺诺完成IND申报、管线产品的推进、现有研发项目的研究者发起的临床研究(IIT)和早期管线的研发等。
    动脉网
    2023-07-13
    水木春锦资本 复聚投资 深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司
  • TSC 联盟赞扬阿拉巴马州立法机构为支持阿拉巴马大学伯明翰分校 TSC 卓越中心提供资金
    医投速递
    TSC联盟赞扬阿拉巴马州立法机构,特别是克里斯·普林格尔议员,为其为阿拉巴马大学伯明翰分校TSC卓越中心提供资金支持。该中心位于伯明翰,是东南部首个此类中心,服务于患有或疑似患有结节性硬化症(TSC)的患者。额外资金将用于支持TSC诊所基础设施和UAB TSC研究项目。UAB TSC诊所是TSC联盟卓越中心,由Martina Bebin博士和Bruce Korf博士共同领导。TSC联盟总裁兼首席执行官Kari Luther Rosbeck表示,对阿拉巴马州立法机构和克里斯·普林格尔议员、TSC联盟捐赠基金主席Marion Adams和TSC联盟阿拉巴马州主席Margaret Cox的领导表示感激。州议员Chris Pringle表示,很高兴许多阿拉巴马家庭将从进一步的TSC研究中受益。Bebin博士表示,对阿拉巴马州的支持表示极度感激,这将支持UAB TSC诊所并使我们能够推进旨在确定婴儿和幼儿TSC风险因素的研究项目。结节性硬化症是一种罕见的遗传疾病,会导致不同器官生长肿瘤并损害其功能,主要影响大脑、心脏、肾脏、皮肤、眼睛和肺部。由TSC引起的大脑变化对生活质量影响最大,包括癫痫发作、发育迟缓、智力障碍、行
    美通社
    2023-07-13
    Alabama Legislature Tuberous Sclerosis A University of Alabam
  • 千岁集团成功完成资生堂 7M 美元规模的增资,并建立战略合作伙伴关系
    交易并购
    CHITOSE Group成功通过第三方配股筹集了700万美元,由资生堂公司作为承销商。双方达成战略合作伙伴关系,旨在加速基于微藻的循环制造在化妆品行业的开发。CHITOSE自2021年春季以来领导MATSURI项目,专注于微藻作为替代石油行业的新兴产业。资生堂自2022年4月起参与MATSURI项目,旨在通过美丽的力量创造一个可持续的世界。双方将加速微藻化妆品成分和容器的开发和大规模生产,并探索未来食品业务中使用的成分。通过MATSURI项目,CHITOSE和资生堂旨在通过可持续价值创造引领循环经济的创建,振兴全球化妆品市场。
    Businesswire
    2023-07-13
    Chitose Bio Evolutio Shiseido Co Ltd
  • Vistagen 收到 AV-101 加拿大专利许可通知,用于治疗与帕金森病左旋多巴治疗相关的运动障碍
    医投速递
    Vistagen公司宣布,加拿大知识产权局(CIPO)已批准一项关于AV-101用于减少由左旋多巴(L-Dopa)引起的运动障碍(如舞蹈病)的专利申请。AV-101是一种口服前药拮抗剂,针对NMDAR(N-甲基-D-天冬氨酸受体)的甘氨酸位点。该专利一旦获得批准,将至少持续到2034年。美国专利商标局(USPTO)已授予Vistagen的AV-101相关美国专利,并在其他主要医药市场也有类似专利获得批准或正在申请中。AV-101在治疗帕金森病(PD)的运动并发症(包括L-Dopa治疗中观察到的舞蹈病)方面显示出良好的效果。该研究由加拿大拉瓦尔大学药学院名誉教授、PD和LID世界领先研究人员Thse Di Paolo博士进行。AV-101在临床试验中表现出良好的耐受性,没有观察到与药物相关的严重不良事件。Vistagen正在准备AV-101的2A期开发,作为治疗涉及NMDAR的神经退行性疾病的一种药物。
    Businesswire
    2023-07-13
    VistaGen Therapeutic CHU de Quebec-Univer Universite Laval
  • KSQ Therapeutics 与罗氏达成临床阶段 USP1 癌症抑制剂 KSQ-4279 的全球许可协议
    交易并购
    KSQ Therapeutics与Roche达成全球许可和合作开发协议,共同推进KSQ-4279的研发和商业化。KSQ-4279是一种首创的、强效且选择性的USP1小分子抑制剂,USP1是一种调节DNA损伤反应(DDR)的蛋白,其作用机制与PARP抑制剂等不同。该药物目前处于1期临床试验阶段,用于治疗实体瘤。Roche将负责KSQ-4279的开发,KSQ将获得前期付款和里程碑及版税支付。此合作使KSQ能专注于自身免疫疗法项目,并继续利用其成功的平台发现新靶点。DDR是肿瘤学领域的研究热点,Roche对与KSQ合作开发USP1抑制剂表示兴奋,旨在为多种癌症患者提供新的治疗选择。
    Businesswire
    2023-07-13
    KSQ Therapeutics Roche Holding AG
  • HIV 感染者感染的核心成分
    医投速递
    加拿大魁北克省,2023年7月13日,INRS的Simona Stger教授的研究团队在HIV病毒研究方面取得突破,揭示了与慢性感染相关的细胞死亡机制。该团队发现,HIV感染者体内的记忆CD4+T淋巴细胞易于死亡,这与细胞表面的TLR7受体和IRF5转录因子的高表达有关。研究显示,IRF-5抑制肽可以阻断这种易感性。这一发现对其他慢性感染疾病,如COVID-19和人体利什曼病,也具有重要意义。该研究有助于保护HIV感染者体内的记忆细胞,为治疗无效的患者提供新的治疗思路。
    Medical Xpress
    2023-07-13
    Institut National de Canadian Institutes McGill University Natural Sciences and The Feinstein Instit
  • 诺诚健华与 ArriVent 宣布开展临床开发合作
    交易并购
    InnoCare和ArriVent宣布临床开发合作,双方将共同研究一种新型SHP2抑制剂ICP-189与高度脑渗透性、广泛活性突变选择性EGFR抑制剂furmonertinib联合使用在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效。这项合作旨在评估ICP-189与furmonertinib联合治疗晚期非小细胞肺癌的抗癌活性和安全性。furmonertinib在治疗具有EGFR或HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中正在全球范围内进行临床试验,并在中国作为一线治疗药物获得批准。ICP-189是一种强效且选择性的口服SHP2别构抑制剂,由InnoCare开发用于治疗实体瘤。InnoCare和ArriVent对这一合作充满期待,希望这种创新疗法能够早日造福全球患者。
    Biospace
    2023-07-13
    ArriVent Biopharma I Innocan Pharma Corp
  • ObsEva 恢复 Nolasiban 的全球全部权利
    交易并购
    ObsEva公司宣布,已从与宇源生物科学(Yuyuan)终止子许可协议后,恢复了对新型口服缩宫素受体拮抗剂nolasiban的全球独家权利。nolasiban旨在提高接受体外受精(IVF)胚胎移植女性的临床妊娠和活产率。此前,ObsEva于2020年1月授予Yuyuan在中国大陆、香港和澳门使用、注册、进口、开发、市场推广、分销、销售和商业化的独家子许可。由于Yuyuan未能在规定时间内达到某些发展里程碑,ObsEva于2023年7月12日决定终止协议,并将nolasiban的许可权恢复。中国是全球辅助生殖技术(ART)市场的重要部分,恢复nolasiban在中国的权利为ObsEva提供了巨大的市场机遇。在先前的临床试验中,nolasiban显示出对提高IVF成功率具有显著潜力,且安全性良好。
    GlobeNewswire
    2023-07-13
    杭州育源生命科技有限公司 ObsEva SA
  • 吉利德与 CHAI 和 Penta 合作,提高中低收入国家 HIV 感染儿童的治疗率和依从率
    交易并购
    Gilead Sciences宣布与多家机构合作,加速开发针对儿童HIV患者的药物。首个合作项目旨在开发含有emtricitabine和tenofovir alafenamide的散剂配方,第二个项目则致力于开发TAF和sofosbuvir的儿童配方,以消除苦味。Gilead与克林顿健康倡议和Penta ID网络合作,旨在加速散剂固定剂量组合治疗的发展,该治疗适用于体重至少3公斤的儿童,并针对低收入和中等收入国家。此外,Gilead还与Monell化学感官中心、Eurofins Translational Cell Models集团和克林顿健康倡议合作,以识别TAF和SOF的苦味阻断剂,以提高儿童对药物的依从性。这些合作旨在解决儿童HIV治疗中的挑战,并推动全球儿童健康事业的发展。
    Businesswire
    2023-07-13
    Clinton Health Acces Fondazione Penta ETS Gilead Sciences Inc Bill & Melinda Gates Discovery BioMed Inc European and Develop Monell Chemical Sens National Institutes UNITAID
  • Mercury Bio和HiMed签订研发协议,开发用于骨科应用的新型成骨材料
    交易并购
    Mercury Bio与Himed达成研发协议,共同开发新型成骨材料用于骨科应用。Mercury Bio利用其yEV技术,将特定RNA和小分子药物如BMP-9装载到Himed的有机磷酸钙支架中,以促进骨愈合和生长。此次合作标志着Himed在有机材料领域的首次尝试,旨在通过钙磷酸盐设计新的治疗方法。Mercury Bio的CEO Bruce McCormick认为,这种技术的结合将为骨科手术带来显著益处,提高手术效果并缩短恢复时间。
    美通社
    2023-07-13
    Mercury Bio LLC
  • Cosette Pharmaceuticals 推出 Dapsone 5% 凝胶,AB 级至 Aczone(R) 5%
    研发注册政策
    Cosette Pharmaceuticals与瑞士SeegPharm SA合作推出Dapsone 5%凝胶,为治疗痤疮提供重要且经济的替代方案。该产品在美国市场销售额约为2000万美元。Cosette是一家美国本土的综合性制药公司,拥有产品开发、制造和商业运营能力,致力于创新并成为值得信赖的合作伙伴。公司拥有超过300名员工,并得到Avista Capital Partners的支持。
    Businesswire
    2023-07-13
    Cosette Pharmaceutic Seegpharm SA Almirall SA
  • Virpax Pharmaceuticals 提交鼻内给药临时专利申请
    医投速递
    Virpax Pharmaceuticals宣布向美国专利商标局提交了一项关于其Envelta产品候选人的新临时专利申请,该产品利用分子包膜技术(MET)通过鼻腔递送恩克菲林,用于治疗严重癌症痛和非癌症痛。MET由英国纳米技术研究和开发公司Nanomerics开发,已许可给Virpax。Envelta的开发项目几乎完全由美国国立卫生研究院下属的国家转化科学中心(NCATS)通过合作协议(CRADA)资助。Virpax正在开发多种非成瘾性疼痛管理产品候选者,包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur和用于治疗急性、慢性疼痛(包括癌症相关疼痛)的鼻腔分子包膜恩克菲林制剂Envelta。此外,Virpax还在开发用于治疗创伤后应激障碍(PTSD)的产品PES200和用于治疗罕见儿童癫痫的鼻用制药级大麻二酚(CBD)产品NobrXiol。公司还寻求非处方产品AnQlar和Epoladerm的批准,分别用于抑制流感或SARS-CoV-2引起的病毒复制以及治疗骨关节炎相关的疼痛。
    Businesswire
    2023-07-13
    Virpax Pharmaceutica Nanomerics Ltd National Center for National Institutes
  • Elixir Medical 完成 INFINITY-SWEDEHEART 临床试验的招募
    研发注册政策
    Elixir Medical宣布完成INFINITY-SWEDEHEART临床试验的招募,这是一项前瞻性、多中心、单盲、随机临床试验,旨在评估DynamX冠状动脉生物适配器系统(一种新型的金属冠状动脉植入物)与Resolute Onyx药物洗脱支架(DES)相比的安全性和有效性。该系统旨在通过持续动态支持动脉,恢复和维持正常的血管运动和功能,以减少长期不良事件。试验纳入了来自瑞典14个地点的2400名患者,主要终点是目标病变失败(TLF),包括心血管死亡、目标血管心肌梗死和缺血驱动目标病变血运重建。Elixir Medical表示,INFINITY-SWEDEHEART试验将为PCI治疗提供重要数据,并有望改变治疗缺血性心脏病患者的未来。这是Elixir Medical的第四项临床试验,共有9项研究,纳入超过9000名患者。
    Businesswire
    2023-07-13
    Elixir Medical Corp University Hospital
  • 徕博科与 Jefferson Health 敲定战略合作关系
    交易并购
    Labcorp与杰斐逊健康达成战略合作伙伴关系,旨在提升该地区医疗服务质量和效率。双方将共同扩大杰斐逊健康的服务范围和生产力,优化实验室检测,改善医疗资源分配,同时推动学术研究和创新。此次合作将有助于提高医疗服务的可及性、测试广度和成本效益,并促进病理和实验室医学领域的教育和培训。
    美通社
    2023-07-13
    Thomas Jefferson Uni
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