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发现全新偶极激子，复旦最新Science！

前沿研究

发现全新偶极激子，复旦最新Science！

是凝聚态物理领域的重要研究对象。但一直存在难以被观测的问题。复旦大学物理学系教授晏湖根介绍，氢原子的正电荷和负电荷在空间上紧密“吸引”在一起，但偶极激子的正电荷和负电荷波函数中心在空间上是分离的，这使得激子与激子之间的相互作用效果较强，便于观测到一些有趣的物理现象。

复旦大学

2024-11-01

复旦大学
【Cell 】雷晓光/李毓龙/陈煜等合作阐明这一疾病的分子机制，开辟治疗新途径

前沿研究

【Cell 】雷晓光/李毓龙/陈煜等合作阐明这一疾病的分子机制，开辟治疗新途径

胆酸在人体中具有至关重要的生理功能，主要参与脂肪的消化吸收和胆固醇的代谢调节。然而，当胆汁流动受阻，发生胆汁淤积时，胆酸无法正常代谢并在体内积累，导致约80%的胆汁淤积患者出现严重的慢性瘙痒，极大地影响其生活质量。迄今为止，导致胆汁淤积瘙痒的分子机制仍不明确，且缺乏有效的治疗药物。

精准药物

2024-11-01

胆汁淤积
T细胞的分裂充满“生存智慧”

前沿研究

T细胞的分裂充满“生存智慧”

如何让T细胞生存的更长久是科学家孜孜不倦探索的方向之一，其实T细胞已经具备了让自己长寿的生存之道。以CAR-T细胞为例，科学家用了一种LIPSTIC的荧光标记技术来特异性标记形成免疫突触区域的CAR分子，激活后第一次有丝分裂期间LIPSTIC标记的CAR-T的活细胞成像证实，在有丝分裂期间，LIPSTIC标记完全保留在一个子细胞上，被定义为近端子细胞，而另一个子细胞保持无标记状态，被定义为远端子细胞。研究发现近端子细胞继承了激活未分裂CAR-T细胞的表面蛋白质组，例如CD25等，细胞增大，其细胞代谢水平升高并且转变为糖酵解为主的代谢状态。

小药说药

2024-11-01

CD8 IL-2R IKZF1
癌症治疗新的免疫检查点：Siglec受体

前沿研究

癌症治疗新的免疫检查点：Siglec受体

最新的研究表明，肿瘤微环境中含唾液酸聚糖的唾液酸与肿瘤浸润免疫细胞上唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（ Siglec ）受体之间的相互作用可能代表一个新的免疫检查点和癌症免疫治疗的潜在新靶点。 Siglec受体及信号通路。 Siglecs是一类与含唾液酸的聚糖结合的受体家族。

小药说药

2024-11-01

CD47 HER2 恶性肿瘤曲妥珠单抗肿瘤
莱斯大学 MD Anderson 计划旨在改善癌症研究、诊断和治疗

交易并购

莱斯大学 MD Anderson 计划旨在改善癌症研究、诊断和治疗

Cancer Bioengineering Collaborative于2024年10月31日在休斯顿举办了启动仪式，并颁发了首轮种子基金。该合作是由莱斯大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心共同发起的，旨在通过创新技术和生物工程方法提升癌症研究、诊断和治疗水平。

PRNewswire

2024-11-01

恶性肿瘤
人参皂苷Rg3联合化学治疗对老年非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床观察

临床研究

人参皂苷Rg3联合化学治疗对老年非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床观察

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。研究表明，人参皂苷Rg3联合GP方案治疗老年非小细胞肺癌，可使白细胞减少发生率降低，提高患者细胞免疫功能和生活质量。术后Ⅱ～Ⅲa期老年非小细胞肺癌患者者40例，Karnofsky评分≥70分。

亚泰制药

2024-11-01

CD8 吉西他滨非小细胞肺癌顺铂人参皂苷Rg3
鲁南制药济平®恩格列净片获批上市

审批动态

鲁南制药济平®恩格列净片获批上市

近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的济平®恩格列净片（规格：10mg）经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准文号：国药准字H20249148。恩格列净是一种钠葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和IR；其还可减少钠重吸收，增加钠向远端小管的转运，这可能影响几种生理功能，如降低心脏前后负荷和下调交感神经活性。 ➱ 鲁南制药舒更葡糖钠注射液获中国批准上市。

鲁南制药集团

2024-11-01

国家药品监督管理局鲁南制药集团股份有限公司西格列汀 SGLT2 舒更葡糖
人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞株A549/DDP抑制转移及逆转耐药作用的研究

前沿研究

人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞株A549/DDP抑制转移及逆转耐药作用的研究

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。本文是由黑龙江中医药大学王艳等人开展的，有关人参皂苷Rg3对人肺腺癌细胞株A549/DDP抑制转移及逆转耐药作用的研究。研究表明人参皂苷Rg3可通过上调nm23的表达抑制A549/DDP细胞的侵袭和转移能力，还可通过上调caspas－3的表达，降低细胞膜的流动性达到逆转耐药的作用。

亚泰制药

2024-11-01

顺铂人参皂苷Rg3
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤9】

前沿研究

“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【其他肿瘤9】

（1）患者女性，55岁。（3）参一胶囊+放疗。患者头痛、头晕、伴有耳鸣状态，发现脑肿瘤，有病社。

亚泰制药

2024-11-01

替莫唑胺脑肿瘤
科学鉴赏力与创新药审评｜正见

审批动态

科学鉴赏力与创新药审评｜正见

继前两部力作—— 《论审评员的修养》与《药品审评中的哲学思考与范式》之后，前CDE高级审评员审评员星一博士再度倾心打造了审评系列第三篇佳作。在此文中，他指出，审评人员应秉持跨学科的全局视野，同时兼备科学理性与艺术鉴赏力，方能精准把握创新药审评的精髓。恰如中国古老哲学中“见山不是山，见水不是水”，直至“见山仍是山，见水仍是水”的三重境界，星一巧妙地将此寓意融入审评人员的成长历程，对应了从熟悉知识、到分辨知识、再到运用知识的三个阶段，引领我们领略审评艺术的博大精深。

研发客

2024-11-01

正见
Phibro Animal Health Corporation 完成对 Zoetis 药用饲料添加剂产品组合和某些水溶性产品的收购

交易并购

Phibro Animal Health Corporation 完成对 Zoetis 药用饲料添加剂产品组合和某些水溶性产品的收购

Phibro Animal Health Corporation成功收购了Zoetis Inc.的药用饲料添加剂产品组合和部分水溶性产品，此举旨在进一步优化全球动物健康和营养，以实现更好的生活质量和更可持续的世界。该收购包括超过37个产品线，覆盖约80个国家，拥有美国、意大利和中国六个生产基地，以及超过300名员工。此次收购预计将提升Phibro的盈利能力和EBITDA利润率，并为调整后的每股收益做出贡献。Phibro首席执行官Jack C. Bendheim表示，这些产品将补充和扩展Phibro的产品组合，帮助客户满足全球动物护理的最高标准，预防疾病，并提高营养水平。Phibro首席运营官Larry Miller认为，这次收购对客户、消费者和投资者都有益，它扩展了Phibro的解决方案选项和专业知识，有助于确保食品安全和可持续生产，同时也为投资者提供了更多收入来源，支持未来在动物健康产品领域的投资。

Businesswire

2024-11-01

Zoetis Inc
近 350 名患者参加了结节病研究基金会与 FDA 的外部主导的以患者为中心的药物开发会议

研发注册政策

近 350 名患者参加了结节病研究基金会与 FDA 的外部主导的以患者为中心的药物开发会议

2024年10月28日，美国食药监局（FDA）与基金会针对肉芽肿病（肉芽肿性多血管炎）举办了首次由患者主导的药物开发会议，吸引了近350名患者、护理者、医疗保健提供者、行业合作伙伴和倡导者参与。会议由基金会首席执行官Mary McGowan主持，John Carlin担任主持人，患者分享了与肉芽肿病共存的亲身经历，强调了新疗法的迫切需求。与会者通过分享患者和护理者的故事、参与专题讨论、实时投票、电话连线环节和书面提交，就症状管理、现有疗法的严重副作用、对日常生活质量的影响以及具体治疗需求和偏好等关键问题发表意见。基金会将发布一份《患者之声》报告，总结所有书面和口头证词，为开发更有效的治疗方案提供宝贵资源。

GlobeNewswire

2024-11-01

First Steps Recovery National Jewish Heal
2024医保谈判收官，创新药企的最关键一年

公司动态

2024医保谈判收官，创新药企的最关键一年

2024年医保谈判，比往年提前了一点，赶在了最冷的时节到来之前。全国人大会议中心的门口反而没有像往年那样人头攒动。全国人大会议中心的门口。

深蓝观

2024-11-01

医保
全国药物警戒工作会召开

医投速递

全国药物警戒工作会召开

10月30日，全国药物警戒工作会在广东举行，会议总结了我国药物警戒工作的近年成效，分析了当前形势，并规划了下一阶段的工作方向。强调药物警戒作为药品上市后监管的关键手段，我国在此领域取得了显著进展，包括体系逐步健全、信息处理能力提升、风险控制措施成熟等。会议要求各单位提高政治站位，强化底线思维，完善制度机制，加强检查和能力建设，以推动药物警戒工作更加科学、高效、精准。国家药监局相关部门及各省级药品监督管理部门负责人参加了会议。

国家药品监督管理局

2024-11-01
Pangea Laboratory 与 Unilabs 合作，在瑞士引入膀胱 CARE（TM）检测，推动整个欧洲的无创癌症诊断

交易并购

Pangea Laboratory 与 Unilabs 合作，在瑞士引入膀胱 CARE（TM）检测，推动整个欧洲的无创癌症诊断

Pangea Laboratory与欧洲领先的临床实验室检测和诊断影像服务提供商Unilabs合作，将Bladder CARE检测引入瑞士，旨在推进欧洲非侵入性癌症诊断。该检测通过分析尿液样本中的DNA甲基化生物标志物，以高敏感性和特异性检测膀胱癌和上尿路尿路上皮癌，具有93%以上的敏感性和特异性，以及定量结果。此次合作旨在简化瑞士的癌症诊断流程，并计划在欧洲范围内推广Bladder CARE检测。

美通社

2024-11-01

恶性肿瘤膀胱癌
PURE Bioscience 宣布与 Quip Laboratories 达成分销协议

交易并购

PURE Bioscience 宣布与 Quip Laboratories 达成分销协议

PURE Bioscience与Quip Laboratories签订了一项多年分销协议，旨在购买和销售其专利的非毒性银二氢柠檬酸盐（SDC）抗菌产品。此次合作将增强PURE创新产品的可及性，并确保在生物医学、制药、动物护理和食品加工等关键领域保持卓越的安全和质量标准。双方将结合资源与知识，为生物医药、制药和食品加工行业提供更全面的解决方案，同时确保Quip Labs服务的行业中的最高质量和合规标准。此外，PURE将参加Quip Labs在田纳西州纳什维尔的美国实验室动物科学协会全国会议的展位，并赞助Quip Labs的“为爱而聚”活动。

OTC Markets Group Inc.

2024-11-01

Pure Bioscience Inc Quip Laboratories
Teva 展示了最新的精神分裂症治疗研究，包括 3 期 SOLARIS 试验结果，该结果显示接受 TEV-'749（奥氮平）（一种皮下长效注射剂）的成人的社会功能和生活质量有所改善，以及 UZEDY®（利培酮）的真实世界分析结果

研发注册政策

Teva 展示了最新的精神分裂症治疗研究，包括 3 期 SOLARIS 试验结果，该结果显示接受 TEV-'749（奥氮平）（一种皮下长效注射剂）的成人的社会功能和生活质量有所改善，以及 UZEDY®（利培酮）的真实世界分析结果

Teva制药公司在Psych Congress 2024会议上展示了六项关于精神分裂症研究的成果，强调了其在神经科学领域寻找新创新的承诺。数据显示，TEV-'749药物递送技术至今未发生注射后谵妄/镇静综合征（PDSS）事件。对UZEDY（利培酮）皮下长效注射剂的现实世界分析显示，在患有精神分裂症且治疗存在障碍的成年人中，其依从率和利用率很高。SOLARIS试验评估了TEV-'749在成人精神分裂症患者中的疗效，结果显示其在改善社交功能和生活质量方面具有显著效果。Teva还宣布了UZEDY（利培酮）的现实世界分析结果，揭示了该药物在治疗精神分裂症方面的实际应用情况。

Biospace

2024-11-01

精神分裂症利培酮奥氮平
Zymeworks 提供公司最新情况并报告 2024 年第三季度财务业绩

交易并购

Zymeworks 提供公司最新情况并报告 2024 年第三季度财务业绩

Zymeworks公司于2024年10月31日发布了截至2024年9月30日的三个月和九个月财务报告，并总结了近期业务亮点。公司重点介绍了其合作伙伴Jazz Pharmaceuticals提交的zanidatamab新药申请，该药物是一款针对HER2靶点的双特异性抗体，用于二线胆管癌治疗。Zymeworks还宣布了其首个双特异性T细胞激动剂ZW171的全球1期临床试验已开始招募患者。此外，公司展示了其在多个科学会议上的有希望的临床前数据，并计划在2025年上半年提交ZW220的IND申请，在下半年提交ZW251的IND申请。财务方面，Zymeworks的2024年前九个月收入为4530万美元，研发费用为9760万美元，净亏损为9920万美元。截至2024年9月30日，公司拥有3.749亿美元的现金资源。

Biospace

2024-11-01

HER2 泽尼达妥单抗 Zymeworks Inc Jazz Pharmaceuticals PLC
Cognition Therapeutics 在 CTAD 上展示 2 期路易体痴呆研究的参与者人口统计数据海报

研发注册政策

Cognition Therapeutics 在 CTAD 上展示 2 期路易体痴呆研究的参与者人口统计数据海报

Cognition Therapeutics公司在第17届阿尔茨海默病临床试验会议上展示了其针对轻度至中度路易体痴呆（DLB）的2期SHIMMER研究的参与者基线特征。研究纳入了130名参与者，平均年龄72.8岁，大多数为男性，白人。研究显示，参与者存在轻度至中度认知障碍，注意力波动程度与DLB的临床诊断一致，大多数参与者有轻度运动障碍。CT1812是一种实验性口服小分子寡聚体拮抗剂，能够穿过血脑屏障并选择性地与sigma-2受体复合物结合，以调节与疾病相关的细胞过程。SHIMMER研究是一项双盲、安慰剂对照的2期临床试验，旨在评估CT1812在DLB患者中的疗效和安全性。

Biospace

2024-11-01

老年性痴呆路易体痴呆 Cognition Therapeutics Inc
Eupraxia Pharmaceuticals 宣布已完成 4450 万加元的非经纪人私募配售

医药投融资

Eupraxia Pharmaceuticals 宣布已完成 4450 万加元的非经纪人私募配售

Eupraxia Pharmaceuticals Inc.完成了一项非经纪私人配售，共发行8,905,638股系列1优先股，筹集总额为4,452.8万加元。公司计划将所得资金用于EP104GI的临床试验、新候选药物的研究项目以及公司的一般运营和流动资金。同时，公司任命了Joseph Freedman先生为董事会成员，他是一位拥有超过25年行业经验的私人股权投资者和公司董事。此外，公司终止了1200万加元的可转换债务设施。Eupraxia是一家专注于开发具有高未满足医疗需求的局部递送、长效产品的临床阶段生物技术公司，其DiffuSphere™技术旨在优化药物递送。

Biospace

2024-11-01