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拜耳揭晓非奈利酮Ⅲ期临床汇总分析数据临床研究FINE-HEART研究是非奈利酮在多种心肾代谢疾病患者中进行的最大规模分析研究，汇集了三项Ⅲ期临床试验FINEARTS-HF、FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD的数据，共涉及约19,000名心力衰竭（HF）/慢性肾病（CKD）和2型糖尿病（T2D）患者。 研究的主要目的是探索非奈利酮对这些患者心血管和肾脏结局的影响。 具体而言，非奈利酮使全因死亡率降低了9%（HR 0.91 [95% CI, 0.84-0.99; p=0.027]），首次出现肾衰竭的时间、eGFR较基线持续下降≥50%（≥4周）或肾脏死亡等综合肾脏终点降低了20%（HR 0.80 [95% CI, 0.72-0.90; p
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质量第一 诚信为本|华维公司参与制定《辅酶Q10抗氧化补充剂》团体标准发布公司动态抗氧化补充剂的质量要求。 符合食品健康和注册法律法规要求。 华维公司作为《辅酶Q10抗氧化补充剂》团体标准起草单位，经标准立项、标准起草修订、专家论证、发布实施全过程，修订意见被标准起草组采纳，完善了标准规范引用文件及标准格式内容。华北制药2024-09-05华维公司
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金坦公司产品济脉欣，全品规中标！公司动态成功进入河北省200余家医疗机构。 产品销量和市场份额有较大提升。 高质量完成了预定目标。
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CRO介绍 | 赛赋医药眼科非临床研发平台公司动态眼科药物一站式服务平台依托于赛赋医药集团和厦大眼科研究所，拥有一支涵盖从临床前到临床的眼科药物和器械评价的专家队伍，致力于眼科治疗创新药物评价研究，为小分子、大分子生物技术、细胞和基因治疗眼科药物以及创新眼科医疗器械研发公司提供全方位一站式CRO服务，包括注册咨询、药理药效研究、药代动力学研究、安全性评价、临床生物样本检测、Ⅰ-Ⅳ期临床研究等服务。 非临床药物评价平台 拥有各项功能实验室、SPF级的啮齿类动物房和普通级的大动物房等，内设 有符合临床级的干眼症造模室，构建了涉及小鼠、大鼠、兔、犬、猴等系列动物模型； 配备了最先进的眼科药物专用评价及检测设备，能够在最短的时间内为客户提供高质量、可靠和准确的数据。 （1）眼表及角膜疾病。
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破局之道 | 细胞疗法开发的关键考量因素前沿研究CAR-T技术通过基因工程改造T细胞（患者自身或捐赠者的T细胞），使其表达针对特定肿瘤抗原的嵌合抗原受体。 CAR-Ts经过设计，可以识别并附着在癌细胞表面的特定抗原上（见图 1）。 然后，CAR-Ts可以增殖并杀死癌细胞。
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【耀文解读】mRNA大规模生产工艺：mRNA原液与mRNA-LNP成品前沿研究我们得到一条或多条精心设计的mRNA序列后，应该如何获得大批量的mRNA呢？ 今天的文章，菌菌将参考已上市的新冠mRNA疫苗，汇总mRNA的大规模生产工艺，涵盖mRNA原液与LNP-mRNA成品制备的各个工艺单元。 mRNA 原液生产工艺大致可分为 3个单元： 体外转录（IVT）、mRNA 纯化、除菌过滤。
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72家中药企业，仅17家正增长：云南白药、同仁堂、康美...公司动态根据同花顺i问财数据，今年上半年A股中药公司实现正增长的不足三成。 17家净利下滑超50%。 2024年上半年，中药行业风云变幻，多数公司深陷业绩下滑的泥沼。
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「偏爱」高价药，医保局点名30家医院医保动态高价药占采购总金额近七成。 近日，河北省医保局向下级单位及省直医疗机构下发了多份文件，其中一份对各市及医疗机构采购中成药情况进行了通报（以下简称《通报》），30家医院被点名。 据《通报》，湖北中成药联盟集采第一批第二周期今年6月30日到期，该周期内， 河北采购超3倍以上的高价或次高价药品（以下简称“高价药”）的医疗机构达2447家，超3倍药品采购金额2.27亿元，占总采购金额的69.83% （采购金额总计3.25亿元）。赛柏蓝2024-09-05高价药
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DRG下，药品营销上量两大爆点招标采购
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一年长高11厘米，这款长效生长激素申报上市审批动态一年长高约11厘米，每周一次。 9月5日，CDE官网显示，诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。 2021年6月，诺和诺德在中国启动了somapacitan治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者的III期研究（CTR20211271），目前已经完成。
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背靠诺奖携手辉瑞，开发首创自免/肿瘤CAR-T细胞疗法公司动态辉瑞Ignite利用辉瑞的丰富资源、规模和专业知识，以及在突破性药物开发中的成功经验，帮助生物技术公司加速从临床前研发到整个开发生命周期的创新进程。 在这一协议下，辉瑞Ignite将为Acepodia提供战略指导和资源支持，助力其开发治疗肿瘤和自身免疫疾病的潜在“first-in-class”细胞疗法。 Acepodia的首个临床期候选药物ACE1831是一款靶向CD20的现货型γδ2 T细胞疗法。
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首付款2.67亿，科伦博泰/默沙东双抗ADC IND获受理医药投融资这是一款双抗ADC，主要针对肺癌、消化道肿瘤等多种实体瘤，通过优化靶点组合与双抗设计，增强肿瘤靶向性，旨在应对肿瘤异质性，提升治疗效果。 临床前研究中已经展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。 此外，还有Trop2 ADC已在全球启动10项三期临床试验，未来可期。
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全球首例！睿健医药化学诱导细胞来源外囊泡临床启动，针对2种疾病临床研究同步启动的还有同一研究团队进行的 “评价NouvSoma001注射液治疗缺血性脑卒中的安全性和有效性的探索性临床研究” ，该项目和以静脉注射的方式对缺血性卒中患者分别进行安全性、耐受性及有效性的开放、安慰剂对照、单中心临床研究。 据悉，NouvSoma001注射液是睿健医药利用其现有成熟的技术平台，完全自主研发的基于化学诱导的外囊泡产品。 睿健医药是一家专注于开发新一代化学诱导细胞治疗产品的企业，旨在利用诱导多能干细胞（iPSC）和基因编辑技术推动人类再生医学健康事业的发展。
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雾化吸入，干细胞衍生外泌体展现心脏修复潜力前沿研究研究人员对干细胞衍生的外泌体进行了尺寸和表面标记物的表征，通过雾化器对C57BL/6心肌梗死（MI）模型小鼠进行连续7天的外泌体雾化治疗，吸入后10到60分钟内，外泌体快速分布于肺部， 并在60分钟后开始在心脏积累 ，小鼠的左心室（LV）功能均高于对照组，显著减少了纤维化组织并增厚了可存活的LV壁，减轻了心脏纤维化和不良重构。 整体而言，在啮齿类和猪模型中，这些数据证明了 干细胞衍生外泌体雾化疗法对急性心肌梗死损伤的可行性、有效性和安全性，为临床研究奠定了基础。 考虑到目前心肌梗死治疗手段的局限性和患者对于无创治疗的迫切需求，可吸入干细胞外泌体疗法无疑具有巨大的临床转化潜力。
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我与医保的故事：6分钱仿制药盐酸二甲双胍的自述医保动态这大大减轻了长期服用二甲双胍的糖尿病患者的费用负担。 为了消除患者的顾虑，国家医保局委托首都医科大学宣武医院牵头启动了针对第二、三批集采中选药品的临床疗效和安全性真实世界评价研究。 研究中，首都医科大学宣武医院和吉林大学白求恩医院对集采中选的二甲双胍开展了临床真实世界研究，以原研药为对照，评价其疗效与安全性。
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上市中药企业大盘点：17家实现双增长，六巨头净利均超10亿财报业绩进入2024下半年，A股上市公司半年报披露工作进入收尾，A股中药行业上市公司上半年的成绩单也浮出水面。 在净利润方面，31家企业同比增长，41家企业同比下降。 仅有17家 企业实现总营收与净利润双增长。
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阿斯利康中国架构再调整公司动态新康界了解到，此 次调整涉及阿斯利康中国 生物制药 业务BBU与全渠道事业部，该两部门将正式合并，成立新的阿斯利康 中国生物制药 业务(BBU)。 此外，呼吸吸入业务部、呼吸 雾化业务部及消化业务部也将合并成为呼吸消化事业部；。 生物制剂业务部和疫苗和免疫疗法、自体免疫业务部合并，成立呼吸和自体免疫生物制药、疫苗及免疫疗法事业部等。
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与可口可乐合作，奥利奥今年要冲刺50亿美元交易并购9月4日，亿滋旗下饼干品牌奥利奥和可口可乐联名的两款限定版产品在上海北外滩“新搭子玩趣快闪空间”正式亮相。 据了解，从9月开始， 奥利奥可口可乐™汽水味夹心饼干和可口可乐新搭子奥利奥™限定版可乐型汽水 目前已在两大品牌的线上线下渠道全面开售。 奥利奥品牌负责人9月4日向小食代表示。FoodTalks食品资讯2024-09-05奥利 可口可乐
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50亿元！胖东来发布新商业计划公司动态有粉丝根据项目设计初稿推测，“自由之城”选址位于许昌高铁东站南侧地块，具体来看，位于许州路以东、建安大道以北、石武高铁以西区域。 事实上，胖东来一直都以“自由·爱”作为企业文化理念，以“公平、自由、快乐、博爱”为文化信仰，以“让每一位顾客满意”作为企业的经营理念，以“营造快乐购物家园, 提升大众生活品质”作为企业使命，以“真心待顾客、诚心对员工、爱心献社会、信心求发展”作为企业愿景。 且于东来也在多次演讲中反复提到自己对“自由”一词的重视，他曾表示，“ 自由比什么都好，再也不急功近利了，不是自己的坚决不要。FoodTalks食品资讯2024-09-05铁 胖东来 新商业
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妙可蓝多、三昌食品、森澜生物等60家企业找合作啦 | FoodTalks供需发布公司动态按照代工、配料、设备、设计、营销等信息分类，精准推广到对应主题和功能的FBIF和FoodTalks社群（总覆盖人数15万+）。 FoodTalks供需平台致力于打通食品行业信息链，建立供需双方资源快速匹配的信息通道，实现食品企业合作的高效对接。 或关注FoodTalks公众号，随时通过底部菜单栏直达供需平台，发供需、找合作。FoodTalks食品资讯2024-09-05森澜生物 妙可蓝多 三昌食品
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