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  • n-Lorem 基金会与 Alnylam 合作，扩大纳米罕见病患者获得 RNAi 疗法的技术可及性
    交易并购
    n-Lorem 基金会与 Alnylam 合作，扩大纳米罕见病患者获得 RNAi 疗法的技术可及性
    n-Lorem基金会与Alnylam公司合作，旨在扩大RNA干扰（RNAi）技术在治疗纳米罕见病患者中的应用。双方将结合各自的技术和资源，为全球仅有一到三十名患者的纳米罕见病患者提供个体化治疗方案。n-Lorem基金会专注于发现和提供实验性反义寡核苷酸（ASO）药物，而Alnylam则拥有RNAi治疗技术的专长。此次合作将有助于提高纳米罕见病患者获得适当治疗的机会，同时推动RNAi技术在罕见病治疗领域的应用。
    Businesswire
    2022-01-18
    Alnylam Pharmaceutic n-Lorem Foundation Charles River Labora ChemGenes Corp Ionis Pharmaceutical Korea Institute of T PAREXEL Internationa Ultragenyx Pharmaceu
  • 数字人寿保险平台Amplify Life Insurance宣布完成1200万美元A轮融资
    医药投融资
    数字人寿保险平台Amplify Life Insurance宣布完成1200万美元A轮融资
    2022年1月18日，数字人寿保险平台Amplify Life Insurance宣布完成1200万美元A轮融资，本轮融资由Greycroft和Crosslink Capital共同领投，其他参与的投资者包括Conversion Capital、Anthemis和Transverse Asset Management。Amplify提供了一个由人工智能支持的教育旅程，产品推荐和报价，以及实时预核保，以帮助客户了解计划并根据他们的需求定制。
    vcnewsdaily
    2022-01-18
    Crosslink Capital Greycroft Transverse Insurance Anthemis Group Conversion Capital Amplify Life Insuran
  • La Jolla Institute 与 Kyowa Kirin， Inc. 续签长期合作
    交易并购
    La Jolla Institute 与 Kyowa Kirin， Inc. 续签长期合作
    La Jolla Institute与Kyowa Kirin Inc.续签长期合作协议，标志着双方在药物发现领域的全球最持久合作之一迈入新里程碑。该三年协议延续了两家机构超过三十年的成功研究联盟，大幅增加年度资金，并加强La Jolla Institute教师与Kyowa Kirin研究人员的互动。合作旨在结合基础免疫学研究与药物开发专业知识，加速研究成果转化为新疗法，以改善人类健康。Kyowa Kirin将获得La Jolla Institute研究项目的优先谈判许可权。
    美通社
    2022-01-18
    Kyowa Kirin Co Ltd Kyowa Kirin Pharmace La Jolla Institute f
  • Parse Biosciences 宣布与 Research Instruments Group 合作，在新加坡和东南亚地区提供 RNA-Seq 试剂盒
    交易并购
    Parse Biosciences 宣布与 Research Instruments Group 合作，在新加坡和东南亚地区提供 RNA-Seq 试剂盒
    Parse Biosciences宣布与Research Instruments Group合作，在新加坡和东南亚地区提供RNA-Seq试剂盒，以加速该地区单细胞基因组学研究。Parse Biosciences提供单细胞测序解决方案，而Research Instruments Pte Ltd是东南亚地区基因组学和生命科学研究产品的领先分销商。双方合作将使Parse Biosciences的Evercode Whole Transcriptome Kits、Cell Fixation Kits和Nuclei Fixation Kits等单细胞基因组学研究产品在新加坡、泰国、马来西亚和越南市场得到推广。Parse Biosciences致力于提供可扩展且易于适应的单细胞RNA-seq技术，而Research Instruments则承诺提供创新技术，并支持单细胞基因组学应用。双方将于2022年1月20日举办技术介绍网络研讨会。
    Businesswire
    2022-01-18
    Research Instruments
  • TXOG 焦点小组中的 PTSD 患者一致报告说，医用大麻缓解了症状
    研发注册政策
    TXOG 焦点小组中的 PTSD 患者一致报告说，医用大麻缓解了症状
    在2022年1月18日，德克萨斯州领先的医疗大麻提供商Texas Original Compassionate Cultivation（TXOG）发布了一项关于PTSD患者的焦点小组调查结果，该调查旨在评估医疗大麻对症状的缓解效果、产品偏好以及对补充性药物消费的影响。调查结果显示，100%的参与者表示，使用TXOG的产品后，他们的PTSD症状得到了缓解。这些结果与韦恩州立大学和巴拉那联邦大学的同行评审研究一致，这些研究显示，使用医疗大麻的PTSD患者表现出较低的威胁相关杏仁核反应和抑制的焦虑。TXOG首席执行官Morris Denton表示，医疗大麻在许多退伍军人的生活中扮演着关键角色，TXOG致力于成为这一斗争中的盟友，不仅帮助他们找到症状缓解，还致力于推动医疗大麻立法的扩展，以使更多退伍军人和其他患有PTSD的德克萨斯州居民能够获得医疗大麻。调查参与者根据医生的处方尝试了TXOG的果冻、喉片和滴剂产品，并报告了快速的产品起效，其中77%和62%的参与者表示果冻和滴剂在30分钟内起效。85%的参与者表示他们对产品的起效非常满意。值得注意的是，超过60%的参与者表示更喜欢TXOG的果冻产品，这些产品有0:1纯
    Businesswire
    2022-01-18
    Texas Original Compa Wayne State Universi
  • 英国癌症研究中心肺癌免疫治疗疫苗 I/IIa 期试验的首位患者
    研发注册政策
    英国癌症研究中心肺癌免疫治疗疫苗 I/IIa 期试验的首位患者
    Cancer Research UK、Vaccitech plc和Ludwig Institute for Cancer Research共同宣布，MAGE临床试验开始进行，该试验旨在测试新型免疫疗法VTP-600在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和初步疗效。VTP-600与NSCLC一线治疗方案联合使用，旨在刺激人体免疫系统攻击癌细胞。该试验预计将招募约86名新诊断的NSCLC患者，并将在英国10家专科医院进行。Vaccitech Oncology Limited（VOLT）将提供VTP-600用于试验，而Cancer Research UK的药物开发中心（CDD）将管理并提供重要资金。如果临床试验成功，VTP-600有望成为一组急需更好治疗方案的患者的强大新疗法。
    GlobeNewswire
    2022-01-18
    Cancer Research UK Ludwig Institute for AstraZeneca PLC The Christie NHS Fou University of Oxford Vaccitech Oncology L
  • 4basebio plc - 战略研究合作
    交易并购
    4basebio plc - 战略研究合作
    4basebio PLC与eTheRNA immunotherapies宣布建立战略研究合作关系，共同研究利用4basebio的合成线性DNA技术作为eTheRNA体外mRNA生产的模板。此次合作旨在开发一种新型、高性能且成本效益高的DNA模板，以促进IVT mRNA合成技术的发展。mRNA技术作为治疗多种疾病的药物类别，具有巨大的医疗需求潜力，如COVID-19疫苗的成功。4basebio是一家专注于细胞和基因治疗以及DNA疫苗领域的知识产权开发的生命科学集团，而eTheRNA immunotherapies则是一家推动mRNA技术和治疗产品开发的公司，致力于治疗癌症和传染病。两家公司合作将有助于验证4basebio的线性DNA构建体在mRNA生产中的应用。
    MarketScreener
    2022-01-18
    4basebio AG 4basebio Discovery L eTheRNA immunotherap
  • City of Hope 和 CytoImmune 宣布研究证明基于细胞的新型现成嵌合抗原受体 （CAR） 自然杀伤 （NK） 疗法可针对胰腺癌
    交易并购
    City of Hope 和 CytoImmune 宣布研究证明基于细胞的新型现成嵌合抗原受体 （CAR） 自然杀伤 （NK） 疗法可针对胰腺癌
    City of Hope与CytoImmune宣布在Gastroenterology期刊发表的研究显示，一种新型现货型嵌合抗原受体（CAR）自然杀伤（NK）细胞疗法对胰腺癌具有治疗功效。该疗法针对前列腺干细胞抗原（PSCA），在体外和体内实验中均有效抑制了胰腺癌细胞。研究显示，该疗法在输注后超过90天仍持续存在，显著延长了胰腺癌小鼠的生存期。该研究支持了2022年开始临床试验的计划。这项研究是基于精准医疗方法，针对患者胰腺癌中的PSCA特殊靶点，并采用免疫学方法，利用经过工程改造的NK细胞攻击患者癌细胞。CytoImmune Therapeutics的CEO表示，这项数据支持了CYTO NK-203在胰腺癌中的抗肿瘤活性，该公司期待与City of Hope合作推进临床试验。
    Businesswire
    2022-01-18
    City of Hope Cytoimmune Therapeut Translational Genomi
  • Celmatix 实现 PCOS 药物计划的里程碑
    交易并购
    Celmatix 实现 PCOS 药物计划的里程碑
    Celmatix公司宣布，其与Evotec的五年多目标联盟项目取得第三项里程碑，该项目围绕Celmatix发现的新型药物靶点，Evotec和Bayer AG将其推进至候选药物识别阶段。全球数亿女性受多囊卵巢综合征（PCOS）困扰，这是一种常见的内分泌疾病。Celmatix创始人兼首席执行官Dr. Piraye Yurttas Beim表示，他们相信其计算机模拟发现平台中的专有数据与团队在女性生物学方面的深厚专业知识相结合，将解锁新的生物洞察力并推动女性健康治疗药物的开发创新。这项独立验证由Evotec和Bayer对Celmatix的第一个新型药物靶点的验证，是他们对基因组学精确方法的重大证明点，也是他们平台力量的证明，特别是来自Personalized Reproductive Medicine（PReM）倡议研究队列的PCOS患者的临床数据，这些患者被发现携带基因突变，有多个证据表明其与PCOS的病理生理学有关。这些研究参与者表现出与该计划提出的机制作用相匹配的特定表型。如果没有PReM联盟中的许多中心收集样本和多年的研究过程中收集的大量临床数据，这一发现将不会成为可能。这一消息紧随Organon上月收购芬
    Businesswire
    2022-01-18
    Bayer AG Celmatix Inc Evotec SE
  • Oncocyte 宣布与 Thermo Fisher Scientific 达成开发和联合营销协议，以扩大精准肿瘤学的可及性
    交易并购
    Oncocyte 宣布与 Thermo Fisher Scientific 达成开发和联合营销协议，以扩大精准肿瘤学的可及性
    Oncocyte公司与Thermo Fisher Scientific达成合作协议，共同开发和推广基于Thermo Fisher的Ion Torrent Genexus系统的两项体外诊断（IVD）检测。Oncocyte将验证Thermo Fisher的Oncomine Comprehensive Assay Plus检测，并开发自己的27基因表达DetermaIO检测，以预测免疫肿瘤疗法的效果。该合作旨在扩大精准医疗的覆盖范围，提高全球癌症患者的治疗效果。Genexus系统具有快速、简便的特点，适用于各种实验室，有助于将基因测序技术普及到社区和区域癌症中心。
    GlobeNewswire
    2022-01-18
    OncoCyte Corp Thermo Fisher Scient
  • SciSparc 凭借其专有候选药物 SCI-110 推进其在抽动秽语综合征患者中的 IIb 期临床试验
    研发注册政策
    SciSparc 凭借其专有候选药物 SCI-110 推进其在抽动秽语综合征患者中的 IIb 期临床试验
    SciSparc公司宣布，其专有药物候选SCI-110的第二阶段IIb临床试验将在德国汉诺威医学院和以色列特拉维夫 Sourasky 医疗中心进行。该研究旨在评估SCI-110在治疗妥瑞综合症方面的疗效、安全性和耐受性。SCI-110是一种结合了合成大麻素和内源大麻素PEA的药物，旨在提高大麻素疗效，减少剂量需求、副作用和不良事件。SciSparc的CEO Adi Zuloff-Shani表示，他们对与汉诺威医学院和Tel-Aviv Sourasky 医疗中心合作感到兴奋和荣幸，并相信该研究的发现将支持他们之前的研究，后者表明SCI-110可能是一种安全有效的治疗妥瑞综合症的药物。
    美通社
    2022-01-18
    Medizinische Hochsch SciSparc Ltd Tel Aviv Sourasky Me Tel Aviv University
  • 在 2022 年北美神经调控学会 （NANS） 年会上公布的临床数据强化了 Nevro 10 kHz 疗法的显著和持久益处
    研发注册政策
    在 2022 年北美神经调控学会 （NANS） 年会上公布的临床数据强化了 Nevro 10 kHz 疗法的显著和持久益处
    在2022年北美神经调节学会（NANS）年会上，Nevro公司公布了其10 kHz脊髓电刺激（SCS）疗法在治疗慢性疼痛方面的临床数据，证实了该疗法在治疗糖尿病神经性疼痛（PDN）和非手术难治性背痛（NSRBP）患者中的显著和持久效果。两项随机对照试验（RCT）的结果显示，接受10 kHz SCS治疗的患者在18个月和12个月的随访中均取得了显著改善，同时降低了医疗保健利用率和成本。Nevro公司表示，这些结果支持了其创新治疗方法的推广，为那些无法从现有标准治疗中获得缓解的患者提供了新的治疗选择。
    美通社
    2022-01-18
    Nevro Corp Carolinas Pain Insti University of Arkans
  • Neovasc 宣布在同行评审期刊上发表美国首个 Reducer 植入物系列病例
    研发注册政策
    Neovasc 宣布在同行评审期刊上发表美国首个 Reducer 植入物系列病例
    Neovasc公司宣布，在美国对Neovasc Reducer设备进行了一项同情使用协议下的案例系列研究，并发表在《心血管再血管化医学》杂志上。该设备在亨利福特医院的心脏病学专家Ryan Gindi和Gerald Koenig的指导下成功应用于两位患者，显著改善了他们的症状和生活质量。此外，Neovasc公司正在美国和加拿大进行COSIRA-II临床试验，以评估Reducer治疗难治性心绞痛的安全性和有效性，预计将招募约380名患者。Reducer在欧洲已获得CE标记，用于治疗难治性心绞痛，而美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Reducer突破性设备指定。Neovasc公司致力于开发、制造和销售心血管产品，包括Reducer和Tiara。
    GlobeNewswire
    2022-01-18
    Neovasc Inc Henry Ford Hospital
  • ADC Therapeutics 宣布获得 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 在日本开发和商业化 ZYNLONTA（R） （loncastuximab tesirine-lpyl） 的独家许可
    交易并购
    ADC Therapeutics 宣布获得 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation 在日本开发和商业化 ZYNLONTA（R） （loncastuximab tesirine-lpyl） 的独家许可
    ADC Therapeutics与日本三菱田边制药公司达成独家许可协议，共同开发和商业化ZYNLONTA（loncastuximab tesirine-lpyl）在日本市场。ADC Therapeutics将获得3000万美元的预付款，以及最高2.05亿美元的里程碑付款，并基于日本净销售额获得双位数版税。三菱田边制药将在日本进行ZYNLONTA的临床研究，并有权参与全球临床研究。该协议有助于ADC Therapeutics扩大全球市场，并满足日本市场对安全有效治疗复发性或难治性DLBCL患者的需求。ZYNLONTA已在美国获得加速批准，用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤，并在欧洲进行审查。此外，Overland ADCT BioPharma正在中国和新加坡开发ZYNLONTA。
    Businesswire
    2022-01-18
    ADC Therapeutics SA Mitsubishi Tanabe Ph 瓴路爱迪思药业（上海）有限公司
  • Chimerix 宣布在临床癌症研究中发表神经内分泌肿瘤 2 期研究的阳性 ONC201 数据
    研发注册政策
    Chimerix 宣布在临床癌症研究中发表神经内分泌肿瘤 2 期研究的阳性 ONC201 数据
    Chimerix公司宣布，其研发的药物ONC201在治疗神经内分泌肿瘤的二期临床试验中显示出积极效果，该研究已发表在《临床癌症研究》杂志上。ONC201是一种口服的小分子多巴胺受体D2拮抗剂和酪蛋白酶（ClpP）激动剂，针对罕见神经内分泌肿瘤患者进行了治疗。研究显示，接受ONC201治疗的PC-PG和DSRCT患者根据RECIST标准有显著反应，部分患者症状得到改善。Chimerix公司期待继续探索ONC201在更多肿瘤治疗中的应用潜力。
    GlobeNewswire
    2022-01-18
    Chimerix Inc Case Comprehensive C
  • Exelixis 在 ASCO GI 2022 上宣布卡博替尼联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌患者的详细结果
    研发注册政策
    Exelixis 在 ASCO GI 2022 上宣布卡博替尼联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌患者的详细结果
    Exelixis公司宣布了其在2022年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会上关于卡博替尼联合免疫疗法治疗晚期结直肠癌的详细研究结果。在COSMIC-021试验的16号队列中，卡博替尼与阿替利珠单抗联合使用在经过氟嘧啶类化疗治疗的转移性结直肠癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性，并具有可管理的安全性特征。在CAMILLA试验的2号队列中，卡博替尼与度伐鲁单抗联合使用在化疗难治性晚期错配修复 proficient/微卫星稳定（pMMR/MSS）结直肠癌患者中显示出有希望的功效，并且总体上耐受性良好，没有新的安全性信号。这些研究结果为晚期结直肠癌患者提供了新的治疗选择。
    Businesswire
    2022-01-18
    Exelixis Inc Harvard Medical Scho The University of Ka
  • 全球适应性研究联盟宣布 GBM AGILE 2-3 期适应性平台试验针对胶质母细胞瘤患者的关键更新
    研发注册政策
    全球适应性研究联盟宣布 GBM AGILE 2-3 期适应性平台试验针对胶质母细胞瘤患者的关键更新
    全球适应性研究联盟（GCAR）宣布了GBM AGILE Phase 2-3适应性平台试验的最新进展。该试验是一项针对新诊断和复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者的革命性患者中心适应性平台试验，旨在测试多种疗法。截至2022年1月，试验已筛选超过1000名患者，入组率是传统GBM研究的3至4倍。Biohaven制药公司的troriluzole和Vigeo Therapeutics的VT1021被选入试验，预计2022年第一季度开始招募。GBM AGILE试验计划扩展到包括欧洲和中国在内的多个地点。该试验旨在通过响应适应性随机化和无缝的2/3期设计，更快地识别和确认针对胶质母细胞瘤的有效疗法。
    Businesswire
    2022-01-18
    Global Coalition for Biohaven Pharmaceuti Huntsman Cancer Inst Kazia Therapeutics L Stanford University University Hospital University of Utah Vigeo Therapeutics I
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