Medivir AB与强生子公司Tibotec Pharmaceuticals Ltd签署了关于丙型肝炎的许可和研究合作协议。双方旨在发现和开发针对HCV NS3/4A蛋白酶的口服活性蛋白酶抑制剂。Medivir已开发出一系列高效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，具有抗病毒特性。Tibotec将负责这些化合物的全球临床开发，并获得了除北欧国家外的独家全球营销权。Medivir将保留北欧国家的营销权。Tibotec将支付6.5百万欧元的首付款，并根据科学、临床和监管里程碑的成功实现，支付高达6200万欧元的款项。此外，Medivir还有权获得符合特定商业标准的Nordic地区产品或额外付款。Medivir将获得产品销售提成。该协议还包括研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，很高兴进入这一合作，认为这是Medivir在蛋白酶研究方面的能力的证明。丙型肝炎是当前抗病毒研究的焦点。这一合作使Medivir在成为一家盈利的综合性制药公司的道路上迈出了重要一步。根据世界卫生组织的数据，全球有3%的人口感染了丙型肝炎（HCV），约2亿人。在美国，1.8%的人口感染了HCV，约390万人。目前

Tripos公司与Sanofi-Synthelabo Recherche建立战略合作伙伴关系，Sanofi-Synthelabo Recherche拥有多种具有治疗潜力的专有化学模式，Tripos将利用其知识驱动化学方法设计和合成化合物以扩展这些领域。Tripos的高通量药物化学流程将快速合成这些化合物以满足Sanofi-Synthelabo Recherche的项目时间框架要求。Tripos旨在通过设计结构上理想且可开发的起始点，帮助Sanofi-Synthelabo Recherche在药物发现早期阶段减少时间和损耗。Sanofi-Synthelabo Recherche选择Tripos作为合作伙伴，因为Tripos在化合物设计和合成方面的综合方法以及在该领域的经验。Tripos致力于为生物技术、制药和其他生命科学行业提供领先的化学研究产品和服务。

Gilead Sciences与Achillion Pharmaceuticals签署独家协议，授予Gilead在全球范围内对Achillion某些化合物的研究、开发和商业化权利，这些化合物用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染。这些化合物是小分子HCV复制抑制剂，被认为通过涉及HCV蛋白酶的新型作用机制起作用。根据协议，Gilead将支付Achillion500万美元的前期许可费，并购买500万美元的股权。此外，Gilead将在完成概念验证研究期间提供部分资金。Achillion可能根据协议获得超过1亿美元的里程碑付款，基于实现某些开发、监管和商业目标。Gilead将获得独家全球许可权，并按未来产品的净销售额向Achillion支付版税。Gilead和Achillion共同致力于开发先进的疗法，以治疗丙型肝炎等重大未满足的医疗需求。Achillion的发现和开发能力，特别是在识别具有潜在抗药性解决能力的独特药物靶点方面，使其成为Gilead的理想合作伙伴。该合作强调了Achillion在发现和开发方面的实力，以及其不仅能够为治疗致命性传染病创造重要新化合物，而且能够将此类化合物推进到临床概念验证研究的能力。

荷兰生物技术公司Crucell N.V.与全球心血管疾病治疗产品和技术领先企业Edwards Lifesciences Corporation签署了非独家PER.C6(r)研究许可协议，允许Edwards使用该细胞系进行基于腺病毒载体的基因治疗药物研发，Crucell还提供了技术及监管支持，但未透露财务细节。Crucell专注于开发预防及治疗传染病如埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒的疫苗和抗体，其产品基于创新的PER.C6(r)技术，并与多家公司合作研发疫苗。

BioMarin与Daiichi Suntory达成战略合作，共同推进Phenoptin（一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服酶辅因子）的研发。该合作使BioMarin获得6R-BH4（Phenoptin的有效成分）的广泛临床前和临床数据，以及商业级6R-BH4的供应，从而加速Phenoptin的二期临床试验。BioMarin将支付Daiichi Suntory与Phenoptin在日本以外地区的销售相关的里程碑付款和版税，而Daiichi Suntory则保留在日本市场销售产品的权利。BioMarin将利用Daiichi Suntory在6R-BH4开发和研究方面的领先工作，以及其在遗传疾病领域的临床和产品开发能力，共同推动Phenoptin成为首个FDA批准的PKU治疗方法。

Trigen Ltd与Eurand公司宣布合作开发Trigen的新型口服抗凝药物TGN 167的控释制剂。Eurand将利用其专有的技术和专业知识进行项目开发，旨在通过优化TGN 167的动力学和动态特性，充分发挥其临床和商业潜力，为患者和医生提供安全、有效、便捷的替代传统抗凝药物的选择。这一合作是Trigen与潜在制药合作伙伴持续商业谈判的重要部分。Trigen致力于开发TGN 167，以实现安全、有效、可预测和便捷的抗凝治疗，用于血栓预防和治疗。Eurand是一家专注于开发基于其专有药物递送技术的增强型药物和生物制药产品的公司，其总部位于意大利米兰，并在美国设有运营办公室。

Celgene公司与欧洲领先的靶点发现和腺病毒服务公司Galapagos达成一项多年目标发现合作协议。根据协议，Galadeno将向Celgene提供其腺病毒siRNA和cDNA库，包括SilenceSelect和FLeXSelect，这些库能够实现人类药物基因组在人类原代细胞中的敲低或过表达。Celgene将利用这些库在其研究项目中研究关键疾病通路并识别新型药物靶点。Celgene首席科学官David Stirling博士表示，Galadeno在siRNA领域的独特性在于其不仅提供工具，还将其应用于复杂的生物实验中，这种专业知识与他们的强大技术平台相结合，为此次合作的发现前景提供了信心。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，他们很高兴与Celgene合作，Celgene是他们领域中最激动人心的生物制药公司之一。Celgene作为全球生物技术领域的领导者，拥有一个集成的发现、开发和商业化平台，用于药物和细胞疗法，使其能够继续在其癌症和炎症疾病治疗领域开发价值。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域拥有

Xenova Group plc宣布，其北美合作伙伴Millennium Pharmaceuticals Inc.决定在完成正在进行的一期临床试验后停止资助XR5944/XR11576项目。尽管如此，Xenova不会因此受到现金影响，因为Millennium将继续资助至一期研究结束。Xenova和Millennium将就北美商业权利的返还进行讨论。Xenova的其它项目保持不变，包括其主导产品TransMID正在进行III期临床试验，以及新型DNA靶向剂和XR303正在进行I期临床试验。Xenova还致力于开发针对可卡因和尼古丁成瘾的两种治疗性疫苗，分别处于II期和I期临床试验。

芬兰Biote Therapies公司和美国Somaxon Pharmaceuticals公司宣布，Somaxon行使了在北美地区获得nalmefene药品许可的期权。双方于2004年7月签署了关于nalmefene的合作和期权协议，BioTie授权Somaxon在北美独家开发、生产和销售nalmefene用于治疗冲动控制障碍、酒精依赖和尼古丁依赖。Somaxon计划首先在美国开发nalmefene治疗病理性赌博，并计划于2005年启动关键性III期临床试验。目前，美国尚无批准用于治疗病理性赌博的药物。Somaxon将支付BioTie 300万美元的许可费，以及至多1000万美元的里程碑付款，前提是达到某些开发里程碑。如果nalmefene被开发用于其他适应症，BioTie还将获得额外的里程碑付款。此外，如果nalmefene获得FDA批准，Somaxon计划通过自己的销售组织或与共同营销伙伴合作，将nalmefene推广到普通医生。如果nalmefene获得FDA批准，BioTie将获得nalmefene在美国的知识产权保护范围内的销售额分成。

贝勒医学院的医生们成功实施了SEQUENOM公司的MassARRAY系统进行高吞吐量CFTR基因检测，并在《遗传学医学》杂志上发表了相关研究成果。该系统在扩展的CFTR检测中覆盖了51种突变，包括新发现的致病性多态性。通过超过1000个患者样本的验证，MassARRAY系统与实验室标准ASO杂交检测系统相比，提供了完全一致的结果，并允许更详细的样本特征分析。该系统已在贝勒DNA实验室用于常规CF临床检测，测试了超过5000个患者样本。MassARRAY系统以其高吞吐量、灵活性和快速周转时间等优势，在遗传检测市场表现出色，为临床研究和实践提供了高质量的DNA分析数据。

荷兰女王贝雅特丽克丝今日为荷兰生物技术公司Crucell和荷兰疫苗研究所（NVI）共同建立的新BSL-3疫苗生产厂揭幕。该工厂将用于生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗。NVI是荷兰卫生部的机构，负责荷兰的国家疫苗供应，是世界上为数不多的根据政府要求为其本国生产疫苗的机构之一。新工厂是首个符合2003年世界卫生组织（WHO）提出的新、更严格的安全条件的BSL-3工厂，适合生产针对严重疾病如脊髓灰质炎、SARS、流感大流行和西尼罗河病毒的疫苗。Crucell公司总裁兼首席执行官罗纳德·布鲁斯表示，生产用于人类临床试验的西尼罗河病毒疫苗是该公司获得疫苗许可的关键步骤，他们很幸运能够使用NVI的世界级设施。NVI总经理蒂斯·维曼表示，与著名的荷兰公司Crucell合作，他们将为新兴传染病的防护做出重要贡献。Crucell公司专注于开发疫苗和抗体，以预防和治疗包括埃博拉、流感、疟疾和西尼罗河病毒在内的传染病。

Galapagos Genomics与Wyeth Pharmaceuticals合作，在2003年启动的骨质疏松症发现项目中取得重要进展。利用其骨质疏松症疾病专业知识和SilenceSelect腺病毒siRNA平台，Galapagos发现了新的药物靶点，可能影响骨骼重塑。Wyeth已选择这些靶点进行内部开发，为Galapagos带来财务里程碑，可能获得高达4000万美元的额外里程碑付款。Galapagos的CEO Onno van de Stolpe表示，这些靶点的选择是关键决策，为新型药物的开发奠定基础。此次里程碑凸显了SilenceSelect平台作为发现新型药物靶点的强大工具，并证实了Galapagos在骨质疏松症研究团队的力量。Galapagos是一家基于基因组学的药物发现公司，在骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、阿尔茨海默病和哮喘等领域开展项目。其合作伙伴包括Bayer、Boehringer Ingelheim、Johnson & Johnson、Pfizer、Procter & Gamble、Vertex和Wyeth。

德国海德堡的药物开发公司Affimed Therapeutics与瑞士巴塞尔的Syngenta AG的生物医药部门签署了合作协议，共同开发Affimed的专有Tandab抗体之一。Tandab抗体能招募人体免疫系统，因此在对抗癌症和其他疾病中将是一个强大的工具。这些分子被设计成具有四个结合位点（四价），其中两个结合位点针对癌症或病变细胞上的抗原，另外两个结合位点针对免疫系统中的杀伤细胞。四价性促进了肿瘤细胞和杀伤细胞之间非常紧密的结合，从而能够非常有效地破坏肿瘤细胞。双方都认为这项技术具有巨大的潜力，可以创造更有效的下一代治疗方法。双方将利用Affimed的技术平台来识别和开发针对癌症和其他指示的Tandab。这些活动部分得到了德国政府最近授予Affimed的100万欧元BioChance Plus补助的支持。Affimed的联合创始人兼CSO Melvyn Little教授表示，他们很高兴将Affimed的Tandab平台与Syngenta的过程开发、临床前和临床专业知识相结合。Affimed的董事会成员George Rehm表示，这项合作协议将使他们能够将分子推进临床开发，并在授权之前分享在人体临床试验中

Inspire Pharmaceuticals与威斯康星大学校友研究基金会达成独家许可协议，获得数项关于治疗青光眼的专利，旨在开发新药。这些专利基于威斯康星大学Paul L. Kaufman教授和以色列魏茨曼科学研究所Benjamin Geiger教授的研究。Inspire将承担产品的研发、测试、监管申报和潜在营销活动，并支付WARF里程碑式付款和销售提成。该合作旨在推动青光眼治疗的发展，目标是在2006年向FDA提交新药申请。

Discovery Laboratories于2004年11月4日公布了2004年第三季度的财务报告，报告显示公司净亏损为840万美元，每股亏损0.18美元，较2003年同期亏损620万美元，每股亏损0.15美元有所增加。截至2004年9月30日，公司现金和市场证券约为3350万美元，较上一季度减少780万美元。公司拥有与Kingsbridge Capital Limited的承诺股权融资设施协议，承诺最多融资7500万美元支持公司未来发展。公司债务设施方面，截至2004年9月30日，公司资本租赁融资安排下约190万美元未偿还，与PharmaBio Development Inc.的800万美元担保循环信贷设施下约570万美元未偿还。公司总裁兼首席执行官Robert J. Capetola博士表示，公司的使命是推进一系列表面活性剂替代疗法（SRT）上市，以革新呼吸疾病的治疗。公司融资策略提供了约1.2亿美元的潜在财务资源来支持这一使命。公司正在终止与Quintiles的合作，建立自己的美国销售和营销组织，并调整其产品线，以增强其表面活性剂替代疗法的商业和医学价值。

Bentley Pharmaceuticals与Perrigo Company达成产品开发、许可和制造协议，共同开发、在美国及可能的其他市场销售Bentley的活性药物成分和成品制剂。Perrigo将向美国食品药品监督管理局提交合作开发产品的简化新药申请。双方将共同开发非专利保护或即将失去专利保护的处方药。Bentley董事长兼首席执行官James R. Murphy表示，进军美国市场是公司增长战略的关键步骤，将使公司在全球最大的医药市场占据有利位置。Perrigo执行副总裁兼总经理Mark P. Olesnavage表示，Perrigo很高兴与Bentley合作，并利用两家公司的制造、包装和营销优势。

Theravance公司报告了截至2004年9月30日的第三季度财务结果，净亏损从2003年同期的1680万美元增至2230万美元，主要由于研发和基于股票的补偿费用增加。研发费用增加主要与合同研究制造组织提供的临床前和临床服务的更高外部成本有关。第三季度外部费用增至840万美元，而2003年同期为430万美元，主要由于telavancin Phase 3临床项目的启动和其他项目的发展。公司现金、现金等价物和短期投资余额为1.743亿美元。公司启动了telavancin的Phase 3临床研究，并展示了telavancin的快速杀菌活性和多种作用机制。GSK有选择权从公司的当前和未来药物发现项目中许可潜在的新药。Theravance成功完成了首次公开募股和向GSK的私募股份出售，为公司带来了约1.1亿美元的净收益。