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  • C4X Discovery Holdings plc 与 Evotec AG 签订新的研究协议
    交易并购
    C4X Discovery Holdings plc 与 Evotec AG 签订新的研究协议
    C4X Discovery Holdings plc与Evotec达成研究协议，旨在开发针对 Orexin-1 受体的选择性抑制剂，以治疗与压力相关的成瘾性疾病。C4XD的专有NMR技术和构象设计专长将与Evotec的广泛生物学和化学专长相结合。C4XD的独特技术能够在几天内生成药物分子的准确、实验性动态溶液3D结构，有助于加速产品开发。此次合作将促进C4XD的创新生物发现和医学见解转化为先进的药物发现和开发项目，同时展示联盟在加速药物发现项目中的优势。
    2015-01-19
    Evotec SE
  • Evotec 和 C4XD 合作确定压力相关成瘾障碍项目的临床前开发候选者
    交易并购
    Evotec 和 C4XD 合作确定压力相关成瘾障碍项目的临床前开发候选者
    德国汉堡，2015年1月19日——Evotec AG公司今日宣布与C4X Discovery Holdings plc（简称C4XD）建立研究合作关系，旨在优化通过C4XD独特核磁共振（NMR）技术发现的Orexin-1选择性抑制剂。Evotec将利用其药物发现平台与C4XD合作，进一步开发多个系列的Orexin-1选择性抑制剂。Orexin-1受体在大脑中的激活与压力相关的成瘾性疾病（如酒精、尼古丁、可卡因和阿片类药物）有关，而Orexin-2受体的激活与生物节律和觉醒有关。因此，开发选择性抑制Orexin-1通路的化合物，有望为成瘾症提供治疗，避免与抑制Orexin-2相关的镇静作用。Evotec首席运营官Mario Polywka博士表示，很高兴与C4XD进行这次战略合作，C4XD的激动人心技术可以真正改变理性药物设计的方式，尤其是在Orexin这类药物类似物构象对靶点效力特别重要的靶点。C4XD首席执行官Piers Morgan表示，通过这次与Evotec的合作，期望将公司的创新生物发现和医学见解有效地转化为先进的药物发现和开发项目。
    Evotec SE
    2015-01-19
    Evotec SE
  • Neuropore 和 UCB 达成全球合作和协议
    交易并购
    Neuropore 和 UCB 达成全球合作和协议
    Neuropore Therapies Inc.与UCB达成全球合作，共同研发和商业化旨在减缓帕金森病及相关疾病进展的治疗产品。其中，Neuropore的NPT200-11新型小分子药物，针对致病性α-突触核蛋白，目前处于临床前开发阶段，预计2015年进入1期临床试验。该合作旨在加速新治疗药物的研发，改善帕金森病患者的生活质量。UCB将获得NPT200-11在全球范围内的独家开发和商业化许可，并负责后续的临床开发、监管活动和商业化。Neuropore将获得2000万美元的初始预付款，以及基于开发、监管和销售额的里程碑付款，总额最高可达4.6亿美元，并享有净销售额的提成。
    Fierce Biotech
    2015-01-16
    帕金森病 UCB SA SNCA
  • 强生公司宣布成立埃博拉疫苗开发联盟，从创新药物计划中获得资金
    医药投融资
    强生公司宣布成立埃博拉疫苗开发联盟，从创新药物计划中获得资金
    强生公司宣布与全球领先的研究机构和非政府组织合作，共同推进其埃博拉疫苗的研发。该合作项目得到了创新药物倡议（IMI）的支持，将获得超过1亿欧元的资金，用于疫苗的研发、生产和患者教育。强生公司表示，此次合作将有助于加速应对埃博拉疫情这一全球性挑战。资金来源包括欧盟的“地平线2020”研究和创新计划以及欧洲制药工业联合会（EFPIA）的实物捐赠。该资金将支持多个合作项目，包括加速疫苗临床试验和扩大生产规模。
    美通社
    2015-01-16
    Johnson & Johnson
  • Medigus 宣布延长与国药控股在中国的独家分销协议
    交易并购
    Medigus 宣布延长与国药控股在中国的独家分销协议
    以色列OMER，2015年1月15日——医疗设备公司Medigus Ltd.宣布与中国的中国医药集团（Sinopharm）延长2013年的协议，授予Sinopharm在中国独家分销MUSE系统的权利。Sinopharm获得最多两年的时间从协议延长之日起获得中国食品药品监督管理局（CFDA）的必要监管批准。该协议将Sinopharm的独家分销权从两年延长至四年，在获得监管批准后。Sinopharm还承诺在四年内至少购买价值1.76亿美元的MUSE和相关产品。Medigus将获得35万美元的预付款，用于购买MUSE系统，如果在此协议规定的时间内未能获得监管批准，Medigus将退还预付款（扣除已订购产品的金额）。协议还赋予Sinopharm在中国指定Golden Grand Medical（上海金高医疗器械有限公司）为其独家子分销商的权利。Golden将负责销售、客户服务、营销、培训和临床试验记录等工作，Sinopharm则对Medigus承担协议下的唯一责任。Medigus首席执行官Chris Rowland表示，这一协议反映了Sinopharm对MUSE系统的商业潜力及其满足市场需求的信心，并强化了与Medi
    GlobeNewswire
    2015-01-15
    国药控股股份有限公司 中国医药集团有限公司
  • Revive Therapeutics 与 Rettsyndrome.org 达成研究合作
    交易并购
    Revive Therapeutics 与 Rettsyndrome.org 达成研究合作
    Revive Therapeutics Ltd.与Rettsyndrome.org合作研究Revive的药物REV-003（替安培）在治疗雷特综合症方面的潜力。研究将在小鼠模型中进行，评估药物对体重、握力、步态分析和神经/行为参数的影响。Revive将提供药物，而Rettsyndrome.org将资助和管理研究。此合作旨在探索REV-003治疗雷特综合症的多方面症状，并加速雷特综合症的研究进展。雷特综合症是一种罕见的遗传性神经疾病，主要影响女孩，导致终身残疾。Rettsyndrome.org致力于加速治疗研究和治愈相关疾病，并资助了超过3500万美元的研究项目。Revive Therapeutics Ltd.专注于开发治疗痛风、雷特综合症和术后疼痛等疾病的治疗方法。
    GlobeNewswire
    2015-01-15
    痛风 术后疼痛 Revive Therapeutics Ltd
  • MRIGlobal 赢得 5400 万美元的 NIH 神经疾病和中风合同以支持药物开发
    医药投融资
    MRIGlobal 赢得 5400 万美元的 NIH 神经疾病和中风合同以支持药物开发
    MRIGlobal获得美国国家神经疾病与中风研究所颁发的5400万美元的10年项目合同，以支持药物研发。项目内容包括过程开发、活性药物成分制备、前体和制剂研究、分析方法开发与验证、稳定性研究、药物产品制造、包装、标签、临床试验药物产品的储存和分配。MRIGlobal总裁兼首席执行官托马斯·M·萨克博士表示，这一项目旨在帮助那些受中风和多种神经系统疾病影响的人们，如阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、癫痫、肌肉萎缩症、多发性硬化症和偏头痛。这是MRIGlobal与国家神经疾病与中风研究所的首次合作，标志着与堪萨斯大学、堪萨斯大学医学院和堪萨斯城医学与生物科学大学等机构紧密合作的新时代，旨在为患有神经系统疾病和中风的人带来新的治疗和希望。
    美通社
    2015-01-15
    帕金森病 癫痫 偏头痛 多发性硬化 自闭症
  • OncoMed 在实体瘤抗 Notch1 1a 期试验的扩展阶段招募了首例生物标志物选择的患者
    研发注册政策
    OncoMed 在实体瘤抗 Notch1 1a 期试验的扩展阶段招募了首例生物标志物选择的患者
    OncoMed宣布其针对癌症干细胞的新型疗法——抗Notch1抗体（OMP-52M51）的Phase 1a临床试验已进入生物标志物选择扩展阶段，该阶段将招募至少十名生物标志物选择的病人。这一进展使合作伙伴GSK支付了500万美元的里程碑款项。OncoMed与GSK自2007年合作开发针对Notch信号通路的癌症干细胞抗体疗法，目前专注于两个产品候选人的开发。GSK保留在完成特定Phase 2临床试验后获得tarextumab（抗Notch2/3，OMP-59R5）的独家许可权，以及通过特定Phase 1试验结束前获得anti-Notch1（OMP-52M51）的早期许可权或通过特定Phase 2试验结束前的标准许可权。如果GSK选择加入这两个项目，OncoMed将有权从GSK获得超过6亿美元的支付，包括已收到的里程碑和前期款项，以及净产品销售的两位数版税。
    GlobeNewswire
    2015-01-15
    GSK PLC 恶性肿瘤 实体瘤 NOTCH1
  • Evotec 在 TargetAD 与 Janssen 的合作中取得更多里程碑
    交易并购
    Evotec 在 TargetAD 与 Janssen 的合作中取得更多里程碑
    Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals在2013年11月签署的TargetAD合作协议下，于2014年实现了多个小但重要的里程碑，这些成果将在2014财年得到认可。这些里程碑包括从Evotec的TargetAD数据库中识别和选择新型靶点，并将靶点过渡到药物发现过程。Janssen有权将选定的靶点和治疗候选药物内部化，并推进其进入临床前和临床试验阶段。Evotec的TargetAD数据库是一个提供关于分子和细胞变化与阿尔茨海默病进展之间联系的独特信息的定制系统。阿尔茨海默病是一种不可逆的、渐进性的大脑疾病，是痴呆的主要原因。目前，全球有4400万人被诊断出患有痴呆症，预计到2050年这一数字将增加到超过1.35亿人。
    Evotec SE
    2015-01-15
    老年性痴呆 痴呆 Janssen Inc Janssen Pharmaceuticals Inc Evotec SE
  • Depomed 以 10.5 亿美元的价格从 Janssen Pharmaceuticals， Inc. 收购 NUCYNTA®（他喷他多）、NUCYNTA® ER（他喷他多）缓释片和 NUCYNTA®（他喷他多）口服溶液的美国权利
    交易并购
    Depomed 以 10.5 亿美元的价格从 Janssen Pharmaceuticals， Inc. 收购 NUCYNTA®（他喷他多）、NUCYNTA® ER（他喷他多）缓释片和 NUCYNTA®（他喷他多）口服溶液的美国权利
    Depomed公司宣布以10.5亿美元的价格收购Janssen Pharmaceuticals公司旗下NUCYNTA品牌的美国权益，包括NUCYNTA ER（tapentadol）缓释片和NUCYNTA（tapentadol）即释片，用于治疗疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。此次交易将使NUCYNTA成为Depomed公司疼痛和神经学专科药品组合中的旗舰产品。Depomed计划通过扩大销售团队和利用现有产品与NUCYNTA的协同效应，加速NUCYNTA的增长。交易预计将在2015年第二季度完成，对Depomed的财务表现将产生积极影响。
    美通社
    2015-01-15
    疼痛 神经性疼痛 他喷他多
  • 杨森制药公司宣布达成最终协议，出售 NUCYNTA®（他喷他多）、NUCYNTA® ER（他喷他多）缓释片和 NUCYNTA®（他喷他多）口服溶液的美国许可权
    交易并购
    杨森制药公司宣布达成最终协议，出售 NUCYNTA®（他喷他多）、NUCYNTA® ER（他喷他多）缓释片和 NUCYNTA®（他喷他多）口服溶液的美国许可权
    Janssen Pharmaceuticals, Inc.宣布与Depomed, Inc.达成最终协议，以10.5亿美元的价格将其在美国的NUCYNTA（tapentadol）、NUCYNTA ER（tapentadol）缓释片和NUCYNTA（tapentadol）口服溶液的许可权出售。此举是为了集中精力和资源，专注于公司增长的重点领域，以更好地服务于患者。交易预计将在第二季度完成，需满足常规的交割条件和融资完成。JPI将继续保留在加拿大、日本和其他多个国家（除美国外）的许可权。关于NUCYNTA，这是一种用于治疗疼痛的基于鸦片类药物，包括用于成人中度至重度急性疼痛的NUCYNTA，以及用于需要每日长期治疗的严重疼痛和神经性疼痛的NUCYNTA ER。
    美通社
    2015-01-15
    疼痛 神经性疼痛 他喷他多
  • Cyclenium Pharma 和 IRICoR 宣布达成合作研究协议
    交易并购
    Cyclenium Pharma 和 IRICoR 宣布达成合作研究协议
    Cyclenium Pharma Inc.与IRICoR、蒙特利尔大学及其免疫学癌症研究所（IRIC）签署了一项合作研究协议，旨在利用Cyclenium的独家宏环分子库和优化技术，结合IRIC在生物靶点识别、表征和筛选以及药物化学方面的先进能力，共同发现和开发针对癌症和免疫性疾病的新药候选物。Cyclenium的CEO Helmut Thomas表示，与IRIC的合作将结合双方在药物发现和宏环化合物应用方面的经验，为寻找新的抗癌和免疫学药物提供巨大潜力。IRIC和IRICoR的CEO Michel Bouvier也表示，与Cyclenium的合作将实现双方在药物发现、筛选和药物化学领域的优势互补。
    Newswire.ca
    2015-01-15
    恶性肿瘤 免疫系统疾病
  • 赛诺菲与勃林格殷格翰达成战略生产合作，生产生物制剂
    交易并购
    赛诺菲与勃林格殷格翰达成战略生产合作，生产生物制剂
    法国巴黎，2015年1月15日，赛诺菲宣布与勃林格殷格翰达成一项战略协议，共同制造治疗性单克隆抗体，以增强赛诺菲的生产能力，支持即将上市的新产品。目前，赛诺菲研发项目中有72%属于生物制剂，其中近一半为单克隆抗体（mAbs）。根据协议，赛诺菲将利用勃林格殷格翰在德国比伯拉赫的设施进行单克隆抗体的转移和制造，首批产品转移预计于2015年初开始。财务条款未公开。赛诺菲生物制品高级副总裁沃尔夫冈·卡里乌斯表示，勃林格殷格翰是高度专业和经验丰富的合作伙伴，与Regeneron的持续联盟以及赛诺菲在内部能力建设上的投资相辅相成，为未来几年潜在的新产品上市做准备。此次合作强化了赛诺菲对生物制剂产品线的承诺，并有助于为患者提供高质量的治疗性单克隆抗体。勃林格殷格翰生物制药公司企业高级副总裁乌韦·布切尔表示，期待与赛诺菲的合作，这一协议反映了勃林格殷格翰致力于创新生物制剂制造的策略。
    Fierce Pharma
    2015-01-15
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc Sanofi SA Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • Amarantus 宣布与乔治城大学达成独家选择权协议，许可阿尔茨海默病血液生物标志物的专利权
    交易并购
    Amarantus 宣布与乔治城大学达成独家选择权协议，许可阿尔茨海默病血液生物标志物的专利权
    Amarantus BioScience Holdings与乔治城大学签订了一项为期一年的独家选择权协议，旨在获得与记忆丧失相关的血液生物标志物的专利权。这些生物标志物由乔治城大学和罗切斯特大学共同拥有。Amarantus将需达成包括提供开发与商业化计划、共享诊断资产信息、进行生物标志物CLIA验证、招聘高级管理人员等里程碑。这些生物标志物技术基于代谢、遗传和囊泡生物标志物，有望在痴呆和阿尔茨海默病中识别出区分性因素，并与公司当前的细胞周期失调平台LymPro Test互补。此举旨在为阿尔茨海默病的药物临床试验社区提供细胞周期失调、脂质组学和囊泡三种诊断模式，以简化招募和监测受试者的工作，并推动阿尔茨海默病血液诊断产品的市场推广。
    GlobeNewswire
    2015-01-15
    老年性痴呆 痴呆
  • MDxHealth 将表观遗传技术授权给 oncgnostics GmbH 用于宫颈癌检测
    交易并购
    MDxHealth 将表观遗传技术授权给 oncgnostics GmbH 用于宫颈癌检测
    MDxHealth公司授予德国Jena的oncgnostics GmbH一项全球范围的有限许可，使用其专利的甲基化特异性PCR（MSP）技术，用于宫颈癌诊断项目。该技术有助于对GynTect测试中的DNA甲基化标记进行准确和敏感的评估，旨在早期检测可能进展为癌症的宫颈病变。MDxHealth将获得前期和里程碑付款以及净销售额的版税。oncgnostics专注于妇科癌症的诊断，包括宫颈癌。MDxHealth的CEO表示，很高兴与oncgnostics合作，并对其基于MDxHealth技术的GynTect测试表示兴奋，认为它将有助于宫颈癌的诊断和治疗。MDxHealth是一家领先的分子诊断公司，开发并商业化基于基因甲基化（表观遗传学）技术的癌症治疗支持测试。
    Technology Networks
    2015-01-14
    恶性肿瘤 宫颈癌 Mdxhealth SA
  • VGLS 2014 年第 4 季度股东更新信
    医投速递
    VGLS 2014 年第 4 季度股东更新信
    VG Life Sciences Inc.在2014年实现了年初设定的目标，包括继续进行专利肽VG1177的动物安全性研究、完成独立公司财务审计、提交新的SEC Form 10表格并成为完全报告的上市公司、将公司从OTC Pink Sheets升级至OTCQB市场，以及完成在德克萨斯大学进行的癌症临床试验。公司的研究进展包括与多家顶尖研究机构合作，研究VG1177在多种疾病中的应用，并在第四季度与犹他大学实验室合作进行Theiler病毒小鼠模型研究。此外，公司完成了在德克萨斯大学健康科学中心癌症治疗与研究中心的I期临床试验，并取得了积极成果。公司拥有超过40项美国和国际专利及待批专利，并与顶级知识产权律师事务所保持长期合作关系。2014年，公司通过可转换债券筹集了102.25万美元，并预计2015年将有类似规模的资金支持运营。2015年，公司计划完成动物安全性研究、开始VG1177的I期临床试验、扩大在德克萨斯大学的癌症临床试验，并与生物技术/制药公司进行合作讨论。
    GlobeNewswire
    2015-01-14
    恶性肿瘤
  • 改进后的药物可能克服脑肿瘤的耐药性
    研发注册政策
    改进后的药物可能克服脑肿瘤的耐药性
    英国癌症研究机构的研究人员成功克服了成人最常见的脑瘤——胶质母细胞瘤的药物耐药性问题。他们通过在布拉德福德大学与美国和芬兰的同事合作，对治疗胶质母细胞瘤的一线药物替莫唑胺进行了改良，研发出名为DP68的新药。实验室研究表明，DP68在杀伤癌细胞方面优于替莫唑胺，并能显著减少对替莫唑胺产生耐药性的肿瘤细胞的再生。胶质母细胞瘤占所有原发性脑瘤的超过四分之一，每年在英国约有2500人被诊断出患有此病。DP68有望成为对一线治疗产生耐药性的胶质母细胞瘤患者的关键治疗药物。尽管目前仍处于早期阶段，但与仅用于治疗胶质瘤的替莫唑胺不同，研究人员希望这种新版本的药物可能对其他癌症类型的患者也有益。英国癌症研究机构的首席临床医生彼得·约翰逊教授表示，尽管治疗脑瘤的研究进展缓慢，但这一发现令人鼓舞，创新研究对于找到新的治疗方法以改善生存率至关重要。
    ecancer
    2015-01-14
    胶质母细胞瘤 替莫唑胺 脑肿瘤 胶质瘤
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