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  • Caribou Biosciences 宣布与 Novartis 达成新的研究合作和股权投资协议
    交易并购
    Caribou Biosciences 宣布与 Novartis 达成新的研究合作和股权投资协议
    Caribou Biosciences与Novartis达成合作，共同利用CRISPR-Cas9技术进行药物靶点筛选和验证研究，Caribou将获得资金支持，并给予Novartis非独家使用其CRISPR-Cas9平台的权利。此外，Caribou还与Novartis达成一项未公开的A轮融资协议。Caribou致力于通过CRISPR-Cas9技术克服传统RNAi技术的局限性，提高基因敲除的稳定性和特异性，从而在药物研发、农业生物技术和工业生物技术等领域发挥重要作用。
    MarketScreener
    2015-01-07
    NOVARTIS Pte Ltd Caribou Biosciences Inc
  • MRC 技术管理 Diabetes UK 的知识产权
    医投速递
    MRC 技术管理 Diabetes UK 的知识产权
    MRC Technology与Diabetes UK达成协议，将管理其知识产权，以提升研究投资回报和患者受益。MRC Technology将审查Diabetes UK的研究组合，提供商业化策略建议，代表Diabetes UK与资助者和技术转移官员谈判，并保护、管理和利用相关知识产权。此次合作旨在加快将研究成果应用于糖尿病患者的治疗和护理。MRC Technology致力于通过生命科学创新改善人类健康，已与英国八家领先慈善机构合作，提供研究策略开发等服务。Diabetes UK致力于改善糖尿病患者的护理，预防糖尿病，并最终治愈该疾病。
    Biospace
    2015-01-07
    糖尿病
  • Tivorsan Pharmaceuticals 在其母项目 Muscular Dystrophy 和 Muscular Dystrophy Association Awards 下实现关键开发里程碑
    交易并购
    Tivorsan Pharmaceuticals 在其母项目 Muscular Dystrophy 和 Muscular Dystrophy Association Awards 下实现关键开发里程碑
    Tivorsan Pharmaceuticals宣布在杜氏肌营养不良症（DMD）治疗药物TVN-102的研发上取得了重要进展，达到了第四组关键里程碑，从而触发来自Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）和Muscular Dystrophy Association（MDA）的额外资金支付。TVN-102是一种重组人源大亮氨酸，在DMD的动物模型mdx小鼠中显示出治疗活性。Tivorsan团队开发了用于大规模生产TVN-102的复杂方法，并在临床试验中使用TVN-102处理从DMD男孩活检获得的细胞，结果显示了utrophin水平的增加。这一进展使Tivorsan更接近于进行人类临床试验，并得到了PPMD和MDA的支持。
    Businesswire
    2015-01-07
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) MD Ally Technologies Inc Parent Project Muscular Dystrophy
  • Benitec 推进丙型肝炎临床试验
    研发注册政策
    Benitec 推进丙型肝炎临床试验
    Benitec Biopharma Limited宣布，其针对丙型肝炎的TT-034药物的临床试验第三位患者已在美国杜克临床研究单元接受了给药。这是该“首次人体”试验的重要一步，DSMB对前两位患者的数据进行了审查，并确定他们没有出现任何重大的治疗相关不良事件。新接受给药的患者是首位接受TT-034增加剂量（1.25 x 10^11 vg/kg）的患者，该剂量比第一组的剂量高出半对数。TT-034旨在通过单次给药治疗和可能治愈丙型肝炎，但目前剂量仍低于预期可抑制病毒复制的剂量。新接受给药的患者将接受六周的监测，结果将由DSMB审查。如果结果表明适当的安全性结果，DSMB预计将建议对第二组的剩余两位患者进行给药。试验地点杜克临床研究单元和加州大学圣地亚哥分校已识别出多名通过初步筛选的患者，以备此次结果。TT-034是一种基于ddRNAi的治疗药物，旨在通过单次给药治疗和可能治愈丙型肝炎。Benitec Biopharma Limited是一家在澳大利亚悉尼的ASX上市公司，开发了名为DNA定向RNA干扰（ddRNAi）的专利基因沉默技术。该公司正在开发基于ddRNAi的疗法，用于治疗包括丙型肝炎、乙型肝炎、耐药
    美通社
    2015-01-07
    丙型肝炎 乙型肝炎 湿性年龄相关性黄斑变性 Benitec Biopharma Ltd
  • Kyowa Hakko Kirin 和 Syndax 宣布达成独家许可协议，在日本和韩国开发和商业化 Entinostat
    交易并购
    Kyowa Hakko Kirin 和 Syndax 宣布达成独家许可协议，在日本和韩国开发和商业化 Entinostat
    Kyowa Hakko Kirin与Syndax达成独家许可协议，共同开发和商业化Entinostat在日本和韩国市场。Entinostat是一种选择性组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂，由Syndax在美国和欧洲开发，用于晚期乳腺癌的激素疗法和实体瘤的免疫疗法组合治疗。根据协议，Kyowa Hakko Kirin将支付Syndax最高1亿美元，包括2500万美元的预付款和一定比例的股权投资以及潜在的开发和商业化里程碑付款。Syndax将在协议期间制造和供应产品给Kyowa Hakko Kirin。Kyowa Hakko Kirin计划于2015年启动临床试验。
    美通社
    2015-01-07
    实体瘤 HDAC 恩替司他
  • 诺华与 Intellia Therapeutics 和 Caribou Biosciences 合作，探索使用 CRISPR 基因组编辑技术制造药物和药物发现工具
    交易并购
    诺华与 Intellia Therapeutics 和 Caribou Biosciences 合作，探索使用 CRISPR 基因组编辑技术制造药物和药物发现工具
    诺华宣布与Intellia Therapeutics和Caribou Biosciences签订合作协议，利用CRISPR基因编辑技术发现和开发新药。Intellia Therapeutics将探索使用CRISPR技术改造嵌合抗原受体T细胞和造血干细胞的治疗方案，而Caribou Biosciences则将CRISPR作为药物发现的研究工具。诺华将获得Intellia的独家开发权，并投资于其研发项目，同时Caribou也将获得诺华的资金支持。这些合作有望推动CRISPR技术在治疗疾病领域的应用。
    GlobeNewswire
    2015-01-07
    Novartis AG Intellia Therapeutics Inc Caribou Biosciences Inc
  • Intellia Therapeutics 与 Novartis 建立合作伙伴关系，使用 CRISPR/Cas9 技术开发新的细胞疗法
    交易并购
    Intellia Therapeutics 与 Novartis 建立合作伙伴关系，使用 CRISPR/Cas9 技术开发新的细胞疗法
    Intellia Therapeutics与Novartis达成五年合作，共同推进基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法研发，重点应用于CARTs和HSCs治疗血液疾病、癌症等遗传性疾病。该合作标志着Intellia在基因编辑领域的实力得到认可，Novartis将获得开发CARTs的独家权利，并与Intellia共同推进HSCs项目。合作期间，Novartis将提供资金和技术支持，Intellia将获得成功里程碑和版税收益，并有权开发自身产品管线。
    Fierce Biotech
    2015-01-07
    恶性肿瘤 遗传疾病 NOVARTIS Pte Ltd 血液疾病 Intellia Therapeutics Inc
  • 深圳翰宇药业股份有限公司关于签署战略合作协议的公告
    交易并购
    深圳翰宇药业股份有限公司关于签署战略合作协议的公告
    深圳翰宇药业股份有限公司与Akorn Inc.签署了《特许经营供应贸易协议》，就醋酸格拉替雷进行战略合作。该药是一种治疗多发性硬化症的肽类制剂，由以色列药厂TEVA研发，已在多个国家上市。Akorn Inc.是一家美国NASDAQ上市公司，专业从事医药产品的开发、生产和营销。根据协议，翰宇药业将授权Akorn在美国推广和销售醋酸格拉替雷注射液，并共同完成仿制药的申报审批工作。合同期限为十年，Akorn将向翰宇药业支付500万美元作为里程碑付款。此次合作有助于翰宇药业拓展国际市场，提升品牌知名度，并对公司未来经营业绩产生积极影响。但合同生效及履行存在不确定性，需关注相关风险。
    巨潮
    2015-01-07
    多发性硬化 深圳翰宇药业股份有限公司 醋酸格拉替雷
  • Advaxis 和 GOG Foundation， Inc. 合作开展 ADXS-HPV 治疗宫颈癌的全球 3 期临床试验
    交易并购
    Advaxis 和 GOG Foundation， Inc. 合作开展 ADXS-HPV 治疗宫颈癌的全球 3 期临床试验
    Advaxis公司与GOG基金会合作开展一项全球性3期临床试验，旨在评估其领先癌症免疫疗法ADXS-HPV在治疗高风险、局部晚期宫颈癌中的安全性和有效性。该疗法针对HPV相关肿瘤特异性癌基因，旨在激发免疫反应。研究将比较同步放化疗与同步放化疗联合ADXS-HPV治疗的效果。Advaxis计划与FDA讨论3期临床试验计划，并更新其IND提交。此外，公司还计划在开始合作研究前向FDA申请特殊协议评估。GOG基金会是一个致力于妇科癌症临床研究的非营利组织，其成员包括妇科肿瘤学家、医学肿瘤学家、病理学家、放射肿瘤学家、护士、统计学家和基础科学家。该研究有望为早期宫颈癌患者提供新的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2015-01-07
    宫颈癌 Advaxis Inc
  • 多发性骨髓瘤研究基金会和 GNS Healthcare 宣布合作寻找潜在的新型多发性骨髓瘤疗法
    交易并购
    多发性骨髓瘤研究基金会和 GNS Healthcare 宣布合作寻找潜在的新型多发性骨髓瘤疗法
    GNS Healthcare与MMRF合作，利用CoMMpass Study的基因组学和临床数据，通过GNS的机器学习平台和快速计算机模拟，加速多发性骨髓瘤的创新治疗发现。项目旨在开发计算机模型，揭示疾病的新分子途径，以预防和治疗疾病，并发现治疗靶点和预测性诊断生物标志物。此合作有望为医生和患者提供与特定分子和基因组特征相匹配的个性化治疗方案，从而加速药物发现和开发过程，推动多发性骨髓瘤的治疗进展。
    Businesswire
    2015-01-07
    多发性骨髓瘤
  • Evotec 和 Padlock Therapeutics 宣布取得初步成功并延长长期合作
    交易并购
    Evotec 和 Padlock Therapeutics 宣布取得初步成功并延长长期合作
    Evotec AG与Padlock Therapeutics宣布成功完成了一项针对蛋白质精氨酸脱氨酶（PADs）抑制剂开发的初步目标，并进一步延长了自2014年1月首次签署的合作协议，该协议有效期延长至2017年3月。Evotec为Padlock提供包括体外生物学、高通量筛选、结构生物学、药物化学和计算化学以及DMPK在内的全方位研究活动和专业知识。双方将共同推进多个项目，目标是为多种开发候选药物提供支持。根据协议，Evotec除了研究付款外，还获得了成功付款和股权授予。在协议的下一阶段，Evotec有资格获得超过1300万美元的研究付款和里程碑奖金。Evotec首席运营官Mario Polywka表示，他们期待与Padlock的合作，并期待未来几年的共同成功。Padlock首席执行官Michael Gilman也表示，Evotec在Padlock成功种子阶段一直是创新和支持性的合作伙伴，他们期待继续与Evotec科学家合作，开发针对PAD的药物，作为治疗自身免疫疾病患者的新疗法。
    Evotec SE
    2015-01-07
    自身免疫疾病 Evotec SE
  • Blend Therapeutics 获得 2100 万美元融资，并推出用于癌症治疗的新型 Pentarin 平台
    交易并购
    Blend Therapeutics 获得 2100 万美元融资，并推出用于癌症治疗的新型 Pentarin 平台
    Blend Therapeutics宣布获得2100万美元新融资，用于推进其创新Pentarins平台，该平台可生产新型微型生物药物偶联物（mBDCs），并封装在纳米颗粒中，代表了一种新的癌症治疗方法。公司利用其专有的Pentarins平台，结合靶向配体技术，旨在提高癌症治疗效果。资金将用于开发BTP-114和BTP-277等药物，并探索其他内部Pentarins项目。此外，Blend还计划与合作伙伴共同开发新型生物药物偶联物。
    Fierce Biotech
    2015-01-07
    恶性肿瘤
  • Affimed 获得德国政府 240 万欧元（300 万美元）的研究资助，用于资助三特异性抗体
    医药投融资
    Affimed 获得德国政府 240 万欧元（300 万美元）的研究资助，用于资助三特异性抗体
    Affimed公司获得德国联邦教育与研究部240万欧元（300万美元）的资助，用于研发针对多发性骨髓瘤的多特异性抗体。该公司致力于开发新型肿瘤靶向抗体，以提高免疫细胞治疗的特异性。资助将覆盖研发计划的大约40%资金。Affimed开发的抗体能够同时识别和结合免疫细胞和肿瘤细胞，从而提高治疗的选择性和疗效。这些抗体包括TandAbs和Trispecific Abs，它们通过靶向肿瘤细胞和免疫细胞上的特定抗原，触发信号级联反应，导致肿瘤细胞被破坏。Affimed的抗体研发项目旨在为癌症患者提供新的治疗选择。
    MarketScreener
    2015-01-07
    多发性骨髓瘤 Affimed NV
  • Paratek 将获得 Actavis 的 400 万美元付款，并启动沙里环素 3 期试验
    交易并购
    Paratek 将获得 Actavis 的 400 万美元付款，并启动沙里环素 3 期试验
    Paratek Pharmaceuticals宣布Actavis将根据双方合作开发sarecycline（WC3035）的协议支付400万美元的里程碑款项。Actavis已启动sarecycline的3期临床试验，用于治疗中度至重度痤疮。Paratek将根据达到监管和商业化里程碑获得额外款项，包括FDA接受Actavis的新药申请（NDA）。Paratek于2007年与Warner Chilcott（后被Actavis收购）达成合作协议，开发sarecycline作为治疗中度至重度痤疮的潜在药物。Sarecycline是一种窄谱抗生素，具有抗炎活性，Paratek认为其耐受性优于现有的口服四环素类抗生素。Paratek保留在美国以外所有地区的开发与商业化权利。
    GlobeNewswire
    2015-01-06
    Actavis LLC Paratek Pharmaceuticals Inc
  • Innovate Biopharmaceuticals 收购晚期胰腺成像资产
    交易并购
    Innovate Biopharmaceuticals 收购晚期胰腺成像资产
    Innovate Biopharmaceuticals计划收购Repligen Corporation的RG-1068相关资产，这是一种人工合成的促胰液素。Repligen已完成三期临床试验，证明RG-1068可改善胰腺炎患者胰腺导管异常的检测。收购包括向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交的RG-1068新药申请（NDA）和上市许可申请（MAA），以及所有相关的临床前和临床数据。Innovate计划与FDA和EMA讨论额外的研究要求，准备重新提交NDA和MAA。根据购买协议，Repligen有资格从Innovate获得RG1068未来净销售额的版税。Innovate首席执行官Jerry Gardner表示，促胰液素在胰腺-胆道系统中可能有助于通过磁共振成像识别结构异常，包括早期癌症。促胰液素在中央神经系统中的作用可能影响食物摄入，可能在治疗恶病质和肥胖中发挥作用。
    MarketScreener
    2015-01-06
    肥胖 胰腺炎 Repligen Corp
  • 吉利德科学宣布收购 Phenex Pharmaceuticals 的非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 和其他肝病开发项目
    交易并购
    吉利德科学宣布收购 Phenex Pharmaceuticals 的非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） 和其他肝病开发项目
    Gilead Sciences与德国Phenex Pharmaceuticals达成最终协议，Gilead将收购Phenex的FXR（法尼醇X受体）项目，包括用于治疗包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在内的肝脏疾病的小分子FXR激动剂。根据协议，Gilead将向Phenex支付前期款项，并根据某些开发里程碑的实现支付额外款项，总额可能高达4.7亿美元。NASH是一种常见的严重慢性肝病，其特征是肝脏炎症和脂肪过度积累，可能导致纤维化、肝硬化甚至肝衰竭。FXR是一种调节胆汁酸、脂质和葡萄糖稳态的核激素受体，有助于减少肝脏脂肪变性炎症，并可能帮助预防肝纤维化。Phenex首席执行官Claus Kremoser表示，这是公司及其肝脏疾病研究领域的一个重要里程碑。Gilead研发执行副总裁兼首席科学官Norbert W. Bischofberger表示，收购Phenex的FXR项目是加速Gilead开发新治疗选择的重要机会，以解决纤维化肝病。
    Businesswire
    2015-01-06
    Gilead Sciences Inc 肝脏疾病 非酒精性脂肪性肝炎
  • Capnia 和 Clinvest® 合作开发丛集性头痛治疗药物
    交易并购
    Capnia 和 Clinvest® 合作开发丛集性头痛治疗药物
    Capnia公司与Clinvest合作开发治疗偏头痛的药物。双方签署谅解备忘录，将利用Capnia的专有鼻用二氧化碳技术进行临床试验。Clinvest将进行一项由研究者发起的临床试验，评估该技术对50名偏头痛患者的疗效。Capnia将提供试验产品、后勤支持和有限的资金支持。偏头痛是一种严重影响患者生活质量的重症，目前治疗选择有限。
    美通社
    2015-01-06
    偏头痛 丛集性头痛
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