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Celgene 和 Pharmion 宣布股东投票支持收购 Pharmion医投速递Celgene公司宣布收购Pharmion公司，预计将于2008年3月7日完成交易。此次收购将结合两家公司的创新疗法和丰富的研发管线，包括Revlimid、Thalomid和Vidaza等三种针对全球患者的疾病治疗方法。合并后的公司将带来多渠道的全球收入增长，并有望在未来五年内实现加速增长。Celgene公司董事长兼首席执行官Sol J. Barer表示，此次交易将为患者带来显著益处，并增强公司的研发能力。Celgene是一家全球性生物制药公司，专注于癌症和炎症疾病的治疗；Pharmion是一家全球性肿瘤学公司，专注于血液学和肿瘤学产品的开发和商业化。
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AVANIR Pharmaceuticals 将炭疽单克隆抗体项目授权给 Emergent BioSolutions医投速递AVANIR Pharmaceuticals与Emergent BioSolutions达成最终协议，将人类单克隆炭疽抗体组合出售给Emergent，交易中包括AVANIR的领先候选药物AVP-21D9及多个炭疽抗体。Emergent还获得了AVANIR专有的Xenerex技术平台的使用权，以开发针对炭疽芽孢杆菌的未来人类单克隆抗体。AVANIR可能从交易中获得高达175万美元的前期和里程碑付款，以及如果产品商业化的年度净销售额提成。AVP-21D9是一种使用Xenerex技术平台开发的完全人源单克隆抗体，研究表明它在保护动物免受吸入性炭疽芽孢致命剂量攻击和减少感染动物中炭疽芽孢杆菌的传播方面有效。AVANIR计划利用这笔交易带来的额外非稀释性融资，继续其III期药物候选药物Zenvia的临床开发。
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Aspen 与 Actavis 结盟医投速递Aspen Australia于2008年3月6日与Actavis签署了一项许可协议，负责销售、营销和分销两种产品，Neotigason和Rapilysin。Neotigason用于治疗银屑病，Rapilysin用于治疗急性心肌梗死（心脏病发作）。这两款产品在其各自的治疗领域内均为重要且市场较小的产品，年销售额约为600万美元。协议的生效日期为3月31日。Actavis作为全球领先的优质仿制药研发、生产和销售企业之一，选择与Aspen Australia合作，体现了对Aspen Australia在复兴和增长旧品牌能力上的信心。Aspen Australia凭借自身良好的业绩记录，通过引入这两款新产品，年度销售额已超过1.35亿美元，并持续增长。
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Trevena， Inc. 宣布获得 2400 万美元的 A 轮融资医投速递Trevena公司宣布完成2400万美元A轮融资，资金将用于推进其针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的药物发现项目。本轮融资由Alta Partners和Healthcare Ventures领投，New Enterprise Associates和Polaris Venture Partners等机构参与。公司总裁兼首席执行官Maxine Gowen博士表示，这些投资者对建立顶尖药物发现组织有着共同的愿景和策略。Trevena的使命是利用最先进的方法发现和开发针对GPCRs的新药。Gowen博士曾担任GSK外部药物发现中心的资深副总裁，负责与生物技术公司合作开发具有治疗概念证明的化合物。Trevena还招募了Michael Lark博士担任研究主管和Mark Strobeck博士担任首席商务官。Trevena的药物发现平台是基于杜克大学医学中心的研究，由Robert J. Lefkowitz和Howard A. Rockman共同创立，并将作为公司顾问。本轮融资后，Alta Partners、Healthcare Ventures、New Enterprise Associates、Polaris Ventu
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日本制药公司收购 LillyDAIICHI SANKYO 的骨质疏松症药物 EVISTA 推进欧洲扩张医投速递日本制药公司大塚安田集团于2008年3月5日在慕尼黑宣布，已从美国艾利利公司购得骨质疏松症药物伊维萨的欧洲销售权，预计此举将增加约8000万欧元的销售额。DAIICHI SANKYO欧洲公司首席执行官雷因哈德·鲍尔表示，此举是公司欧洲扩张战略的一部分，旨在实现到2011年至少10亿欧元的销售目标，并计划到2015年成为欧洲领先的以研发为核心制药公司之一。2006年，DAIICHI SANKYO已获得包括德国、意大利、比利时、荷兰、瑞士和奥地利在内的六个欧洲国家的伊维萨市场推广和分销权，最新协议涵盖了除希腊外的其他欧洲国家，希腊市场将由艾利利公司与其合资公司Pharmaserve共同经营。此次协议需获得相关反垄断机构的批准，并标志着DAIICHI SANKYO与艾利利公司合作的进一步扩展。两家公司已在DAIICHI SANKYO开发的口服抗血小板药物Prasugrel上进行合作。DAIICHI SANKYO是一家全球制药创新者，致力于开发创新药物，改善全球3亿患者的生命质量。
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Advanced Cell Technology 宣布与 Biologics Delivery Systems Group 达成导管供应协议医投速递Advanced Cell Technology与Biologics Delivery Systems Group达成供应协议，将为二期临床试验提供心导管，该试验旨在治疗心力衰竭。ACT的肌母细胞疗法在2007年完成了一期临床试验，并已证明安全性。美国食品药品监督管理局已批准进行二期临床试验。肌母细胞疗法通过将患者腿部肌肉活检中提取的肌母细胞移植回心脏组织来重建心脏肌肉。预计二期临床试验将很快开始，该试验将使用Biologics Delivery Systems提供的最新一代导管。这一进展标志着向商业化肌母细胞疗法和为患者提供新治疗方法的又一步。
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PolyTherics 扩大与 Bio相容性 的合作并授予产品商业化许可选项医投速递PolyTherics公司与Biocompatibles公司扩展了合作，共同研究Biocompatibles的PC药物递送技术对蛋白质的生物效应。此合作基于双方在开发基于蛋白质产品方面的成功。PolyTherics还授予Biocompatibles使用其专有连接技术和知识产权开发PC产品的选择权，一旦Biocompatibles行使该选择权并签署产品商业化协议，将向PolyTherics支付基于PC产品的净收入提成。PolyTherics首席执行官Dr Keith Powell表示，与Biocompatibles的合作已证明非常成功，并期待未来在创新生物制药领域的共同愿景。Biocompatibles的Farnham产品开发中心总经理Dr Peter Stratford也表示，期待与PolyTherics继续合作。innovations-report2008-03-04Abzena Ltd Biocompatibles Inter
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Endo 获得 Voltaren Gel 的美国权利 -- 这是 FDA 批准的第一种缓解骨关节炎疼痛的局部治疗医投速递Endo Pharmaceuticals获得Novartis授权，独家在美国市场销售处方药Voltaren Gel（1%的 diclofenac钠局部凝胶），这是首个用于治疗骨关节炎相关疼痛的处方外用药。该药于2007年10月获得FDA批准，成为自2001年以来美国批准的首个骨关节炎新药。Voltaren Gel能有效缓解骨关节炎疼痛，全身吸收量仅为口服剂型的6%，安全性高。Endo计划尽快在美国推出该产品，预计峰值年销售额可达2.5亿至3亿美元。根据协议，Endo将支付8500万美元的预付款，Novartis可能获得2500万美元的里程碑付款。Endo预计2008年净销售额在12.45亿至12.8亿美元之间，调整后的每股收益预计在2.03至2.07美元之间。
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Advanced Cancer Therapeutics 获得路易斯维尔大学 BrownCancerCenter 的双机制抗癌治疗独家许可医投速递Advanced Cancer Therapeutics（ACT）公司宣布获得独家许可，开发并市场推广由路易斯维尔大学詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心（BrownCancerCenter）科学家发现的3PO及其相关化合物。该化合物能够抑制关键酶PFKFB3，从而抑制癌细胞中的糖代谢和细胞增殖。3PO能够阻止PFKFB3向癌细胞发出信号，阻止其扩散或增殖。研究表明，3PO可能成为治疗白血病和实体瘤等癌症的潜在抗癌药物。ACT公司总裁兼首席执行官兰德尔·里格斯表示，他们非常兴奋有机会通过早期临床试验推进这一前沿药物发现，并将其推向制药行业，最终惠及患者。ACT公司与布朗癌症中心建立了独特的商业模式，能够获得独家全球许可，将布朗癌症中心发现的创新抗癌药物推向市场。布朗癌症中心由五十多位领先的科学家组成，致力于发现和推进突破性的抗癌疗法。
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Eurand首席执行官Gearoid Faherty获Boomer Esiason基金会‘无声巨人’称号医投速递意大利米兰，2008年3月3日，专注于开发基于其专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品的专业制药公司Eurand N.V.宣布，其首席执行官Gearoid Faherty因在2007年对美国囊性纤维化（CF）社区的支持而获得Boomer Esiason基金会（BEF）颁发的‘无声巨人’称号。Faherty先生将在2008年3月8日于纽约市华尔道夫-阿斯托里亚酒店举行的第15届年度Booming庆祝活动上受到表彰。Boomer Esiason，前NFL四分卫和BEF创始人表示，BEF的目标是确保医生和护理者能够获得有效和创新的治疗方法，以减轻患者的痛苦并提高他们的生活质量。Eurand的主要产品候选药物Zentase（EUR-1080）是一种猪源性胰腺酶替代疗法，旨在治疗与囊性纤维化相关的外分泌胰腺功能不全（EPI）。Eurand已于2007年12月提交了Zentase的新药申请（NDA），并获得了优先审查状态。GlobeNewswire2008-03-03
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AEterna Zentaris 和 Paladin Labs 宣布出售和购买 Miltefosine 权利医投速递AEterna Zentaris与Paladin Labs达成协议，以912.5万加元现金收购miltefosine（商品名Impavido）的全球制造、生产、分销、营销、销售和使用权。miltefosine是一种用于治疗内脏和皮肤利什曼病的口服药物，2007年销售额为250万欧元。交易完成后，Paladin Labs将获得该药物的全球专利权，预计这将增加其收入。AEterna Zentaris总裁兼首席执行官David J. Mazzo表示，此次交易符合公司新的业务战略，旨在通过出售非核心资产来注入资金。Paladin Labs总裁兼首席执行官Jonathan Ross Goodman表示，这是Paladin Labs首次获得国际专利重要产品的权利，符合公司扩大收入范围的战略。
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Generex Biotechnology 延长其合成禽流感疫苗测试的临床试验协议医投速递Generex Biotechnology Corporation宣布与贝鲁特的黎巴嫩-加拿大医院延长合作协议，以进行特定肽的后续测试。初步筛选显示，所有疫苗肽均安全且耐受良好。该疫苗在美国和贝鲁特的黎巴嫩-加拿大医院同时开发。美国贝鲁特美国大学的免疫学家亚历山大·阿布德诺尔博士作为顾问参与试验。疫苗采用Generex全资子公司Antigen Express建立的技术平台开发，由H5N1流感病毒的H5蛋白的小肽片段组成，经过修改以增强刺激CD4+ T辅助细胞的能力。这种细胞的激活已被证明在产生和维持针对病原体的免疫反应中至关重要。这种疫苗通过合成方法生产，可以快速且成本低廉。至今已有100多名志愿者接受了Antigen Express疫苗肽，结果显示安全且耐受良好。Generex正在开发多种基于相同技术平台的肽疫苗，用于传染病、肿瘤和自身免疫性疾病。其中最先进的是一种正在乳腺癌患者中进行II期临床试验的免疫治疗疫苗。
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Genmab 和 Pepscan 用于鉴定针对难治性靶标的人抗体医投速递Genmab和Pepscan宣布启动一项旨在识别针对难治性疾病靶点的全人源单克隆抗体的研究合作。合作中，Pepscan将利用其专有的CLIPS技术识别难治性靶点关键部分的类似物，这些类似物将被Genmab用于其全人源单克隆抗体技术中创建和选择独特的治疗性抗体。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，这一合作将使Genmab能够评估更多可能难以用标准治疗方法解决疾病靶点。Pepscan首席执行官Joost van Bree认为，针对难治性靶点的单克隆抗体是一个重大未满足的需求，结合Pepscan的CLIPS平台和Genmab的全人源单克隆抗体技术，将使合作伙伴能够开发针对未得到充分服务的适应症的创新产品。
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BioWa 宣布扩大与 Genentech 的 BioWa POTELLIGENT（R） 技术的许可协议医投速递BioWa公司与Genentech公司扩展了许可协议，Genentech获得更多使用BioWa的POTELLIGENT(R)技术进行抗体研发的权利，旨在增强抗体依赖性细胞毒性（ADCC），以开发更有效的癌症和其他疾病的治疗方法。根据协议，BioWa将授予Genentech针对更多目标抗体利用POTELLIGENT(R)技术进行研发、生产和商业化的权利，并从Genentech的产品中获得里程碑付款和版税。POTELLIGENT(R)技术通过减少抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的效力，显著增强抗体在体内的活性和疗效。BioWa是日本领先的制药和生物技术公司Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.的全资子公司，专注于开发增强ADCC/CDC的抗体治疗药物。
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Crucell 宣布与 Wyeth Pharmaceuticals 达成疫苗开发协议医投速递荷兰生物技术公司Crucell与辉瑞制药达成独家疫苗开发协议，Crucell将负责疫苗某些成分的研发和生产，活动将在瑞士伯尔尼的Crucell疫苗制造设施进行，辉瑞则负责疫苗的临床开发。Crucell专注于疫苗、蛋白质和抗体的研发、生产和营销，其产品包括乙肝疫苗、针对五种儿童疾病的全液态疫苗和流感疫苗等，同时拥有广泛的研发管线和PER.C6生产技术。
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惠氏制药终止与索尔维制药公司就比非吡诺和其他化合物的合作协议医投速递Wyeth制药宣布终止与Solvay制药的合作，不再共同开发及商业化抗精神病药物bifeprunox及其他早期研发阶段的化合物。评估后认为bifeprunox不具备足够的商业价值，因此双方不再共享开发及商业化权利。北美地区的bifeprunox开发及商业化权利以及全球其他化合物的权利将转归Solvay所有。Wyeth制药是Wyeth的子公司，专注于女性健康、感染疾病、消化系统、中枢神经系统、炎症、移植、血友病、肿瘤、疫苗和营养品等领域。Wyeth是全球领先的研究型制药和健康产品公司之一，在药物、疫苗、生物技术产品和非处方药的研发、制造和营销方面处于领先地位。
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Inhibiton Therapeutics 对 ICA-1 化合物的测试继续取得进展医投速递Inhibiton Therapeutics公司宣布，其ICA-1化合物在最新测试中显示出对蛋白激酶C-iota的高特异性，而非与之密切相关的蛋白。这一发现为开发靶向疗法提供了更多希望。公司资助的研究表明，ICA-1在实验室体外测试中对多种癌细胞系有效。与退伍军人事务部合作的研究进一步证实，抑制蛋白激酶C-iota的酶是预防和治疗某些癌症的潜在方法。ICA-1在抑制神经母细胞瘤和乳腺癌细胞增殖方面表现出良好效果，为未来体外和体内研究提供了希望。Inhibiton Therapeutics公司专注于生物技术研究和开发，其研究重点在于探究PKC同工酶对各种癌细胞（包括脑癌和乳腺癌）的调节作用。
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GSK 疟疾治疗的最新情况：Dacart 和 Lapdap医投速递GSK和MMV在寻找新型抗疟疾药物方面合作，近期对Dacart进行临床试验，结果显示其与现有疗法Coartem相比疗效相当，但Dacart在G6PD缺乏症患者中导致血红蛋白浓度降低，引发贫血风险。基于此，GSK和MMV决定终止Dacart的开发，并召回Lapdap产品。尽管如此，双方仍承诺继续合作寻找对抗疟疾的解决方案，并强调新药研发的重要性。WHO对GSK的负责任行为表示赞赏，并呼吁业界和研究者负责任地行动。两项临床试验在非洲进行，GSK和MMV承诺将数据公布于众。
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Actelion 和 Nippon Shinyaku 合作开发新型 PAH 化合物医投速递Actelion Ltd与Nippon Shinyaku于2008年2月29日签署了一份具有约束力的意向书，共同开发Nippon Shinyaku发现的新型PGI-2受体激动剂NS-304。NS-304是一种口服长效的前列腺素I2受体激动剂，具有血管扩张作用，在治疗肺动脉高压（PAH）方面具有重大潜力。Nippon Shinyaku已完成在英国的I期评估，并在2007年底在欧洲启动了针对PAH患者的II期项目。根据意向书，Actelion将负责NS-304在日本以外的全球开发和商业化，而两家公司将共同在日本开发和商业化。双方预计将在未来几个月内签署相关许可协议。
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Dyax Corp. 宣布许可和资助研究计划的首次市场批准医投速递Dyax公司宣布，其专利噬菌体展示技术发现的一种肽配体，用于Wyeth制药公司生产的重组凝血因子VIII产品XYNTHA的纯化过程中，该产品已获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗血友病A患者。XYNTHA是唯一采用完全合成纯化过程的重组凝血因子VIII治疗药物。根据与Wyeth的许可协议，Dyax将获得XYNTHA首次商业销售的里程碑付款，并基于某些预定的销售额水平获得版税。Dyax的许可和资助研究计划（LFRP）目前有多个临床候选药物处于后期2期试验阶段。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症领域。其领先产品DX-88正在进行针对遗传性血管性水肿和心脏手术的3期临床试验。Dyax利用其专利噬菌体展示技术，在治疗发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域拥有70多项收入生成许可和合作关系。
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