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  • Numerate 获得 NIH 第 1 阶段资助，以支持乳糜泻新疗法的设计
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    Numerate 获得 NIH 第 1 阶段资助，以支持乳糜泻新疗法的设计
    Numerate公司获得美国国立卫生研究院糖尿病和消化系统及肾脏疾病研究所的Phase 1研究资助，用于支持与斯坦福大学Chaitan Khosla教授实验室的合作研究，旨在开发针对麸质不耐症的药物。该研究将利用Numerate的药物工程流程设计新的小分子药物，并验证其治疗Celiac Sprue（一种对小麦和其他谷物中麸质蛋白不耐受的自身免疫性疾病）的潜力。Numerate公司致力于开发高效、安全且具有专利性的小分子药物，并与制药和生物技术领域的合作伙伴合作。
    2009-03-18
    乳糜泻
  • Biokine 宣布以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室提供 120 万美元的研究资助
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    Biokine 宣布以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室提供 120 万美元的研究资助
    以色列Biokine Therapeutics公司获得以色列工业、贸易和劳工部首席科学家办公室120万美元的研究资助，用于支持其旗舰产品BKT140的I/IIa期临床试验，旨在测试该产品对骨髓瘤和其他血液疾病的疗效和安全性。该公司在Chaim Sheba医疗中心启动了这项研究。BKT140在化疗和骨髓移植的实验模型中表现出对骨髓瘤和白血病细胞的杀伤作用，同时促进骨髓中正常细胞的生成和进入血液。Biokine成立于2000年，专注于开发控制趋化因子受体活性的药物，目前从Clal生物技术工业、Hadasit、生命科学控股、Samuel Kabili博士和其他私人投资者处筹集了超过500万美元。
    Biospace
    2009-03-18
    白血病 血液疾病 骨髓瘤
  • Provenance Biopharmaceuticals Corp. 宣布与 Merck Serono 达成许可协议，开发和商业化用于治疗癌症的新型免疫细胞因子
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    Provenance Biopharmaceuticals Corp. 宣布与 Merck Serono 达成许可协议，开发和商业化用于治疗癌症的新型免疫细胞因子
    Provenance Biopharmaceuticals与德国制药巨头默克集团旗下的默克赛诺达成一项许可协议，获得其抗癌免疫细胞因子DI-Leu16-IL2的全球开发与商业化权利。该蛋白治疗药物正在加州杜雷特的希望之城国家医疗中心进行针对非霍奇金淋巴瘤患者的临床试验。DI-Leu16-IL2是一种新型抗体-细胞因子融合蛋白，针对B细胞抗原CD20。该分子是Provenance创始人斯蒂芬·D·吉利斯博士发明的免疫细胞因子技术所开发的一类药物之一。根据协议，默克赛诺将获得预付款、开发与商业化里程碑以及销售提成，而Provenance将负责临床试验和商业化。Provenance是一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，总部位于马萨诸塞州沃尔瑟姆。
    Biospace
    2009-03-18
    恶性肿瘤 CD20 非霍奇金淋巴瘤 Merck Serono SA
  • InflaRx 完成资金，将其补体抗体项目转入脓毒症治疗的临床试验
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    InflaRx 完成资金，将其补体抗体项目转入脓毒症治疗的临床试验
    德国JENA，InflaRx公司宣布完成新一轮融资，由Affentranger Associates和bm-t（beteiligungsmanagement thüringen gmbh）领投。InflaRx公司由CEO Niels C. Riedemann教授和CSO Renfeng Guo教授共同创立，专注于开发针对脓毒症的新治疗性抗体，主要针对补体系统。自成立以来，InflaRx已成功完成A轮融资的三轮里程碑式融资。公司CEO Riedemann表示，完成这一大规模融资是团队的重大成就，反映了投资者的高度承诺和公司第一年的良好发展。InflaRx与北京Mabworks Biotech China合作成功开发了其原型单克隆抗体。InflaRx董事会主席Nicolas Fulpius表示，尽管市场条件困难，InflaRx仍能以成本效益战略和优秀的发展成果获得现有投资者的全力支持并吸引新投资者。InflaRx位于全球公认的脓毒症研究中心，与弗里德里希-席勒大学的麻醉和重症监护治疗诊所、多中心脓毒症网络SEPNET以及新成立的BMBF资助的创新能力中心Septomics合作。InflaRx的科学与顾问委员会由脓
    Biospace
    2009-03-18
    InflaRx GmbH 脓毒症
  • Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议
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    Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议
    Medicis和Teva制药工业有限公司今日宣布，双方已就SOLODYN(R)（盐酸米诺环素，USP）缓释片的相关法律纠纷达成和解。根据双方达成的协议，Teva确认Medicis关于SOLODYN(R)的专利有效且可执行，并涵盖Teva根据ANDA #65-485提交的仿制药活动。作为和解的一部分，Teva同意立即停止所有进一步运送仿制SOLODYN(R)。Medicis同意释放Teva因未经授权销售其仿制SOLODYN(R)而产生的任何责任。根据和解协议，Teva有权从2011年11月开始，或在某些条件下更早，在Medicis的SOLODYN(R)知识产权下销售其45mg、90mg和135mg的仿制版本。其他条款未公开。Teva制药工业有限公司是全球领先的仿制药公司，总部位于以色列，是全球前20大制药公司之一。Medicis是美国领先的独立专科制药公司，专注于治疗皮肤病和美容问题。
    GlobeNewswire
    2009-03-18
    皮肤病
  • Biovitrum 与 Karolinska Development 达成协议
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    Biovitrum 与 Karolinska Development 达成协议
    Biovitrum AB和Karolinska Development共同签署协议，成立合资项目公司，用于进一步开发、市场和销售Biovitrum的FLT3抗癌药物项目。Karolinska Development将提供最多1000万瑞典克朗的资金支持，新公司将由Karolinska Development控股80.1%，Biovitrum持有19.9%股份。FLT3项目处于临床前阶段，针对急性髓系白血病（AML）具有潜在治疗价值。Biovitrum专注于生物制药领域，拥有约11亿瑞典克朗的收入和约400名员工。Karolinska Development是一家专注于商业化生命科学创新的瑞典投资公司，拥有欧洲最大的生命科学研究公司之一。
    GlobeNewswire
    2009-03-17
    血管肌脂肪瘤 FLT3 急性髓系白血病
  • Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议
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    Eurand 宣布每日一次缓释肌肉松弛剂的国际协议
    Eurand N.V.宣布与土耳其的Nobel Ilac A.S.、以色列的PharmaSwiss SA和南非的Adcock Ingram签订三项新商业化和许可供应协议，以推广其新型长效肌肉松弛剂环苯扎平HCl的ER配方。这些协议标志着Eurand将环苯扎平ER产品线扩展到新市场的里程碑。Eurand还与韩国的Daewoong Pharmaceuticals Co. Ltd签订了类似协议，将在韩国推广该产品。环苯扎平ER是利用Eurand的Diffucaps技术开发的，是一种中枢性肌肉松弛剂，用于缓解急性、疼痛性肌肉骨骼疾病引起的肌肉痉挛。Eurand是一家专注于开发、生产和商业化增强型药物和生物制药产品的专业制药公司，拥有全球设施和多元化的产品组合。
    Biospace
    2009-03-17
  • PharmaGap 和 MD Biosciences 宣布合作开发一种用于治疗炎症和神经系统疾病的新型 PKC θ 抑制剂
    医投速递
    PharmaGap 和 MD Biosciences 宣布合作开发一种用于治疗炎症和神经系统疾病的新型 PKC θ 抑制剂
    PharmaGap Inc.与MD Biosciences GmbH达成一项合作开发协议，旨在针对炎症和神经性疾病（如关节炎和多发性硬化症）开发新型治疗化合物。MD Biosciences将评估PharmaGap设计的PKC theta抑制剂肽化合物，并确定其在炎症和神经学领域的治疗价值。MD Biosciences将作为主导合作伙伴负责商业化这些化合物。双方将共享产生的知识产权的商业化权利。MD Biosciences是一家专注于炎症和神经学研究的瑞士合同研究组织和药物开发公司，拥有多个技术平台。PharmaGap是一家位于加拿大的生物技术公司，专注于开发针对癌症的药物，其研究平台针对由蛋白激酶C（PKC）亚型控制的细胞信号通路。
    Pipeline Review
    2009-03-16
    神经系统疾病 多发性硬化 炎症 关节炎 PKC
  • Spectrum Pharmaceuticals 收购 ZEVALIN 100% 的股份，ZEVALIN 是 FDA 批准的用于非霍奇金淋巴瘤的专有生物药
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    Spectrum Pharmaceuticals 收购 ZEVALIN 100% 的股份，ZEVALIN 是 FDA 批准的用于非霍奇金淋巴瘤的专有生物药
    Spectrum Pharmaceuticals宣布收购RIT Oncology LLC 100%股权，以在美国商业化ZEVALIN（[90Y]-ibritumomab tiuxetan）。交易完成后，Spectrum将支付前合作伙伴总计1650万美元，并根据未决负债和义务进行调整。Spectrum现在拥有RIT Oncology LLC 100%的所有权，并负责所有与ZEVALIN相关的活动。ZEVALIN目前获准用于治疗复发性或难治性、低级别或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL），包括对利妥昔单抗难治性滤泡性NHL的患者。FDA正在审查ZEVALIN作为NHL一线巩固疗法的使用，预计于2009年7月2日作出决定。Spectrum预计，在预计的批准日期，其商业推广计划将全面实施。
    Fierce Biotech
    2009-03-16
    非霍奇金淋巴瘤 Spectrum Pharmaceuticals Inc
  • Edluar 获得 FDA 批准
    医投速递
    Edluar 获得 FDA 批准
    美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Edluar（原名Sublinox）用于短期治疗失眠，该产品含有知名成分唑吡坦，采用Orexo的专利舌下片剂配方。与Orexo的合作协议使Orexo有权在FDA批准时获得里程碑付款，基于产品标签，这一里程碑付款为500万美元。预计Edluar在美国的上市将在2009年下半年开始。Meda AB是一家领先的国际化专业制药公司，专注于后期临床试验阶段的药品营销和开发。收购和长期合作是公司战略的驱动力。Meda在约40个国家设有自己的组织，其产品在全球120个国家销售。Meda的股票在斯德哥尔摩纳斯达克OMX北欧交易所的大型股板块上市。
    2009-03-16
    失眠 唑吡坦 Orexo AB Meda AB
  • NKT Therapeutics 完成由 SV Life Sciences 和 MedImmune Ventures 领投的 A 轮风险投资
    医投速递
    NKT Therapeutics 完成由 SV Life Sciences 和 MedImmune Ventures 领投的 A 轮风险投资
    NKT Therapeutics，一家专注于自然杀伤T细胞治疗炎症性疾病的生物技术公司，近日宣布完成800万美元的A轮融资，由SV Life Sciences和MedImmune Ventures共同领投。公司利用这笔资金将开发基于NKT细胞的疗法，以治疗癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病、哮喘和皮炎等疾病。NKT Therapeutics已从贝斯以色列女执事医疗中心、丹娜-法伯癌症研究所和麻省总医院获得了一项广泛的知识产权组合，这些知识产权基于公司三位科学共同创始人——史蒂文·巴尔克、S.布莱恩·威尔逊和马克·埃克利的成果。该公司科学共同创始人都是哈佛医学院的教职员工。SV Life Sciences和MedImmune Ventures将支持公司的发展，以推动其创新疗法的研发。
    Fierce Biotech
    2009-03-16
    恶性肿瘤 免疫系统疾病 自身炎症性疾病
  • Samtheo 宣布与莫菲特癌症中心达成许可协议，获得新型 Akt 抑制剂的独家权利
    医投速递
    Samtheo 宣布与莫菲特癌症中心达成许可协议，获得新型 Akt 抑制剂的独家权利
    Samtheo生物制药公司通过其子公司Lyndor生物科学公司，与莫菲特癌症中心签订许可协议，获得了一种小分子药物的独家全球权利，该药物能选择性抑制Akt三种同型蛋白的激活。这种持续激活的Akt通路在肿瘤发生、化疗和放疗耐药性中扮演重要角色，并导致癌细胞增殖、存活和侵袭。该小分子药物是高度选择性和强效的Akt激活抑制剂，能导致肿瘤生长停滞和诱导癌细胞死亡，从而克服化疗耐药性。Lyndor计划开发并商业化这种新的抗癌药物LD-101，用于治疗难治性和耐药性肿瘤以及转移性恶性肿瘤，以满足巨大的未满足医疗需求。
    Biospace
    2009-03-16
    肿瘤 AKT
  • OncoMethylome Sciences 在胶质母细胞瘤的 Cilengitide 研究中进行 MGMT 检测
    医投速递
    OncoMethylome Sciences 在胶质母细胞瘤的 Cilengitide 研究中进行 MGMT 检测
    OncoMethylome Sciences宣布，其技术被用于Merck KGaA的Cilengitide临床试验中，包括正在进行的II期（CORE）和III期（CENTRIC）临床试验，旨在评估Cilengitide对新诊断的脑肿瘤（胶质母细胞瘤）的治疗效果。这些试验中，患者选择基于肿瘤组织的MGMT基因启动子甲基化状态。OncoMethylome将为这些试验提供MGMT基因启动子甲基化检测服务。此外，Merck KGaA已获得OncoMethylome MGMT基因启动子甲基化检测结果的全球非独占许可，用于优化Cilengitide治疗胶质母细胞瘤。OncoMethylome将从Merck KGaA获得测试服务费用。CEO Herman Spolders表示，MGMT基因启动子甲基化检测对于选择患者以展示Cilengitide在胶质母细胞瘤患者群体中的有效性至关重要，而CENTRIC和CORE试验代表了公司努力建立MGMT甲基化临床价值的新里程碑。
    GlobeNewswire
    2009-03-16
    胶质母细胞瘤 Merck KGaA MGMT
  • Origenis 获得 BmBF 的资助，用于深化抗炎领域的研究
    医药投融资
    Origenis 获得 BmBF 的资助，用于深化抗炎领域的研究
    Origenis公司获得联邦教育部和研究的科研资助，以扩展其在抗炎领域的研发。在此项目下，由Origenis领导的一个专家团队致力于研发针对由白细胞介素介导的自身免疫性疾病溃疡性结肠炎的小分子药物。这笔资助将向Origenis提供一笔总额为120万欧元的无偿还资金。
    2009-03-15
    溃疡性结肠炎
  • Med Discovery 和 Laborium Biopharma 扩大了他们的开发合作伙伴关系，包括 Med Discovery 产品组合中所有产品的哺乳动物细胞培养工艺和临床生产
    医投速递
    Med Discovery 和 Laborium Biopharma 扩大了他们的开发合作伙伴关系，包括 Med Discovery 产品组合中所有产品的哺乳动物细胞培养工艺和临床生产
    Med Discovery SA与Laborium Biopharma签订全球合作协议，涵盖细胞培养工艺开发和所有研发分子的临床生产。此举使Med Discovery SA优先获得Laborium Biopharma的临床生产能力和相关服务，确保其项目符合国际法规。Med Discovery SA将加速新生物制剂的研发，Validapro BioSciences Inc.将提供操作灵活性和工艺开发专业知识，以设计符合全球cGMP标准的项目。双方合作旨在降低产品开发风险，共享核心竞争力，互惠互利。Med Discovery SA专注于泌尿生殖癌治疗，Laborium Biopharma则专注于生物生产过程开发和临床批次高活性产品的cGMP生产。
    Biospace
    2009-03-12
  • 国际干细胞公司与 Cytograft Tissue Engineering 达成协议，为 Cytograft 的活体血管移植物开发治疗培养基
    医投速递
    国际干细胞公司与 Cytograft Tissue Engineering 达成协议，为 Cytograft 的活体血管移植物开发治疗培养基
    国际干细胞公司（ISCO）与Cytograft组织工程团队合作，利用患者自身细胞培养活体人血管移植物，旨在用于未来的临床试验。这种名为Lifeline的技术有望用于冠状动脉搭桥手术、预防下肢截肢和血液透析患者的活体组织分流。ISCO的全资子公司Lifeline Cell Technology将开发并生产定制细胞培养基。这种移植物使用患者自身细胞培养，有望减少免疫排斥、感染和疾病传播的风险。Lifeline Cell Technology的团队因具备优秀的科学团队和灵活的服务模式，被Cytograft选中进行培养基的开发。ISCO专注于开发治疗和研究产品，其技术“无性生殖”可从未受精的人类卵子中创建多能人类干细胞系。这些“无性生殖”干细胞可作为治疗细胞的来源，在移植到数亿不同性别、年龄和种族的人体后，减少免疫排斥的风险。
    Biospace
    2009-03-12
  • GlobalStem 和 CHDI 基金会签署协议
    医投速递
    GlobalStem 和 CHDI 基金会签署协议
    CHDI基金会与GlobalStem达成协议，共同推进亨廷顿病小鼠胚胎干细胞（ES）细胞系的全面扩展、鉴定和储存。GlobalStem将为这些细胞提供包括无菌和支原体检测、核型分析和关键标记物检测在内的全面鉴定。CHDI已生成多种亨廷顿病小鼠ES细胞系，作为研究亨廷顿病的工具。这些细胞系具有独特性，可能模拟亨廷顿病的不同方面，通过GlobalStem整理和分发的完整库，可用于研究疾病机制，也可能作为药物筛选的新试剂。CHDI对GlobalStem充满信心，期待其提供高质量、无瑕疵的细胞供应。GlobalStem成立于2006年，提供标准化工具和试剂，包括细胞系鉴定和表征服务，确保细胞系的身份、稳定性和完整性。CHDI是一个非营利组织，致力于快速发现和开发延缓或减缓亨廷顿病进展的药物。
    Biospace
    2009-03-12
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