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GLORY-2研究登顶《JAMA》：玛仕度肽9mg 展现优异减重临床数据，为中重度肥胖患者带来非手术体重管理新选择临床研究
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先通医药启动XTR008新适应症III期临床试验临床研究XTR008是一款 177 Lu标记靶向生长抑素受体（SSTR）的放射性治疗药物，用于肽受体放射性核素治疗(PRRT)，可特异性结合肿瘤细胞表面的SSTR，精准锁定病灶并对肿瘤细胞进行定向杀伤。 本次XTR008新适应症临床试验的启动， 将进一步拓宽该药物适用人群，为国内大量无有效治疗方案的晚期NEN患者提供全新的精准治疗选择。 1.NET:神经内分泌瘤；GEP-NET:胃肠胰神经内分泌瘤；NEC:神经内分泌癌；NEN:神经内分泌肿瘤。
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国内谁最可能对标Anthropic前沿研究在技术差距不断缩小、资源差距可见的背景下，国内AI企业与Anthropic最根本的差距，在于“社会影响力与公信力”这一被普遍忽视的软性指标——这是一个从零到一的鸿沟，而非量级的差距。 中国AI企业真正要对标Anthropic成为AI时代可长久发展的伟大企业，则需要建立高于技术竞速和服从法规的宏大使命和公信力系统。 最近又有新的消息，和哈萨比斯一起获得诺贝尔化学奖的谷歌 DeepMind 资深科学家约翰 · 江珀宣布加入 Anthropic 。哈佛商业评论2026-07-01
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这家AI病理初创公司凭什么卖了50亿？还是一次性付款交易并购当“金标准”不再稳固，临床诊断和药物研发都在呼唤一种更客观、更标准化的解决方案。 PathAI正是致力于解决这些痛点的公司——团队用人工智能算法分析病理切片，试图消除主观差异、实现诊断标准化，目前推出 全球首个获FDA和EMA双重认证的AI驱动病理药物开发工具 。 5月7日，罗氏诊断宣布与PathAI签署最终合并协议，以 7.5亿美元（约合人民币50.99亿元）的一次性付款 收购这家AI病理公司，并额外附加 最高3亿美元的里程碑款项 ， 总对价达10.5亿美元 （约合人民币71.39亿元） 。
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【首发】睿心医疗完成亿元级别融资，天津双国资加持，加速全线产品产业落地医药投融资近日，深圳睿心智能医疗科技有限公司（下称“睿心医疗”）官宣完成近亿元新一笔战略融资。 本轮融资由 海河产业基金、中丽基金 市区两级国有产业资本联合投资。 项目正式落地天津，将全面加速睿心医疗全线产品的产业化扩容与北方市场规模化推广。
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【首发】脑机康复有效率达85%，念通智能完成近亿元A轮融资医药投融资近日， 上海念通智能科技有限公司（以下简称“念通智能”）宣布完成近亿元人民币A轮融资。 本轮融资由科创板上市公司 骄成超声（688392.SH） 领投， 上海闵金投公司与临港数科 联合跟投。 作为一家2016年孵化于上海交通大学的高新技术企业，念通智能是国内首批深耕脑机接口成果转化与临床落地的先行者，目前已完成四轮股权融资，其技术实力、临床成果与产业资质均处于国内领先水平。
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2026 下半年，这 10 款重磅新药有望在中国获批上市审批动态本文 根据 Insight 数据库「 中国上市策略 & 时长预测 」模块， 选出其中 10 款重磅新药 （排名不分先后） 进行分享 ， 仅供读者参阅。 三生制药： SSGJ-613。 据 Insight 数据库统计，目前全球共有 11 款 IL-1β 单抗在研， 仅 诺华 卡那奴单抗 （未在中国获批上市） 和 金赛药业 伏欣奇拜单抗获批上市。
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允英伴读|2026 ASCO肺癌：MRD动态监测升级EGFR肺癌精准治疗前沿研究打开公众号，设置“星标”，。 今天将聚焦 EGFR 靶点，解析精准治疗领域的全新突破。 1. 经典 EGFR 突变：抽血查MRD，判断要不要升级治疗。
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更新！至2026年6月全球已进入人体临床试验阶段在研乙肝新药概况临床研究上述药物多为进入人体临床后疗效达不到预期被公司砍掉。 恒瑞医药的siRNA疗法药物 HRS-5635注射液注册3期临床试验 。 很明显，我们根本不知道它会在什么时候才正儿八经的搞人体临床试验，有可能几个月一年十年甚至百年！
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艺妙神州递表科创板IPO，上轮投后38亿元医药投融资艺妙神州成立于2015年，聚焦创新CAR-T细胞疗法，同时布局自体CAR-T、通用CAR-T、体内CAR-T疗法。 核心产品IM19已于2024年11月递交上市申请，用于三线治疗r/r NHL。 核心产品IM96、ZM001处于一期临床阶段，前者用于治疗结直肠癌，后者用于治疗系统性红斑狼疮。
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Aptose Biosciences完成与Hanmi Pharmaceutical的合并计划交易并购Aptose Biosciences公司宣布，其与Hanmi Pharmaceutical的子公司HS North America Ltd.（以下简称“Hanmi Purchasers”）的合并计划已顺利完成。根据2026年2月23日修订的合并协议，Aptose的股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较合并协议签署前30个交易日Aptose在多伦多证券交易所（TSX）的平均交易价格溢价28%。该合并计划于2026年3月31日获得公司股东特别会议的批准，并在同一天获得法院最终批准。此外，该合并计划还获得了韩国的必要监管批准。由于合并，Aptose的普通股预计将在2026年7月3日交易结束时从TSX退市。公司已提交申请，根据加拿大证券法停止成为报告发行人，并终止公司在加拿大和美国的其他公共报告要求。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其产品管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的小分子抗癌药物。Hanmi Pharmaceutical是一家总部位于韩国首尔的研究驱动型制药公司，致力于开发针对肿瘤、代谢和罕见病、免疫学和炎症等重大未满足GlobeNewswire2026-07-01Aptose Biosciences I Hanmi Pharmaceutical
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新书上架 |《有机化学——原理与方法》医投速递本书深入浅出地介绍了有机化学的原理与方法，旨在帮助读者建立对有机化学的深刻理解和熟练掌握。书中强调科学思维与哲学素养的协同发展，通过分析反应机理、培养模型思维、强调本原性与结构性理解，以及双色印刷的可视化方式，使抽象概念一目了然。本书适合中学化学竞赛学生、强基计划化学考生、高中化学选考学生、一线教师、有机化学爱好者和高等学校化学及相关专业学生阅读。微信公众号2026-07-01
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宜联生物ADC新药拟纳入优先审评，针对鼻咽癌研发注册政策中国国家药品监督管理局药品审评中心公示，宜联生物申报的依康坦博妥塔单抗拟纳入优先审评，用于治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌。该药物是一款B7-H3靶向抗体偶联药物（ADC），依托宜联生物医药的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）开发。2026年1月，宜联生物医药已与罗氏达成独家许可协议，并获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款。今年5月，依康坦博妥塔单抗在治疗复发/转移性鼻咽癌的3期临床试验中达到预设的期中分析主要终点。目前，该药物正在全球范围内开展针对多种晚期实体瘤的临床研究，在中国已针对鼻咽癌、小细胞肺癌和食管鳞癌适应症分别开展了三项3期注册性临床试验。微信公众号2026-07-01苏州宜联生物医药有限公司
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直播预告 | 热熔挤出技术赋能创新药开发医投速递7月9日晚19:30，药渡直播间将举办“热熔挤出技术赋能创新药开发”的直播讲座。讲座将围绕热熔挤出（HME）技术的CMC考量要点和开发案例分享两大核心要点展开。HME技术以其无溶剂、连续化、高效等优势，成为攻克难溶性药物生物利用度瓶颈的关键策略。本次讲座将由博腾股份制剂研发中心曾丹老师主讲，她将分享HME技术的核心原理与实战策略，并通过案例剖析讲解从配方设计到工艺开发的关键要点。讲座报名及观看方式包括手机观看和网页端观看，并可通过填写报名信息加入交流群。博腾股份作为全球药企CDMO服务提供商，致力于提供创新可靠的全球化CDMO解决方案。微信公众号2026-07-01
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最新！国家药监局发布2项医械导则（附解读）研发注册政策医疗器械检验服务项目：。 脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则。 为指导脑机接口医疗器械产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》等，制定本指导原则。医械研发-嘉峪检测网2026-07-01国家药监局
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他山之石 | Tividenofusp alfa，首款FDA批准的TfR透脑递送疗法上市历程复盘审批动态跨越血脑屏障（BBB）实现中枢神经系统（CNS）递送，是现代药物开发正在攻克的难题之一。 围绕转铁蛋白受体（TfR）实现透脑递送的探索，为这一困境带来了破局的曙光。 TfR 高表达于脑微血管内皮细胞管腔侧，可通过转胞吞（RMT）完成转铁蛋白的入脑运输。
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生物制药领域最昂贵的8种药物审批动态根据路透社分析，2023年美国新药平均价格同比上涨35%，其中罕见病基因疗法功不可没——这类疗法因“一次给药、潜在治愈”的特性，定价动辄数百万美元。 以下按美国标价从高到低，一览全球最贵的8款药物。 1. Lenmeldy —— 425万美元。
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circRNA补上“核苷修饰”这一课：复旦团队让circRNA走出疫苗叙事前沿研究多数人对环状RNA（circRNA）的优势并不陌生：由于其共价闭合的环状结构，它天然能够抵抗外切酶的降解，在体内的稳定性和表达持久性生来就优于传统的线性mRNA。 未经过核苷酸修饰的RNA进入哺乳动物细胞后，会引发强烈的固有免疫反应（即把细胞破坏掉）。 线性mRNA可以通过核苷酸修饰（如假尿苷修饰）完美解决这一问题，但环状RNA不行。Biologics CMC2026-07-01复旦
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新里程牌，又一“全球首个”强效降脂新药获批上市审批动态高甘油三酯血症是一种常见的血脂异常，也是心血管疾病的危险因素之一。 重度高甘油三酯血症定义为血清甘油三酯水平≥500 mg/dL，该疾病最令人担忧的并发症是急性胰腺炎，急性胰腺炎属于临床急症，会引发剧烈腹痛，需长期住院治疗，还可能造成不可逆器官损伤，甚至危及生命。 这是首个且唯一一个获批用于降低sHTG患者甘油三酯水平及急性胰腺炎风险的疗法，每月一次皮下注射给药。
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填补空白，又一款重磅药物首仿获批上市审批动态随着中国外科手术量的持续增长及全麻技术的广泛普及，非去极化肌松药在临床麻醉中的应用极为普遍。 术后肌松残余/残余神经肌肉阻滞是全麻术后常见并发症之一 ， 可导致患者术后出现低氧血症、误吸、呼吸困难等严重不良事件，是影响麻醉安全质量的重要风险因素之一。 2026 年 6 月 25 日，据中国国家药品监督管理局（ NMPA ）官网最新显示， 瑞阳制药股份有限公司 申报的 格隆溴铵新斯的明注射液 获批上市，适应症为： 用于逆转非去极化肌肉松弛药诱导的神经肌肉阻滞， 为临床提供了一种更优的复方肌松拮抗选择。
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