洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 明基医院赴港IPO三度折戟背后：民营医院冲上市的困局与变数
    医药投融资
    明基医院赴港IPO三度折戟背后：民营医院冲上市的困局与变数
    算起来，这已经是明基医院第3次“闯关”港交所失败。 这家营收超26亿元、利润超1亿元的民营医院，在如今普遍面临亏损的民营医疗行业中已属难得，但它为何仍屡屡被拦在二级市场的大门之外。 最近两年，在港交所频频碰壁的不只明基医院这一家。
    健闻咨询
    2025-10-23
    明基医院
  • ESMO 2025|M701治疗晚期非小细胞肺癌引发恶性胸水的II期研究结果公布，中位PuFS达130天
    临床研究
    ESMO 2025|M701治疗晚期非小细胞肺癌引发恶性胸水的II期研究结果公布，中位PuFS达130天
    2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会公布了 M701（CD3/EpCAM双抗）在中国开展治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）引发的恶性胸水的II期临床研究中期数据 。 M701是中国生物制药（1177.HK）旗下正大天晴从武汉友芝友生物引进的双抗1类新药，由正大天晴负责任何含有M701的产品及其稳定剂在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。 该研究是一项针对晚期非小细胞肺癌导致的恶性胸水的随机对照、多中心、开放式的II期临床试验（研发代号：M70103）。
    正大天晴药业集团
    2025-10-23
    非小细胞肺癌 恶性胸水 ESMO
  • 2025 ESMO|正大天晴公布安罗替尼、派安普利单抗及艾贝格司亭α最新研究进展
    临床研究
    2025 ESMO|正大天晴公布安罗替尼、派安普利单抗及艾贝格司亭α最新研究进展
    本次ESMO大会，中国生物制药（1177.HK）除了公布 库莫西利联合氟维司群治疗一线治疗晚期乳腺癌 等重磅摘要，还以壁报形式披露3大创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）、派安普利单抗（PD-1抑制剂）、艾贝格司亭α（第三代双分子G-CSF）的8项研究成果。 安罗替尼作为多靶点TKI药物，其多种“去化疗”的联合治疗策略通过协同提效在临床展现出广泛的应用前景，在肉瘤、乳腺癌、卵巢癌及难治性甲状腺癌等多个癌种中，与化疗、免疫或抗体药物联用均显示出优异的疾病控制率与无进展生存获益，同时保持了可管理的安全性，进一步改善患者生活质量。 2722P - 安罗替尼联合艾立布林治疗晚期脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤的有效性与安全性。
    正大天晴药业集团
    2025-10-23
    PD1 G-CSF 乳腺癌
  • 4500+文献，选对血清=加速发SCI，依科赛凭实力圈粉科研人
    前沿研究
    4500+文献，选对血清=加速发SCI，依科赛凭实力圈粉科研人
    ExCell Bio。 年10w+畅销产品：优质胎牛血清FSP500。
    依科赛生物
    2025-10-23
    依科赛 血清
  • 依科赛热烈祝贺赛奥斯博SK-NK细胞注射液IND获批受理！
    审批动态
    依科赛热烈祝贺赛奥斯博SK-NK细胞注射液IND获批受理！
    后续将通过临床试验评估其安全性和有效性。 SK-NK注射液属于NK细胞疗法，通过激活和扩增人体自身的NK细胞，使其精准识别并杀伤肿瘤细胞，同时清除腹水中存在的癌细胞，从而缓解腹水症状。 与传统化疗相比，该疗法副作用较小，且具有靶向性。
    依科赛生物
    2025-10-23
    腹水 SK-NK细胞注射液IND
  • 汉康Portfolio | 全国领跑 - 迈科康重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验完成首批受试者入组
    临床研究
    汉康Portfolio | 全国领跑 - 迈科康重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）Ⅲ期临床试验完成首批受试者入组
    该产品不仅是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路线国产呼吸道合胞病毒疫苗，也是 首个进入III期临床试验的国产重组呼吸道合胞病毒疫苗 。 汉康资本于2024年6月投资了迈科康生物C+轮融资。 呼吸道合胞病毒（RSV）是一种单负链 RNA 病毒，可感染所有年龄段人群。
    汉康资本
    2025-10-23
    RSV 呼吸道合胞病毒
  • 十亿级交易频现，In Vivo CAR-T为何成为MNC必争之地？
    交易并购
    十亿级交易频现，In Vivo CAR-T为何成为MNC必争之地？
    一、In Vivo CAR-T在全球市场实现“双向开花”。 2025年，In Vivo CAR-T 疗法因密集的BD 交易而备受瞩目。 2025 年 3 月17日，阿斯利康以 10 亿美元收购了 EsoBiotec公司，从而获得了慢病毒技术平台。
    依科赛生物
    2025-10-23
    CAR-T
  • 行业洞见 | 麦肯锡：人工智能agentic AI 有望为生命科学企业转型提供新机遇（下）
    专家观点
    行业洞见 | 麦肯锡：人工智能agentic AI 有望为生命科学企业转型提供新机遇（下）
    如此一来，研发团队能够将更多精力投入到价值更高的活动中，如战略创新、建立合作伙伴关系以及围绕患者和医疗专业人员的需求开展设计工作。 智能体可通过多种方式为医疗技术研发团队提供支持：。 1. 原型制作与设计控制： 原型制作在医疗技术研发中至关重要，工程师需改进设备设计和制造工艺，以满足相关要求。
    Boom Health
    2025-10-23
    AI
  • 和铂医药公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床积极数据
    研发注册政策
    和铂医药公布HBM4003联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型转移性结直肠癌的II期临床积极数据
    和铂医药公布其新一代全人源仅重链抗CTLA-4抗体普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合替雷利珠单抗治疗微卫星稳定型（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的II期临床积极数据。研究纳入24例既往接受过多线治疗的非肝转移性MSS mCRC患者，结果显示，联合疗法在难治人群中展现出良好的抗肿瘤活性和安全性。主要疗效终点客观缓解率（ORR）为34.8%，疾病控制率（DCR）为60.9%，中位无进展生存期（mPFS）为4.2个月。和铂医药表示，此次II期临床积极数据进一步验证了HBM4003的治疗潜力，并将持续推进其临床开发进程。
    美通社
    2025-10-23
    和铂医药（上海）有限责任公司
  • 希尔思宠物营养宣布 2025 年希尔思全球研讨会主题为「Strong Science, Long Lives」以推进高龄宠物照护发展
    医投速递
    希尔思宠物营养宣布 2025 年希尔思全球研讨会主题为「Strong Science, Long Lives」以推进高龄宠物照护发展
    希尔思宠物营养宣布举办2025年希尔思全球研讨会，主题为「Strong Science, Long Lives」，旨在聚焦高龄宠物的专业照护。研讨会是全球最大型的免费教育资源之一，专为世界各地兽医从业人员设立。研讨会将提供关于高龄宠物健康照护的深入探讨，包括兽医老年科学、认知功能障碍、行动能力问题以及患多种合并症高龄宠物的临床处理方式。研讨会将邀请18位以上知名专家进行演讲，包括主题演讲者Nicole Ehrhart博士和Natasha Olby教授等。希尔思全球研讨会旨在通过分享突破性的研究和实用策略，帮助兽医专业从业人员有效管理并促进宠物的健康老龄化。研讨会注册现已开放，兽医从业人员可通过希尔思兽医学院平台注册观看直播。
    美通社
    2025-10-23
  • Devonian Health Group首席执行官将在ThinkEquity会议发表演讲
    医药投融资
    Devonian Health Group首席执行官将在ThinkEquity会议发表演讲
    Devonian Health Group Inc.（Devonian）是一家专注于开发针对炎症性疾病的处方药的生物制药公司。公司宣布，其董事长兼首席执行官Dr. André Boulet，PhD将于2025年10月30日在ThinkEquity会议上发表演讲。此次会议将汇集领先的机构投资者、分析师和成长型公司进行演讲和交流。此外，Devonian还宣布已完成一笔总额为334,500.33美元的非承销私募融资，融资所得将主要用于公司的一般运营费用和研发活动。此次私募融资的股票和认股权证将在加拿大证券法规定的四个月零一天后解除限制，即2026年2月23日。
    PRNewswire
    2025-10-23
    Devonian Health Grou
  • 2025CEDC | 博士伦带您开启干眼免疫治疗新时代
    专家观点
    2025CEDC | 博士伦带您开启干眼免疫治疗新时代
    声明：本文仅供医疗卫生专业人士学术交流，不代表本平台观点。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本平台及作者不承担相关责任。
    医信眼科
    2025-10-23
    干眼免疫治疗
  • 首款！总生存率100%，突破性单抗疗法获近2亿美元助力进入关键研究
    临床研究
    首款！总生存率100%，突破性单抗疗法获近2亿美元助力进入关键研究
    Electra Therapeutics今日宣布，其主打疗法ELA026已获得美国FDA授予的突破性疗法认定（BTD）以及欧洲药品管理局（EMA）授予的PRIME资格，用于治疗继发性噬血性淋巴组织细胞增生症（sHLH）。 sHLH是一种高炎症性疾病，死亡率高且缺乏有效治疗手段。 与此同时， Electra Therapeutics今日还宣布完成超额认购的1.83亿美元C轮融资。
    药明康德
    2025-10-23
    Electra Therapeutics 单抗疗法
  • 114亿美元！中国创新药BD天花板诞生
    交易并购
    114亿美元！中国创新药BD天花板诞生
    信达生物 作为中国领先的生物制药企业，拥有丰富的创新药物研发经验，尤其是在免疫肿瘤（ IO ）和抗体偶联药物（ ADC ）领域。 双方的合作将充分发挥各自的优势，加速信达生物创新药物的全球开发进程，提升其在全球市场的竞争力。 根据合作协议， 信达生物将获得 12 亿美元的首付款，其中包括 1 亿美元的战略股权投资。
    药渡
    2025-10-23
    联药 天花 肿瘤
  • 云顶新耀宣布耐赋康®被纳入《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南（2025）》，成为指南首选对因治疗药物
    临床研究
    云顶新耀宣布耐赋康®被纳入《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南（2025）》，成为指南首选对因治疗药物
    新版指南推荐对有疾病进展风险的IgA肾病患者进行9个月的布地奈德肠溶胶囊对因治疗，以降低致病性IgA（Gd-IgA1）。 耐赋康 ® 获改善全球肾脏病预后组织（KDIGO）指南推荐，也是目前全球唯一同时获得国际与国内指南推荐的IgA肾病对因治疗药物。 2025版中国IgA肾病指南提出“分层分阶段”的综合治疗理念，强调对因治疗、尽早治疗、长期治疗的重要性。
    云顶新耀
    2025-10-23
    布地奈德肠溶胶囊 耐赋康 IgA肾病
  • 中国药企领跑！CDH17 成 ADC 新晋热门靶点，已有 9 款进入临床
    临床研究
    中国药企领跑！CDH17 成 ADC 新晋热门靶点，已有 9 款进入临床
    从开年启德医药母公司启光德健超 130 亿美元的 ADC 合作矩阵，到信达生物、石药集团等企业的十亿美元级授权，ADC 已经成为全球创新药领域最具爆发力的赛道之一。 而上周， 翰森制药与罗氏 达成的 15.3 亿美元 合作，更是将一个此前低调的靶点—— CDH17 推到了聚光灯下。 根据协议，翰森制药将其在研的 CDH17 ADC 药物 HS-20110 的全球权益 （除大中华区外） 授权给罗氏。
    医麦客
    2025-10-23
    CDH17 ADC
  • 《柳叶刀》主刊！百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 鼻咽癌 3 期临床疗效翻倍
    临床研究
    《柳叶刀》主刊！百利天恒 EGFR/HER3 双抗 ADC 鼻咽癌 3 期临床疗效翻倍
    该研究经快审通道在医学顶刊《柳叶刀》 （ THE LANCET ） 主刊获同步发表。 研究结果显示，与标准化疗 （吉西他滨、卡培他滨或多西他赛） 相比，iza-bren 后线治疗鼻咽癌疗效翻倍 （cORR 54.6% vs. 27.0%，mPFS 8.38m vs. 4.34m） ，标志该药物完成了从概念验证到疗效验证的关键里程碑。 值得一提的是，该研究是 全球首个 针对鼻咽癌后线治疗的确证性随机对照 3 期研究 。
    医麦客
    2025-10-23
    鼻咽癌 ADC 双抗
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多