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共 362217 篇内容
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邓晓峰潜伏3年的重仓股,斩获二连板医药投融资一纸携手康宁的合作公告,让面板巨头京东方A,连续两个交易日涨停。 根据京东方A过往公告,高毅资产首席投资官邓晓峰管理的两只产品,早在2023年就开始潜伏买入,截至今年一季度末,上述产品持有京东方市值超过25亿元。 从京东方A的走势看,在连续两个交易日涨停之后,股价创出2021年四季度以来的新高。上海证券报2026-05-24京东方 巨头
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本周仅34个品规获批临床,无上市申请获批| 新获批(5.18-5.24)审批动态每周药品注册获批数据,分门别类呈现,一目了然。 (5.18-5.24)。 高维医药(杭州)有限公司。咸达数据2026-05-24获批临床 品规
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1个国产1类新药:江苏睿源生物RY_SW01细胞注射液提交上市申请|新受理(5.18-5.24)审批动态本周药品注册受理数据,分门别类呈现,一目了然。 RY_SW01细胞注射液。 江苏睿源生物技术有限公司。咸达数据2026-05-24细胞注射液
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明起停牌,仿制药CRO龙头筹划重大事项公司动态目前各方主体正就具体方案、协议等进行论证和磋商。 公司股票自5月25日开市起停牌,预计停牌时间不超过2个交易日。 5月22日,百诚医药股价收报64.6元/股,总市值为70.56亿元。中国证券报2026-05-24仿制药 CRO
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PureHealth Research推出天然放松解决方案,应对日益增长的消费者需求医投速递PureHealth Research针对消费者对天然放松解决方案日益增长的需求,推出了其先进的医生批准的压力缓解配方。这些产品利用印度洋甘菊和L-茶氨酸来支持身体对日常压力的自然抵抗力,并维持健康的情绪平衡。现代快节奏的生活方式使身体持续受到环境和心理压力的影响,这些压力可能破坏健康的皮质醇水平,并导致偶尔的身心疲劳。PureHealth Research通过其高端压力管理补充剂,使用高度生物可利用的适应原和氨基酸来滋养神经系统,以对抗日常压力的影响。印度洋甘菊作为一种经过临床研究的适应原,有助于身体适应日常压力,同时维持健康的皮质醇水平;而L-茶氨酸通过支持健康的神经递质平衡来促进平静的警觉。这些化合物协同作用,支持身体的自然压力反应系统,而不会引起嗜睡。PureHealth Research的配方由有资质的医疗专家设计,并经过严格的第三方实验室测试,以确保纯度、功效和重金属含量。所有产品均在符合cGMP标准的美国工厂生产,反映了品牌对医疗级质量和科学支持补充剂的坚定承诺。PRNewswire2026-05-24
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前沿进展:锦波生物重组Ⅲ型人源化胶原蛋白获美国GRAS认证,迎来人源化胶原蛋白口服抗衰领域的里程碑突破审批动态5月21日,锦波生物(920982)自主研发的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白,正式获得了美国Self-GRAS(公认安全)认证。 这标志着人源化胶原蛋白在“口服”领域的科学研究与安全评估能力已达到国际水准,为公司核心技术应用拓展奠定了坚实基础。 全球通行的“安全身份证”。
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李蓓,规模腰斩?公司动态百亿级私募持续扩张的过程中,李蓓却黯然掉队。 中基协最新数据显示,截至4月7日更新数据,半夏投资规模降至50亿元以下。 这意味着,2022年突破百亿的李蓓,其管理规模已经连续下了两个台阶。上海证券报2026-05-24李蓓
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颠覆性合成生物技术“点废成金”,绿色细胞工厂登陆港股开启万亿级负碳新纪元医药投融资5月21日,首钢朗泽通过港交所聆讯,是首家利用合成生物学实现工业尾气商业化转化的公司。 其技术打通了“碳捕集+细胞工厂+高值产品”全链条,但短期盈利仍承压,核心变量在于二代负碳技术、SAF项目能否在2026年实现商业化突破。 首钢朗泽的技术本质是在巨大的发酵罐里养细菌,让它们“吃掉”工业尾气,直接排出乙醇和蛋白质。合成新势力2026-05-24合成生物技术
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三元基因:2025年营收创七年新高 核心产品放量驱动高质量增长财报业绩4月10日晚间,三元基因(920344.BJ)发布2025年年度报告。 重组人干扰素α1b喷雾剂(运德素®)作为三元基因独家剂型核心产品,报告期内进入业绩快速释放的黄金周期,销售支数同比实现20倍增长,成为驱动公司业绩增长的核心力量。 集采政策落地后,三元基因积极把握政策机遇,推动核心产品销量与终端覆盖稳步提升。
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多禧生物:CD56 ADC小细胞肺癌疗效惊艳,ORR 69.4%,DCR 91.7%临床研究DXC006为多禧生物核心管线之一,由 CD56抗体与拓扑异构酶I抑制剂CPT113偶联而成,DAR值为4,采用CrossConju定点偶联技术,目前处于二期临床阶段。 截至2025年12月26日,该一期临床累计入组72例受试者,包括44例小细胞肺癌患者、11例肺腺癌患者、3例肺鳞癌患者、14例神经内分泌瘤患者。 36例小细胞肺癌患者,ORR为69.4%,DCR为91.7%,其中二线患者ORR为85.7%(cORR为64.3%),DCR为100%。
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2026年,脑机接口大爆研发注册政策2026年上半年,脑机接口产业融资总额突破44亿元,展现出巨大的市场潜力。国内首张侵入式脑机接口三类证获批,标志着脑机接口技术从实验室走向临床应用。脑机接口技术能够解决患者真实痛苦,创造长期临床价值。同时,中国脑机接口企业在全球市场上取得显著成绩,产品覆盖全球100多个国家和地区。然而,脑机接口技术仍处于发展初期,人类对大脑的理解尚浅,规模化普及仍需时日。未来,脑机接口技术将走向融合,临床证据将不断积累,更多产品将获批,加速商业化落地。微信公众号2026-05-24
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诺华裁员上瘾人事变动这已经是诺华美国总部在短短几个月内的第三轮裁员了,以前该位置已在3月和4月分别公布了114名和60名的裁员计划。 针对近期的裁员,诺华发言人表示,公司会定期评估组织架构以确保其与不断变化的业务优先事项保持一致,而这一波影响生物医学研究部门少数员工的裁员,是为了专注的创新药物的增长战略。 在2022年,诺华就已经明确将在全球范围内削减8000个工作岗位,为了打造一个精简的组织架构。
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除了马来酰亚胺,ADC偶联还有哪些更好选择?P5平台给出答案前沿研究如今,十五年过去了,这项从基础研究中诞生的化学反应,已演变为一种用于临床抗体药物偶联物(ADC)构建的平台技术,并成功进入临床试验阶段,体现出化学生物学在推动医学转化中的巨大潜力。 PEGylation的挑战与突破:从线性到分支的“伞形保护”。 聚乙二醇(PEG)因其能够显著改善蛋白质和多肽的药代动力学性质,长期以来被广泛应用于生物药物的化学修饰中。医药速览2026-05-24ADC偶联
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Nature子刊:钱旭/初波等揭示应激颗粒抑制铁死亡新机制,带来癌症治疗新思路前沿研究胶质母细胞瘤 (GBM) 是成年人中最常见、最具侵袭性的恶性脑肿瘤。 胶质母细胞瘤 表现出显著的异质性, 患者在确诊后通常只能存活 12-18 个月。 减少 GSC 数量在胶质母细胞瘤的治疗中极具前景,这一治疗策略仍然具有挑战性。
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慧妍教授:以转化医学视角解析肺癌骨转移免疫治疗困境与破局策略专家观点当前,免疫治疗已全面改写晚期肺癌诊疗格局,显著提升患者长期生存,但肺癌骨转移所引发的免疫治疗抵抗、疗效缩水、生存期缩短等问题,已成为临床亟待破解的核心瓶颈。 多项真实世界研究与循证证据一致提示,骨转移可系统性重塑全身免疫微环境,导致免疫效应下降、肿瘤逃逸增强,而传统治疗方案通常难以突破这一困境。 应如何从机制层面精准阐释骨转移介导免疫耐药的核心通路?
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分体式创新精准赋能!北京潞河医院输液港针固定专利落地转化公司动态近日,首都医科大学附属北京潞河医院发布科技成果转化公示,拟将其 “ 一种输液港针固定结构 ” 实用新型专利转让给山东威高集团医用高分子制品股份有限公司。 转让费用为 4万元 。 “ 一种输液港针固定结构 ”实用新型专利 采用第一固定贴结合第二固定贴分体设计,分别固定接头与针头,接头处设魔术贴固定条并预留开孔适配Y形接头,针头区用透明贴膜搭配蝶形胶布固定导管,双重约束防晃动、防脱管。
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2026 ASBrS | 重磅激辩:Ⅳ期乳腺癌原发灶手术,是“保驾护航”还是“战术误区”?临床研究第27届美国乳腺外科医师学会(ASBrS)年会于2026年4月29日至5月3日在美国西雅图盛大召开。 在转移性乳腺癌(Ⅳ期)的治疗中,是否应对原发灶进行手术切除,是临床上最具争议的学术热点之一。 本次大会特设重磅辩论,正反双方专家围绕 “局部治疗在Ⅳ期乳腺癌中是否仍具临床价值?”
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全球首项RCT荟萃分析证实:佐妥昔单抗联合化疗为CLDN18.2阳性胃癌带来OS与PFS双重获益临床研究对Claudin18.2(CLDN18.2)阳性、HER2阴性的局部晚期不可切除或转移性胃癌/食管癌(GC/GEJC)患者,如何在标准化疗基础上进一步提升生存获益,一直是临床亟待解决的核心难题。 目前, 作为全球首个靶向CLDN18.2的单克隆抗体,佐妥昔单抗已在日本、美国、中国等多个国家和地区获批 ,为该类患者带来了新的治疗选择。 该研究全面分析了佐妥昔单抗联合化疗用于CLDN18.2阳性、HER2阴性局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC患者的疗效与安全性。
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JAMA Oncology | 瑞金医院朱正纲教授团队发表DRAGON-01 III期随机对照试验结果临床研究
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张剑教授深入解读:中国首部!乳腺癌PI3K/AKT抑制剂治疗相关高血糖管理专家共识(2026版)重磅发布前沿研究
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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最新1类新药受理信息
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2026-10-31
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2026-10-30
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2026-10-30
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
