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天机智能完成10亿元融资，投后估值近百亿医投速递广东天机智能系统有限公司（天机）近日完成10亿元B轮及B+轮融资，估值近百亿，成为独角兽企业。本轮融资由高瓴创投、美团战投联合领投，腾讯、高榕创投等跟投。资金将用于技术研发、大规模量产和全球销售网络建设。天机致力于成为连接AI大模型与物理世界的桥梁，为具身智能提供核心部件和产品平台。2025年，天机实现力控人形双臂量产交付，2026年第一季度在手订单已突破10,000台。天机还自研MEMS关节扭矩传感器，并在产品上树立多项性能标杆。本轮融资将重点投向技术研发、大规模量产和全球销售网络建设，以加速全球化布局。投资界2026-05-25深圳市腾讯计算机系统有限公司
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算力巨头携53名股东冲刺IPO医药投融资算力巨头超聚变数字技术股份有限公司（简称“超聚变”）IPO有了新进展。 深交所官网5月22日披露，超聚变创业板IPO获受理，预计融资金额80亿元。 根据招股说明书（申报稿），公司本次拟公开发行不低于9781.345万股且不高于22008.0262万股A股普通股股票，占发行后总股本的比例不低于10%且不高于20%。经理人网2026-05-25巨头 IPO
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ASCO大会，能拯救低迷的创新药吗？前沿研究5月25日，港股生物医药板块依然“绿得发慌”，恒生创新药指数显著走弱，截至发稿，多股跌幅普遍超过2%。 相比去年，最近，创新药二级市场的表现并不尽如人意。 AI软硬件、半导体、机器人、商业航天轮番上涨，资金不断寻找新的科技叙事。深蓝观2026-05-25ASCO
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罗伯医疗完成数千万元B+轮融资，加速消化内镜手术机器人商业化进程医药投融资深圳市罗伯医疗科技有限公司近日宣布完成数千万元人民币融资，由水木创投领投，产业方博悦天诚跟投。融资资金将用于EndoFaster®消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品EndoDreams的研发、智能化生产基地建设与供应链优化，以及国际市场认证与入院推广。罗伯医疗成立于2015年，专注于柔性臂手术机器人领域，其产品EndoFaster®已于2025年3月获得国家药监局批准上市。水木创投投资总监孙牧旸表示，手术机器人将成为未来临床手术的标配，罗伯医疗有望抢占国内头部消化科市场，并拓展海外市场。思澈咨询创始合伙人薛辰表示，罗伯医疗在商业化上取得的成绩具有挑战性，随着国家收费政策的落地，公司有望迎来新的发展阶段。投资界2026-05-25深圳市罗伯医疗科技有限公司
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呼吸系统类立项指南26省落地细节盘点研发注册政策两个多礼拜的碎片化时间，手动复制粘贴汇总了呼吸系统类立项指南在各省的执行数据，单条数据反复整理 28遍，竟莫名生出“读书破万卷”那种酣畅淋漓的通透感！ 横向比对各地的执行细节与标准，有政策底层的逻辑，也有实际存在的问题、还有准入人可尝试的准入机会。 随机选择了呼吸系统类立项指南批次，盘点了全国各省的落地数据，最直观的感受是 “收获满满”。医界GA人2026-05-25呼吸系统类立项指南
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Nature重磅：三分之二患者中招！肠道菌群，决定免疫治疗的生死与安全医投速递免疫检查点抑制剂（ICIs）在肿瘤治疗中发挥重要作用，但约三分之二的患者会出现免疫相关不良事件（irAEs），其中ICI结肠炎是最常见的并发症之一。本文综述了肠道微生物群在调控ICI结肠炎及各类免疫治疗副作用的核心机制，包括肠道微生物群的结构与功能特征、免疫细胞异常激活、细胞因子网络紊乱等。同时，介绍了肠道微生物群作为ICI结肠炎的核心调控者，以及粪便微生物群移植（FMT）等治疗进展。此外，还探讨了肠道微生物群对全身irAEs的影响，以及未来研究方向。微信公众号2026-05-25
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跨国药企在中国 | 诺和新元、强生、蔡司、西门子医学诊断、礼来、武田、贝克曼库尔特、杰特贝林、勃林格殷格翰等新动态公司动态5月19日，在天津新行政办公楼项目启动。 天津工厂作为其全球重要的多用途酶制剂生产基地，产品超过140种，覆盖广泛行业，未来将持续投资、扩大产能并推进智能化、绿色化升级，力争到2027年实现约20%的产能增长。 强生医疗科技宣布，强生中国学术中心正式焕新启程。
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百济神州创新双抗首次公布临床数据｜ASCO 2026临床研究2026 年 ASCO 大会常规摘要正文已经发布。 来源：ASCO 2026。 BGB-B2033 是一种新型的 靶向 GPC3 和 4-1BB 的双特异性抗体 ，其 Fc 区经过基因工程改造，可阻止 FcγR 结合并延长半衰期，从而在激活 T 细胞的同时最大限度地降低全身毒性。
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重磅！众生睿创儿童甲流新药昂拉地韦颗粒拟纳入优先审评审批动态昂拉地韦颗粒（通用名：昂拉地韦，研发代号：ZSP1273）是广东众生睿创自主研发的 1 类化学创新药 ，也是全球首个获批的甲型流感病毒 RNA 聚合酶 PB2 抑制剂的儿童剂型 。 2025 年 5 月 22 日，昂拉地韦片（成人剂型）获批上市，成为全球首个 PB2 靶点抗流感药物，III 期临床数据发表于《柳叶刀・呼吸医学》，获得国际权威认可。 与传统抗流感药物机制不同，昂拉地韦依托 全球首创的 PB2 靶点 “抢帽” 机制 ，实现对甲型流感病毒的强效抑制，作用机制更精准、更高效。
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宜联生物：全球首个！B7H3 ADC III期试验主要终点达到临床研究YL201（ 依康坦博妥塔单抗， tam-peli ）是一款 B7-H3 ADC，依托宜联生物的肿瘤微环境可裂解的喜树碱类毒素连接子平台（TMALIN®）所开发。 另外，宜联生物已经将YL201除中国大陆、香港特别行政区和澳门特别行政区外的全球独家开发、生产和商业化权利授予罗氏。 YL201是全球进度最快的B7H3靶向药物之一。
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FDA加速批准吉利德的丁肝疗法审批动态5月22日，美国FDA加速批准了吉利德的Hepcludex（bulevirtide）注射液，用于治疗无肝硬化或伴有代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。 bulevirtide是首款获得FDA批准用于治疗慢性HDV感染的疗法 。 慢性HDV感染是一种严重且危及生命的疾病，可导致肝纤维化、肝癌、肝衰竭快速进展，甚至死亡。
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今日停牌！仿制药CRO百诚医药策划易主公司动态5月24日，百诚医药公告称，公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知，控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变更的重大事项， 该事宜可能导致公司控制权发生变更。 待上述事项确定后，公司将及时发布相关公告并申请公 司股票复牌。 资料显示，楼金芳拥有药学背景，曾任海南亚洲制药研发总监；邵春能后进入海南亚洲制药、海南普利制药、杭州浙中医药科技等企业，历任基建主管、销售经理、行政总监等职，两人深耕医药行业数十年。
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报名倒计时2周 | ISO 2026国内规模最大的干细胞盛会！深耕iPSC/MSC定向分化、安全性验证与临床转化，加速标准化成果临床变现！医投速递ISO 2026第五届干细胞疗法产业深度聚焦论坛将于2026年6月11-12日在北京举行。此次论坛将聚焦干细胞疗法的临床转化难题及产业化路径，探讨iPSC与MSC在免疫疾病、神经退行性疾病、组织修复等领域的应用潜力。论坛将涵盖iPSC底盘技术与分化突破、下一代MSC工程化跃迁、自动化制备与质量控制、产学研资深度融合等多个议题。作为国内规模最大的干细胞领域盛会，此次论坛将汇聚学术界和产业界的力量，共同推动再生医学的实际应用。目前报名倒计时2周，欢迎扫码报名参与。微信公众号2026-05-25
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A股“股王”，巨震！财报业绩科技股的FOMO（错失恐惧症）情绪，向非科技股资产蔓延了。 今天上午，科技股和非科技股没有呈现“跷跷板”效应，而是较为少见的均衡状态：一边是半导体产业链继续走强，领涨科技股；另一边是白酒板块大涨，此外，煤炭、电力、机场航运等非科技股资产涨势显著。 科技股中，半导体产业链走势最强，先进封装、存储芯片等板块大涨，兆易创新、中芯国际、华虹公司等龙头股大涨。中国证券报2026-05-25A股
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恒瑞首次公布 1 类小分子降解剂临床数据临床研究在本次大会上，恒瑞将公布 HRS-8080 首次人体 I 期试验的结果。 HRS-8080 是恒瑞医药自主研发的一种新型、高效、选择性的 口服雌激素受体 （ER） 降解剂 ，可强效且高选择性地降解 ER，抑制 ER 活性及下游信号，进而抑制肿瘤细胞增殖，拟用于 ER 阳性及 ER 突变的乳腺癌 的治疗。 安全性是主要研究终点。
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全球首个 EGFR/c-Met 双抗 ADC 临床数据首秀，来自正大天晴临床研究在本次大会上，正大天晴注射用 TQB6411 在 晚期实体瘤 患者中的 首个人体 I 期 临床研究 （NCT07043751） 结果首次亮相。 TQB6411 是正大天晴开发的一种新型 ADC ，可同时与 EGFR 和 c-Met 两个靶点结合，且对 c-Met 端亲和力强于 EGFR 端 （效价比为 2:1） ，除了增强对 c-Met 高表达的肿瘤细胞的杀伤作用外，也有利于减少靶向 EGFR 带来的皮肤毒性等问题。 本次公布的结果显示，该研究共入组 26 例患者，中位年龄 60 岁 （范围 33-75 岁） ，女性占 46.2%。
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首个国产失眠新药获批！3亿中国人睡不好，催生出一个百亿新药赛道审批动态2026 年 5 月 21 日，国家药监局一纸批文，让扬子江药业和失眠治疗赛道同时站上了聚光灯下——由扬子江旗下海岸药业申报的 1 类创新药 法赞雷生片（商品名：孟平 ® ） 正式获批，用于成人失眠患者。 消息一出，医药投资圈的关注点出奇一致：在进口药已经抢先卡位的赛场上，国产玩家能不能打？ 01 半年三款新药落地，失眠赛道终于“醒了”。
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产业新闻丨徳昇济医药KRAS抑制剂肺癌新药被纳入突破性治疗品种审批动态5月25日，德昇济医药宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已将公司在研产品elisrasib（D3S-001）纳入突破性治疗品种，拟定适应症为 一线治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 。 Elisrasib是一款下一代KRAS G12C抑制剂，旨在快速、完全且选择性地实现靶点结合。 据 德昇济医药新闻稿介绍， 该药物可与GDP结合状态（OFF态）的KRAS G12C发生共价结合，从而阻断核苷酸循环并抑制致癌信号传导。
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喜报 | 百诚医药全资子公司赛默制药“醋氯芬酸片”获批上市！审批动态近日，杭州百诚医药科技股份有限公司（301096.SZ）旗下子公司浙江赛默制药有限公司申报的“ 醋氯芬酸片（0.1g） ”获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 该产品的获批，进一步丰富了公司在骨关节疾病治疗领域的产品管线布局，也为临床提供了新的规范化用药选择。 醋氯芬酸属于非甾体抗炎药（NSAIDs），具有抗炎、镇痛作用，临床主要用于骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等疾病所致疼痛及炎症症状的缓解。
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元生创投Family | 中科奥格第二例基因编辑猪-终末期肾病患者肾脏移植，术后满一个月！前沿研究2026年4月23日，以中科奥格自主培育的 八基因编辑猪 作为供体，空军军医大学西京医院 成功实施亚洲第二例猪-终末期肾病患者异种肾移植手术 。 术后一个月，患者生命体征平稳，移植肾功能良好， 进一步验证了中科奥格基因编辑猪作为异种器官移植供体的安全性与有效性 。 元生创投于2025年9月跟投中科奥格A2轮融资。
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