洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 【医药政策】《加快推进药品追溯体系建设工作通知》来了!
    研发注册政策
    国家药监局综合司公开征求《关于加快推进药品追溯体系建设工作的通知(征求意见稿)》意见。 公开征求意见时间2026年3月24日—2026年4月23日。 2026年3月23日。
    易联招采网
    2026-03-25
    医药政策
  • 联邦制药,GLP1三靶点激动剂UBT251中国二期临床结果公布
    临床研究
    今天,联邦制药官微公告, 其 GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动 剂 UBT251结果公布。 治疗24周后,治疗组的平均体重降幅最高达19.7%(-17.5kg),而安慰剂组为2.0%(-1.6kg) 。 UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂(三激动剂),最早由联邦生物开发。
  • 齐鲁制药创新药QLS1410片新适应症获批临床,用于治疗原发性醛固酮增多症
    审批动态
    近日,据中国国家药品审评中心(CDE)官网显示,齐鲁制药自主研发的1类新药QLS1410片新适应症临床试验申请获得默示许可,拟用于治疗原发性醛固酮增多症。 原发性醛固酮增多症(PA)是继发性高血压的重要原因之一,其特征为醛固酮分泌过多,导致钠潴留和钾流失,进而引发高血压及低钾血症。 小分子创新药QLS1410片采用全新的药物作用靶点与机制,旨在从源头上更精准地调控导致血压升高和醛固酮异常分泌的关键病理生理环节。
  • 阿斯利康中国最新人事任命
    人事变动
    阿斯利康中国公布一项人事任命,吕强先生自4月1日起出任中国香港总经理,全面统筹港澳市场战略规划与日常运营,直接向中国总经理林骁汇报。 其拥有近三十年医疗健康行业从业经历,将依托行业经验与香港市场经验,助力阿斯利康强化港澳区域协同发展。 此次人事调整,是阿斯利康中国近期业务布局优化的组成部分,围绕港澳区域、研发、渠道等板块推进全链路调整,通过补充核心管理力量、细化组织架构,提升各业务板块协同效率,推动全球创新资源与中国市场需求进一步对接。
    思齐俱乐部
    2026-03-25
  • 阿里健康和诺华达成合作,加速瑞普多®瑞米布替尼片数字化慢病服务落地
    公司动态
    近日,阿里健康与诺华制药宣布在慢性自发性荨麻疹(CSU)领域达成数字化慢病合作。 双方将围绕 诺华旗下全球首个口服荨麻疹靶向药瑞米布替尼片(商品名:瑞普多 ® ) ,依托阿里健康的数字化平台能力,为患者提供从疾病科普、用药指导到全周期健康管理的整合式服务。 在中国,慢性自发性荨麻疹正困扰着超过1000万名患者。
  • 强势登场 | 强生“明星阵容”赴约2026中国医学装备大会
    公司动态
  • 舒格利单抗再获ESMO指南【I, A】推荐,用于III期非小细胞肺癌巩固治疗
    临床研究
    中国苏州,2026年3月25日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于肿瘤、免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布公司核心商业化产品 舒格利单抗再度获得欧洲肿瘤内科学会(ESMO)指南的【I, A】级推荐。 此次,舒格利单抗被纳入《早期及局部晚期非小细胞肺癌动态临床指南》(Early and Locally Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer Living Guideline),用于III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者在同步或序贯放化疗后的巩固治疗。 根据最新版ESMO指南明确推荐:。
  • 3月,10省份密集“亮剑”,医保基金监管进入“深水区”!
    医保动态
    2026年是“十五五”规划的开局之年,也是医保基金监管从“专项整治”向“常态化+精准化”转型的关键期。 2026年3月, 云南、海南、湖南、河北、天津、山东、广西、内蒙古、新疆、黑龙江10个省份 先后发布公告, 公开征集违法违规使用医疗保障基金的问题线索,各省均明确举报奖励,最高可达20万元。 本文将基于10省公告的具体内容,从政策背景、线索特征、行业影响等拆解这场监管风暴。
    掌上易联通
    2026-03-25
    医保基金
  • 一“眼”鉴别:无创新型视网膜成像技术快速鉴别阿尔茨海默病与渐冻症等相似神经退行性疾病
    前沿研究
    肌萎缩性侧索硬化症(俗称“渐冻症”)是一种致命的神经退行性疾病,其特征是上下运动神经元受损导致所有自主肌肉逐渐减弱,并最终导致呼吸衰竭,其诊断存在很多困难。 由于肌萎缩性侧索硬化症与额颞叶变性-TDP型这两种疾病中TDP-43蛋白聚集缺乏客观、可操作的活体检测手段,导致二者目前仍存在较大的未满足的诊断需求。 视网膜淀粉样蛋白β沉积与视网膜TDP-43沉积在偏振光作用下的反应有所不同,这一差异有助于利用光学特征来区分这两种沉积物,从而实现算法上的识别。
    国际眼科时讯
    2026-03-25
  • 大跌22%,泡泡玛特股价为何跳水?
    财报业绩
    3月25日,泡泡玛特交出了一份营收与净利双双暴增的“创纪录”年度财报,但资本市场却给出了截然相反的激烈反应。 财报公布之后,港股泡泡玛特股票大幅跳水,最终收跌超22%。 最新财报显示,2025年全年,集团实现收入人民币371.2亿元,同比暴增184.7%;净利润达130.1亿元,同比增长293.3%。
    华尔街见闻
    2026-03-25
    泡泡玛特
  • 石药集团2025年度创新回顾
    公司动态
  • 齐鲁动保、易邦生物、天康生物、中牧股份、科前生物等10余家单位9种兽药产品获批新兽药和兽药注册
    审批动态
    中华人民共和国农业农村部公告 第1002号。 批准口蹄疫 O 型病毒竞争 ELISA 抗体检测试剂盒 等 4 种兽药产品 注册 ,发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签,自发布之日起执行。 批准 猪口蹄疫 O 型、 A 型二价灭活疫苗( OHM/02 株 +AKT-III 株) 变更注册,发布修订后的质量标准、工艺规程、说明书和标签,自发布之日起执行 , 此前发布的产品质量标准、工艺规程、说明书和标签同时废止 ; 批准 卡贝缩宫素注射液 变更注册 , 发布修订后的质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行 , 此前发布的产品质量标准、说明书和标签同时废止 ; 批准 硫酸卡那霉素注射液 、参麦健胃片 变更注册 , 发布修订后的说明书和标签,自发布之日起执行 , 此前发布的产品说明书和标签同时废止 ;批准猪口蹄疫 O 型灭活疫苗( O/MYA98/BY/2010 株)、苯磺酸氨氯地平咀嚼片(猫用) 变更注册,有关单位按照农业农村部批准的变更事项,自行修改原批准的 质量标准、工艺规程、说明书和标签 对应内容,并印制、使用 。
    兽药资讯
    2026-03-25
  • 武田高管,加入明星biotech
    人事变动
    3月24日, Abivax披露2025年年报,同时宣布已任命前武田制药高管 Michael Nesrallah 为首席商务官。 这位曾助力武田制药 Entyvio (安吉优)成为重磅药物的高管,将负责推进 Abivax 自身溃疡性结肠炎药物的上市筹备工作。 在此背景下,Abivax 目前正计划自主推进 obefazimod 的上市工作。
  • 年薪193.35万,东阿阿胶副总裁辞职
    人事变动
    3月24日,东阿阿胶发布公告,公司董事会近日收到李庆川提交的书面辞职报告。 公告显示,由于工作变动原因,李庆川申请辞去公司副总裁职务。 辞职后,李庆川将担任公司党委副书记职务。
    医药之梯
    2026-03-25
  • 重磅!默沙东拟收购拓臻生物
    交易并购
    3 月 24 日, 据路透社报道: 美国制药巨头默沙东拟以约 60 亿美元全现金收购 拓臻生物 ( TERN.O ) ,双方谈判已进入后期阶段。 Terns Pharmaceuticals 由钟伟东博士联合创立于2016年,总部设于美国加州,中国子公司为 拓臻生物 。 Keytruda每年创造约300亿美元的收入,最早可能在2028年面临专利保护到期。
  • 医保药品追溯,到底在追什么?
    医保动态
    最近,一些自媒体平台上出现了药店工作人员拍摄的搞笑视频,有人头戴“不扫追溯码罪”的纸板枷锁,调侃医保药品追溯码工作“为难”了从业人员。 追溯码,追的是老百姓用药的“生命线”。 有没有可能是回收药翻新再卖。
    医药云端工作室
    2026-03-25
    医保
  • 60亿美元!默沙东豪购拓臻生物,为K药续命再下一城
    交易并购
    3月24日, 据英国《金融时报》周二援引知情人士消息报道, 默沙东即将达成一项约60亿美元的现金交易,收购生物科技企 业 拓臻生物 (Te rns Pharma)。 拓臻生物目前 专注于罕见血癌与骨癌治疗药物的研发, 此次收购是默沙东为填补研发管线迈出的最新一步——其重磅肿瘤药物可瑞达(Keytruda)即将迎来专利到期。 这宗全现金收购交易对 拓臻生物 的估值约为60亿美元,较该公司本周二收盘时53亿美元的市值存在溢价。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,483
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600831】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600836】上海盛迪医药有限公司1类新药SHR-4610注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600823】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600825】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600964】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600821】上海灵识质源生物技术有限公司1类新药ES502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600960】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600829】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用SHR-A2102在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600967】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-4508片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600962】浙江扬厉医药技术有限公司1类新药VB19055片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600969】迪哲(江苏)医药股份有限公司1类新药DZD6008片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600827】金麦安博生物制药(苏州)有限公司1类新药注射用GEN1184在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600832】上海恒瑞医药有限公司1类新药SHR-7787注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600965】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600833】深圳微芯生物科技股份有限公司1类新药注射用NW001在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXHL2600966】北京康辰药业股份有限公司1类新药KC1086片CDE承办
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600820】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看