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Amundi SA通知Umicore其投票权股份降至3%以下医投速递根据2007年5月2日关于重要参与披露的法律第14条第1款，Umicore近日收到Amundi SA的通知，其投票权股份在2026年4月9日降至法定3%以下。截至2026年4月9日，Amundi SA持有的直接投票权和等值金融工具总额为2.90%。Amundi SA的通知包含以下信息：通知日期为2026年4月13日，超过门槛日期为2026年4月9日，直接投票权门槛降低至3%，通知方为Amundi SA，分母为246,400,000。通知的原因是股票或投票权的收购或转让。Umicore是一家全球性的先进材料和回收集团，专注于材料科学、化学、冶金和金属管理，将贵金属和关键金属转化为功能材料，用于众多日常生活中的应用。Umicore的四个业务部门——催化、回收、特种材料和电池材料解决方案——提供满足资源稀缺和清洁技术、清洁移动和互联世界对功能性材料需求的材料和解决方案。Umicore的大部分收入和研发努力都集中在清洁移动和回收材料上，其目标是开发、生产和回收材料，以创造更美好的生活。Umicore在全球范围内拥有工业、商业和研发活动，拥有超过11,000名员工，2025年实现（除金属外）3.6亿欧元的结果（194亿GlobeNewswire2026-04-18Umicore
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Amundi SA对Umicore持股达到3%以下的通知医投速递根据2007年5月2日颁布的关于重要持股公告的法律第14条第1款，Umicore最近收到Amundi SA的通知，告知其在2026年4月9日时，其直接投票权的持股比例已降至3%以下。截至2026年4月9日，Amundi SA持有的直接投票权和等值金融工具的总持股比例为2.90%。Amundi SA的通知中包含了以下信息：通知日期为2026年4月13日，达到持股门槛的日期为2026年4月9日，直接投票权持股比例下降至3%，通知方为Amundi SA，分母为246,400,000。通知的原因是股票或投票权的收购或转让。关于Umicore，Umicore是一家全球领先的先进材料和回收集团，拥有数十年的材料科学、化学、冶金和金属管理专业知识。Umicore通过其四个业务部门——催化、回收、特种材料和电池材料解决方案——提供满足资源稀缺和清洁技术、清洁移动和互联世界对功能性材料需求的材料和解决方案。Umicore的大部分收入和研发努力都集中在清洁移动和回收材料上，其首要的可持续发展价值创造目标是开发、生产和回收材料，以改善我们的生活。Umicore在全球范围内拥有工业、商业和研发活动，拥有超过11,000名员工，202
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安本标准宣布减持乌米科尔股份至3%以下医投速递安本标准资产管理公司（Amundi SA）近日通知乌米科尔（Umicore），其直接投票权已降至3%以下的法律阈值。截至2026年4月9日，安本标准持有乌米科尔的直接投票权和等价金融工具的比例为2.90%。此次变动涉及以下信息：通过阈值日期为2026年4月9日，通知日期为2026年4月13日，交易后的直接投票权为2.90%，等价金融工具为0%。安本标准的通知中还包括了通知日期、通过阈值日期、向下跨越的直接投票权阈值、通知方、基数和通知原因等信息。乌米科尔是一家全球先进材料和回收集团，专注于清洁移动性和回收领域。2025年，乌米科尔的工业、商业和研发活动覆盖全球，拥有超过11,000名员工，集团收入（不含金属）达到36亿欧元（总收入为194亿欧元）。
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蓝带区项目河滨市启动社区连接活动医投速递河滨市蓝带区项目将举办一场名为'Moai™启动派对'的活动，旨在鼓励市民参与为期十周的免费锻炼和社区连接课程。Moai是一种源自日本冲绳的传统社交支持圈，参与者将围绕共同兴趣建立有意义的联系。河滨市蓝带区项目将在一天之内启动28个这样的小组，活动包括早间瑜伽和跑步俱乐部、阅读小组以及“葡萄酒放松”等。派对免费，提供巴西莓碗、咖啡和音乐，旨在为对长寿、健康和生活质量感兴趣的人提供灵感，帮助他们建立志同道合的社交网络。蓝带区项目旨在通过政策、系统、街道、环境和社交网络的变化，帮助人们更轻松地健康饮食、自然运动并更多地与他人联系，以实现更长寿、更健康的生活。该项目基于丹·比特纳的研究，他是一位国家地理学会会员和纽约时报畅销书作家，他发现了世界上五个拥有最高百岁老人浓度的文化区域——蓝带区。蓝带区项目已经在美国超过80个社区实施，参与社区在肥胖和烟草使用方面实现了两位数的下降，并节省了数百万美元的医疗保健成本。
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北京“32条”三年迭代：药品补充申请提速75%，推动29个进口药械落地招标采购在生物医药产业日新月异的当下，北京市连续三年推出被称为“32条”的《北京市支持创新医药高质量发展若干措施》（以下简称“32条”）。 北京为创新药械提供了哪些特色支持。 动脉网从北京市药品监督管理局（以下简称“北京市药监局”）了解到，北京市药监局打造的“创新药械项目制管理”服务机制，以“提前介入、一品一策、全程指导、研审联动”为核心，自2024年启动以来不断扩容提质。
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Borr Drilling完成2033年到期可转换债券发行医投速递Borr Drilling Limited（纽约证券交易所和欧交所增长奥斯陆：BORR）今日宣布已完成之前宣布的2033年到期的可转换高级债券（“债券”）的发行。公司共售出3亿美元的总本金债券，包括根据初始购买者全额行使购买额外债券的期权而售出的4000万美元总本金债券，以覆盖发行过程中的超额配售。这些债券为公司的高级、无担保债务，于2033年5月1日到期，年利率为3.50%，每半年支付一次，从2026年11月1日开始。债券可转换为公司的普通股、现金或公司选择的股票与现金的组合。初始转换率为每1000美元本金债券125.0000股普通股，相当于每股普通股约8.00美元的初始转换价格。这种初始转换价格相对于2026年4月14日在纽约证券交易所的收盘价5.70美元的普通股，溢价超过40%。转换率在发生某些事件时将进行调整。公司打算将债券销售所得用于回购其现有的2028年到期的可转换债券（“2028年可转换债券”）和一般公司用途。在发行过程中，公司与2028年可转换债券的某些持有人达成协议，回购1952百万美元的总本金2028年可转换债券。Borr Drilling Limited是一家成立于百慕大并于2016年成PRNewswire2026-04-17
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又一家，业绩预告“大变脸”，控制权也要变更公司动态4月17日晚，惠博普发布业绩预告修正公告，将2025年归属于上市公司股东的净利润预期下调至亏损3.5亿元至3.7亿元，扣非净利润亏损3.85亿元至4.05亿元，亏损额均超过此前预告的上限。 4月17日，惠博普收 报 3.51元/股，下跌1.96%，市值47亿元。 受业绩预亏等影响，惠博普今年以来股价一度跌幅超30%。中国证券报2026-04-17
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南方第一银行母公司完成股票公开发行医投速递南方第一银行母公司Southern First Bancshares, Inc.（纳斯达克代码：SFST）宣布已完成之前宣布的1,207,500股普通股的承销公开发行，包括根据承销商购买额外股份的期权出售的157,500股，该期权已全额行使，每股价格为54.00美元。发行的总毛收入约为65.2百万美元，在扣除折扣和费用之前。公司计划将发行所得的净收益用于一般企业用途，可能包括支持有机增长计划、向公司银行子公司提供资本、赎回或回购未偿还债务（包括次级债务）以及用于营运资金。Piper Sandler & Co.担任本次发行的唯一簿记经理，Keefe, Bruyette & Woods, A Stifel Company担任联合经理。本公告仅用于信息目的，不构成出售或购买任何证券的要约，也不构成在任何此类要约、征求或销售在相关司法管辖区内未经注册或不符合该司法管辖区证券法规定之前为非法的证券销售。公司已向美国证券交易委员会（SEC）提交了一份存托注册声明（文件号333-293279），包括一份基本招股说明书和一份初步招股说明书补充文件，以及与本次发行相关的招股说明书补充文件。本次发行仅通过招股说明书补充文件和附带PRNewswire2026-04-17
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FDA应加强加速审批药物的证据要求并提高监管决策的透明度研发注册政策一份来自知名行业和政府监管机构的报告指出，美国食品药品监督管理局（FDA）应加强加速审批药物所需的证据要求，并提高监管决策的透明度。报告由临床与经济审查研究所（ICER）发布，建议顾问委员会审查即将获得加速批准的药物，并更清晰地阐述批准药物的使用所带来的利益和风险。ICER首席执行官Sarah Emond表示，加速审批路径的目的是确保患者更快地获得创新治疗，但同时也存在监管不一致、确认试验数据滞后和患者使用受限等问题。报告还指出，FDA需要加强对确认试验的审查和上市后要求的执行，并建立程序以终止缺乏确认证据的加速批准。以Sarepta Therapeutics的Duchenne肌肉萎缩症（DMD）药物Exondys 51为例，该药物于2016年获得加速批准，但Sarepta未能提供药物的确认数据，却继续进行市场推广。此外，报告还提到了Biogen的阿尔茨海默病药物Aduhelm的失败案例，该药物于2021年获得加速批准，但三年后因缺乏有效性而被公司撤回。
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跨越山海的“中国处方”：第10批援萨摩亚医疗队的一年攻坚记公司动态2026年4月，南太平洋的季风轻抚着萨摩亚群岛。 自2025年6月28日抵达以来，这支涵盖心内科、眼科、妇科、中医等多领域的专家队伍，面对的是一个医疗资源匮乏的岛国。 填补空白：手术台上的“中国首例”。
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科研前沿 | 贵医科研团队为急性髓系白血病的复发预测和精准治疗，提供全新工具！前沿研究我校基础医学院张春林教授团队的石海副教授主导完成的研究论文“DISCERN: Dual-Aptamer-Initiated Sensing Circuit via Engineered Nanozyme for Leukemia Stem Cells Phenotyping”，于2026年2月发表于国际期刊《ACS Sensors》（中科院一区TOP期刊，实时IF：10.4）。 AML具有高度分子异质性，即使经过规范化治疗，仍有超过50%的患者发展为复发/难治性疾病。 传统微小残留病（MRD）评估主要依赖多参数流式细胞术（MFC），但其灵敏度仅为0.1%~0.001%，且存在光谱重叠、设门主观等局限。
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季赚57亿，还不够！“万亿市值”中际旭创继续加码备货，完全不愁卖财报业绩4月16日晚，光模块龙头中际旭创（300308.SZ）发布2026年一季报。 公司 2026年第一季度实现营业收入194.96亿元，同比增长192.12%，环比增长47.31%；归属于上市公司股东的净利润为57.35亿元 ，同比增长262.28%，环比增长56.45%。 在全球人工智能算力基础设施建设的澎湃浪潮中，光模块作为数据中心网络的核心器件，迎来了前所未有的黄金发展期。经理人网2026-04-17中际旭创
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摘帽后遗症？老牌中药股信披违规收警示函公司动态4月17日晚间， 天目药业（600671.SH) 公告称，公司于近日收到浙江证监局下发的《关于对杭州天目山药业股份有限公司及相关人员采取出具警示函措施的决定》。 经查，天目药业存在两项信息披露不准确的违规情形：。 天目药业始创于1958年， 业务涵盖医药制造、医药流通及大健康。经理人网2026-04-17天目药业 中药股
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CREATE Medicines在AACR年会上展示多款在体CAR疗法数据医投速递CREATE Medicines公司宣布将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示两款海报，展示其多免疫在体CAR疗法平台的新数据。这些数据展示了使用定制CAR mRNA同时工程化髓系细胞、NK细胞和T细胞，在结直肠癌模型中驱动肿瘤消退和肿瘤微环境的重塑。此外，首次在体数据表明，通过RetroT全RNA基因组整合平台工程化的CAR T细胞，在白血病模型中显著减少了肿瘤负荷，验证了该平台作为稳定、持久CAR表达途径的潜力。CREATE Medicines致力于推进最广泛的在体CAR疗法组合，支持该领域最大的临床数据集，该数据集通过其集成的mRNA、脂质纳米颗粒和CAR工程技术平台构建，能够快速将临床洞察转化为管线创新。
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Axalta荣获三项2026年爱迪生奖，表彰其在涂料领域的创新成就医投速递全球领先的涂料公司Axalta Coating Systems近日宣布荣获三项2026年爱迪生奖，这是全球最具声望的创新奖项之一。Axalta因其三项独特技术获得奖项：EcoNextJet™按需车辆颜色定制系统获得金牌；Alesta® e-PRO FG Black防火涂料获得金牌，用于电动汽车电池安全；TintMaster AI人工智能平台获得铜牌，该平台旨在提高制造调色剂的效率和准确性。这些奖项表彰了Axalta在解决客户面临的最复杂挑战方面的创新，包括实现大规模个性化车辆、提高电动汽车电池的安全性以及利用人工智能解决涂料制造中颜色变化的问题。Axalta表示，获得三项爱迪生奖反映了其创新引擎的广度和深度。EcoNextJet™系统通过使用新型聚合物、分散体和流变学概念，结合Dürr的精密机器人定位和自动化系统以及Xaar的喷头技术，实现了汽车制造商在生产线规模上提供个性化外观的能力。Alesta e-PRO FG Black™防火涂料专为电动汽车电池系统的热稳定性和二级防火保护而设计，可在高达1200°C的极端温度下抵抗点火、膨胀和烟雾产生。TintMaster AI通过结合数十年的色彩科学专长和先进的人GlobeNewswire2026-04-17
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Genmab A/S 宣布减少公司股本医投速递Genmab A/S于2026年3月19日的年度股东大会上决定，通过取消190万股每股面值1丹麦克朗的股份，减少公司股本1900万丹麦克朗。此次股本减少已于2026年4月17日登记于丹麦商业管理局。Genmab A/S的股本将在纳斯达克系统中尽快更新，预计于2026年4月21日更新。股本减少后，Genmab A/S的总名义股本为6235万7210丹麦克朗，由6235万7210股每股面值1丹麦克朗的股份组成，对应6235万7210票。Genmab是一家致力于通过创新抗体药物改善癌症和其他严重疾病患者生活的国际生物技术公司。自1999年成立以来，Genmab在丹麦哥本哈根总部，并在北美、欧洲和亚太地区设有国际分支机构。
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Cell：打孔、溶膜之外，高璞团队发现第三种细胞「破膜」方式前沿研究细胞膜是生命的边界，一旦遭到破坏往往意味着细胞死亡。 仍然是结构生物学领域非常重要的科学问题。 细菌的「自杀式」抗病毒防线：CBASS 系统。丁香学术2026-04-17抗病毒 高璞 细胞
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Cell | 江鹏研究组发现 B 细胞非免疫功能：跨器官代谢调控机体运动能力前沿研究B 细胞是适应性免疫的重要组分，为体液免疫核心执行细胞，在抗体产生、抗原呈递及免疫调控中发挥关键作用。 其活化、增殖或分化异常与自身免疫性疾病、B 细胞肿瘤等多种疾病相关。 然而， 迄今为止，B 细胞已知的 可能的 生理及病理功能均与免疫调节相关。
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Cell | 邓宏魁团队发现化学重编程中p53的关键保护作用，为安全可控地制备人多能干细胞提供新路径前沿研究细胞重编程可通过调控细胞命运，诱导获得适用于临床治疗的目标细胞类型，开辟了再生医学新的路径。 2006 年，日本科学家山中伸弥 （ Shinya Yamanaka ） 借助病毒载体将 Oct4 、 Sox2 、 Klf4 和 c-Myc 四个转录因子 （ OSKM ，即“山中因子”） 导入成体细胞，将其重编程为诱导多能干细胞 （ iPS 细胞） ，是生命科学研究里程碑式的突破。 早在 2008 年，邓宏魁团队发现 p53 是细胞重编程的关键障碍：抑制 p53 可以显著提高山中因子介导的重编程效率 （ Cell Stem Cell , 2008 ） 。
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加拿大批准VUEWAY注射剂用于增强型磁共振成像，降低患者钆剂暴露交易并购加拿大卫生部门批准了Bracco Imaging公司生产的VUEWAY注射剂，这是一种基于大环钆的对比剂，用于增强型磁共振成像（CE-MRI）。VUEWAY注射剂具有高纵向弛豫率，在主要全球市场的大环钆对比剂中处于领先地位。在临床试验中，VUEWAY注射剂在0.05 mmol/kg的剂量下表现出有效的对比增强效果，这是其他GBCA剂量的一半，从而降低了患者的钆剂暴露。这一批准与放射学协会的临床指导原则相符，强调在需要对比增强成像时使用最低有效剂量的GBCA。VUEWAY注射剂适用于2岁及以上的成人和儿童，用于CE-MRI以检测和可视化血脑屏障（BBB）破坏和/或血管异常的病变。该产品已在37个国家获得批准，全球已使用超过400万剂。PRNewswire2026-04-17Bracco Imaging SPA
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q2)
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