医药新闻资讯_摩熵视野资讯_前言研究资讯

洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

检验变革向新，罗氏诊断领航百家实验室精益跃迁

公司动态

检验变革向新，罗氏诊断领航百家实验室精益跃迁

2026年作为“十五五”规划开局之年，中国医疗行业正迎来高质量发展的范式跨越。在DRG/DIP支付改革、集中带量采购及检验项目价格调控等政策的引导下，检验科身处行业转型升级的“风口浪尖”，面临着从“规模扩张”到“价值赋能”的深度蜕变和全方位重塑。该计划面向全国各级医疗机构，诚邀100家具有前瞻性的实验室，共同探索一条兼顾“财务健康”与“临床价值”的双赢路径。

MedTrend医趋势

2026-03-25

诊断
高彩霞团队成果入选2025年度“中国生物信息学十大进展”

前沿研究

高彩霞团队成果入选2025年度“中国生物信息学十大进展”

2026年3月23日，《基因组蛋白质组与生物信息学报（英文）（ Genomics, Proteomics & Bioinformatics ，简称GPB）公布了2025年度“中国生物信息学十大进展”评选结果，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队成果入选。利用AiCE对多种基因编辑工具进行进化优化，成功实现了效率和精度的快速提升，并以此开发了高效、精准的新型碱基编辑器，拓展了精准基因组编辑和蛋白质工程的边界。 GPB评选委员会指出，该研究开发了一种新型AI蛋白质工程计算模拟方法AiCE，无需训练专属AI模型，即可实现高效的蛋白质进化模拟和功能设计。

中国科学院遗传发育所

2026-03-25

彩
联邦制药发布2025年度业绩

财报业绩

联邦制药发布2025年度业绩

联邦制药2025年度。 3月25日，联邦制药在香港召开2025年度业绩发布会，公布了集团全年业绩情况。【来源】集团投资者关系部、集团品牌文化部。

联邦制药

2026-03-25

珠海联邦制药股份有限公司
DRG/DIP 3.0将出，但医院预算编制、绩效考核不配套

医保动态

DRG/DIP 3.0将出，但医院预算编制、绩效考核不配套

DRG/DIP 3.0将出。但医院预算编制、绩效考核不配套。建议：实施高风险病例管理考核、价值医疗导向考核、病案首页质量联动考核。

健康国策2050

2026-03-25

DRG/DIP
三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16%

临床研究

三靶点激动剂UBT251中国2型糖尿病患者II期临床研究显示24周平均HbA1c降幅最高达2.16%

UBT251是一款GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂（三激动剂），由联邦生物与诺和诺德联合开发。在一项针对中国 2 型糖尿病患者的 II 期临床研究中，用药 24 周后患者平均糖化血红蛋白（ HbA 1c ）降幅最高达 2.16% ，且平均体重降幅最高达 9.8% ，表现优于安慰剂组和司美格鲁肽组。 UBT251 的安全性与耐受性特征与其他三激动剂临床试验观察到的结果基本一致。

联邦制药

2026-03-25

2 型糖尿病 GIP Novo Nordisk A/S GCG 联邦生物科技（珠海横琴）有限公司
施贝康First-in-class祛痰新药SBK001 II期临床圆满成功

临床研究

施贝康First-in-class祛痰新药SBK001 II期临床圆满成功

近日，由成都施贝康生物医药科技有限公司（简称“施贝康”）自主研发的全球首创（First-in-class）1类新药SBK001注射液中国II期临床试验取得圆满成功，作为全球首创MUC5AC专属抑制剂，本品在头对头对比经典阳性对照药的试验中，实现了疗效与安全性的双重突破。全球首创，全新靶点突破治疗局限。 SBK001是拥有全新化合物结构的全球首创MUC5AC专属抑制剂，也是国内首款靶向该靶点的1类创新祛痰药，直击下呼吸道疾病患者黏痰难排的核心痛点，本次II期试验采用多中心、随机、双盲、安慰剂+阳性药平行对照的严谨设计，全面评估SBK001的有效性、安全性与药代动力学特征。

施贝康生物

2026-03-25

下呼吸道疾病成都施贝康生物医药科技有限公司
学科前沿 | 南京大学生命科学学院李根喜团队报道人工智能辅助的乳腺癌精准诊断新技术

专家观点

学科前沿 | 南京大学生命科学学院李根喜团队报道人工智能辅助的乳腺癌精准诊断新技术

南京大学生命科学学院李根喜团队报道人工智能辅助的乳腺癌精准诊断新技术 PPS。根据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的数据显示，自2020年起，乳腺癌发病人数已经超过肺癌，成为全球发病率最高的癌症，同时也是导致女性死亡人数最多的恶性肿瘤。南京大学生命科学学院李根喜教授团队长期从事基于生物传感的生化分析新方法及临床医学检验应用方面的研究工作。

药学进展

2026-03-25

乳腺癌肺癌
本土药企财报：复星医药、药明生物、科伦博泰

财报业绩

本土药企财报：复星医药、药明生物、科伦博泰

No.1 / 复星医药2025财报：全年营收416.62亿元，创新药收入增长29.59%。 2026年3月25日，上海复星医药（集团）股份有限公司（复星医药，600196.SH/2196.HK）发布2025年年度报告。创新药已成为复星医药的核心增长引擎。

GBIHealth

2026-03-25

上海复星医药（集团）股份有限公司药明生物技术有限公司
行业动态 | 复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药HLX18获得NMPA临床研究批准

临床研究

行业动态 | 复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药HLX18获得NMPA临床研究批准

复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药HLX18获得NMPA临床研究批准 PPS。 2026年3月20日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）的新药临床试验（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，拟用于治疗多种已切除实体肿瘤。 HLX18是复宏汉霖严格按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规开发的纳武利尤单抗生物类似药，经药学和非临床比对研究证明，HLX18与原研纳武利尤单抗相似。

药学进展

2026-03-25

PD-1 国家药品监督管理局斯鲁利单抗纳武利尤单抗上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
独家原创 | 英夫利昔单抗谷浓度、抗药抗体水平及粪便钙卫蛋白联合检测与克罗恩病活动性的相关性研究

前沿研究

独家原创 | 英夫利昔单抗谷浓度、抗药抗体水平及粪便钙卫蛋白联合检测与克罗恩病活动性的相关性研究

英夫利昔单抗谷浓度、抗药抗体水平及粪便钙卫蛋白联合检测与克罗恩病活动性的相关性研究 PPS。方法选取浙江中医药大学附属第二医院收治的 80 例 CD 患者，收治时间为 2022 年 1 月至 2024 年 12 月，按照克罗恩病活动指数（Crohn’s disease activity index，CDAI）评分将患者分为缓解期组（ n = 57）和活动期组（ n = 23）。 ROC 曲线分析显示，IFX 谷浓度、ATI 水平、FC 单独检测及三者联合检测预测 CD 活动性的曲线下面积（area under the curve, AUC）分别为 0.784、0.791、0.808、0.976。

药学进展

2026-03-25

英夫利昔单抗浙江中医药大学附属第二医院克罗恩病
学科前沿 | 南京大学医学院李宽钰团队解析TMEM187作为“刹车”调节子维系红细胞的分化成熟及衰老进程

前沿研究

学科前沿 | 南京大学医学院李宽钰团队解析TMEM187作为“刹车”调节子维系红细胞的分化成熟及衰老进程

南京大学医学院李宽钰团队解析TMEM187作为“刹车”调节子维系红细胞的分化成熟及衰老进程 PPS。骨髓每天需要产生近2000亿个红细胞。机体每天20-25 mg的铁供应中，有16 mg以上用于红细胞生成和成熟，其中90%以上依赖转铁蛋白-转铁蛋白受体1（Tf-TfR1）介导的内吞途径，利用回收自衰老红细胞的铁。

药学进展

2026-03-25

南京大学衰老子维系红细胞
学科前沿 | 复旦大学药学院王任小/李嫣在设计新型BAX蛋白激动剂研究中取得进展

前沿研究

学科前沿 | 复旦大学药学院王任小/李嫣在设计新型BAX蛋白激动剂研究中取得进展

BAX蛋白是细胞凋亡通路的关键执行者，直接激活BAX可绕过肿瘤细胞对传统BCL-2抑制剂的耐药机制，因而成为抗癌药物研发的前沿方向。然而，迄今报道的BAX小分子激活剂结构类型极为有限，成药性不佳，其激活机制也尚不明确，制约了相关药物的研发。为了获得新结构类型的BAX蛋白激活剂，该团队首先针对BAX蛋白Trigger位点开展虚拟筛选，从160万化合物库中成功获得活性苗头分子。

药学进展

2026-03-25

BCL2 肿瘤 BAX
学科前沿 | 中国科学院上海药物所发现细胞因子IL-22支持小鼠和人肝细胞体外长期扩增

前沿研究

学科前沿 | 中国科学院上海药物所发现细胞因子IL-22支持小鼠和人肝细胞体外长期扩增

中国科学院上海药物所发现细胞因子IL-22支持小鼠和人肝细胞体外长期扩增 PPS。近日，中国科学院上海药物研究所谢欣团队研究发现，细胞因子IL-22可支持小鼠和人原代肝细胞的体外大量扩增和功能维持，该研究为大量利用肝细胞进行的药物研发和临床治疗奠定了基础。肝细胞在临床治疗和药物研发中具有重要的应用价值。

药学进展

2026-03-25

中国科学院上海药物研究所 IL-22
学科前沿 | 北京大学李沉简课题组开发自失活CRISPR系统实现亨廷顿舞蹈症基因治疗新突破

前沿研究

学科前沿 | 北京大学李沉简课题组开发自失活CRISPR系统实现亨廷顿舞蹈症基因治疗新突破

北京大学李沉简课题组开发自失活CRISPR系统实现亨廷顿舞蹈症基因治疗新突破 PPS。亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease，HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，此疾病与亨廷顿基因（huntingtin，HTT）1号外显子上CAG三核苷酸的不稳定重复扩增相关。该突变会产生具有毒性的突变亨廷顿蛋白（mutant huntingtin，mHTT），并在神经元中逐渐积累，导致纹状体和大脑皮层神经元退行性损伤。

药学进展

2026-03-25

北京大学 Huntington 病 HTT
迈威生物就两款地舒单抗注射液在越南市场签署授权许可及商业化协议

交易并购

迈威生物就两款地舒单抗注射液在越南市场签署授权许可及商业化协议

迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布就两款地舒单抗注射液迈利舒®（Prolia ® 生物类似药）和迈卫健 ® （Xgeva®生物类似药）与越南市场战略合作伙伴签署授权许可及商业化协议。根据协议，合作伙伴将负责两款产品在越南的注册与销售，迈威生物负责产品的开发、生产及商业化供货。随着老龄化加速、医疗保险覆盖率的不断提升及居民健康意识的增强，越南对生物药、高端仿制药的需求持续扩大。

迈威生物

2026-03-25

肿瘤迈威（上海）生物科技股份有限公司地舒单抗
药明生物2025年再创新高数字原生架构驱动卓越运营

公司动态

药明生物2025年再创新高数字原生架构驱动卓越运营

报告期内，公司收益同比增长16.7%，IFRS毛利同比增长30.9%，毛利率提升5 个百分点至46.0%；经调整毛利同比增长 25.5%。药明生物实现强劲、高利润增长，充分体现了公司研究、开发、生产业务的协同并进与运营效率提升取得的双重成果。引领实验室与工厂智能革命。

药明生物

2026-03-25

药明生物技术有限公司上海药明生物技术有限公司
坚守责任，国药外贸助力罕见病DMD患者获北京新处方点

医保动态

坚守责任，国药外贸助力罕见病DMD患者获北京新处方点

近日，国药外贸顺利将罕见病药品地夫可特片送达北京大学第一医院，标志着该院正式成为北京市第二家可为杜氏肌营养不良症（DMD）患者开具该药品处方的医疗机构。此次药品成功落地，是国药外贸深入贯彻落实习近平总书记关于健康中国重要论述，按照国务院国资委部署要求，始终将服务国家战略、增进民生福祉作为核心功能的生动体现。从药品出库到院方入库，国药外贸罕见病药品项目执行团队与北京大学第一医院药学部紧密协作，以专业细致的流程完成全环节交接，用责任筑牢罕见病用药的安全防线。

国药外贸

2026-03-25

杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 罕见病北京大学第一医院库欣综合征