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阿斯利康、赛诺菲加码在华产研建设

公司动态

阿斯利康、赛诺菲加码在华产研建设

No.1 / 三生制药罗赛促红素α在华获批。 2026 年 3 月 19 日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准广东三生制药有限公司（简称“三生制药”）申报的罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）上市，该品种用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。 2025年11月，该系统通过“港澳药械通”政策获批进入中国内地。

GBIHealth

2026-03-20

AstraZeneca PLC 国家药品监督管理局沈阳三生制药有限责任公司罗赛促红素α
VBI NewsHub丨合源医疗NOVAtria™系统首例临床成功入组！全球首个评价集“治疗+监测”于一体的心衰植入器械RCT临床试验正式开启

临床研究

VBI NewsHub丨合源医疗NOVAtria™系统首例临床成功入组！全球首个评价集“治疗+监测”于一体的心衰植入器械RCT临床试验正式开启

近日，由维亚生物参与投资的合源医疗自主研发的NOVAtria™系统，成功完成上市前临床试验HARMONYTrial（RCT）的首例临床试验入组。本次手术由浙江大学医学院附属第二医院王建安教授、樊友启主任、李元十主任、蔡宗烨博士、段静思博士团队共同协作顺利完成。手术过程由心脏内科、超声科、麻醉科组成的多学科团队紧密协作开展，患者在全麻状态下，经右侧股静脉成功穿刺，建立介入通路。

Viva BioInnovator

2026-03-20

浙江大学医学院附属第二医院维亚生物科技（上海）有限公司
美股两大IVD龙头联手了！

公司动态

美股两大IVD龙头联手了！

合作项目预计包括：推出全新分布式检测服务，让癌症生物标志物检测更贴近患者，推动检测公平可及；产出相关证据以助力支付方覆盖；开发新型检测以满足尚未被满足的临床需求。我们长期合作的根基，是双方通过突破性研究与前沿技术推动精准肿瘤学发展的共同愿景。”。双方的新型检测开发工作，预计将覆盖肿瘤学前沿研究，以及用于全面基因组图谱分析（CGP）和全基因组测序（WGS）的体外诊断（IVD）检测。

体外诊断原料网

2026-03-20

癌症 IVD
Nat Commun丨王立堃研究组揭示长期内质网应激下钙离子调控CALR-IRE1α互作驱动IRE1α活性动态波动的新机制

前沿研究

Nat Commun丨王立堃研究组揭示长期内质网应激下钙离子调控CALR-IRE1α互作驱动IRE1α活性动态波动的新机制

未折叠 / 错误折叠蛋白在内质网腔中异常累积会引起内质网应激（ endoplasmic reticulum stress ）进而触发未折叠蛋白响应（ unfolded protein responses ， UPR ），这是神经退行性疾病、糖尿病与癌症等重大疾病的共同病理特征。 UPR 包含三条信号通路： IRE1 （ inositol-requiring enzyme 1 ）， PERK （ PKR-like ER-resident kinase ）、 ATF6α （ activating transcription factor 6α ），它们在细胞对抗内质网应激、维持蛋白质稳态中起重要作用，但在持续且严重的内质网应激也可能诱导细胞凋亡。在（病理）生理条件下，内质网应激可以持续很长时间，但长期内质网应激下 UPR 的动态调控机制尚不清楚。

BioArt

2026-03-20

恶性肿瘤糖尿病 PERK
Nat Commun丨金颖团队揭示内源性VEGF信号通路是始发态人胚胎干细胞多能性的守护者

前沿研究

Nat Commun丨金颖团队揭示内源性VEGF信号通路是始发态人胚胎干细胞多能性的守护者

人胚胎干细胞（ hESC ）具有无限自我更新（ self-renewal ）和多能性（ pluripotency ）两大特性，是研究人类早期胚胎发育和人类疾病的重要工具。然而， hESC 特性的分子调控机制尚未被完全阐明。目前，已知外源性生长因子（如 bFGF 、 TGF-β ）对维持始发态（ primed ） hESC 多能性至关重要。

BioArt

2026-03-20

VEGF FGF2
Cell | 营养基因组学！维生素B2/B3开启多种遗传疾病的潜在治疗手段

前沿研究

Cell | 营养基因组学！维生素B2/B3开启多种遗传疾病的潜在治疗手段

然而，目前尚缺乏系统方法明确哪些遗传疾病可从维生素治疗中获益。已有研究表明，部分代谢缺陷疾病对特定维生素补充高度敏感，提示建立系统性筛选策略对于实现维生素精准治疗具有重要意义【1 , 2】。研究通过营养基因组学策略系统筛选维生素响应性疾病，发现维生素B2和B3可作为多种遗传疾病的潜在治疗手段，尤其是维生素B3能够有效挽救致命的NAXD缺陷。

BioArt

2026-03-20

遗传疾病烟酰胺
昆明植物所研究揭示新型蜗牛多糖抗血栓的作用机制

前沿研究

昆明植物所研究揭示新型蜗牛多糖抗血栓的作用机制

心脑血管疾病是全球首位致死致残病因，且发病率随着老龄化增加呈显著上升趋势，严重威胁人类健康。据 2024 年《中国心血管健康与疾病报告》，我国心脑血管疾病患者达 3.3 亿，疾病负担沉重。心血管疾病的病理过程与血栓形成密切相关，抗凝药物是临床上防治血栓性疾病的最重要的药物之一。

中国科学院昆明植物研究所

2026-03-20

心血管疾病肺栓塞沈阳药科大学冠状动脉疾病中国科学院昆明植物研究所
汇芯生物与深圳明鉴达成战略合作，共建生物医学新技术一站式服务平台

公司动态

汇芯生物与深圳明鉴达成战略合作，共建生物医学新技术一站式服务平台

3月18日下午，深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）与深圳市明鉴检测专业技术有限公司（以下简称“深圳明鉴”）战略合作签约仪式在汇芯生物总部隆重举行。双方以 “拓界领航・共建生物医学新技术一站式服务平台” 为核心方向，正式达成深度合作，将围绕外泌体医学新技术落地和临床研究全流程服务展开紧密协作，共同为生物医学技术的临床转化搭建高效、规范的一站式服务体系。致辞启新篇，共话合作愿景。

同写意

2026-03-20

深圳汇芯生物医疗科技有限公司
恩扎卢胺片国内获批上市，以差异化制剂技术为患者提供治疗新选择

审批动态

恩扎卢胺片国内获批上市，以差异化制剂技术为患者提供治疗新选择

近日，宣泰医药合作研发的恩扎卢胺片获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。难溶性药物制剂难题，。恩扎卢胺是第二代雄激素受体抑制剂，作为晚期前列腺癌核心治疗药物，被国内外指南广泛推荐。

宣泰医药

2026-03-20

国家药品监督管理局恩扎卢胺 AR 上海宣泰医药科技股份有限公司 PSA
甘李药业创新型胰岛素周制剂GZR4注射液II期临床研究成果在国际顶级学术期刊《Metabolism》发表

临床研究

甘李药业创新型胰岛素周制剂GZR4注射液II期临床研究成果在国际顶级学术期刊《Metabolism》发表

近日，甘李药业自主研发的1类创新药胰岛素周制剂GZR4注射液在中国完成的一项II期临床研究成果已正式发表于内分泌领域国际著名期刊《 Metabolism-Clinical and Experimental 》(简称Metabolism)。研究结果表明，每周注射一次GZR4注射液在2型糖尿病（T2DM）患者中治疗16周后显示出良好的有效性和安全性。且与每日注射一次德谷胰岛素（诺和达 ®️ ）相比，GZR4注射液在既往接受基础胰岛素治疗血糖控制不佳的T2DM患者中降低糖化血红蛋白（HbA1c）幅度更为显著。

甘李药业

2026-03-20

德谷胰岛素甘李药业股份有限公司 2 型糖尿病心血管疾病赖脯胰岛素
德琪医药公布2025年全年业绩：首个TCE对外授权价值兑现，开启2026盈利新纪元

财报业绩

德琪医药公布2025年全年业绩：首个TCE对外授权价值兑现，开启2026盈利新纪元

中国上海和香港，2026年3月20日——德琪医药（6996.HK）今日公布公司截至2025年12月31日的全年业绩、近期业务亮点及战略进展。德琪医药创始人、董事长兼首席执行官。 “2025年及此前，德琪医药已通过构建起稳健的后期临床管线、自主研发的AnTenGager™ T细胞衔接器（TCE）平台，以及已在亚太区10个市场实现商业化并持续产生收入的希维奥 ® ，为长期增长奠定了坚实基础。

德琪医药

2026-03-20

FLT3 德琪（浙江）医药科技有限公司 LILRB4 塞利尼索急性髓系白血病
刚刚，又一款2.2类新药「布瑞哌唑口溶膜」获批上市

审批动态

刚刚，又一款2.2类新药「布瑞哌唑口溶膜」获批上市

刚刚，科伦药业发布公告，公司的 “布瑞哌唑口溶膜”于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。此前3 月 13 日，齐鲁制药开发的 2.2 类新药布瑞哌唑口溶膜获批上市，为国内首个获批上市的布瑞哌唑口溶膜。布瑞哌唑由大冢和灵北制药共同研发， 2015 年美国首获批片剂，用于抑郁、精神分裂症和阿尔茨海默病痴呆症引起的躁动， 2024 年中国批准进口。

药圈头条

2026-03-20

国家药品监督管理局齐鲁制药有限公司精神分裂症布瑞哌唑抑郁
默克终止与恒瑞14亿欧元合作

公司动态

默克终止与恒瑞14亿欧元合作

近日，默克在发布2025年全年财报的同时，宣布终止与恒瑞医药围绕PARP1抑制剂HRS-1167的全球授权合作。这笔始于2023年10月的交易，曾是恒瑞首次直接牵手跨国药企的重磅合作，如今在推进不足两年半后戛然而止了。 2023年10月30日，恒瑞医药与德国默克达成协议，默克获得HRS-1167在中国大陆以外的全球独家开发、生产和商业化权益，同时获得Claudin 18.2抗体偶联药物SHR-A1904的全球选择权。

药闻康策

2026-03-20

江苏恒瑞医药股份有限公司 PARP1 HRS-1167片
《北京市动物疫病强制免疫计划（2026—2030年）》

研发注册政策

《北京市动物疫病强制免疫计划（2026—2030年）》

2026年3月11日。坚持人病兽防、关口前移，预防为主、应免尽免，对严重危害畜牧业生产和人民群众身体健康的重点动物疫病实施强制免疫，落实完善免疫效果评价制度，强化疫苗质量管理和使用效果监测，确保“真苗、真打、真有效”。强制免疫动物疫病的群体免疫密度应常年保持在90%以上，应免畜禽免疫密度应达到100%，高致病性禽流感、口蹄疫和小反刍兽疫免疫抗体合格率保持在70%以上。

兽药规范使用

2026-03-20

动物疫病
Nature Biotechnology | 突破千万亿级物理合成瓶颈：当人工智能“接管”试管

前沿研究

Nature Biotechnology | 突破千万亿级物理合成瓶颈：当人工智能“接管”试管

从预测蛋白质的三维空间结构，到从头设计具有全新催化活性的生物大分子，生成式模型 (Generative Models) 展现出了令人惊叹的潜力。传统的脱氧核糖核酸 (DNA) 合成技术一次只能精确构建有限数量的序列，这使得即使是最强大的算法，其输出的亿万种潜在设计往往也只能停留在计算机的硬盘里。研究人员开发了一种将机器学习算法与湿实验室化学反应深度融合的技术，使得在千万亿级 (Petascale，即 10^15 至 10^16 数量级) 规模上物理合成由人工智能设计的DNA序列成为可能。

生物探索

2026-03-20

人工智能
Nature | 细胞治疗的新突破：活体基因组工程彻底蹚平“现货型”CAR-T的制造门槛

前沿研究

Nature | 细胞治疗的新突破：活体基因组工程彻底蹚平“现货型”CAR-T的制造门槛

在探讨当今最具革命性的癌症治疗手段时，嵌合抗原受体T细胞（Chimeric Antigen Receptor T-cell, CAR-T）疗法无疑占据着核心地位。然而，高昂的制备成本、漫长的等待周期以及高度定制化的生产流程，犹如一道无形的铁幕，将绝大多数患者挡在了希望的门外。目前的标准治疗流程是一场与时间的赛跑：患者需要首先在医院接受白细胞清除术（Leukapheresis），提取出外周血单核细胞（PBMCs）。

生物探索

2026-03-20

恶性肿瘤
患者和家属的“定心丸”——“浙大好医生”黄秀峰

专家观点

患者和家属的“定心丸”——“浙大好医生”黄秀峰

从1996年至今，三十载春秋，黄秀峰从一名青年医生，成长为独当一面的主任医师、病区主任。岁月流转，不变的是他 “以病人为中心，以质量为核心” 的初心。他用自己的仁心与妙手，在女性健康这片沃土上，书写着一个个关于守护与希望的故事。

浙江大学医学院附属妇产科医院

2026-03-20

宫颈癌精神病子宫纤维瘤浙江大学医学院附属妇产科医院