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西湖大学领衔研发全球首个红细胞递送系统，体内生成 CAR-M 细胞攻克肿瘤治疗难题前沿研究该研究首次研发出以红细胞为基础的 mRNA 核酸递送新系统，能精准将核酸送至脾脏免疫细胞，并在体内直接诱导生成具备抗肿瘤活性的 CAR - 髓系细胞（CAR-M），打破了传统细胞治疗体外改造的模式，为肿瘤尤其是实体瘤的治疗开辟了全新路径。 一直以来，核酸药物的递送效率是制约肿瘤免疫治疗发展的关键问题。 目前临床主流的脂质纳米颗粒（LNP）递送体系，在进入体内后大多优先聚集在肝脏，难以精准抵达免疫系统发挥作用，这成为了核酸药物应用于免疫治疗的一大瓶颈。
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新发现：干细胞遇甲醛损伤，揭开血液衰老与克隆性造血之谜前沿研究近日，发表在国际知名期刊《Cell Stem Cell》的一项最新研究，由牛津大学、德国癌症研究中心、巴黎西岱大学等多家机构的科研团队联合完成，该研究首次揭示内源性甲醛引发的 DNA 损伤会导致造血干细胞的随机丢失，并进而诱发克隆性造血，为理解血液衰老和相关疾病的发生机制提供了全新视角，也为克隆性造血的研究开辟了非基因突变驱动的新方向。 克隆性造血是一种随年龄增长常见的血液状态，表现为血液中某一造血干细胞克隆异常扩增，会增加骨髓衰竭、白血病等血液疾病的发病风险。 实验结果显示，甲醛防护机制对造血干细胞的发育至关重要，从胚胎阶段造血干细胞在背主动脉处形成开始，甲醛防护就不可或缺。
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空军军医大学：iPS 细胞来源细胞外囊泡疗效显著，有效修复骨关节炎，软骨实现再生前沿研究骨关节炎是困扰全球数亿人的常见退行性关节疾病，由于关节软骨自身缺乏血管、细胞密度低，自我修复能力极弱，目前临床治疗仅能缓解症状，难以实现软骨结构和功能的真正再生。 近日，空军军医大学西京医院杨柳、罗卓荆教授团队在骨科领域国际顶级期刊《Journal of Orthopaedic Translation》（中科院 1 区，影响因子 5.9）发表重要研究成果，首次证实诱导多能干细胞（iPS细胞）来源软骨细胞分泌的细胞外囊泡，能有效促进骨关节炎软骨的修复与再生，为骨关节炎治疗开辟了全新的无细胞治疗路径。 在此基础上，团队通过细胞模型和动物模型的多层级实验，全面验证了该细胞外囊泡的软骨修复功效。
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云克隆推出四大核心猫原代细胞矩阵，赋能全球猫科科研与兽药创新公司动态在生命科学研究与宠物医疗产业高速发展的当下，原代细胞因其保留了体内原始生理特性，正成为基础研究与临床应用的关键纽带。 猫作为神经系统发达、循环系统与人类高度相似的动物模型，在神经科学、心血管疾病与药理毒理学研究中具有不可替代的价值。 云克隆（Cloud-Clone）精准把握这一科研需求，猫原代细胞均取材于健康实验猫，采用改良型分离培养工艺，经无菌、活性、纯度等多重严格质控，产品具备高纯度、高活性、无外源污染等特性，可高度还原体内生理环境，为科研提供稳定可靠的细胞模型。
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新和成接受机构调研，聚焦维生素、蛋氨酸、出口业务公司动态公司将聚焦新市场、新业务、新产品、新客户开拓，加快战略重点项目落地，深化智能制造赋能，全面提升管理运营效能，努力为股东创造持续价值。 答：公司现有固体蛋氨酸产能37万吨/年，与中国石油化工股份有限公司合资建设的18万吨/年液体蛋氨酸(折纯)项目已正式投产。 问：请介绍一下公司在维生素业务方面的情况。
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一企业新增原料药及技术改造项目公示研发注册政策近日，关于北京斯利安药业有限公司沧州分公司25年新增原料药及技术改造项目在相关网站 公示。 项目投资：本项目总投资476.4万元，其中环保投资20万元，占总投资4.20%。 项目占地：本项目利用现有厂区进行建设，未新增占地，厂区占地性质为工业用地。亚太易和2026-03-29北京斯利安药业有限公司 原料药
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告别体外培养！直接在体内造 CAR-T，7 大递送平台让治疗提速 90%前沿研究文章摘要：传统自体 CAR-T单例费用近50 万美元、制备周期数周，难以广泛普及。 自体 CAR-T在血液肿瘤治疗中效果突出，却存在难以忽视的短板。 治疗需先提取患者 T 细胞，经体外改造、扩增后回输，全程耗时数周，单例治疗费用接近50 万美元 。
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突破瓶颈，CAR-T 正在攻克实体瘤的路上加速前行前沿研究摘要: CAR-T 细胞疗法在血液肿瘤中已实现里程碑式突破， 面对实体瘤却长期面临浸润困难、免疫抑制、抗原逃逸、代谢竞争等多重瓶颈 。 本文系统的梳理了新一代CAR-T 改造策略，包括多靶点 逻辑门、装甲 CAR-T、局部递送、联合治疗与通用型CAR-T 等关键方向 ，结合最新临床数据展现技术突破与进展。 靶点是 CAR-T 识别癌细胞的关键标记，理想的靶点应该只出现在肿瘤细胞上，正常组织完全不表达。
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一文读懂 | 2026年1月实体药店（药品+非药）零售规模为522亿元，呼吸道用药退潮，创新药领跑公司动态米内网数据显示 ，2026年1月实体药店零售规模(药品+非药)为522亿元，同比略涨1.7%，环比下滑11.2%；中化药TOP20品类方面，呼吸道用药退潮，创新药接棒领跑。 总体分析：2026开年客流稳、客单降，购买更趋刚需化。 但与去年同期相比略有1.7%的增长，这显示出居民购药需求具备较强韧性，为2026年实体药店零售端稳步修复与持续复苏奠定坚实基础。米内网2026-03-29药店
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今年最抢手的创新药管线，比以往更贵了！研发注册政策泛KRAS抑制剂，几乎是2026年最抢手的创新药资产。 临床管线的交易对价一路走高，甚至量子计算也被用来筛选新药，用炙手可热来形容眼下的泛KRAS抑制剂，并不为过。 按照计划，Revolution Medicines的泛KRAS抑制剂RMC-6236，将在2026年完成首个适应症III期临床试验的关键冲刺，搅动KRAS突变肿瘤的巨大市场。
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Cell｜密歇根州立大学陈斌教授等：开发AI药物发现与设计平台GPS专家观点然而，这种方法仅限于数据库中已有资料的化合物，不支持新型化合物的筛选和优化，从而限制了其在早期药物发现中的广泛应用。 通过“结构-基因-活性关系（SGAR）”，研究团队从转录组数据中揭示了药物机制，并在多种疾病中评估了GPS的应用——在肝细胞癌中，研究团队利用GPS平台发现了两个具有良好细胞选择性和体内疗效的独特化合物系列。 肝癌，全球第六大常见癌症、第三大癌症死亡原因，每年夺走数十万人的生命。
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大爆发，齐鲁制药“首仿+首个”2款重磅药同日获批上市审批动态其申报的 甲磺酸贝舒地尔片首仿获批，及齐鲁制药首个获批上市的吸入制剂产品 富马酸福莫特罗吸入溶液。 据公开资料显示， 甲磺酸贝舒地尔片（Belumosudil）是一种选择性Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2（ROCK2）抑制剂， 用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。 甲磺酸贝舒地尔片是美国FDA批准的全球首款、也是亚洲首个且唯一获批用于cGVHD治疗的ROCK2抑制剂。
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全球首创，GSK重磅1类新药国内申报上市审批动态2024年全国乙肝普查数据显示，我国每年约有30.8万人因HBV相关肝病离世。 更令人揪心的是，超过80%的肝晚疾也与乙肝病毒感染有关。 作为全球首个即将获批的ASO类乙肝药物， 贝普若韦生通过靶向乙肝病毒的遗传物质（RNA），从源头阻断乙肝表面抗原等病毒蛋白合成。
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bioRxiv｜南加州大学：规避生成分子设计中的可合成性困境前沿研究基于结构的生成式药物设计模型在加速发现新候选药物方面展现出巨大潜力。 然而，这类模型因生成的化合物可合成性不佳而备受批评，这限制了其在实际药物设计中的应用。 研究提出一种规避可合成性问题的方法，通过构建模型引导的虚拟筛选流程，将基于结构的药物设计模型与高效化学相似性搜索方法相结合，从现有超大型化合物数据库中识别生成化合物的可合成类似物。智药邦2026-03-29
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WCN2026速递｜近万例患者：中国透析人群CKD相关性瘙痒流行病学特征首次揭示前沿研究由陈江华教授团队牵头开展的一项关于慢性肾脏病相关性瘙痒（CKD-aP）的大型流行病学调查研究入选2026年世界肾脏病大会（WCN 2026）壁报展示（摘要号：WCN26-AB-4696）。 研究覆盖全国30个省份的102家透析中心，共纳入9896名成年透析患者，是迄今为止中国该领域规模最大的研究之一。 CKD-aP在透析患者中发生率较高，对患者生活质量有明显影响。
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WCN2026速递｜中位4天起效！盐酸纳呋拉啡让透析患者告别"痒到崩溃"前沿研究在 2026 年世界肾脏病学大会（ WCN 2026 ）上，一项关于盐酸纳呋拉啡治疗血液透析患者慢性肾脏病相关性瘙痒（ CKD-aP ）的前瞻性研究以壁报形式展示 （摘要号： WCN26-AB-4068 ） 。 该研究由郑州大学第一附属医院血液净化中心团队牵头完成，研究结果显示，盐酸纳呋拉啡能有效缓解血液透析患者的 CKD 相关性瘙痒症状，起效迅速，安全性良好。 慢性肾脏病相关性瘙痒（CKD-aP）影响约20%-90%的血液透析患者，不仅严重影响患者生活质量，还常伴随睡眠障碍、抑郁情绪，甚至与死亡率增加相关。
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官方解读TFOS DEWS III：干眼管理与治疗篇——病因学驱动的个性化治疗前沿研究本文将深度解析这份里程碑式报告的核心要义，助力临床医师系统把握干眼诊疗的范式转变与临床决策精髓。 生活方式调整：干眼管理不可忽视的一环。 TFOS DEWSIII。
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阿斯利康「奥希替尼」3期临床获积极结果临床研究3月26日，阿斯利康 （AstraZeneca） 宣布， TOP 3期临床研究结果显示：甲磺酸奥希替尼片联合培美曲塞和铂类化疗药物用于 具有表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子19缺失或外显子21（ L858R ）伴 TP53 共突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 成人患者的一线治疗中，与奥希替尼单药相比，在无进展生存期（PFS）上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善，为该类复杂突变人群的治疗提供了强有力的循证依据。 该研究成果已 于3月25日欧洲肺癌大会（ELCC）以口头汇报的形式公布。 最终PFS分析结果显示： 奥希替尼联合化疗组的中位PFS为34.0个月，显著优于奥希替尼单药治疗组的15.6个月，死亡风险降低了56%。
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穿越血脑屏障！FDA加速批准突破性疗法审批动态近日，Denali Therapeutics宣布，美国FDA加速批准Avlayah（tividenofusp alfa）， 用于治疗亨特综合征（黏多糖贮积症II型，MPS II）。 该疗法适用于体重至少5公斤的儿科患者，且需在出现严重神经功能损害之前，于无症状期或已出现症状期开始用药。 亨特综合征是一种罕见遗传性疾病，由艾杜糖-2-硫酸酯酶（IDS）缺乏引起。
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资本入局，这家biotech高管被集体解雇人事变动据外媒报道， 资深生物医药并购界巨 头 Kevin Tang再度出手布局，巩固其对Aurinia Pharmaceuticals 的控制权，公司首席执行官（CEO）及核心管理团队均被替换，企业管理层迎来大洗牌。 自 2024 年起担任 Aurinia 董事会主席的 Kevin Tang， 直接任命自己为公司新任CEO，并启用一批心腹同僚完成公司高管团队大换血。 前任CEO Peter Greenleaf 将在过渡期留任公司顾问。
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