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共 362217 篇内容
  • ARTBIO公司启动AB001临床试验,评估治疗去势抵抗性前列腺癌的安全性和抗肿瘤活性
    交易并购
    ARTBIO公司,一家专注于开发新型212Pb α放射性配体疗法(ARTs)的临床阶段放射性药物公司,宣布其ARTISAN Phase 1临床试验已在美国开始给药。该试验旨在评估AB001(一种针对去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)开发的ART)的安全性和抗肿瘤活性。试验包括两组患者:未接受过177Lu-PSMA靶向治疗的177Lu-PSMA初治患者和接受过177Lu-PSMA靶向治疗的患者。ARTBIO首席医疗官Margaret Yu表示,公司团队对继续推进AB001作为主要临床资产感到兴奋,并感谢参与研究的患者。ARTISAN临床试验将在美国多个临床试验中心进行,公司计划在2026年下半年将试验扩展到美国以外。AB001是一种α放射性配体疗法,由靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的小分子和212Pb放射性同位素标记组成。PSMA在mCRPC中过度表达,已成为成像剂和疗法的有吸引力的靶点。ARTBIO公司正在推进多个管线项目,其中AB001作为主要项目正在mCRPC的Phase 1临床试验中。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • Lynk Pharmaceuticals公布zemprocitinib(LNK01001)治疗中重度活动性类风湿关节炎III期临床试验积极结果
    交易并购
    Lynk Pharmaceuticals公司宣布,其III期临床试验中zemprocitinib(LNK01001)治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的积极结果。该研究达到了主要和关键次要疗效终点,与安慰剂相比显示出统计学上显著的改善(P < 0.0001),同时具有良好的安全性和耐受性。试验由北京协和医学院和清华大学医学院附属北京协和医院的曾晓峰教授领导,共纳入430名患者,随机分配接受zemprocitinib 12 mg每日两次或安慰剂(PBO)每日两次。结果显示,zemprocitinib治疗组的响应率在所有主要和关键次要疗效终点上均显著高于安慰剂组,差异具有统计学意义。zemprocitinib总体安全性良好,大多数治疗相关不良事件(TEAEs)为轻度至中度。严重不良事件的发生率在zemprocitinib组和安慰剂组之间相当,未观察到新的安全信号。
  • Nurix Therapeutics 2025年成就与2026年展望
    交易并购
    Nurix Therapeutics公司于2026年1月12日宣布了其在2025年的主要成就,并概述了2026年的关键目标和预期里程碑。公司重点推进了潜在最佳BTK降解剂bexobrutideg的研发,包括关键性2期和确认性3期研究,以支持在全球范围内注册用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(r/r CLL)。此外,Nurix还计划将bexobrutideg扩展到自身免疫和炎症领域,并计划在2026年提交新片剂配方的新药申请。公司还推进了一系列炎症和免疫学项目,包括与Gilead合作的IRAK4降解剂项目和与Sanofi合作的STAT6降解剂项目。Nurix表示,凭借其关键性的DAYBreak项目、强劲的资产负债表和多个肿瘤学和免疫学领域的催化剂,公司相信2026年将成为公司及其所在领域的转型之年。
  • Axogen发布2025年第四季度及全年初步财务数据
    研发注册政策
    Axogen公司,一家全球领先的外周神经功能恢复创新手术解决方案的开发和营销领导者,宣布了2025年第四季度及全年的初步未经审计的财务数据。2025年第四季度收入预计约为5990万美元,较2024年第四季度增长21.3%,全年收入预计约为2.252亿美元,较2024年全年增长20.2%。公司的强劲表现反映了其商业战略的改进,包括针对四肢和OMF-头颈部位的高潜力账户、扩大Axogen完整外周神经手术算法在所有程序中的应用,以及增加Resensation®在乳房重建术后的渗透率。2025年第四季度及全年的毛利率预计将超过74%。毛利率预计将反映约190万美元的一次性成本,分别占第四季度和全年的3%和1%,与Avance®的FDA生物制品许可申请(BLA)批准相关。预计67%的一次性成本是非现金成本,与包含Avance® BLA批准里程碑的某些股票补偿奖项的归属有关。截至2025年12月31日,现金、现金等价物、受限现金和投资余额预计约为4550万美元,较2024年末余额增加约600万美元。2025年12月3日,FDA批准了Avance®(去细胞神经异体移植物-arwx)的BLA。Axogen公司总裁兼首席执行官
    GlobeNewswire
    2026-01-12
    Axogen Corp
  • Karyopharm Therapeutics发布2025年财务及研发进展
    研发注册政策
    Karyopharm Therapeutics Inc.今日宣布了其2025年的初步未审计第四季度和全年总收入以及美国XPOVIO净产品收入估计,并概述了2025年的成就和2026年的目标。公司重点介绍了其关键研发项目,包括Selinexor在多发性骨髓瘤、骨髓纤维化和子宫内膜癌中的应用,以及公司2026年的预期里程碑。Karyopharm Therapeutics Inc.是一家商业阶段的制药公司,致力于开创新颖的癌症治疗方法。
  • 西北医学与Tempus AI合作扩大癌症基因组检测
    交易并购
    西北医学和Tempus AI公司宣布合作,旨在扩大西北医学癌症患者的基因组检测服务。该合作的目标是为几乎所有癌症类型的患者,包括早期癌症诊断的患者,提供基因组检测的机会。患者将从中受益于对自身癌症的更深入理解,从而帮助临床医生部署定制、有效的治疗方案。西北医学将提供下一代测序技术,以支持早期癌症患者的治疗。Tempus将为西北医学提供全面的基因组检测服务,包括实体组织、DNA和RNA分析、液体活检、最小残留病(MRD)等。此合作旨在推动癌症检测领域的发展,将基因组检测的好处带给更广泛的群体。
    Businesswire
    2026-01-12
  • Syndax公布2025年初步财务结果及业务更新
    研发注册政策
    Syndax Pharmaceuticals公司公布了2025年第四季度和全年的初步、未经审计的财务结果,并提供了业务更新。Revuforj(revumenib)和Niktimvo(axatilimab-csfr)的净收入分别达到约4400万美元和12500万美元。Revuforj在2025年第四季度的净收入比第三季度增长了约38%。Syndax在2025年末拥有约3.94亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。公司预计2026年的研发和销售、一般及管理费用总计约为4亿美元,不包括预计的5000万美元非现金股票补偿费用。Syndax计划在2026年推动Revuforj和Niktimvo的净收入增长,并谨慎投资管线开发及数据生成,以推动进一步增长。
    GlobeNewswire
    2026-01-12
  • Definium Therapeutics宣布新品牌,致力于精神病学领域的变革
    研发注册政策
    Definium Therapeutics(原Mind Medicine Inc.)宣布启用新品牌,标志着公司在精神病学领域向基于强大临床证据、科学严谨和改善心理健康治疗范式的转型迈出了决定性的一步。该公司致力于开发创新的治疗方法,旨在解决精神病学和神经病学疾病的根本原因,并为患者提供长期缓解而非短暂的症状减轻。Definium Therapeutics计划在2026年推出多项重要数据,包括将DT120 ODT推进至美国两个最大的精神病学市场——广泛性焦虑症(GAD)和重度抑郁症(MDD)——的FDA提交申请。此外,公司还推进其商业战略和运营准备,以支持一流的治疗模式,并准备可能批准和上市DT120 ODT。
    Businesswire
    2026-01-12
  • 波士顿科学公司将收购Valencia Technologies,扩展过度活跃膀胱治疗产品线
    交易并购
    波士顿科学公司宣布与专注于治疗膀胱功能障碍的创新解决方案开发与商业化的私营医疗技术公司Valencia Technologies达成最终收购协议。Valencia Technologies的eCoin®系统是一种植入式胫神经刺激(ITNS)装置,用于治疗急迫性尿失禁(UUI),这是过度活跃膀胱(OAB)的常见症状。美国约有3000万40岁以上的成年人患有OAB的烦恼症状。该条件可能对生活质量、心理健康、睡眠、生产力和社交活动产生重大影响。eCoin系统于2022年获得美国食品药品监督管理局批准,是一种硬币大小的装置,在微创手术中放置在皮肤下,靠近脚踝。该装置旨在为已经成功进行过经皮胫神经刺激(PTNS)试验的患者或对更保守的UUI治疗不耐受或反应不足的患者使用。植入后,该装置间歇性地自动刺激胫神经,以帮助调节大脑与膀胱之间的通信。在eCoin关键临床试验中,68%的患者对UUI发作至少减少了50%。波士顿科学公司预计将在2026年上半年完成收购,具体条款尚未披露。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • CytoSorbents公布2025年第四季度及全年初步财务结果和业务更新
    研发注册政策
    CytoSorbents公司公布了2025年第四季度及全年的初步未审计财务结果和业务更新。预计2025年第四季度收入约为920万美元,全年收入约为3700万美元,预计第四季度毛利率在73%至75%之间。公司计划在本月与FDA举行DrugSorb®-ATR De Novo预提交会议,预计本季度提交De Novo申请,并在2026年中旬获得监管决定。STAR-T研究的成果已接受发表在顶级心脏外科期刊上。公司将在旧金山举办投资者会议,并已向全球累计输送了30万次CytoSorb治疗。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • 全球支付处理巨头Worldpay被Global Payments收购,GTCR参与投资
    医投速递
    全球领先的私人股权公司GTCR宣布,其旗下支付处理公司Worldpay已被Global Payments以242.5亿美元现金和股票收购。这是私募股权行业历史上最大的战略销售之一。GTCR在2023年7月从FIS收购了Worldpay的大多数股权,并与行业资深CEO Charles Drucker合作,旨在加速公司增长。交易完成后,GTCR将持有Global Payments约15%的股权,从而参与合并后业务的协同效应和价值创造。此次交易标志着Worldpay加入Global Payments的重要里程碑,双方共同致力于创新。GTCR表示,此次交易反映了所有参与方的辛勤工作和合作,以及对FIS和Worldpay团队的领导力的赞赏。
    PRNewswire
    2026-01-12
    GTCR LLC
  • AZIO AI获得政府大单,与Envirotech Vehicles达成合并框架
    医投速递
    AZIO AI及其子公司Azio Corp宣布,已获得一份来自东南亚政府的256台Nvidia B300 GPU的采购订单,合同金额约1.07亿美元,标志着公司在大型政府及机构项目执行能力上的重大进展。此外,AZIO AI宣布与Envirotech Vehicles达成合并框架,每股EVTV股份的参考交易价值为3.00美元。目前,AZIO AI正在该地区参与多个政府主导的项目,总潜在增量收入可达2亿美元。AZIO AI首席执行官Chris Young表示,这些成果反映了公司在政府及主权市场多年的纪律执行和关系建设。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • WellSpring收购DerMend®和Recticare®品牌,加强其在治疗性护肤领域的领导地位
    交易并购
    WellSpring Consumer Healthcare宣布从Ferndale Pharma Group战略收购DerMend®和Recticare®品牌,进一步巩固其在治疗性护肤领域的领导地位。这两大品牌拥有强大的品牌影响力,提供专业推荐的治疗性护肤产品。DerMend®提供针对老化、脆弱或瘀伤皮肤的医生推荐局部乳膏,而Recticare®则提供快速缓解痔疮的局部药物。此次收购是WellSpring自2022年8月获得Avista Healthcare Partners投资以来的第三次增购,此前还收购了A+D®和Solarcaine®以及vH essentials®。WellSpring成立于1999年,是一家领先的OTC和个人护理解决方案提供商,其产品线包括多种知名品牌,如A+D®、Bactine®、DerMend®、Recticare®、Solarcaine®、Bonine®、Emetrol®、vH essentials®和FDS®等。Avista Healthcare Partners是一家专注于医疗保健领域的私募股权公司,拥有超过10亿美元的投资,在全球范围内投资了超过50家增长型医疗保健企业。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • SOPHiA GENETICS发布2025年财务报告,预计2026年营收增长20%至22%,宣布管理层过渡计划
    医投速递
    SOPHiA GENETICS,全球领先的基于人工智能的精准医疗公司,发布了2025年第四季度及全年的未经审计的初步财务报告,并对其2026年的财务预期进行了展望。公司预计2026年营收将增长20%至22%。此外,公司宣布了管理层过渡计划,包括自2026年7月1日起晋升Ross Muken为首席执行官,以及Jurgi Camblong将担任执行主席。2025年,SOPHiA GENETICS实现了强劲的业绩,营收增长加速,新业务活动目标大幅超额完成。公司对2026年的增长充满信心,预计将实现显著的财务状况改善。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • WindRose Health Investors完成对Avalon Healthcare Solutions的投资
    医药投融资
    纽约的私人股权公司WindRose Health Investors宣布已完成对Avalon Healthcare Solutions(简称Avalon)的投资,Avalon是一家整合实验室科学和数据的平台,为健康计划客户提供实时、以实验室驱动的洞察。 Francisco Partners也对该公司进行了额外投资。Avalon致力于确保常规和基因实验室测试的适当使用,并管理着一个全国性的独立测试提供商网络。WindRose的投资和其在扩展技术驱动支付服务解决方案方面的丰富经验将使Avalon加速其增长轨迹,投资于新产品并提供下一代技术平台。Avalon以其专有技术自动审查和执行实验室测试索赔,符合客户采用的、基于临床的政策,独特地定位以满足支付者的复杂和不断变化的需求。Avalon的CEO Bill Kerr将领导公司在下一阶段增长。
    PRNewswire
    2026-01-12
  • Healthpeak Properties完成约9.25亿美元的交易活动,深化其在生物科技子市场的领导地位
    交易并购
    Healthpeak Properties, Inc.(纽约证券交易所代码:DOC),一家领先的医疗健康领域房地产开发商、拥有者和运营商,近日宣布完成总额约9.25亿美元的交易活动,反映了公司持续执行其资本分配策略。公司通过出售完全稳定的资产,以低至6%的资本化率获得资本,并将这些资本重新投资于核心子市场的高战略生命科学资产,以低至6%的进入收益率进行投资,通过剩余空置空间的租赁提升获得显著的上行空间。这一策略使得公司能够在核心子市场以显著低于重置成本的价格收购不可替代的资产,同时改善子市场定位,并利用其实验室平台规模和能力创造股东价值。公司于2025年12月和2026年1月完成了位于南旧金山的1.4百万平方英尺校园的收购,总价值6亿美元。该校园占地29英亩,约60%已占用,包括一个1.5万平方英尺的设施建筑,并具有随着时间的推移增加的显著额外密度潜力。此次收购加深并扩大了Healthpeak在该子市场的租户关系。Healthpeak在旧金山的占地面积现在达到约650万平方英尺,覆盖210英亩,进一步巩固了其在全球最具活力的生物科技子市场之一的领导地位。在2025年第四季度,Healthpeak完成了总额约3
    Businesswire
    2026-01-12
    Healthpeak Propertie
  • 清华大学孔令杰、钟毅/北京智源人工智能研究院雷博团队开发快速多平面全光生理系统揭示大脑皮层功能连接逻辑
    专家观点
    该研究设计搭建了一种全新的跨层全光生理系统(CLAOP)。 CLAOP通过深度融合时空复用成像技术与全息光遗传学操控技术,克服了传统硬件惯性限制的速度瓶颈,实现了毫秒级、单细胞精度的跨层“读写”闭环。 解析大脑神经环路的功能连接(functional connectivity)是理解脑功能运作机制的关键。
    生物谷
    2026-01-12
  • 肠道“水分总阀”被找到!Nat Commun|60 年老药起效密码破解,便秘腹泻治疗迎来新靶点
    前沿研究
    全球有超过 10 亿人正经历便秘困扰,腹泻每年导致约 150 万人死亡,这两种看似相反的消化问题,其实共享同一个核心矛盾—— 肠道水分平衡失调。 简单比喻来说就是,你的肠道里有一套精密的 “供水系统”:太多水会导致腹泻,太少水则引发便秘。 直到最近,一篇发表在国际杂志 《Nature Communications》 上题为 “Noncanonical calcium-independent TRPM4 activation governs intestinal fluid homeostasis” 的研究报告中,来自中国药科大学、美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现, 一种名为 TRPM4 的离子通道正是肠道水分调节的 “总阀门”。
    生物谷
    2026-01-12
  • 全球首个司美格鲁肽鼻喷雾剂获批临床;中晟全肽RDC授权诺华
    审批动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 GLP-1继续卷剂型。 1月12日,中晟全肽宣布,已与诺华就放射性配体疗法(Radiolig and Therapies, RLTs)领域一款未披露的多肽类资产达成全球授权与合作协议。
  • 2026年运动营养市场分析:市场规模、趋势与展望
    医投速递
    根据Mordor Intelligence的报告,2026年运动营养市场规模达到360.6亿美元,预计到2031年将达到534.2亿美元,年复合增长率为8.18%。运动营养市场从以专业运动员和健身者为中心转向日常健康生活方式的一部分,服务于健身房会员、休闲运动员和注重健康的消费者。市场需求受到预防性健康意识、数字健身的采用以及对支持耐力、恢复和整体代谢平衡的产品转变的推动。运动营养市场的主要趋势包括:从性能转向日常健康生活方式、针对性和个性化的解决方案加深市场参与度。此外,区域市场表现反映了生活方式和基础设施的差异,北美和亚太地区成为主要增长市场。行业竞争预计将集中在个性化能力、女性专属配方、心理表现支持和与数字健康平台的整合上。
    PRNewswire
    2026-01-12
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601190】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB046C在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601331】上海恒瑞医药有限公司1类新药HRS-4642注射液CDE承办
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXSL2601191】明慧医药(上海)有限公司1类新药注射用MHB039A在审评审批中
    承办日期:2026-10-30
  • 【CXHL2601325】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601186】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601328】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601187】山东新时代药业有限公司1类新药注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601329】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601189】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601327】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601326】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601188】启函(上海)生物科技有限公司1类新药QI-019D注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXHL2601330】上海齐鲁锐格医药研发有限公司1类新药RGT-274-CR片在审评审批中
    承办日期:2026-10-29
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXHL2601324】成都纽瑞特医疗科技股份有限公司1类新药NRT6003注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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企业
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  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
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  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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