摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362217 篇内容
-
BioNTech与OncoC4宣布gotistobart用于治疗鳞状非小细胞肺癌获美国FDA孤儿药资格认定审批动态Gotistobart是一种创新的、不含化疗的在研治疗方法，专为鳞状非小细胞肺癌（“NSCLC”）患者设计，旨在选择性清除肿瘤微环境中的肿瘤浸润调节性T细胞。 晚期鳞状NSCLC仍是一种侵袭性强、难以治疗的肺癌，患者治疗选择有限，中位生存期不足一年。 一项关键性3期临床试验正在进行中，以评估gotistobart在既往接受过免疫治疗联合化疗后疾病进展的转移性鳞状NSCLC患者中的疗效。
-
BioNTech 2026年战略展望：肿瘤领域进展与财务状况研发注册政策2026年，BioNTech将重点推进其肿瘤领域的发展，预计将在免疫调节剂、抗体药物偶联物（ADCs）和mRNA癌症免疫疗法等多个领域取得进展。公司计划在2026年进行七项晚期试验数据公布，并预计到年底将有15项III期临床试验正在进行。此外，到2030年及以后，还将有多个晚期试验数据公布，为BioNTech在多种肿瘤类型中创造多个上市机会。BioNTech拥有强大的财务实力，截至2025年12月31日，持有约172亿欧元的现金、现金等价物和证券投资，加上COVID-19疫苗的收入流、严格的研发支出和战略合作伙伴关系，将继续支持其可持续创新。GlobeNewswire2026-01-12
-
BioNTech 2026年业务发展及财务展望研发注册政策BioNTech预计2026年将实现多项重要里程碑，包括其肿瘤学候选药物的临床进展、免疫调节剂、抗体-药物偶联物以及mRNA癌症免疫疗法的开发。公司计划在2026年启动六项新的III期临床试验，并预计将有七个来自晚期临床开发阶段的数据公布。此外，BioNTech预计到2030年及以后，将至少有17项来自晚期临床开发阶段的研究数据公布。公司财务状况稳健，截至2025年12月31日，拥有约172亿欧元的现金、现金等价物和持有的证券。对于2026年，BioNTech预计Comirnaty的销售额将比2025年有所下降，但预计与BMS的合作收入将与2025年持平。GlobeNewswire2026-01-12
-
BioNTech 2026年业务展望：多产品肿瘤学公司战略与里程碑研发注册政策2026年，BioNTech预计将在肿瘤学领域取得显著进展，包括推进多个后期临床试验，预计将有七个后期数据公布，并在年底前有15项3期临床试验正在进行。公司预计到2030年及以后，将有多个后期试验数据公布，为肿瘤类型创造多个上市机会。此外，BioNTech将继续执行其成为多产品肿瘤学公司的战略，其多样化的肿瘤学管线包括免疫调节剂、抗体药物偶联物（ADCs）和mRNA癌症免疫疗法。公司的财务状况稳健，拥有172亿欧元的现金、现金等价物和证券投资，以及COVID-19疫苗的收入流，以及战略合作伙伴关系，这些都将继续支持可持续创新。
-
BioNTech 2026年业务展望：重点发展肿瘤学领域，推进多款新药研发研发注册政策德国生物制药公司BioNTech在2026年预计将实现多项重要里程碑，包括推进其肿瘤学产品管线中的多个候选药物，涵盖免疫调节剂、抗体-药物偶联物（ADCs）和mRNA癌症免疫疗法。公司预计在2026年将有七个来自晚期临床试验的数据发布，以及15项正在进行中的III期临床试验。此外，BioNTech还计划在2030年之前和之后发布更多来自晚期临床试验的数据，以支持多个产品的上市，并使其成为拥有多个获批产品的肿瘤学公司。公司还拥有约17.2亿欧元的强劲财务状况，预计将继续通过COVID-19疫苗的销售、严格的研发支出以及战略合作伙伴关系实现可持续业务增长。
-
OneSpaWorld Holdings Limited发布2025年初步财务预期及2026年指导医投速递OneSpaWorld Holdings Limited，一家全球领先的提供邮轮和目的地度假村健康与 wellness 产品的公司，公布了2025财年的初步收入和调整后EBITDA预期，并发布了2026财年的部分指导。公司表示，2025年实现了创纪录的总收入和调整后EBITDA，并向股东返还了9.29亿美元，包括股票回购7.54亿美元和股息1.75亿美元。此外，公司还投资了1500万美元用于减少债务，并保持现金流为正。公司还完成了对英国和意大利运营的重组，并正在退出亚洲的陆地健康与 wellness 中心运营。公司预计2026年将继续增长，并计划通过推出创新产品和服务、提供卓越的乘客体验以及在新的船舶建造中运营更多的健康与 wellness 中心来实现这一目标。Businesswire2026-01-12OneSpaWorld Holdings
-
北京同仁医院眼肿瘤科在国际著名眼科期刊发表系列病例研究成果前沿研究在刚刚过去的2025年度，北京同仁医院眼肿瘤科科研工作取得丰硕成果，先后在国际眼科界公认的权威期刊上发表了四篇高质量的病例图片报道。 这一系列成果不仅彰显了我院眼肿瘤科在眼肿瘤亚专业领域的深厚积淀与临床敏锐度，也标志着临床观察与学术总结能力获得了国际同行的广泛认可。 此篇文章发表于 Ophthalmology （眼科学）的病例《Ciliary Leiomyoma Combined with Iris Cyst》，报道了一例罕见的睫状体来源的良性间叶组织肿瘤合并虹膜囊肿的复杂病例。国际眼科时讯2026-01-12北京同仁医院 眼肿瘤科
-
外资正在重估中国医疗市场：不是撤退，而是一场“路线切换”公司动态如果只用“看空”或“看多”去理解外资对中国医疗市场的态度，基本都会得出错误结论。 真实情况是： 外资并没有否定中国市场，而是对“如何在中国赚钱”这件事，形成了一套新的、更加冷静的结构性判断。 中国从“量增时代”进入“价控时代”。MedTrend医趋势2026-01-12医疗市场
-
史赛克半年内连卖两国脊柱业务，骨科巨头战略大调整持续公司动态继2025年4月剥离美国脊柱植入物业务后，全球骨科巨头 史赛克（Stryker） 的国际资产处置再落一子。 近日，VB Spine宣布完成对史赛克位于法国塞斯塔斯（Cestas）的脊柱植入物制造工厂的收购，此举标志着VB Spine在全球脊柱制造领域的进一步扩张，同时也反映出史赛克在脊柱业务上的持续战略调整。 此次收购不仅涵盖了工厂的物理资产，还包括了其成熟的人员、基础设施和运营流程，确保了制造业务的无缝衔接，员工也从史赛克过渡到VB Spine。
-
2000亿，创新药一生一世花不完公司动态大家知道， 创新药 biotech 融资后，一般会在未来 1-3 年内把融到的钱投到研发投入中 ，根据我们统计的数据，在刚过去的 2025 年，国内医药公司仅通过一二级市场就拿到 1600 亿元的现金（大部分当然是我们投资人买单啦）， BD 交易出海仅获得的首付款就超过 500 亿元 。 一生一世花不完是开玩笑的，花个两三年还是没问题的，况且在行业景气度不错的情况下 26-27 年一二级市场融资和 BD 也大概率不会太差。 1 、一级市场融资加速修复。商图药讯2026-01-12创新药
-
Nuvalent公司推进肿瘤治疗药物开发，FDA接受zidesamtinib新药申请研发注册政策Nuvalent公司宣布，其新药zidesamtinib针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）接受。此外，公司还计划在2026年上半年提交针对ALK阳性NSCLC患者的neladalkib NDA，并在下半年提交zidesamtinib在ROS1阳性NSCLC患者中的潜在适应症扩展申请。Nuvalent公司财务状况稳健，预计资金将支持其至2029年的运营。公司将于2026年1月13日在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其业务进展。
-
“个人医保云”试点申报启动，破解跨区域医保痛点医保动态1月11日，国家医保局发布《关于开展个人医保云建设试点申报工作的通知》，决定开展“个人医保云”建设试点申报工作，2026年2月至12月将在部分地区试点建设“个人医保云”，探索构建覆盖全人群、全周期、全场景的智慧医保管理新范式。 试点内容主要包括三个方面：首先，深化医保数据治理，基于全国统一医保信息平台，全面、实时汇聚并治理区域内定点医药机构的诊疗、结算、药品耗材使用等核心业务数据，建立常态化数据质控与治理机制，确保数据真实、准确、完整。 最后，构建动态多维画像，运用数据分析技术，为参保人构建多维度个人画像，并动态更新。
-
帕金森新药prasinezumab，启动III 期临床临床研究近日，罗氏登记了一项 在早期帕金森病受试者中评价静脉输注 prasinezumab 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期研究。 来源： 临床试验登记与信息公示平台官网。 主要终点是 评估从随机化日期至基于 MDS-UPDRS 第 III 部分评分判定 出现确诊运动进展事件的时间 。
-
国产首个！皮下注射PD-L1 新适应症国内申报上市审批动态近日，CDE 官网显示， 恩沃利单抗注射液新适应症申报上市， 联合吉西他滨和奥沙利铂 （GEMOX） 方案，用于 一线治疗不可切除或转移性胆道癌 。 此次新适应症上市申请获受理是基于 III 期临床试验 KN035-CN-005 的积极结果。 恩沃利单抗 是康宁杰瑞和 思路迪医药合作研发的 全球首个皮下注射 PD-L1 抗体药物 ， 在便利性和安全性方面具有显著优势，患者无需进行静脉滴注，可以在 30 秒内完成给药 ，尤其适用于体弱、高龄及有静脉输注反应的患者。
-
2025药品审评收官：哪些趋势将定义未来？审批动态2025年的药品申报与审评数据是一份标志性的成绩单，清晰地揭示了中国医药产业在政策深度引导下的结构性变迁。 新药与进口注册申请的稳健增长 ，与仿制药及一致性评价申报的理性回调形成鲜明对比，这标志着行业驱动力已从规模扩张，系统性转向以临床价值为核心的“创新引领”与“质量升级”新阶段。 药智数据显示， 2025年注册分类为1类的新药上市申请达103个品种，同比增长25.61%；同期获批上市86个品种，同比大幅增长68.63% （注：品种按药品+企业维度统计，不含新冠相关品种；此口径与国家药监局公布的“国内外均未上市的创新药”统计存在区别，详见下表2）。
-
「最新融资」国科星联：完成亿元级融资，推动公司核心功能蛋白/肽类产品的产业化落地及全球市场推广医药投融资近日， 国内生物合成人源活性蛋白行业的领军企业北京国科星联科技有限公司完成近亿元A+轮融资 。 本轮融资募集资金将主要用于推动公司核心功能蛋白/肽类产品的产业化落地及全球市场推广。 国科星联源于中科院的顶尖技术，是活性功能糖蛋白制造的引领者。
-
「最新融资」元酉生物：获 Pre-A 轮融资，微生物生产柚子精华百吨级产线落地医药投融资近日， 元酉（广州）生物科技有限公司（以下简称“元酉生物”）Pre-A轮融资签约仪式于苏州纳微科技总部顺利举行 。 本轮融资由 天汇资本 领投， 金桥基金 等跟投，资金将重点投入天然活性化合物的研发与生产及全球市场拓展。 签约仪式现场，领投方天汇资本董事长袁安根先生发表致辞，高度认可元酉生物的差异化价值。
-
“海姆立克法”变了？No！更新的是这个步骤前沿研究四川大学华西医院2026-01-12海姆立克法
-
USANA健康科学公布2025财年初步净销售额及2026财年初步净销售额展望医投速递USANA健康科学公司（NYSE: USNA）在即将参加第28届年度ICR会议前，公布了2025财年初步净销售额和2026财年初步净销售额展望。预计2025财年公司合并净销售额约为9.25亿美元，高于之前发布的约9.2亿美元的预期。对于2026财年，公司预计净销售额将在9.25亿美元至10亿美元之间。公司对2026财年的初步净销售额展望反映了Rise Wellness（包括Rise Bar和Protein Pop两个品牌）在2025年实现了显著的年同比增长，并预计在2026财年将实现加速增长。此外，公司在Rise Wellness和Hiya两方面进行了有意义的投资，包括库存、资本支出和其他营运资金需求，以支持这些业务的早期增长阶段。公司将于2026年1月12日至13日在佛罗里达州奥兰多参加第28届年度ICR会议，首席财务官Doug Hekking和首席运营官Walter Noot将在1月12日下午3:30 ET进行演讲。公司将于2026年2月17日市场收盘后发布2025财年第四季度和全年初步财务结果，并计划在次日举行电话会议。本新闻稿包含基于当前计划、预期、估计、预测和假设的面向未来的声明，并可能因多种风险和Businesswire2026-01-12Usana Health Science
-
“绿色通道”+1！沛嘉医疗开启“无植入”治疗新时代医保动态苏州工业园区高端医疗器械创新成果捷报再传。 由浙江大学医学院附属第二医院经血管植入器械全国重点实验室与园区自主培育的高端医疗器械企业沛嘉医疗旗下智维心医疗科技自主研发的 “冲击波瓣膜治疗系统” ，成功入选国家药监局创新医疗器械特别审查程序（绿色通道）。 这标志着我国在心脏瓣膜钙化治疗领域取得重大原创突破，为全球结构性心脏病治疗提供了全新的中国方案。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,524个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 57
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 85
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 第93届药交会｜摩熵DATA+AI解决方案，赋能医药全周期数智化落地
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 2026年第43周10.19-10.25国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 摩熵出席北京大学生命科学产业协会20周年庆，首提“药物治疗模态全域演进路径”
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉，KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO，Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
