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  • Fresh Express在IFPA全球果蔬展上展示创新产品与品牌理念
    医投速递
    Fresh Express在IFPA全球果蔬展上展示创新产品与品牌理念
    Fresh Express在2025年国际新鲜果蔬协会（IFPA）全球果蔬花卉展上展示了其创新的产品和品牌理念。品牌在展位#2139上展示了其标志性的创意、创新和烹饪灵感，包括产品试吃、互动活动和展示最新创新的环节，其中最引人注目的是地中海草本切碎套件的首次亮相。女演员、烹饪书作者和母亲蒂法尼·西森加入Fresh Express展位，与粉丝和观众互动，分享了她对新沙拉套件的热情以及品牌让健康饮食既方便又美味的使命。注册营养师、纽约时报畅销书作者凯莉·萨卡伊达主持了零售营养师沉浸式研讨会，分享了她的营养之旅，并提供了将更多绿色蔬菜融入日常餐点的实用建议。展会期间，地中海草本切碎套件因其新鲜口味和多功能性而受到参观者的喜爱。Fresh Express的客户还提前预览了即将在3月推出的全球风味新品，进一步激发了人们对品牌未来产品的期待。Fresh Express营销和创新副总裁法比安·佩雷拉表示，IFPA展会让公司有机会展示其独特之处：员工、合作伙伴和其对创新的热情。Fresh Express在IFPA上的活跃表现再次确认了其在价值添加沙拉领域的领导地位，结合便利性、烹饪工艺和消费者洞察，为消费者提供令人渴望的、厨
    PRNewswire
    2025-10-27
  • 泰德制药推出新型HYQVIA注射器，简化免疫球蛋白输注过程
    医投速递
    泰德制药推出新型HYQVIA注射器，简化免疫球蛋白输注过程
    泰德制药宣布，其新型HYQVIA注射器HyHub和HyHub Duo已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并正式在美国上市。这些专用设备允许患者在家或临床环境中，无需使用针头或集液袋，将HYQVIA免疫球蛋白输注剂从瓶中转移。HyHub和HyHub Duo简化了HYQVIA的输注过程，减少了准备两个或更多双瓶单元（DVUs）的步骤。泰德制药表示，这些设备是根据患者和医疗保健合作伙伴的需求定制的，旨在帮助简化输注准备体验。HYQVIA是一种用于治疗原发性免疫缺陷（PI）和慢性炎症性脱髓鞘多神经病（CIDP）的液体药物。
    Businesswire
    2025-10-27
    慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
  • 价格降低75%！我国突破氧-18规模化分离技术
    研发注册政策
    价格降低75%！我国突破氧-18规模化分离技术
    氧的稳定同位素之一——氧-18是肿瘤早期诊断的关键原料，每克价格曾高达2000元，长期依赖进口。 而这一局面如今被彻底扭转——近日，上海华谊集团旗下的上海化工研究院实现了氧-18的规模化生产，推动其市场价格降至每克500元以下，为PET诊断测试中的关键试剂提供国产化支持。 2002年，面对全球核医学对氧-18的巨大需求，上海化工研究院启动了氧-18同位素分离技术攻关。
    中国化工报
    2025-10-27
    肿瘤
  • MetaVia公司新型GPR119激动剂Vanoglipel（DA-1241）数据摘要获AASLD肝脏会议接受
    研发注册政策
    MetaVia公司新型GPR119激动剂Vanoglipel（DA-1241）数据摘要获AASLD肝脏会议接受
    MetaVia公司，一家专注于转化心代谢疾病的临床阶段生物技术公司，宣布其新型G-Protein-Coupled Receptor 119（GPR119）激动剂Vanoglipel（DA-1241）的数据摘要已获美国肝脏疾病研究协会（AASLD）肝脏会议2025年的海报展示接受。该会议将于2025年11月7日至11日在华盛顿特区举行。Vanoglipel（DA-1241）是一种新型GPR119激动剂，具有作为独立治疗或与MASH和2型糖尿病（T2D）联合治疗的开发选项。GPR119在小肠中的激动作用可促进关键肠肽GLP-1、GIP和PYY的释放，这些肽在葡萄糖代谢、脂质代谢和体重减轻中发挥作用。DA-1241在体内前临床研究中显示出对葡萄糖、脂质谱和肝脏炎症的益处。在MASH和T2D的多个前临床动物模型中，DA-1241减少了肝脂肪变性、炎症、纤维化，并改善了葡萄糖控制。在1a、1b和2a期临床试验中，DA-1241在健康志愿者和2型糖尿病患者中均表现出良好的耐受性。在2a期临床试验中，DA-1241除了降低血糖的效果外，还显示出直接肝脏作用。MetaVia公司目前还开发DA-1726用于治疗肥胖症，并开发V
    PRNewswire
    2025-10-27
    GIP GLP-1 DA-1726 GPR119 PYY
  • 2026深圳生物医学微流控创新大会即将举行
    医投速递
    2026深圳生物医学微流控创新大会即将举行
    2026年1月23日至24日，将于深圳举办“Microfluidics for Biomedical Innovation 2026”大会。深圳作为全球科技创新中心，被誉为中国的硅谷。此次大会将汇聚来自全球的学者和行业参与者，与来自中国、亚洲/太平洋地区及全球的参与者进行交流。大会重点讨论微流控和Lab-on-a-Chip平台的技术发展及其在快速诊断、智能材料和可穿戴设备以及微生理系统（MPS，器官芯片）等领域的生态系统。大会将与“Extracellular Vesicles 2026 Shenzhen”同期举行，穿插科学交叉和Networking环节。所有参会者将获得对所有演讲和Networking活动的全面访问权限。大会将展示来自世界各地的公司，其商业计划与科学计划紧密结合。会议议程包括科学演讲、公司技术亮点展示、展览、餐饮和网络活动，旨在促进合作和商业发展。更多关于此次大会的信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/6tugfz。关于ResearchAndMarkets.com，ResearchAndMarkets.com是全球领先的国际市场研究报告和市场数据
    Businesswire
    2025-10-27
  • Escher Health荣获2025数字健康枢纽奖
    医投速递
    Escher Health荣获2025数字健康枢纽奖
    Escher Health宣布荣获2025数字健康枢纽奖，该奖项在知名HLTH全球医疗大会上由数字健康枢纽基金会颁发。该奖项认可了Escher Health在人工智能健康运营领域新兴明星企业中的卓越贡献，强调其致力于减轻政府安全网项目（包括医疗补助）的行政负担，以便人们能够获得适当的护理。Escher Health通过利用最新的创新技术，包括人工智能解决方案，重新构想了注册和资格认定流程，旨在减少医院和健康保险计划中的收入流失，同时减少患者的保险缺口。Escher Health的创始人兼首席执行官Pedram Afshar博士表示，行政复杂性正在损害医疗保健的经济效益，并可能延迟医疗补助资格人群的护理。数字健康枢纽基金会主席Mark H. Goldstein表示，今年的获奖者代表了数字健康领域的最佳实践，这些创新不仅具有变革性，而且实用、可扩展，并准备好在今天产生影响。Escher Health通过其全服务、人工智能驱动的注册解决方案，显著减少了医疗系统和健康保险计划中的收入流失，同时减少了患者的保险缺口，实现了自助注册和跟进。患者能够获得适当的计划，提供者获得他们提供的护理的补偿，计划减少成员流失。
    Businesswire
    2025-10-27
  • 超越降糖：GLP-1RA 在 T2DM 综合管理中的多重获益
    前沿研究
    超越降糖：GLP-1RA 在 T2DM 综合管理中的多重获益
    2 型糖尿病（T2DM）是我国当前一项重大公共卫生挑战。 患者不仅需要长期控制血糖，还常常面临多种并发症的风险，给个人和社会都带来了沉重的健康负担 。 随着相关研究的不断深入，降糖药物在糖代谢调控、心肾保护以及体重管理等方面的作用逐渐明晰，新证据不断积累。
    丁香园代谢时间
    2025-10-27
    GLP-1 2 型糖尿病
  • 新英格兰：强势减重+降压，这个新药效果如何？
    前沿研究
    新英格兰：强势减重+降压，这个新药效果如何？
    在中国，依据 BMI 标准，约半数人群存在超重（ BMI 24～28 kg/m² ）或肥胖（ BMI ≥ 28 kg/m² ）， 超重 / 肥胖人群数已居世界第一，人口数超过 4 .0 亿。 尽管生活方式干预 目前仍是国内外肥胖管理临床指南推荐的 首选 方法 ， 根据《肥胖患者的长期体重管理及药物临床应用指南（ 2024 版）》的建议，对于大多数超重或肥胖患者（包括腹型肥胖），尤其是既往减重失败或无法维持减轻的体重的个体，将以 肠促胰素 类为代表的减重药物治疗关口前移，或许是对这类患者获益更多的选择。 然而，对于体重基数较大的患者， GLP- 1 RA 仍存在体重降低难以达到绝对水平的困境，通过开发 GLP-1R/ 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 受体（ G lucose-dependent insulinotropic peptide ， GIPR)/ 胰高血糖素受体（ Glucagon receptor，GCGR ）多靶点激动剂 以提高减重效率已经成为新型减重药物的研发热点。
    丁香园代谢时间
    2025-10-27
    GIPR 肥胖 超重 GLP-1R GCGR
  • Cellectar Biosciences获得FDA罕见儿科疾病指定，iopofosine I 131治疗儿童高等级胶质瘤前景光明
    研发注册政策
    Cellectar Biosciences获得FDA罕见儿科疾病指定，iopofosine I 131治疗儿童高等级胶质瘤前景光明
    Cellectar Biosciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其iopofosine I 131罕见儿科疾病指定（RPDD），用于治疗不可手术的复发或难治性儿童高等级胶质瘤（r/r pHGG）。iopofosine I 131是一种潜在的首个同类抗癌靶向药物，利用磷脂醚作为放射性偶联物单药治疗。此外，iopofosine I 131之前已被FDA授予孤儿药指定，用于pHGG的治疗。Cellectar公司的CLOVER-2研究显示，iopofosine I 131在治疗儿童、青少年和年轻成人r/r pHGG患者中显示出有意义的无进展生存期和总生存期改善。iopofosine I 131具有良好的耐受性，其毒性特征与公司之前报告的安全数据一致，未观察到心血管、肾脏或肝脏毒性，也没有外周神经病变或严重出血。
    GlobeNewswire
    2025-10-27
    Cellectar Biosciences Inc
  • Xenon Pharmaceuticals Inc.将于2025年11月3日公布第三季度财务报告及业务更新
    医投速递
    Xenon Pharmaceuticals Inc.将于2025年11月3日公布第三季度财务报告及业务更新
    神经科学领域生物制药公司Xenon Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：XENE）宣布，将于2025年11月3日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告，并提供业务更新。公司将于同日举行电话会议/网络直播，会议时间为东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）。Xenon的领先分子azetukalner是一种新颖、强力、选择性的Kv7钾通道开启剂，目前正处于3期临床试验阶段，用于治疗癫痫、重度抑郁症（MDD）和双相抑郁症（BPD）。此外，Xenon还在推进多个早期阶段的钾和钠通道调节剂的研究，包括处于1期开发阶段的Kv7和Nav1.7项目，用于治疗疼痛。Xenon在加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华和马萨诸塞州波士顿设有办公室。更多信息请访问公司网站www.xenon-pharma.com，并在LinkedIn和X上关注公司动态。
    GlobeNewswire
    2025-10-27
    疼痛 癫痫 边缘型人格障碍 重度抑郁症 Xenon Pharmaceuticals Inc
  • RenovoRx将于2025年11月13日召开第三季度财务及业务亮点电话会议
    医投速递
    RenovoRx将于2025年11月13日召开第三季度财务及业务亮点电话会议
    生物科技公司RenovoRx宣布，将于2025年11月13日举办第三季度财务结果和业务亮点电话会议。会议将讨论RenovoCath®设备的商业化进展、正在进行的三期TIGeR-PaC临床试验以及评估使用RenovoCath进行癌症治疗的实体瘤患者的长期安全信号和生存结果的研究。RenovoRx正在开发创新的靶向肿瘤治疗疗法，并商业化RenovoCath®，这是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新型药物输送装置。公司还正在评估其新型药物-设备组合肿瘤产品候选者（通过RenovoCath输送的吉西他滨，称为IAG）在正在进行的三期TIGeR-PaC试验中的效果。RenovoCath与吉西他滨获得了孤儿药资格认定，为胰腺癌和胆管癌提供七年市场独占权。
    GlobeNewswire
    2025-10-27
    实体瘤 胰腺癌 吉西他滨 RenovoRx
  • ORIC-944在2025年分子靶点和癌症治疗国际会议上展示其在前列腺癌和其他实体瘤治疗中的潜力
    研发注册政策
    ORIC-944在2025年分子靶点和癌症治疗国际会议上展示其在前列腺癌和其他实体瘤治疗中的潜力
    ORIC Pharmaceuticals公司在其临床阶段的抗癌药物研发中，展示了ORIC-944这一强力且选择性的PRC2（多梳抑制复合体2）调节剂在治疗前列腺癌和其他实体瘤方面的潜力。在2025年EORTC-NCI-AACR国际分子靶点和癌症治疗会议上，ORIC公司展示了ORIC-944在克服治疗耐药性方面的数据。这些数据表明，ORIC-944与雄激素受体（AR）抑制剂和KRAS抑制剂联合使用时，可以协同抑制肿瘤生长，显著提高生存率和延长对AR抑制剂的响应时间。此外，ORIC-944在KRAS突变型非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）模型中显示出改善疗效和无进展生存期的潜力。ORIC-944是一种通过EED亚基进行调节的强力和选择性的PRC2调节剂，在临床前研究中表现出优异的药代动力学特性，包括药效、溶解度和半衰期，支持每日一次的给药。
    GlobeNewswire
    2025-10-27
    大肠癌 实体瘤 非小细胞肺癌 KRAS AR
  • Thermo Fisher Scientific在CPHI Frankfurt 2025展示生物制药制造解决方案
    研发注册政策
    Thermo Fisher Scientific在CPHI Frankfurt 2025展示生物制药制造解决方案
    全球科学服务领导者Thermo Fisher Scientific将在CPHI Frankfurt 2025上展示其最新的灵活解决方案，以提升生物制药制造效率并扩大规模。公司领导将参与一系列讨论，涵盖行业趋势、可持续战略以及如何通过合作加速生命改变性药物的市场交付。Thermo Fisher Scientific推出了一系列创新解决方案，如Accelerator™ Drug Development，OSDPredict™和先进的生物反应器，以简化药物发现和开发过程。此外，公司还与OpenAI合作，利用人工智能技术加速药物开发。Thermo Fisher Scientific通过战略合作和收购，不断扩大其制造足迹，以支持临床开发能力。
    Businesswire
    2025-10-27
    OpenAI OpCo LLC Thermo Fisher Scientific Inc
  • Aditxt子公司Pearsanta启动子宫内膜异位症血液检测临床研究
    研发注册政策
    Aditxt子公司Pearsanta启动子宫内膜异位症血液检测临床研究
    Aditxt公司宣布其子公司Pearsanta已开始招募参与者进行一项关于Mitomic®子宫内膜异位症测试（MET™）的临床研究。该测试是一种新型血液检测，旨在辅助早期检测子宫内膜异位症。研究旨在评估MET™与腹腔镜诊断的对比，后者是目前确诊子宫内膜异位症的金标准。该前瞻性研究计划招募最多1000名接受诊断性腹腔镜检查的患者。参与者将完成症状问卷并提供术前血液样本。该研究的第一参与临床地点位于特拉华州的多弗，现已开始招募。研究旨在通过检测线粒体DNA（mtDNA）缺失，为患者提供一种非侵入性的诊断方法，从而更早、更便捷地检测子宫内膜异位症。Aditxt公司表示，这一里程碑标志着其子公司Pearsanta进入人体试验的重要一步，并强调了其解决全球健康挑战的使命驱动方法。
    Businesswire
    2025-10-27
    子宫内膜异位症
  • Ferring Pharmaceuticals公布REBYOTA在预防艰难梭菌感染复发中的研究成果
    研发注册政策
    Ferring Pharmaceuticals公布REBYOTA在预防艰难梭菌感染复发中的研究成果
    Ferring Pharmaceuticals在ACG 2025年会上公布了关于REBYOTA（粪菌移植）在治疗复发性艰难梭菌感染（CDI）的研究成果。该研究显示，REBYOTA在治疗复发性CDI患者中表现出良好的安全性和有效性，其治疗成功率高达95%。研究还发现，REBYOTA可以显著改善患者的肠道菌群组成，提高微生物健康指数（MHI-A），从而预防CDI的复发。此外，研究还探讨了REBYOTA在抗生素清除期外的应用效果，结果显示，即使在标准清除期之外使用REBYOTA，也能有效预防CDI的复发。
    Businesswire
    2025-10-27
    难辨梭状芽胞杆菌感染 Ferring Pharmaceuticals Co Ltd
  • VisionWave Holdings Inc. 行权403,620份股票认股权证，筹集约460万美元资金
    医投速递
    VisionWave Holdings Inc. 行权403,620份股票认股权证，筹集约460万美元资金
    VisionWave Holdings Inc.（纳斯达克：VWAV）今日宣布行使403,620份普通股购买认股权证，每股行使价格为11.50美元，筹集约460万美元的净收入。这笔新资金将进一步加强公司的资产负债表并增强流动性，支持公司在推进其防御技术项目。预计这些资金将于2025年10月27日左右根据代理人的结算计划收到。此次认股权证的行使紧随VisionWave近期取得的两个双重验证里程碑——被纳入S&P Total Market Index和获得纳斯达克Dorsey Wright的5/5技术属性评级。这些发展共同强调了公司日益增长的机构足迹、市场实力和财务独立性。管理层认为，资本流入和机构认可的综合效应使VisionWave成为纳斯达克上技术验证度最高的新兴防御-AI股票之一。通过认股权证的行使吸引资本，而不需要新发行股票，反映了股东对公司执行策略的信心，并减少了对外部股权融资的依赖，符合管理层最小化稀释的目标。VisionWave计划利用加强的资本基础，加速推进近期的运营里程碑，与现有合作伙伴进行整合活动，并参与即将到来的防御演示。这些举措的目标是扩大公司的商业准备，并支持其在空中、陆地和海洋领域提供
    PRNewswire
    2025-10-27
  • Sanmina完成对ZT Systems数据中心基础设施制造业务的收购
    医投速递
    Sanmina完成对ZT Systems数据中心基础设施制造业务的收购
    Sanmina公司宣布已完成对AMD旗下ZT Systems数据中心基础设施制造业务的收购。此次收购使Sanmina在云计算和人工智能市场成为领导者，并有助于公司进一步利用这一领域的增长机会。Sanmina与AMD达成战略合作伙伴关系，Sanmina将成为AMD在美国的首选新产品引入（NPI）制造合作伙伴，以加速AMD云计算机架和集群规模人工智能解决方案的质量和部署时间。收购完成后，Sanmina的规模和行业领先能力得到显著提升，同时加强了公司在全球关键数字基础设施领域的合作伙伴地位。
    PRNewswire
    2025-10-27
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  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600887】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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