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共 362218 篇内容
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植物病毒突破韧皮部局限性的分子机制揭示前沿研究病原物的侵染与定殖具有组织器官特异性。 植物病毒为何被局限于韧皮部以及这一现象背后的生物学意义是植物病理学领域亟待解决的核心科学问题。 周雪平教授团队前期研究已发现，约20%的菜豆金色花叶病毒属病毒其C4基因存在两个同框AUG（in-frameAUG），蛋白质谱分析证实这类病毒可编码两种不同的C4蛋白——叶绿体定位的cC4（Chloroplast-localizedC4）和细胞膜定位的mC4（Membrane-associated C4）（Plant Communications,2024）。中国农药工业协会2026-01-05植物病毒
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百亿央企基金启航医投速递中国诚通发起设立了总规模100亿元的创业投资基金——诚通科创江苏基金，标志着创投行业迎来新的资金注入。该基金将重点支持科技创新和产业发展，助力中央企业提升核心竞争力。同时，2025年创投行业呈现回暖态势，募资、投资和退出环节均出现积极变化，市场活跃度明显回升。36氪2026-01-05
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小米铁蛋前负责人掌舵，北京创企拿下开年首笔数亿元融资，智元投了医投速递智身科技近日宣布完成连续多轮融资，累计金额达数亿元。投资方包括智元机器人、贵安鲲鹏基金、金马游乐、柯力股份、豪鹏科技等产业资本及上下游合作伙伴。本轮融资资金将用于产品规模化落地与生态建设，包括现有主力产品的量产推广、新产品矩阵拓展、渠道体系强化、供应链建设以及合作伙伴赋能升级。智身科技成立于2023年，业务涵盖核心零部件、人形机器人和四足机器人，已推出两款主力机型：钢镚L1和铜锤M1。此外，智身科技还推出并全面开源的MATRiX仿真平台，助力合作伙伴提升开发与落地效率。公司产品已在电力巡检、消防、商业文娱等多个领域应用落地。36氪2026-01-05
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悦康药业港股IPO，专注于核酸药物医药投融资悦康药业(688658.SH)，已于2020年12月24日在A股上市，截至12月29日收市，总市值约人民币104亿元。 悦康药业，成立于2001年，作为一家生物制药公司，拥有多元、经市场认证及广为人知的商业化产品组合的发展成熟参与者，公司专注于研究、开发、生产和商业化四种模式的疗法： 寡核苷酸、信使核糖核酸(mRNA)疫苗、多肽 和中药创新药。 此次上市，悦康药业计划将募资金额用于以下用途：。
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双抗/多抗进入“TCE时代”！20+全球管线全景图，中国企业表现亮眼前沿研究
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引正基因首个体内基因组编辑药物GEB-101获得FDA新药临床试验批准 用于治疗TGFBI相关角膜营养不良研发注册政策引正基因（GenEditBio）宣布，其新药GEB-101获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准，将启动针对TGFBI相关角膜营养不良的临床I/II期试验。GEB-101是一款基于CRISPR-Cas基因组编辑技术的药物，旨在通过角膜基质内单次注射给药，治疗由TGFBI基因突变引起的角膜营养不良。此次IND批准标志着引正基因在基因编辑治疗领域的重大进展，同时满足了全球范围内对先进靶向基因疗法的未满足需求。美通社2026-01-05北京引正基因科技有限公司
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曹曦为啥这么招人待见？医投速递近期，中国一级市场美元基金募资活动活跃，多家知名机构完成新一轮基金募资，总额达数十亿美元。本文分析了这一现象背后的原因，包括市场环境的变化、LP（有限合伙人）喜好的转变、以及AI等新兴领域的发展。文章指出，美元基金回归的原因是多方面的，包括中美关系的变化、中国市场的潜力以及AI等新兴领域的崛起。同时，文章也探讨了美元基金在中国市场的发展趋势，以及未来可能面临的挑战。36氪2026-01-05
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可能耳聋、面瘫……手术风险高得吓人！奋战10小时，攻克肿瘤“王中之王”？前沿研究近日，浙大二院神经外科王勇杰副主任医师的门诊，迎来了一位 从天津远道而来 的刘女士（化名）。 王勇杰医生仔细研读了刘女士带来的所有检查报告，最终确诊这是一种极为罕见的肿瘤—— 颈静脉球瘤 。 其实，在找到王医生之前，刘女士 已经咨询过好几家大医院的多位专家 。
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从抗癌药到高端医械，四类产品将成未来降税重点医保动态此次关税调整，新增林下山参税则号，将加快其 “走出去”步伐，提升人参产业的国际话语权。 2026 年 1 月 1 日起， 935 项进口商品的关税将实施低于最惠国税率的进口暂定税率。 其中，人造血管、医用直线加速器用高压固态调制器系统、多叶光栅模块及部分传染病的诊断试剂盒等医疗产品在列。医药经济报2026-01-05抗癌药
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祝贺万比锐®伯瑞替尼进入《脑胶质瘤靶向和免疫治疗专家共识(2025版)》，助力我国脑胶质瘤的规范化、精准化诊疗前沿研究北京鞍石生物科技股份有限公司 （鞍石生物科技） 全资子公司北京浦润奥生物科技有限责任公司 （浦润奥）研发的 MET抑制剂-伯瑞替尼肠溶胶囊（ 商品名： 万比锐 ® ， 伯瑞替尼），被纳入在《中华神经外科杂志》2025年12月第41卷第12期上发表的《脑胶质瘤靶向和免疫治疗专家共识(2025版)》（共识） 1 。 脑胶质瘤是最常见的起源于神经胶质细胞的原发性颅内肿瘤，目前治疗手段主要包括手术和术后辅助放化疗，但是多数患者对这些传统治疗并不敏感，总体预后不良 。 作为新型的治疗手段，靶向和免疫治疗逐渐被证实有利于延缓肿瘤复发，提高疗效。
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产业新闻丨英矽智能宣布与施维雅达成价值8.88亿美元抗肿瘤新药研发合作交易并购1月5日，英矽智能宣布，与施维雅（Servier）达成多年期研发合作，总金额达8.88亿美元，将携手充分利用英矽智能自主研发的人工智能平台Pharma.AI，聚焦于抗肿瘤领域具有挑战性的靶点，识别并开发全新的治疗药物。 根据协议，英矽智能将有资格获得最高3200万美元的首付款及近期研发里程碑付款，并将主导利用其人工智能技术平台，发现并开发符合既定标准的潜在候选药物；施维雅将共同承担研发成本，并主导后续临床验证及商业化进程。 英矽智能宣布与施维雅达成价值 8.88 亿美元的多年期抗肿瘤药物研发合作. From。
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产业新闻丨歌礼宣布口服GLP-1R激动剂获美国FDA批准开展2期研究审批动态1月5日， 歌礼宣布，近期已获得美国FDA对其 口服小分子GLP-1 ，ASC30，在糖尿病受试者中的2期研究的新药临床试验（IND）的批准。 该2期研究是一项为期13周、随机、双盲、安慰剂对照及多中心的研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。 由歌礼自主研发的ASC30为 既可每日一次口服也可每月一次至每季度一次皮下注射的小分子GLP-1R完全偏向激动剂 ，拟开发用于肥胖症、糖尿病及其它代谢疾病的治疗。
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In Vivo 细胞治疗研发、临床、监管关键点如何破局？研发注册政策就在上个月，即 2025年年末， T-CURX 成功完成A轮首期 2000万美元融资 ，推动其非病毒技术平台的 CAR-T 疗法在急性髓系白血病及实体瘤领域的临床开发，并进一步推进其专有的In Vivo CAR-T 技术平台。 元码智药完成天使 +轮融资 ，加速推进环状 mRNA（cmRNA）体内 CAR-T 管线 BR101 的 IIT 临床研究。 多起融资事件接连落地，再次奠定了奠定了 2025年作为In Vivo细胞疗法元年的行业基调 。
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港交所 IPO 后火速出手 Insilico 与 Servier 达成 8.88 亿美元抗癌合作医药投融资摘要： 刚在香港交易所完成上市的 AI 生物科技公司 Insilico Medicine，迅速敲定一笔重磅合作。 1 月 4 日，该公司宣布与法国制药巨头 Servier 达成癌症研发协议，合作总额最高可达 8.88 亿美元。 这家 2014 年成立的企业，上周刚通过港交所上市募资 22.77 亿港元（约合 2.93 亿美元），如今又迎来与 Servier 的大额合作。
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Nido Biosciences折戟 Ⅱ 期临床 因罕见病药物研发失利关停临床研究摘要： 成立五年的神经生物科技公司 Nido Biosciences，在其核心候选药物 NIDO-361 针对肯尼迪病的Ⅱ期临床试验中未能取得预期效果后，宣布将于2026年初关停。 这家曾获礼来等巨头支持、手握巨额融资的企业，最终因研发失利落幕，仅少数员工受影响。 明星企业诞生：巨头加持 + 亿元融资。
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2026年，12款重磅抗肿瘤创新药有望国内获批审批动态国家药监局发布的2024年度药品审评报告显示，2024年，国家药监局药品审评中心（CDE）通过药品加快上市注册程序，加强与申请人的沟通交流，缩短药物研发与技术审评时间，加快临床急需新药、好药上市。 纳入优先审评审批程序的上市注册申请，从常规程序的200日缩短为130日，其中临床急需境外已上市罕见病用药的申请时限缩短为70日。 2025年9月12日，国家药监局推行创新药临床试验申请30个工作日审评审批制度，再次推动新药研发提速。
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Alnylam两款siRNA 1类新药临床试验在中国获批审批动态中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示，Alnylam Pharmaceuticals申报的两款1类新药首次在中国获批临床，分别为： 靶向TTR的siRNA疗法 nucresiran注射液，拟开发治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病患者； 靶向AGT的siRNA疗法 zilebesiran注射液，拟用于伴有心血管疾病或高心血管病风险的高血压成人患者，以降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中或心衰事件（心衰住院或心衰紧急就诊）的风险。 Nucresiran是一种在研RNAi疗法，通过Alnylam专有IKARIA平台所开发，旨 在迅速降低突变型和野生型转甲状腺素蛋白（TTR）的水平，从根本上治疗转甲状腺素蛋白（ATTR）淀粉样变性。 2024年11月，Alnylam公司公布nucresiran用于治疗ATTR淀粉样变性患者的1期临床研究最新数据。
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上海独角兽，冲刺IPO医投速递臻驱科技，一家成立于2017年的电控解决方案供应商，近日向港交所递交招股书，计划在香港主板上市。公司主要面向新能源汽车领域，提供电控解决方案，包括功率模块、电机控制器及功率砖。招股书显示，臻驱科技在2025年前三季度亏损2.57亿元，但其在电控系统领域表现亮眼，在国内电机控制器供应商中排名第三，主驱功率砖排名国内第一。公司总部位于上海浦东，并在多地设有子公司。臻驱科技的产品已应用于82款车型，其中54款车型已进入量产阶段。研发团队方面，公司拥有超330名研发工程师，团队在中国及海外持有275项授权专利。公司业绩虽仍处于亏损状态，但已获得多轮融资，累计融资额超17亿元。36氪2026-01-05
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Nat Commun | 上海药物所开发超声激活型聚多肽纳米佐剂前沿研究免疫佐剂是指一类能激活特定先天免疫信号通路的物质，如Toll样受体（TLR）激动剂、干扰素刺激因子（STING）激动剂等，当其与肿瘤抗原联合使用时，能有效刺激树突细胞熟化并促进抗原交叉呈递与T细胞激活。 针对上述挑战，在前期工作中，中国科学院上海药物研究所于海军课题组将一系列传统小分子类免疫佐剂有效装载至纳米递送系统中以构建纳米佐剂文库。 2025年12月16日，于海军课题组在 Nature Communications 上发表了题为“Polypeptide Sono-Adjuvant for Ultrasound-Activatable Regulation of Innate Immunity and Cancer Vaccination Therapy”的研究论文，该研究创新性地构建了超声激活型聚多肽纳米佐剂平台，其在超声刺激条件下能够时空可控地调节淋巴结内先天免疫反应激活。
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人药转宠物药，如何借力政策红利？实战总监李晶深度解读专家观点申报的实操要点又有哪些？ 扫码 报名，2026 宠物医药产业发展论坛。 2026年1月16日 ，济南制药工业大会同期 【 2026宠物医药产业发展论坛 】 荣幸邀请到 在宠物药研发领域拥有丰富实战经验的 山东爱士津生物制药有限公司临床与注册部总监李晶 出席，她 将以 《人用药转宠物药政策解读》 为题，分享她的独到见解与解决方案。宠药生态圈2026-01-05人药转宠物药
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