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医药数据查询

  • Airtel东非数据中心枢纽破土动工
    医投速递
    Airtel的子公司Nxtra by Airtel在肯尼亚Tatu City经济特区开工建设了一座44MW的可持续数据中心。该数据中心将获得Tatu City 95%的可再生能源支持,成为数据中心投资者和客户全球最环保的选址之一。Nxtra数据中心设施将分阶段提供44MW的IT电力容量,并配备新一代服务器及高密度GPU就绪机架,确保99.999%的正常运行时间。Tatu City已投入数亿美元建设世界级基础设施,包括变电站、配电网络、雨水管理系统等,旨在成为东非的数据中心枢纽。Airtel Africa数据中心首席执行官Yashnath Issur强调,Nxtra by Airtel将按照全球最高标准建设,注重可持续性和系统韧性。Tatu City提供超过95%的可再生能源,结合肯尼亚国家电网,为全球数字基础设施提供清洁、可靠的电力供应。
    美通社
    2025-09-10
  • 医药生物行业专题研究:MNC管线数据预期差带来的潜在BD机会——代谢类
    前沿研究
    文章内容仅供参考,不构成投资建议。 投资者据此操作,风险自担, 关于对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。 请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
    医药投资并购俱乐部
    2025-09-10
    医药生物行业 MNC
  • 国家医保局支持创新药高质量发展,向“双通道”药店透漏了什么信息?
    医保动态
    创新药关系到广大人民群众健康权益更好保障,2025年政府工作报告进一步提出建立商业健康保险创新药目录,支持创新药发展。 日前,国家医保局召开“支持创新药高质量发展的若干措施”的新闻发布,就当天发布的《关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知》(医保发〔2025〕16号),并答记者问。 一、国家层面:给予创新药政策性支持。
    中国医疗保险
    2025-09-10
    国家医保局
  • 事关医保基金监管,哪些要点值得关注?
    医保动态
    近日,国家医保局发布《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则(草案)》(以下简称《实施细则》),向社会公开征求意见。 医保基金是人民群众的“看病钱”、“救命钱”。 近年来,国家医保局等相关部门持续推进医保基金常态化监管,出台《医疗保障基金使用监督管理条例》(以下简称《监管条例》),强化医保基金监管法治建设。
    中国医疗保险
    2025-09-10
    医保基金
  • 2025 EASD前瞻|恒瑞医药4项重磅研究即将亮相!涵盖GLP-1/GIP双靶点激动剂、口服小分子GLP-1RA及基础胰岛素
    前沿研究
    第61届欧洲糖尿病协会(EASD)年会将于2025年9月15日至19日在奥地利维也纳盛大召开。 作为糖尿病研究领域内最具影响力的国际会议之一,EASD年会影响力辐射全球,持续为指南更新、临床决策与产业创新提供方向。 本次年会的科学计划涵盖了糖尿病研究的各个方面,包括基础科学、临床研究、流行病学和治疗方法等。
  • NEJM:总生存期延长超1年!双抗组合一线治疗肺癌结果亮眼
    临床研究
    日前,《新英格兰医学杂志》( NEJM )发表 临床3期MARIPOSA研究的结果 。 该研究评估了 Rybrevant(amivantamab)与 Lazcluze(lazertinib)构成的组合疗法,与活性对照 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)单药相比,一线治疗携带EGFR第19号外显子缺失(ex19del)或第21号外显子L858R突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的疗效与安全性。 分析显示,中位随访37.8个月时, 该联合治疗组死亡风险较EGFR-TKI单药组显著降低25%(HR=0.75;95% CI:0.61–0.92,P=0.005)。
  • 改写治疗标准?《柳叶刀》:冠心病患者预防心梗、中风,这款药疗效更优
    前沿研究
    冠状动脉疾病(CAD)是常见心脏疾病,由于为心肌供血的冠状动脉部分或全部受阻,患者可能出现心绞痛、心梗等后果。 近年来,随着P2Y12抑制剂(如氯吡格雷)的广泛应用,不同用药策略的选择也备受关注。 近期,《柳叶刀》( The Lancet )发表的一项荟萃分析全面评估了CAD患者的两种长期单药治疗策略,结果显示 氯吡格雷可更有效预防主要不良心脑血管事件,尤其是减少心梗和卒中(俗称“中风”),且出血风险较低。
  • 同济医院成立首个医疗机构脑机接口研究院
    公司动态
    9月5日,在第十七届中国生物产业大会“脑机融合・创新领航:脑机接口与脑科学前沿探索论坛”上,华中科技大学同济医学院附属同济医院作为此分论坛的协办方,向参会的18家脑机接口领域的专家学者、企业代表发起号召,以“产学研医协同创新”携手共进,用科技之光照亮健康中国之路,用中国智慧为人类神经科学发展作出创造性的贡献。 据悉,同济医院已正式成立脑机接口研究院,这是国内医疗机构首个脑机接口研究院,聚焦脑机接口技术的基础研究、临床应用、成果转化等关键环节有序开展科研工作。 同时,该研究院将与国内外顶尖的科研院所、行业领军企业建立战略合作关系,打造“临床出题、企业解题、医院验题”的全链条创新闭环,让前沿科技与临床需求无缝对接。
  • 云南医保统筹新规出炉 规范医保支付、集采管理
    医保动态
    9月8日,云南省人民政府办公厅发布《关于推进基本医疗保险省级统筹的实施意见》,自2025年10月15日起施行。 2026年起,实施居民医保省级统筹调剂金筹集、分配。 《意见》提出,根据省级统筹工作进程,分别设立居民医保、职工医保省级统筹调剂金(以下简称省级调剂金)。
    医药行业EMBA
    2025-09-10
    医保
  • 首个重组人白蛋白注射液(水稻)在汉上市
    审批动态
    9月5日,全球首个重组人白蛋白注射液(水稻)在武汉召开上市发布会。 会上,武汉禾元生物科技股份有限公司(以下简称“禾元生物”)宣布新品重组人白蛋白注射液(水稻)(商品名:奥福民)正式上市。 据悉,该款全球首创“稻米造血”创新药已在国内多家医院开始应用。
  • CDE最新征求意见稿:已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求!
    研发注册政策
    International Cooperation。 Welcome the qualified pharmaceutical dist ribut or and manufacturer for internationalcooperation & double win.。 TEL:+86 15819629568
    药多网
    2025-09-10
    中药变更药品 CDE
  • 探针AI专题:HeartFlow上市首日市值突破23亿美元,AI如何重塑5500万冠心病患者的诊断命运?
    医药投融资
    一次标准的冠脉CT扫描,上传云端,20分钟后即可生成心脏血管的3D模型与精准血流评估——这就是HeartFlow用人工智能技术为心血管诊疗带来的变革。 2025年8月,医疗AI领域迎来年度最大IPO之一。 截至2025年3月,其平台已评估超过40万例患者,仅2024年就达13.2万例。
  • 2025 CSGCT:博腾生物赋能iPSC细胞药物商业化进程
    公司动态
    2025第二届中国细胞与基因治疗(CSGCT)大会,将于2025 年 9 月 12 - 13 日在中关村国家自主创新示范区展示交易中心盛大启幕。 博腾股份首席财务官、博腾生物首席执行官陈晖 将出席9月13日“ 星辰大海,扬帆起航,iPSC衍生细胞药物”分论坛 ,主持论坛并参与圆桌讨论,与iPSC细胞治疗行业领先企业同场对话,探讨面向BLA的iPSC衍生细胞药物的策略。 博腾生物iPSC CDMO服务平台。
  • 重磅|拓领博泰类风湿关节炎Ⅱ期临床完成首例患者入组
    临床研究
    近日,拓领博泰自主研发的1.1类新药TollB-001片用于类风湿关节炎的Ⅱ期临床试验,由中国医学科学院北京协和医院牵头,并在全国开设五家分中心,已顺利完成首例受试者入组给药。 TollB-001片是拓领博泰首推的一款具有全新作用机制的免疫调控小分子药物。 北京协和医院是中国医学科学院的临床医学研究所,是全国疑难重症诊治指导中心之一,医院学科齐全、技术力量雄厚,以多学科的综合优势享誉海内外。
  • Sci Adv | AI+类器官——助力理解由从囊胚到早期原肠胚发育的过程与机制
    前沿研究
    理解早期胚胎发育过程对于推动人类生殖医学发展和促进再生医学应用具有重要意义。 然而,由于伦理和技术限制,无法直接使用人体胚胎组织进行研究,基于人胚胎干细胞构建的二维和三维模型因此在这些机理研究、疾病建模乃至药物检测筛选中发挥重要作用。 美国密西根大学 Jianping Fu 教授团队结合微流控和干细胞技术,建立了基于胚胎干细胞的早期发育模型,能够实现体外模拟人胚胎在子宫内着床后 21 天内,上胚层细胞团中形成羊膜囊、不对称分化出羊膜外胚层细胞和原肠细胞迁移运动的动态过程 【 1,2,3】 。
    BioArt
    2025-09-10
    AI+类器官
  • Nat Biotechnol | 姜海/邓贤明团队发展蛋白降解剂高通量筛选体系并发现SKP2分子胶降解剂
    前沿研究
    80%的蛋白属于传统意义上的“难以成药”类型,这些蛋白缺乏酶活中心等结构特征,难以设计抑制剂。 许多具有充分医学支持证据的疾病驱动蛋白 属于“难以成药”类型,缺乏靶向药物,对应了非常多的临床未满足需求。 分子胶降解剂通过引发疾病靶点蛋白和细胞内的蛋白降解机器如E 3 泛素连接酶的相互作用,导致靶点蛋白的降解。
    BioArt
    2025-09-10
    SKP2 蛋白降解剂
  • 【胸部肿瘤内科】胸壁罕见肿瘤经传统化疗实现显著退缩
    前沿研究
    日前,我院胸部肿瘤内科专家团队采用化疗成功治疗一位胸壁恶性外周神经鞘膜瘤患者,肿瘤得到控制,患者生活质量得到改善。 查体见左胸壁两处隆起性肿物,局部出现红肿渗出。 该患者10年前曾因“乳腺癌”行术后胸壁放疗。
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研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286
全球在研药物数
1,415
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝(中国)投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景(苏州)生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期:2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞(杭州)生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药(上海)有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲(中国)投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟(北京)生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-09
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3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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