洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 2025WCLC丨恩沙替尼与放疗存在潜在协同增敏作用研究亮相
    前沿研究
    2025WCLC丨恩沙替尼与放疗存在潜在协同增敏作用研究亮相
    9月6日-9日，2025年世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那举行，会议由国际肺癌研究协会（IASLC）主办。 贝达药业盐酸恩沙替尼与放疗存在潜在协同增敏作用的研究成果以ePoster的形式在WCLC上展示。 恩沙替尼与放疗存在潜在协同增敏作用。
    贝达药业
    2025-09-10
    非小细胞肺癌 EGFR 肺癌 贝达药业股份有限公司 恩沙替尼
  • 2025WCLC丨恩沙替尼EMBRACE研究中ctDNA监测策略的分析与比较
    前沿研究
    2025WCLC丨恩沙替尼EMBRACE研究中ctDNA监测策略的分析与比较
    9 月 6 日 -9 日， 2025 年世界肺癌大会（ WCLC ）在西班牙巴塞罗那举行，会议由国际肺癌研究协会（ IASLC ）主办。 贝达药业“盐酸恩沙替尼治疗 M ET14 号外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（ N SCLC ）患者的前瞻性临床研究中循环肿瘤 D NA 监测策略的分析与比较”的研究结果以 M ini Oral 的形式在 WCLC 上展示。 研究显示，基线时未检测到 MET ex14 ctDNA 或治疗后清除，预示着良好的临床结局。
    贝达药业
    2025-09-10
    非小细胞肺癌 贝达药业股份有限公司 MET 恩沙替尼 浙江大学医学院附属第二医院
  • 同行致远 | 加速肝病疗法开发，多样化平台为下一代疗法铺路！
    医投速递
    同行致远 | 加速肝病疗法开发，多样化平台为下一代疗法铺路！
    代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）是一种进展性肝病，早期症状不明显，可能导致肝硬化、肝癌等严重疾病。药明康德旗下WuXi Biology建立的肝病研究平台，通过多样化的临床前模型和高质量的科研服务，支持全球合作伙伴推进MASH药物研发。研究显示，GLP-1受体激动剂如司美格鲁肽和替尔泊肽在MASH治疗中展现出良好的疗效，有助于减轻肝脏炎症和纤维化。WuXi Biology的MASH临床前模型验证了这些药物的疗效，为MASH患者提供了新的治疗希望。
    微信公众号
    2025-09-10
    司美格鲁肽 替尔泊肽 肝癌 无锡药明康德新药开发股份有限公司 肝硬化
  • 恒瑞医药1类新药「瑞康曲妥珠单抗」拟纳入优先审评，治疗乳腺癌
    审批动态
    恒瑞医药1类新药「瑞康曲妥珠单抗」拟纳入优先审评，治疗乳腺癌
    今日（9月10日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药的1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗拟纳入优先审评， 适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 公开资料显示，瑞康曲妥珠单抗是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），已经于今年5月在中国获批上市，用于非小细胞肺癌相关治疗。 SHR-A1811（注射用瑞康曲妥珠单抗）是恒瑞医药自主研发的、以HER2为靶点的抗体药物偶联物，拟用于HER2表达或突变的晚期实体瘤的治疗。
    医药观澜
    2025-09-10
    HER2 非小细胞肺癌 乳腺癌 江苏恒瑞医药股份有限公司 瑞康曲妥珠单抗
  • 速递丨诺诚健华「奥布替尼」在新加坡获批用于治疗边缘区淋巴瘤
    审批动态
    速递丨诺诚健华「奥布替尼」在新加坡获批用于治疗边缘区淋巴瘤
    9月8日，诺诚健华宣布，宜诺凯®（奥布替尼）已获得新加坡卫生科学局（HSA）的批准， 用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（R/R MZL）成人患者。 这是奥布替尼在新加坡获批的第二项适应症。 除了淋巴瘤，我们也正在全速推进奥布替尼在自身免疫疾病领域的全球化进程。”。
    医药观澜
    2025-09-10
    奥布替尼 北京诺诚健华医药科技有限公司 自身免疫疾病 边缘区淋巴瘤
  • 速递丨迪哲医药11项肺癌最新研究成果亮相2025WCLC
    前沿研究
    速递丨迪哲医药11项肺癌最新研究成果亮相2025WCLC
    9月9日，迪哲医药宣布，该公司自主研发的 新型肺癌靶向药舒沃替尼片 和 高选择性JAK1抑制剂戈利昔替尼胶囊 在非小细胞肺癌（NSCLC）中的11项最新研究，亮相于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的2025年世界肺癌大会（WCLC）。 其中，舒沃替尼国际多中心注册临床研究"悟空1B"（WU-KONG1B）的最新数据在大会进行口头报告，并同步发表于国际期刊《临床肿瘤学期刊》（ Journal of Clinical Oncology ）。 今年7月，舒沃替尼片基于"悟空1B"（WU-KONG1B）研究在美国通过优先审评获批上市，治疗EGFR exon20ins NSCLC。
    医药观澜
    2025-09-10
    非小细胞肺癌 EGFR JAK1 迪哲（江苏）医药股份有限公司 戈利昔替尼
  • “快”的诱惑与“慢”的思考：GLP-1背后的产业加速与广州
    前沿研究
    “快”的诱惑与“慢”的思考：GLP-1背后的产业加速与广州
    GLP-1药物：从降糖到减重的科学之路。 GLP-1由肠道L细胞分泌，以葡萄糖浓度依赖性方式促进胰岛素、抑制胰高糖素。 研究表明，GLP-1RA除降糖效应外，还可增加饱腹感、减少摄食、降低体重。
    广州市生物产业联盟GZBio
    2025-09-10
    GIP GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司 RAY-1225注射液 依苏帕格鲁肽α
  • 起病迅猛的福氏耐格里阿米巴：真相与防范
    专家观点
    起病迅猛的福氏耐格里阿米巴：真相与防范
    2025年6月，福建厦门“杏儿”小朋友因玩水导致严重脑膜脑炎，事件引发社会对相关风险的关注。 导致这些感染的元凶是环境中的一种单细胞寄生虫—福氏耐格里阿米巴，它能经鼻钻进人的大脑，感染短短数天内即可引发致命的原发性阿米巴脑膜脑炎。 该病因临床少见，容易被忽视，导致错过黄金治疗时间。
    中国寄生虫病与热带病防控
    2025-09-10
    感染 脑炎 阿米巴
  • 【转载】关于公开征求《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》意见的通知
    研发注册政策
    【转载】关于公开征求《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》意见的通知
    已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》由国家药监局药审中心发布，旨在指导药品上市许可持有人规范申报中药说明书安全性内容变更。 文件要求提交现行及拟修订说明书样稿，并以表格形式清晰列明【禁忌】【注意事项】等项目的修订内容及理由。 关于公开征求《已上市中药变更药品说明书中安全性内容的申报资料撰写要求（征求意见稿）》意见的通知。
    广中科技
    2025-09-10
    广州中医药大学
  • 发表！《自然·通讯》刊登药物牧场首创新药ALPK1抑制剂DF-003的发现和临床前研究论文
    临床研究
    发表！《自然·通讯》刊登药物牧场首创新药ALPK1抑制剂DF-003的发现和临床前研究论文
    公司今日宣布在高影响期刊《自然·通讯》上发表了一篇同行评议论文，题为《一种治疗罕见遗传病ROSAH综合征的选择性ALPK1抑制剂的发现》 (1) ,该文可通过访问。 本研究描述了ALPK1抑制剂DF-003的发现，作为一种结构新颖的口服小分子创新药，其药代动力学特征适合每日口服给药。 DF-003是全球首个成功完成I期临床试验的ALPK1抑制剂，目前已进入 ROSAH综合征患者的Ib期临床试验。
    药物牧场
    2025-09-10
    ALPK1 DF-003胶囊
  • 私募巨头拟40亿美元出售CDMO明星！
    交易并购
    私募巨头拟40亿美元出售CDMO明星！
    近日，据《金融时报》报道，伦敦私募股权公司 Permira 正计划出售其旗下的合同开发与制造组织（ CDMO ） Cambrex ，交易估值有望达到 40 亿美元。 这一消息不仅引发市场广泛关注，也再次点燃了全球资本对 CDMO 赛道的热情。 Permira 与 Cambrex 的交集始于 2019 年，当时 Permira 以 24 亿美元将 Cambrex 收入麾下。
    一度医药
    2025-09-10
    Permira Cambrex 巨头
  • 裁员602人，退出27个市场！灵北启动资源重配
    公司动态
    裁员602人，退出27个市场！灵北启动资源重配
    2025 年 9 月 9 日，丹麦灵北制药宣布一项重大资源重组计划，将退出 27 个市场的直接运营，转而通过合作伙伴模式维持药品供应，并因此裁员 602 人。 这一举措是该公司自 2023 年启动资本重新分配项目后的又一重要动作，旨在聚焦高增长潜力的市场与业务。 通过这种模式，当地患者仍能获得灵北制药的药品，而公司将关闭涉及市场的自有商业团队。
    一度医药
    2025-09-10
    H Lundbeck A/S
  • 礼来中国迎重磅人事变动！
    公司动态
    礼来中国迎重磅人事变动！
    2025年9月9日晚，礼来中国宣布了一系列重大变动： 抗肿瘤事业部副总裁尹航决定离开礼来，寻求外部发展机会，其最后工作日定在2025年9月30日。 与此同时，礼来中国迅速布局，自10月1日起，将免疫事业部与抗肿瘤事业部合并为免疫与肿瘤事业部，由现任免疫事业部副总裁忻晨芸掌舵新部门。 2021年8月1日起，尹航晋升为抗肿瘤事业部副总裁。
    一度医药
    2025-09-10
    Eli Lilly & Co
  • 拜耳副总裁王伟谈：中国MA十年发展及启示！
    专家观点
    拜耳副总裁王伟谈：中国MA十年发展及启示！
    中国医学事务（Medical Affairs，MA）的十年发展，是一段与行业共成长的鲜活历程。 如今，受全球数据监管、国际竞争等格局变动影响，中国MA又迎来了新一轮的挑战与机遇。 一、中国市场地位与全球研发格局的变迁。
    CMAC发布
    2025-09-10
    拜耳（中国）有限公司
  • 启明星 | 康诺思腾欧国威：坚持全栈自研，立志改变全球手术机器人格局
    公司动态
    启明星 | 康诺思腾欧国威：坚持全栈自研，立志改变全球手术机器人格局
    编者按： 近日，启明创投投资企业康诺思腾与香港中文大学研究团队紧密合作，开发出全球首个手术机器人多功能自动化具身智能平台，并在康诺思腾自主研发的Sentire思腾 腔镜手术机器人上成功完成了全球首例临床场景下自主手术验证。 这标志着中国手术机器人自主化技术在通用性与实用性的验证上迈出关键一步。 康诺思腾创始人兼首席执行官欧国威在接受《中国企业家》杂志的采访时，分享了选择研发腔镜手术机器人的原因。
    启明创投
    2025-09-10
    Insilico Medicine Inc 苏州宜联生物医药有限公司 礼新医药科技（上海）有限公司 香港中文大学 深圳康诺思腾科技有限公司
  • 十一批国采再次征求意见稿，确定入围数量，改了比价锚点，还要2年经验
    招标采购
    十一批国采再次征求意见稿，确定入围数量，改了比价锚点，还要2年经验
    药品上市许可持有人或受托生产企业有 2 年以上同类型制剂生产经验，需提供同类型制剂在 2020 年 9 月-2025 年 9 月期间、2两个间隔超过 24 个月时间点的上市放行记录或其他上市销售证明。 用摩熵药筛小程序，快速查询产品信息 。
    药筛
    2025-09-10
    国采
  • 康迪科技新增控股子公司，首单签约印尼最大数字生态GoTo
    公司动态
    康迪科技新增控股子公司，首单签约印尼最大数字生态GoTo
    在东南亚市场的战略性拓展迈入新阶段。 本文为IPO早知道原创。 本次 首笔订单的达成，标志着 作为 作为纯电动个人交通工具及多功能车辆领域领先企业 的 康迪科技在东南亚市场的战略性拓展迈入新阶段，彰显了公司发力具身智能业务、为全球客户提供创新高价值解决方案的坚定承诺。
    IPO早知道
    2025-09-10
    康迪科技
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

379,286个
全球在研药物数
1,415个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600725】沈阳兴齐眼药股份有限公司1类新药SQ-25012注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600730】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC108在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600724】成都威斯津生物医药科技有限公司1类新药WGc-043注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600726】百时美施贵宝（中国）投资有限公司1类新药Pumitamig注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600835】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600729】仁景（苏州）生物科技有限公司1类新药RG002注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXSL2600728】上海正大天晴医药科技开发有限公司1类新药TQF6422 注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600836】北京宸衍启耀生物科技有限公司1类新药CC10166片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHS2600100】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3454片CDE承办
    承办日期：2026-07-10
  • 【CXHL2600832】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600718】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600830】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30901649注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600831】北京鞍石生物科技股份有限公司1类新药ANS05片在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600723】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20197在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600721】英百瑞（杭州）生物医药股份有限公司1类新药IBR822细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600717】烁磊生物医药（上海）有限公司1类新药DBC-664注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600834】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXHL2600833】赛诺菲（中国）投资有限公司1类新药SAR448851在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600719】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
  • 【CXSL2600720】因诺伟（北京）生物医疗科技有限公司1类新药MSTA注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-09
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多