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  • 德琪医药公布2024年全年业绩：自研产品迈入关键期，多市场营收加速放量
    财报业绩
    德琪医药公布2024年全年业绩：自研产品迈入关键期，多市场营收加速放量
    中国上海和香港，2025年3月21日–德琪医药（6996.HK）今日公布公司截至2024年12月31日的全年业绩以及近期取得的多项重要里程碑。 正在中国大陆和澳大利亚进行II期研究的Claudin 18.2抗体偶联药物ATG-022 展现出极具差异化的临床治疗潜力，不仅在Claudin 18.2中高度表达的胃癌患者中显示了疗效，还为低表达和极低表达的患者带来了前所未有的临床获益。 基于该平台研发的ATG-201（CD19 x CD3 TCE 2.0）预计将于2025下半年进入临床。
    德琪医药
    2025-03-21
  • 科研进展 | 孤独症突变犬模型痛觉感知加工异常的神经机制
    前沿研究
    科研进展 | 孤独症突变犬模型痛觉感知加工异常的神经机制
    中国科学院遗传与发育生物学研究所 张永清（现为湖北大学教授）研究组和中国科学院心理研究所胡理研究组在 Molecular Psychiatry 上发表了题为“Neural mechanisms underlying reduced nocifensive sensitivity in autism-associated Shank3 mutant dogs”的研究论文。 该研究首次证明了孤独症家犬模型存在与人类相似的疼痛敏感性降低的现象，揭示了 Shank3 基因突变导致大脑兴奋/抑制（E/I）失衡可能是导致疼痛刺激反应降低的原因。 该研究为进一步为理解并干预孤独症的感觉异常提供了实证依据。
    中国科学院遗传发育所
    2025-03-21
    孤独症
  • 拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌在中国获批
    审批动态
    拓益速递 | 君实生物宣布特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌在中国获批
    这是特瑞普利单抗在中国获批的 第11项适应症 。 肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%） 1 。 我国是肝癌大国，2022年肝癌新发病例数达到36.8万（占全球病例的42.4%），居国内恶性肿瘤第4位，死亡31.7万（占全球病例的41.7%），居国内恶性肿瘤第2位 3 。
    君实生物
    2025-03-21
    肝细胞癌
  • 万泰生物领航鼻咽癌早筛新纪元 | 创新标志物P85-Ab亮相第十届实验医学大会
    审批动态
    万泰生物领航鼻咽癌早筛新纪元 | 创新标志物P85-Ab亮相第十届实验医学大会
    2025年3月21日，“创之声”第十届中国实验医学大会在杭州隆重启幕。 作为实验医学领域的高水平学术盛会，本届大会以“十年同行·共筑未来”为主题，汇聚了国内外顶尖学者、医疗机构代表及行业领军企业，围绕实验医学领域的前沿科技与未来趋势展开深度交流。 在全球体外诊断行业的飞速发展中，技术创新与国际合作正成为推动行业前进的核心动力。
    万泰生物
    2025-03-21
    P85-Ab 早筛
  • 【致力舒】注意！这类降压药可能导致下肢水肿
    前沿研究
    【致力舒】注意！这类降压药可能导致下肢水肿
    特别是钙通道阻滞剂类降压药。 常用的降压药中，钙通道阻滞剂使用最为广泛，由于这类药物的名称多以“地平”结尾，所以又称为“地平类降压药”。 其主要的副作用有水肿、头痛、面部潮红、面颈微热等。
    国药致君
    2025-03-21
    钙通道 水肿 降压药
  • 太快了：洛索洛芬钠凝胶贴膏第6家过评，艾拉莫德片、黄体酮注射液（II）第2家仿制驾到
    审批动态
    太快了：洛索洛芬钠凝胶贴膏第6家过评，艾拉莫德片、黄体酮注射液（II）第2家仿制驾到
    今天的NMPA批文中，有多个仿制药值得关注：。 艾拉莫德片的第二家仿制，扬子江药业的申请获批。 （具体产品情况参照昨天文章： 抢仿这个抢来的国产“新药” ）。
    药筛
    2025-03-21
  • 药品追溯码新规来了，7月1日起须扫码结算医保药品
    医保动态
    药品追溯码新规来了，7月1日起须扫码结算医保药品
    3月19日，国家医保局等4部门联合发布通知，要求加强药品追溯码在医疗保障和工伤保险领域的采集应用。 自2025年7月1日起，医保定点医药机构在销售药品时，必须按要求扫码后方可进行医保基金结算， 保障公众用药安全，强化医保基金监管。 医保定点医药机构需准确采集、核验药品追溯码，并上传至全国统一的医保信息平台、药品上市许可持有人的药品追溯系统。
    中国医疗保险
    2025-03-21
  • 中国首款可使甲状腺突眼逆转新药在上海九院开出首张处方，价格仅约美国十五分之一
    审批动态
    中国首款可使甲状腺突眼逆转新药在上海九院开出首张处方，价格仅约美国十五分之一
    3月19日，中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物——替妥尤单抗N01注射液（商品名“信必敏”），在上海交通大学医学院附属第九人民医院（以下简称“上海九院”）开出了全国首张处方。 3月20日上午，在上海九院眼科住院病房内，一位来自福州的甲状腺眼病患者完成了替妥尤单抗N01的全国首针注射。 目前该药已经全面上市，即将陆续进入到各地医院或药房当中。
    国际眼科时讯
    2025-03-21
    IGF-1R 甲状腺突眼
  • Nature Medicine | 颠覆认知！多囊女性子宫内膜藏着什么秘密？——全球首份单细胞图谱揭示治疗新方向
    前沿研究
    Nature Medicine | 颠覆认知！多囊女性子宫内膜藏着什么秘密？——全球首份单细胞图谱揭示治疗新方向
    当全球1.2亿多囊卵巢综合征（PCOS）女性还在与痤疮、脱发和月经失调抗争时，她们的子宫深处正上演着一场惊心动魄的细胞叛乱。 3月20日发表于 《Nature Medicine》 的突破性研究“ Single-cell profiling of the human endometrium in polycystic ovary syndrome ”揭示：那些反复流产的绝望、5倍飙升的子宫内膜癌风险，根源竟不是卵巢，而是我们从未真正读懂的子宫内膜！ 多囊卵巢综合征（PCOS）这个困扰全球1.2亿女性的隐形杀手，最近又登上了《自然·医学》。
    生物探索
    2025-03-21
    polycystic ovary syn 多囊女性子宫内膜
  • 透过医保统计快报，看近6年的药品销售数据，起起落落！
    医保动态
    透过医保统计快报，看近6年的药品销售数据，起起落落！
    3月21日，国家医保局发布《2024年医疗保障事业发展统计快报》，《快报》显示，2024年，基本医疗保险基金（含生育保险）总收入、总支出分别为34809.95亿元、29675.92亿元。 不过，我们更加关注另一个指标---全国通过省级采购平台采购的药品金额，也就是网采金额，该指标是医保局官方发布的数据，具有权威性和相当的准确性，能够真实体现通过挂网、集采等方式进入医疗机构的药品采购金额---由于零加成因素，其实也是进入医院的药品销售金额。 从2019年至2024年的药品网采数据显示，全国药品采购规模呈现波动上升趋势。
    医药云端工作室
    2025-03-21
    医保
  • 新华医疗：​深度服务于合成生物的基础研究和产业转化
    专家观点
    新华医疗：​深度服务于合成生物的基础研究和产业转化
    新华医疗 表示：深度服务于合成生物的基础研究和产业转化。 投资者提问： 董秘您好，请介绍下公司在生物制造合成生物领域的产业布局和定位，谢谢。 公司针对客户的每个应用场景，提供从基础研究到产业化的全方位支持，包括高品质的核心工艺设备、辅助工艺设备、设计、工程等多种产品及服务，为合成生物企业实现产品的有效商业化落地赋能增效。
    合成生物学俱乐部
    2025-03-21
    合成生物
  • 2025西鼎会丨央视网对话葵花药业集团助理总裁兼医药公司总经理刘光涛
    专家观点
    2025西鼎会丨央视网对话葵花药业集团助理总裁兼医药公司总经理刘光涛
    央视网消息： 3 月 14 日至 18 日，第十届健康商品交易大会（2025 西鼎会）在浙江省湖州市龙之梦会议中心举行，主题为 “优化存量 创造增量 —— 构建面向未来的健康商品组合”。 期间，央视网《产业观察》栏目与葵花药业集团助理总裁兼医药公司总经理刘光涛展开对话。 问题1：本次西鼎会的主题为 “优化存量 创造增量 —— 构建面向未来的健康商品组合”。
    葵花药业
    2025-03-21
    刘光涛
  • 安科生物基石投资，维昇药业港交所成功上市
    医药投融资
    安科生物基石投资，维昇药业港交所成功上市
    2025年3月21日，安徽安科生物工程（集团）股份有限公司作为基石投资者参股的维昇药业，正式在香港联合交易所主板挂牌上市，股份代号：2561HK。 维昇药业最终发售价为每股68.8港元，安科生物（香港）最终获配维昇药业3,092,000股股份，持股比例占其紧随全球发售完成后已发行股份总数的2.7%。 维昇药业是一家处于研发后期、产品接近商业化的生物制药公司，专注于在中国（包括香港、澳门及台湾）提供特定内分泌疾病的治疗方案。
    安科生物
    2025-03-21
  • 拓达维®新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌
    审批动态
    拓达维®新适应症在华获批，用于治疗转移性HR+/HER2-乳腺癌
    吉利德科学是一家生物制药公司，成立三十多年来，探索并实现了多个医学上曾认为不可能实现的突破，旨在为公众创造一个更健康的世界。 公司致力于推动药物革新，以预防和治疗HIV、病毒性肝炎、癌症和炎性疾病等可能威胁生命的疾病。 吉利德在全世界超过35个国家和地区运营，总部位于美国加利福尼亚州福斯特市。
    吉利德科学
    2025-03-21
    HIV
  • 国际TOP级临床研究资源，缩短30%全球准入周期
    临床研究
    国际TOP级临床研究资源，缩短30%全球准入周期
    全球医健产业加速变革的当下，临床研究与转化正成为企业破局国际市场的核心引擎。 澳洲凭借其前瞻性的政策支持、严谨的临床研究体系和开放的创新生态成为全球临床研究高地。 为助力中国医健企业链接国际TOP级临床资源，开拓全球化合作路径，贝壳学社特别策划 澳洲医疗考察合作团， 以“政策解构+场景验证”的双维模式，打造一场「临床转化全链赋能」的考察之旅。
    贝壳社
    2025-03-21
    临床研究
  • 今日，生长发育第一股登陆港交所
    医药投融资
    今日，生长发育第一股登陆港交所
    资本市场一直以来都似一块大磁铁，对医药企业有着“万有引力”，今日港股市场再迎“稀缺标的”——维昇药业。 生长激素赛道这几年逐渐升温，维昇药业也站上风口，如今登陆资本市场，能走多远呢。 依托License in，坐拥“BIC”或“FIC”的潜力候选物。
    贝壳社
    2025-03-21
    生长激素 生长发育
  • 【市场】10个独家品种新增进院，39亿注射剂在列
    审批动态
    【市场】10个独家品种新增进院，39亿注射剂在列
    近日，成都市第三人民医院官网发布关于2025年引入药品（第1批）的公告，该院决定引进17个品种，包括12个化学药、4个生物药及1个中成药。 其中，独家品种占比超五成，不乏盐酸阿来替尼胶囊、信迪利单抗注射液、复方黄柏液涂剂等临床畅销品种。 2025年引入药品（第1批）目录。
    米内网
    2025-03-21
    进院 注射剂
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