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  • Nature Genetics | 破解癌症免疫逃逸密码：PD-L1琥珀酰化改写黑色素瘤治疗格局
    前沿研究
    Nature Genetics | 破解癌症免疫逃逸密码：PD-L1琥珀酰化改写黑色素瘤治疗格局
    为何某些癌症患者对天价免疫药物毫无反应，而另一些人却能奇迹般康复？ 3月11日发表于 《Nature Genetics》 的研究“ Alterations in PD-L1 succinylation shape anti-tumor immune responses in melanoma ”，揭开了这个困扰医学界多年的谜题——癌细胞竟能通过代谢重编程（Metabolic Reprogramming）给免疫系统戴上"镣铐"！ 研究团队首次发现， 黑色素瘤细胞中一个名为琥珀酰辅酶A（Succinyl-CoA）的代谢分子，竟是操控免疫检查点PD-L1的"隐形操盘手" 。
    生物探索
    2025-03-14
    PDL1 黑色素瘤 癌症免疫逃
  • Nature Medicine | 抗癌战场迎来"智能导弹"！B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局
    前沿研究
    Nature Medicine | 抗癌战场迎来"智能导弹"！B7H3靶向药物改写晚期实体瘤治疗困局
    更令人惊叹的是，这款"生物导弹"以独特的双效释放机制，将3级以上间质性肺病发生率压至1.3%，彻底打破ADC药物"高效高毒"的魔咒。 在这项多中心试验中，79例铂类化疗和免疫治疗失败的小细胞肺癌患者，经YL201治疗后中位无进展生存期突破6.3个月，疗效碾压现有二线方案3倍之多；75例走投无路的鼻咽癌患者中，2例肿瘤完全消失，更有54.2%的罕见肺淋巴上皮瘤样癌患者重获生机。 对于数百万在绝望中挣扎的癌症家庭，这不仅是科学界的里程碑，更是照亮生存之路的熊熊火炬。
    生物探索
    2025-03-14
    B7-H3 间质性肺病 B7H3
  • 中国首个IGF-1R单克隆抗体：信达生物宣布SYCUME®获NMPA批准用于治疗甲状腺眼病
    研发注册政策
    中国首个IGF-1R单克隆抗体：信达生物宣布SYCUME®获NMPA批准用于治疗甲状腺眼病
    中国医药产品监管局批准了Innovent生物制药公司研发的SYCUME®（teprotumumab N01，一种重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体）用于治疗甲状腺眼病（TED）。这是中国首个、全球第二个获批的IGF-1R抗体药物，结束了中国70年来TED无新治疗手段的历史。SYCUME®为TED患者提供了新的治疗选择，具有显著的临床和社会价值。该药物基于RESTORE-1三期临床试验结果，显示85.8%的患者在24周时实现了≥2毫米的眼突减少，同时炎症和生活质量得到显著改善。
    PRNewswire
    2025-03-14
    信达生物制药（苏州）有限公司
  • 中国首个IGF-1R单抗：信达生物信必敏®获批，填补甲状腺眼病治疗空白
    审批动态
    中国首个IGF-1R单抗：信达生物信必敏®获批，填补甲状腺眼病治疗空白
    信必敏®是中国首个、全球第二款获批的IGF-1R抗体药物，也是中国甲状腺眼病治疗领域70年来的首款新药，将重塑甲状腺眼病的治疗标准。 甲状腺眼病是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病，位居成人眼眶疾病发病率首位，在40岁-60岁年龄段尤其高发。 甲状腺眼病的年发病率预估为16/100,000人（女性）和2.9/100,000人（男性），患病率为0.1-0.3% 1-2 。
    信达生物
    2025-03-14
    IGF-1R 甲状腺眼病 信必敏
  • 上海发文落实基层用药5统一，附各省县域政策落地情况：北京、安徽、湖南、贵州、广东......
    研发注册政策
    上海发文落实基层用药5统一，附各省县域政策落地情况：北京、安徽、湖南、贵州、广东......
    3月13日，上海市卫健委转发《关于改革完善基层药品联动管理机制扩大基层药品种类的意见》（国卫药政【2024】38号）的通知，通知内容是转发38号文。 通知要求，根据实际用药需求， 适度扩充基层用药种类，加强用药目录调整和动态优化 。 紧密型城市医疗集团建设试点区要统筹 确定用药目录并实行动态调整，高血压、糖尿病、慢阻肺病用药不受“一品两规”限定 。
    医药云端工作室
    2025-03-14
  • 云说 | EGFR · 异位型结合
    前沿研究
    云说 | EGFR · 异位型结合
    第四代EGFR抑制剂分子设计三个合理的策略。 1) 异位型结合：也称为别构位点结合、非ATP竞争性结合。 3) 诱导ATP口袋构象变化后结合：实现高活性与高选择性的兼顾。
    红云生物
    2025-03-14
    EGFR 云
  • 《科学》：脂肪产热的调控机制，有了新发现！孙金鹏/姜长涛/孔炜/于晓鉴定出神经酰胺的膜受体FPR2
    前沿研究
    《科学》：脂肪产热的调控机制，有了新发现！孙金鹏/姜长涛/孔炜/于晓鉴定出神经酰胺的膜受体FPR2
    1884年，德国化学家Johann Thudichum首次从脑组织中分离出鞘脂类物质，并命名为"sphingolipids"。 在后续的研究中，科学家已经发现神经酰胺具有丰富的结构多样性，并在哺乳动物体内已鉴定出300多种不同类型。 然而，当其在血液中异常积累时，则可能引发一系列病理改变。
    学术经纬
    2025-03-14
    脂肪产热 FPR2 于晓
  • 里程碑：启元生物QY201片中重度特应性皮炎III期临床完成首例受试者给药
    临床研究
    里程碑：启元生物QY201片中重度特应性皮炎III期临床完成首例受试者给药
    2025年3月14日，中国杭州——启元生物（以下简称“启元生物”）正式宣布，其自主研发的创新型1类新药QY201片（高选择性JAK1/TYK2双靶点抑制剂）针对中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的III期临床研究（方案编号：QY201-301）取得重大进展： 由北京大学人民医院牵头完成首例受试者入组并成功给药。 此举标志着QY201的临床开发进入关键确证阶段，有望为全球约2.3亿AD患者提供更安全、有效的突破性治疗方案。 直面未满足需求：中重度AD治疗亟需革新。
    启元生物
    2025-03-14
    北京大学人民医院 atopic dermatitis III期
  • 【乳腺肿瘤内科·医疗案例】三管齐下：晚期三阴乳腺癌治疗新选择
    前沿研究
    【乳腺肿瘤内科·医疗案例】三管齐下：晚期三阴乳腺癌治疗新选择
    近日，我院乳腺肿瘤内科专家团队对一位晚期三阴乳腺癌患者进行个性化治疗后，肿瘤缩小超70%。 3年前，52岁的陈女士（化名）于外院确诊早期三阴性乳腺癌，当时进行了手术及放化疗，两年半后出现右胸壁及左腋窝淋巴结复发转移，随后慕名求诊我院乳腺肿瘤内科。 经过6个疗程治疗，肿瘤退缩超过70%，目前患者仍在治疗中，病情稳定，尚未发现无法耐受的不良反应。
    福建省肿瘤医院
    2025-03-14
    三阴乳腺癌
  • 【胸部肿瘤内科】临床研究助力晚期肺癌患者延长生存期
    临床研究
    【胸部肿瘤内科】临床研究助力晚期肺癌患者延长生存期
    近日，我院胸部肿瘤内科专家团队采用临床研究成功治疗一位无驱动基因改变的晚期肺腺癌患者，肿瘤得到控制，已生存超3年。 3年前，张先生（化名）被诊断为晚期肺腺癌，基因检测未检测到常见热点突变，就诊我院胸部肿瘤内科。 福建省肿瘤医院胸部肿瘤内科 是福建省临床重点专科，是福建省内规模最大的胸部肿瘤综合治疗中心。
    福建省肿瘤医院
    2025-03-14
    肺腺癌
  • Accropeutics 获得 1200 万美元 B 轮融资
    医药投融资
    Accropeutics 获得 1200 万美元 B 轮融资
    Accropeutics Inc.完成1200万美元B+轮融资，由深圳资本集团领投，晨兴资本、领航投资和合肥科源投资参与。资金将用于推进AC-101（RIPK2抑制剂）的溃疡性结肠炎临床试验，并支持其他临床阶段资产AC-201（TYK2/JAK1抑制剂）和AC-003（RIPK1抑制剂）的研发。公司致力于开发针对免疫介导炎症疾病的创新疗法，拥有多个处于不同研发阶段的创新化合物。
    PRNewswire
    2025-03-14
    晨兴创投 深创投
  • 喜忧参半，双抗ADC进击之路
    前沿研究
    喜忧参半，双抗ADC进击之路
    近几年双抗ADC研发火热，国内项目出海重磅交易不断。 2023年12月百利天恒与BMS达成84亿美元的合作协议；2024年8月科伦博泰宣布默沙东行使双抗ADC药物SKB571项目的独家选择权，并支付3750万美元；以及，2024年11月橙帆医药与Avenzo Therapeutics达成8亿美元的全球战略合作协议。 药物的研发九死一生，双抗ADC也不例外，几家欢喜几家愁。
    BiG生物创新社
    2025-03-14
    ADC 双抗
  • 大睿生物完成2500万美元Pre-B轮融资！推进核酸新药研发
    医药投融资
    大睿生物完成2500万美元Pre-B轮融资！推进核酸新药研发
    今日（3月14日）， 大睿生物刚刚宣布完成 Pre-B轮融资，融资金额达2500万美元。 本轮融资 由光华梧桐领投，礼来亚洲基金、江远投资及博远资本等新老股东共同参与 。 此次融资将助力大睿生物推进其独有的递送和化学修饰平台技术，进一步拓展其在 心血管代谢、减重及其他领域的siRNA临床管线布局 等。
    药时空
    2025-03-14
    核酸新药
  • 全国生物制剂集采启动，2025年的“大集采”
    招标采购
    全国生物制剂集采启动，2025年的“大集采”
    2025年的全国生物制剂集采（安徽牵头）是年度集采的重头戏。 看两会的很提案，都提到关于生物制剂集采的一些建议。 总体的意思是希望国家给“生物制剂”企业一些喘息、发展、容错的时间。
    风云药谈
    2025-03-14
    集采
  • 三明医改十余年医护收入如何？三明医生真“流失”了吗？詹积富最新发声
    公司动态
    三明医改十余年医护收入如何？三明医生真“流失”了吗？詹积富最新发声
    健康报专访三明市人大常委会原主任、福建省医药卫生体制改革研究会副会长詹积富。 三明医改作为我国医药卫生体制改革的一面旗帜，十多年来，已经逐渐走出福建省三明市，成为以三明市为代表的一批先进地区改革经验的系统集成和迭代升级。 要因地制宜，更要系统集成。
    医院管理论坛报
    2025-03-14
  • 全球首个GDF15/IL-6双抗IND获批！劲方医药将启动GFS202A治疗肿瘤恶病质I期临床研究 | 惠每Portfolio
    临床研究
    全球首个GDF15/IL-6双抗IND获批！劲方医药将启动GFS202A治疗肿瘤恶病质I期临床研究 | 惠每Portfolio
    近日， 惠每资本已投企 业劲方医药宣 布 其自主开发的GDF15/IL-6双抗GFS202A临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，同意公司针对肿瘤恶病质前期及恶病质期患者开展一项开放标签、多中心的I期临床研究。 基础研究及全球多项临床研究均已证实，GDF15、IL-6为恶病质发生、发展的重要因子。 GFS202A为全球首款靶向GDF15、IL-6的双抗产品，也是国内企业开发、首个进入临床阶段的GDF15靶向药物。
    惠每资本
    2025-03-14
    IL-6 GDF15 恶病质
  • 希格生科联合创始人Adam Bass将深度参与公司融资及新管线战略布局，加速公司创新药开发与全球合作
    医药投融资
    希格生科联合创始人Adam Bass将深度参与公司融资及新管线战略布局，加速公司创新药开发与全球合作
    近日，希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）宣布，公司联合创始人、全球胃癌研究领域权威专家 Adam Bass教授将深度参与公司的融资、管线战略布局、业务拓展及全球合作 ，进一步推动希格生科创新药物的研发与商业化进程 。 Adam Bass教授计划于今年5月到访中国，开展为期两周的访问交流，促进生物医药领域的国际合作与创新发展。 Adam Bass教授是 胃癌和食管癌研究领域的国际权威专家 ，曾担任 人类癌症基因组计划（TCGA）胃癌及食管癌项目的主席 ，在癌症基因组学与转化医学领域取得了多项突破性成果。
    希格生科
    2025-03-14
    胃癌 食管癌
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