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  • 乔治·丘奇团队利用基因编辑复活猛犸象取得突破性进展；「诺奖风向标」2025 年度沃尔夫奖揭晓
    前沿研究
    乔治·丘奇团队利用基因编辑复活猛犸象取得突破性进展；「诺奖风向标」2025 年度沃尔夫奖揭晓
    「诺奖风向标」2025 年度沃尔夫奖揭晓。 沃尔夫奖成立于1976年，是全球学术界的最高荣誉之一，旨在表彰对科学和艺术做出卓越贡献的个人。 2025年3月11日，2025年度沃尔夫奖揭晓，共9位学者和建筑师分获建筑学、化学、物理学、医学、农业领域的杰出科学家。
    金斯瑞生物
    2025-03-14
    基因编辑 沃尔夫
  • 科研进展 | 谢旗研究组发现高粱双胞胎(双粒种子)种子形成的遗传机制
    前沿研究
    科研进展 | 谢旗研究组发现高粱双胞胎(双粒种子)种子形成的遗传机制
    中国科学院遗传与发育生物学研究所谢旗研究 组与合作者在 Nature Plants 杂志上发表了题为“ Chromosomal Inversion at the DG1 Promoter Drives Double-Grain Spikelets and Enhances Grain Yield in Sorghum ”的研究论文。 该研究克隆到了控制高粱双粒小穗性状的 DG1 基因，揭示了 DG1 的基因组结构变异在控制高粱小穗下位花育性的关键机制，发现了提高作物穗粒数和产量的又一全新路径。 中国科学院遗传发育所。
    中国科学院遗传发育所
    2025-03-14
    TS 双粒种子
  • 科研进展 | 曹晓风研究组揭示植物光形态建成的表观遗传调控机制
    前沿研究
    科研进展 | 曹晓风研究组揭示植物光形态建成的表观遗传调控机制
    中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组 综合运用染色质组学、转录组学、生物化学及遗传学等研究手段 , 系统揭示了 REF6 参与拟南芥红光信号转导的分子机制 , 阐明了光受体、表观遗传修饰因子与转录因子协同调控基因表达以响应光信号的重要作用。 该项研究以“ The Arabidopsis demethylase REF6 physically interacts with phyB to promote hypocotyl elongation under red light ”为题于 2025 年 3 月 10 日在线发表于《美国国家科学院院刊》。 中国科学院遗传发育所。
    中国科学院遗传发育所
    2025-03-14
    表观遗传调控
  • 生物医药并购的挑战与机遇：案例回顾与策略分析
    交易并购
    生物医药并购的挑战与机遇：案例回顾与策略分析
    BioWorld 分析了过去 14 年完成的 21 起并购案，旨在确定买家所支付的资金是否在产品销售额上得到了低于、相等或高于购买价格的回报。 在其他情况下，公司却因为押注未能达到预期而感到失望。 BioWorld 根据当前时间点和公司在收购时的药物研发情况，将这些结果归为“成功”或“失败”。
    科睿唯安生命科学制药服务
    2025-03-14
    生物医药
  • 收入暴跌 53%，CEO 却拿 1987 万美元最高薪酬
    人事变动
    收入暴跌 53%，CEO 却拿 1987 万美元最高薪酬
    Moderna 的首席执行官斯蒂芬・班塞尔，去年斩获了高达 1987 万美元的年度薪酬大礼包，这可是他在公司这么多年来，拿到的最丰厚报酬，简直是 “薪资登顶” 啦！ 可让人挠头的是，公司靠着两款已上市疫苗赚的钱，那是哗哗地减少，业绩大幅下降。 Moderna 虽说在产品组合里加了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗 mRESVIA，可新冠疫苗的销量就像坐了滑梯，降得那叫一个快，新疫苗又暂时不给力，结果 2024 年公司的净销售额，相比 2023 年直接砍半还多，下降了 53%。
    生物制品圈
    2025-03-14
  • 大药厚德启新篇，“介护”银龄展宏图 | 昆药集团与玛鲁哈日鲁共筑介护食品新生态
    公司动态
    大药厚德启新篇，“介护”银龄展宏图 | 昆药集团与玛鲁哈日鲁共筑介护食品新生态
    2025年3月7日，昆药集团与玛鲁哈日鲁株式会社就介护食品销售合作展开专项会谈，双方围绕介护食品在华推广路径、渠道共建及战略协同等议题深入交流，并明确下一步合作方向。 此次会议是昆药集团推进“乐成改革”的重要实践，也是其在银发健康产业链纵深布局的新探索。 参观 HOPE 馆：共鉴昆药银发健康蓝图。
    昆药集团
    2025-03-14
    玛鲁哈日鲁 大药厚德
  • 香丹注射液入选《儿童紫癜性肾炎中西医结合诊疗指南（2023年）》
    审批动态
    香丹注射液入选《儿童紫癜性肾炎中西医结合诊疗指南（2023年）》
    紫癜性肾炎为儿童时期最常见的。 继发性肾脏疾病，严重者需积极治疗。 过敏性紫癜是紫癜性肾炎是儿童最常见的继发性肾小球疾病之一，大约10%～20%的中度至重度蛋白尿患者存在肾功能衰竭的风险。
    四川升和药业股份有限公司
    2025-03-14
    香丹 肾炎 中西医结合
  • 【瞩目】$18亿明星药，华润双鹤再下一城
    审批动态
    【瞩目】$18亿明星药，华润双鹤再下一城
    日前，华润双鹤发布公告，公司的舒更葡糖钠注射液补充申请获批，新增规格：按舒更葡糖钠活性实体与单-羟基舒更葡糖钠活性实体的总量计5ml:500mg。 米内网数据显示，舒更葡糖钠注射液2023年在全球销售额超过18亿美元；在中国公立医疗机构终端销售额超过6亿元，2024年上半年同比增长74.82%。 舒更葡糖钠注射液由默沙东研制开发，可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2-17岁）。
    米内网
    2025-03-14
  • 【市场】云南药企入局20亿注射剂
    审批动态
    【市场】云南药企入局20亿注射剂
    日前，CDE官网显示，云南龙海天然植物药业的重酒石酸去甲肾上腺素注射液以仿制3类报产在审。 米内网数据显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售额超过20亿元，同比增长15.05%，是心脏病治疗用药（化+生）TOP2产品。 2023年中国公立医疗机构终端心脏病治疗用药TOP5产品。
    米内网
    2025-03-14
    龙海天然植物药业 心脏病 云南药企
  • 【关注】亿级胃药中成药，国产首家将诞生
    审批动态
    【关注】亿级胃药中成药，国产首家将诞生
    日前，泰恩康发布公告，其全资子公司安徽泰恩康制药的和胃整肠丸报产获CDE受理。 米内网数据显示，和胃整肠丸在2023年中国零售药店终端销售规模超过1亿元，是中成药胃药（胃炎、溃疡）TOP3产品，其中，城市实体药店是主要销售渠道，网上药店则保持快速增长。 近年中国网上药店和胃整肠丸销售情况（单位：万元）。
    米内网
    2025-03-14
    胃药中成药 中成药
  • 硝酸甘油注射液获批上市
    审批动态
    硝酸甘油注射液获批上市
    近日，我司研发的硝酸甘油注射液（10ml∶50mg；5ml∶25mg）获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册批件》，批准文号： 国药准字H20253572 ； 国药准字H20253571。 硝酸甘油注射液的适应症：。 1.手术：在心脏手术中，本品可用于迅速控制高血压。
    仁合益康集团官微
    2025-03-14
  • 政策丨联采办：公开国家组织药品集中采购中选企业联系人信息
    招标采购
    政策丨联采办：公开国家组织药品集中采购中选企业联系人信息
    3月13日，上海阳光医药采购网官网称，第7至10批国家组织药品集中采购及胰岛素专项接续采购的中选企业联系人信息已汇集完毕， 现公开联系人姓名、电话及邮箱，医药机构、医护人员和群众等社会有关方可直接联系咨询国家组织药品集中采购中选药品质量和供应有关情况。 （联采办 2025-03-13）
    国药致君
    2025-03-14
    联采
  • 地方丨黑龙江：关于优化医保定点医药机构资源配置的指导意见（试行）
    医保动态
    地方丨黑龙江：关于优化医保定点医药机构资源配置的指导意见（试行）
    3月13日，黑龙江医保局发布《关于优化医保定点医药机构资源配置的指导意见（试行）》（下称《意见》）。 《意见》指出要注重医保定点医药机构的均衡发展，在建立科学配置标准基础上，合理配置不同等级、不同类型医疗机构布局，有效调节康复、肿瘤、精神、妇儿等床位与区域总床位数比例， 统筹配置普通医保定点零售药店、门诊统筹和“双通道”定点零售药店，力争使不同地区参保人员能够在合理的距离内享受到医保定点服务，避免因距离遥远而无法及时就医购药。 医保定点资源配置要具有前瞻性，要充分考虑到人口增长、老龄化趋势、医疗技术进步等因素，确保医保定点服务能够长期稳定地满足参保人员需求。
    国药致君
    2025-03-14
    医保定点医药机构
  • 43亿美金赌注成功！罕见病新药获批上市
    审批动态
    43亿美金赌注成功！罕见病新药获批上市
    近日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，欧盟委员会（EC）已有条件批准seladelpar上市，与熊去氧胆酸（UDCA）联用，治疗对UDCA单药应答不足的原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者。 Seladelpar是吉利德通过收购所得。 Seladelpar是一种口服的强效选择性PPARδ激动剂，其独特的作用机制使其在PBC治疗中脱颖而出。
    罕见病信息网
    2025-03-14
    原发性胆汁性胆管炎 新药
  • 提交上市申请，三重认定护航罕见病药物
    审批动态
    提交上市申请，三重认定护航罕见病药物
    前不久，Savara公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了MOLBREEVI的生物制品许可申请（BLA），用于肺泡蛋白质沉积症（Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis，aPAP）治疗，这是一种慢性且使人虚弱的罕见肺病，其特征是肺泡中表面活性剂的异常积聚。 MOLBREEVI于2019年被授予快速通道和突破性疗法资格认定，用于治疗aPAP患者。 提交完成后，公司可要求优先审评BLA。
    罕见病信息网
    2025-03-14
    Savara Inc. 罕见病
  • “字节裁员10%”“HR和员工互殴被打进医院”？官方辟谣
    人事变动
    “字节裁员10%”“HR和员工互殴被打进医院”？官方辟谣
    经核实， 相关内容皆为谣言，系2023年1月类似谣言的变体， 我司并未大量裁员，也不存在HR与员工因“裁员”“年终奖”发生肢体冲突的情况，“互殴”“薅头发”等描述纯属捏造。 请大家注意甄别网络信息，对于类似发布不实信息影响公司正常经营的行为，我们将依法维权。 广州日报新花城编辑：黄紫玮。
    广州日报
    2025-03-14
  • 2025年药典 制药用水微生物监测和控制，迎来重大变革
    研发注册政策
    2025年药典 制药用水微生物监测和控制，迎来重大变革
    在药品生产和质量控制中，微生物污染是一个重要的风险因素。 药典（如《美国药典》USP、《欧洲药典》EP、《中国药典》ChP等）对具有潜在危害的微生物（即可能对药品安全性和有效性产生不利影响的微生物）提出了明确的要求和控制措施 。 《中国药典》2020年版制药用水中，对制药用水微生物监测与控制中的有害微生物进行了详细说明。
    苏州启新
    2025-03-14
    微生物
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