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  • 万乘基因10K全新超高通量单细胞转录组，开启百万级别细胞大数据时代
    前沿研究
    万乘基因10K全新超高通量单细胞转录组，开启百万级别细胞大数据时代
    超高通量单细胞转录组测序技术（ sci-RNA-seq3 ）是当前生命科学领域的突破性技术，能够高效解析样本细胞组成，并在大规模 单细胞 水平上精确揭示基因结构和表达动态。 而 传统高通量转录组测序仅捕获 1 ~ 2 万细胞 数 ，通量有限，往往只能检出丰度较高的细胞类型。 与传统高通量转录组测序相比，万乘 基因研发 团队基于 sci-RNA-seq3 技术开发的 商用 10K 超高通量 scRNA-seq 技术 ，具备 百 万级细胞检测能力 ，能 全面解析组织复杂性，捕获稀有细胞类型 。
    BioArt
    2025-07-16
    高通 万乘基因 细胞转录组
  • Cell | “控糖”养生竟促转移？邝栋明/魏瑗团队揭示葡萄糖剥夺诱导肺部促转移免疫环境新机制
    前沿研究
    Cell | “控糖”养生竟促转移？邝栋明/魏瑗团队揭示葡萄糖剥夺诱导肺部促转移免疫环境新机制
    葡萄糖代谢是肿瘤快速增殖的核心能量来源。 基于这一机制，低碳水化合物饮食、“控糖抗癌”理念逐渐流行，甚至被视为延缓肿瘤进展的潜在策略。 然而，肿瘤致死的根本原因在于远处转移，而非原位生长。
    BioArt
    2025-07-16
    肿瘤
  • 近4000万美元！国内一细胞治疗公司完成B轮融资
    医药投融资
    近4000万美元！国内一细胞治疗公司完成B轮融资
    2025 年 7 月 15 日，拓新天成（ Drimmunity / Tcelltech ）宣布 完 成 近 4000 万美元 B 轮融资 。 本轮融资由国投招商领投， 某知名险资和荷塘创投跟投 ，并获得兴业国信资管、福州闽都人才基金等机构的鼎力支持。 TX-103 是全球首款进入注册临床并开展国际临床试验的 B7-H3 CAR-T 细胞治疗产品，针对复发性胶质母细胞瘤（ rGBM ）等实体瘤 。
    细胞与基因治疗领域
    2025-07-16
    恶性肿瘤 实体瘤 血液肿瘤 清华大学 CD276
  • 填补mCRC免疫治疗空白，依沃西疗法一线治疗结直肠癌 III期临床首例患者入组
    临床研究
    填补mCRC免疫治疗空白，依沃西疗法一线治疗结直肠癌 III期临床首例患者入组
    日前，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依达方 ® （通用名：依沃西单抗注射液） 用于一线治疗晚期转移性结直肠癌（pMMR/MSS型 mCRC）的注册性III期临床研究 （AK112-312/HARMONi-GI6） 已 完成首例患者入组 。 这项针对mCRC一线治疗的随机、对照、多中心III期临床试验， 是公司推动依沃西疗法攻克全球巨大临床未决需求的行动之一，彰显了公司对依沃西突破性临床价值潜力的强大信心，也是依沃西持续构建全球领先优势的重要举措 。 结直肠癌（CRC）是全球第三大高发恶性肿瘤和第二大癌症死因。
    康方生物Akeso
    2025-07-16
    大肠癌 依沃西单抗 PD-1 VEGF 转移性结肠癌
  • 阿斯利康 5 款 1 类新药首次在中国获批临床
    审批动态
    阿斯利康 5 款 1 类新药首次在中国获批临床
    根据 Insight 数据库，2025 年以来 （截至 7 月 14 日） ，阿斯利康已经有 5 款在研 1 类新药首次在中国获批临床。 这些在研新药包括 KRAS G12D 抑制剂、CLDN-18.2ADC、siRNA 疗法、 GLP1R/GCGR 双靶点激动剂 等，适应症涵盖实体瘤、肥胖、慢性甲状旁腺功能减退症等。 AZD0022：KR AS G12D 抑制剂。
    Insight数据库
    2025-07-16
    实体瘤 肥胖 AstraZeneca PLC GLP-1R GCGR
  • 减重 19.2%！恒瑞 GLP-1/GIP 双重受体激动剂即将申报上市
    审批动态
    减重 19.2%！恒瑞 GLP-1/GIP 双重受体激动剂即将申报上市
    7 月 15 日，恒瑞医药与美国 Kailera Therapeutics 公司共同宣布 ，GLP-1/GIP 双重受体激动剂 HRS9531 注射液 治疗 中国肥胖或超重受试者的 Ⅲ 期临床试验 （HRS9531-301） 获得积极顶线结果 。 与安慰剂相比，HRS9531 所有剂量组 （2 mg、4 mg、6 mg） 在共同主要终点及全部关键次要终点上均达到优效性。 在为期 48 周的Ⅲ期试验中，6 mg 剂量组平均减重 19.2%，且未达平台期。
    Insight数据库
    2025-07-16
    GIP GLP-1 肥胖 超重 Kailera Therapeutics Inc
  • 首例成功报道：靶向BCMA的T细胞双特异性抗体治疗难治性LRP4⁺重症肌无力
    前沿研究
    首例成功报道：靶向BCMA的T细胞双特异性抗体治疗难治性LRP4⁺重症肌无力
    重症肌无力（MG）是一种由抗体介导的自身免疫性疾病，累及神经肌肉接头，导致肌肉无力和疲劳症状的波动性发作。 Teclistamab是一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）和CD3的双特异性抗体，可将T细胞重新定向以攻击浆细胞，已被批准用于治疗多发性骨髓瘤。 该患者在多线治疗失败后接受Teclistamab治疗，迅速实现显著临床改善，并在后续随访中维持缓解状态，显示出BCMA靶向策略在自身免疫疾病治疗中的潜力。
    博生吉细胞研究
    2025-07-16
    多发性骨髓瘤 BCMA CD3 重症肌无力 TNFRSF13B
  • 这家腔镜手术机器人实现100台装机里程碑，盘中股价涨近30%
    公司动态
    这家腔镜手术机器人实现100台装机里程碑，盘中股价涨近30%
    佛罗里达州劳德代尔堡，2025年7月15日——致力于让全球民众负担得起机器人手术的创新手术机器人技术开发商SS Innovations International, Inc.（纳斯达克：SSII）宣布， 公司已在印度及六国完成逾100套SSi Mantra 手术机器人系统装机 。 迄今 该系统已成功实施超5000例手术，含240例心脏手术及32例远程手术。 截至2024年12月31日，SSi Mantra累计完成2759例机器人手术，其中包含151例心脏手术与9例远程手术。
    RoboticTech
    2025-07-16
    SS Innovations International Inc
  • 为何这68个药品未被纳入集采名单？
    招标采购
    为何这68个药品未被纳入集采名单？
    本次集采排除了通过谈判新进入医保，且仍在协议期内的品种。 7 月 15 日，国家医保局在官微发布《关于开展第十一批国家组织药品集中采购相关药品信息填报工作的通知》。 经过三阶段筛选，共有 55 个品种纳入第十一批集采报量范围。
    财经大健康
    2025-07-16
    集采
  • 融资锐减19%，AI赛道疯狂吸金，2025H1全球医疗健康投融资分析报告
    医药投融资
    融资锐减19%，AI赛道疯狂吸金，2025H1全球医疗健康投融资分析报告
    2025年H1，全球医疗健康投融资市场仍处于寒冬，但细分领域已出现不同发展态势。 本报告由动脉网深入剖析了2025H1全球医疗健康领域逾两千起投融资案例，并融合过去十年全球投融资数据，从细分领域、交易规模、频次、项目阶段、投资机构及地域等多个维度，细致描绘了2025H1全球医疗创新投融资的全貌及其微妙变迁。 研究表明，尽管2025H1全球资本市场仍处于低迷状态，但从更广阔的视角来看，这不过是上升趋势中的一段平常时期，同时也是全球医疗创新进入深化阶段的起点。
    动脉网
    2025-07-16
    北京蛋黄科技有限公司
  • 字节携小荷AI医生杀到，但AI医疗如何挣钱？
    公司动态
    字节携小荷AI医生杀到，但AI医疗如何挣钱？
    特约作者 / 毛晓琼 庞贝贝。 近日，在互联网医疗行业沉寂许久的字节跳动，悄然上线了旗下的独立 App “小荷 AI 医生”。 面向用户、面向医生，还是面向医院、面向药企、面向保险。
    健闻咨询
    2025-07-16
    AI医疗
  • 正序生物与Cytiva思拓凡合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径
    公司动态
    正序生物与Cytiva思拓凡合作开发基因编辑创新疗法工艺平台，为基因遗传性疾病的治疗提供新途径
    2025年7月14日，专注于新型基因编辑技术、处于临床阶段的创新生物医药科技企业正序（上海）生物科技有限公司（以下简称“正序生物”）宣布， 正序生物 与丹纳赫旗下运营公司Cytiva思拓凡开展战略合作 ，共同开发基于脂质纳米颗粒递送系统的基因治疗创新工艺解决方案，以推动基因编辑技术在遗传性疾病治疗领域的突破。 据悉，这是丹纳赫首个与中国生物技术企业合作开展的Danaher Beacon项目。 目前已知超过75,000种基因突变会导致人类疾病，如地中海贫血、镰刀型细胞贫血病、杜兴氏肌肉营养不良症等。
    正序生物
    2025-07-16
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 遗传疾病 Danaher Corp 地中海贫血 正序（上海）生物科技有限公司
  • Sci Rep｜用于RNA设计和建模的综合数据集
    前沿研究
    Sci Rep｜用于RNA设计和建模的综合数据集
    RNA设计的挑战与数据瓶颈。 RNA分子在基因表达调控、细胞分化与发育等关键生物学过程中扮演着核心角色。 精确预测RNA二级结构，并设计出能折叠成特定构象的RNA序列，一直是计算生物学领域的重大挑战，对医学、合成生物学和生物技术具有深远影响。
    智药邦
    2025-07-16
    RNA
  • Adv Sci｜复宏汉霖/复旦大学黄强课题组：高稳定性VHH-Fc抗体的设计
    前沿研究
    Adv Sci｜复宏汉霖/复旦大学黄强课题组：高稳定性VHH-Fc抗体的设计
    2025年4月24日，复宏汉霖技术运营团队与复旦大学黄强教授课题组在抗肿瘤治疗领域取得了重要进展。 该成果发表于国际知名期刊 Advanced Science 上。 纳米抗体(Nanobody，即重链单域抗体VHH)因其具有分子量小(约15kDa)、亲和力强、溶解性高和生产成本低等特性，已成为大分子创新药物研发的新兴方向。
    智药邦
    2025-07-16
    肿瘤 复旦大学
  • 【首发】曦健科技完成数千万元A轮融资，加速软组织力学定量技术产业化
    医药投融资
    【首发】曦健科技完成数千万元A轮融资，加速软组织力学定量技术产业化
    北京曦健科技有限公司近日宣布完成数千万元A轮融资，由本草资本领投，某知名产业基金与明恒投资跟投，资金将用于严肃医疗、健康消费等多场景产品的研发、销售和团队建设。公司基于清华大学在人体软组织力学研究的基础，致力于推进软组织力学定量技术的产业化，推出首款软组织力学定量检测仪，已获得医疗器械注册证，产品在康复科、中医体系、专业体育等领域受到青睐。曦健科技未来将继续深化严肃医疗场景的产品布局和市场拓展，同时发力健康消费领域，并与多家机构建立合作，推动中国本土创新技术走向全球市场。本草资本专注于生命科学领域，明恒投资致力于成为产业整合者和创新推动者。
    动脉网
    2025-07-16
    清华大学
  • 诺和诺德：Amycretin分子结构公开，即将进入三期临床
    临床研究
    诺和诺德：Amycretin分子结构公开，即将进入三期临床
    Amycretin为一款长效GLP-1/Amylin双靶点受体激动剂。 诺和诺德计划2026年一季度启动Amycretin的减重三期临床试验。 1b/2a期临床中，皮皮下注射1mg、5mg、20mg Amycretin治疗36周减重幅度分别高达9.7%、16.2%、22.0%，安慰剂校正后减重幅度分别达到12%、18%、24%。
    医药笔记
    2025-07-16
    GLP-1 Novo Nordisk A/S Amycretin片 IAPP
  • 信达生物：Claudin18.2 ADC启动胰腺癌三期临床
    临床研究
    信达生物：Claudin18.2 ADC启动胰腺癌三期临床
    该三期临床计划入组201例晚期胰腺癌患者，预计2027年6月初步完成。 IBI343已经拿下3项突破疗法，分别为三线胃癌、二线胰腺癌、三线胰腺癌。 IBI343采用差异化设计，ADC技术源自与Synaffix的合作，Glycan介导的顶点偶联，DAR=4，采用高内吞活性的抗体，进行了Fc Silence突变。
    医药笔记
    2025-07-16
    胰腺癌 胃癌 信达生物制药（苏州）有限公司 Claudin18.2 Synaffix B V
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