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  • 手握3.2亿美元的ADC biotech，裁员50%
    公司动态
    手握3.2亿美元的ADC biotech，裁员50%
    当ADC赛道还在高歌猛进时，蹚在热门靶点里的明星公司Sutro Therapeutics却正在经历断臂求生的阵痛。 当地时间2025年3月13日，Sutro在公布2024年全年业绩的同时也宣布了战略重组计划。 2024年股价暴跌了近79%的Sutro，发生了什么。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-14
    ADC Biotech
  • 世界青光眼周丨探索MIGS手术效果：无创监测与组织学验证
    前沿研究
    世界青光眼周丨探索MIGS手术效果：无创监测与组织学验证
    随着医学技术的不断进步，微创青光眼手术（MIGS）以其创伤小、恢复快的优势，为青光眼患者带来了新的治疗希望。 然而，MIGS术后效果的评估仍面临诸多挑战，尤其是缺乏即时、客观的术中评估手段，这在一定程度上限制了手术策略的优化和患者预后的提升。 在第十八届“世界青光眼周”期间，让我们聚焦美国青光眼学会年会（AGS 2025）上的一项新研究——通过激光散斑衬比成像技术（LSCI）实现对MIGS后巩膜上静脉血流（EVF）变化的无创监测。
    国际眼科时讯
    2025-03-14
  • 巅峰对话丨替妥尤单抗N01注射液荣耀上市：重塑视界，开启TED诊疗新篇章
    审批动态
    巅峰对话丨替妥尤单抗N01注射液荣耀上市：重塑视界，开启TED诊疗新篇章
    甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED），又称Graves眼病（GO），是与甲状腺疾病密切相关的一种器官特异自身免疫性疾病。 传统治疗方法如糖皮质激素、免疫抑制剂和放射治疗等，对眼球突出及复视的改善作用有限。 2020年，美国FDA批准替妥尤单抗用于治疗TED，标志着该 治疗 领域进入了一个新的时代。
    国际眼科时讯
    2025-03-14
    糖皮质激素 thyroid eye disease N01注射液
  • Cancer Cell | ECP与脂联素：破解免疫检查点抑制剂不良反应的免疫密码
    前沿研究
    Cancer Cell | ECP与脂联素：破解免疫检查点抑制剂不良反应的免疫密码
    免疫检查点抑制剂 （ICI） 的出现标志着癌症治疗一个重大突破，这些药物通过阻断免疫系统中的负性调节分子，如细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 （CTLA-4） 和程序性死亡蛋白-1 （PD-1） ，来增强机体的抗肿瘤免疫反应，从而为多种癌症患者带来了显著的生存获益。 然而，ICIs的广泛应用也伴随着一系列挑战，其中最为突出的是 免疫相关不良事件 （immune-related adverse events, irAE ） 的发生。 irAEs涵盖了多种器官系统的炎症反应，包括胃肠道、肺部、皮肤和肝脏等，严重影响患者的生活质量，并可能迫使治疗中断。
    BioArt
    2025-03-14
    PD1 癌症 ECP
  • 新线索：血清前脂肪细胞因子-1和热休克蛋白60水平是H型高血压患者发生慢性肾脏病的影响因素
    前沿研究
    新线索：血清前脂肪细胞因子-1和热休克蛋白60水平是H型高血压患者发生慢性肾脏病的影响因素
    昨日，是第二十个世界肾脏日。 我们不仅要致敬身体内这个默默奉献的“过滤器”，更应关注如何保护它。 而控制H型高血压比单纯控制血压达标可以进一步降低肾脏损害的风险，减缓慢性肾病进展。
    AUSA奥萨制药
    2025-03-14
    热休克蛋白60 高血压 血清前脂肪细胞因子-1
  • 传统药企石器时代终结！数据狂魔开启降维打击
    公司动态
    传统药企石器时代终结！数据狂魔开启降维打击
    在医药行业竞争日益激烈的今天，市场环境复杂多变，传统的市场策略制定方式已难以满足企业发展的需求。 市场部肩负市场策略制定，提升产品市场份额、塑造品牌形象的重任。 数据分析作为一种强大的工具，能够为市场策略的制定提供科学依据和精准指导。
    思齐俱乐部
    2025-03-14
    石器时代
  • 知名药企实控人被罚3000余万元，市场禁入4年
    公司动态
    知名药企实控人被罚3000余万元，市场禁入4年
    3月12日晚间，金城医药实控人、董事长赵叶青被证监会立案一事有了最新进展，据证监会《行政处罚事先告知书》（以下简称《告知书》）， 因操纵证券市场，拟对赵叶青采取4年市场禁入措施。 从2011年2月16日起，赵叶青就一直担任金城医药董事长。 赵叶青拟被罚没逾3000万元。
    思齐俱乐部
    2025-03-14
  • 2025年有望在中国上市的AD药物（附全球AD药物研发进展）
    审批动态
    2025年有望在中国上市的AD药物（附全球AD药物研发进展）
    阿尔茨海默症（AD）患者数量随老龄化加剧持续攀升， 中国已成为全球AD负担最重的国家之一。 2025年患者人数约 960万 ，占全球总数的近 1/3 。 随着 人口老龄化 加剧（80岁以上人群患病率高达30%），预计到2030年患者将突破1000万。
    触界生物
    2025-03-14
    阿尔茨海默症 AD药物
  • 和径医药：“高校+企业”破局新药研发！
    公司动态
    和径医药：“高校+企业”破局新药研发！
    2024年6月， 和径医药新一代针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的蛋白水解靶向嵌合体HJ-002-03获批FDA的新药临床试验申请（IND）。 此前，该项目已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的临床试验批准。 和径医药是一家位于上海浦东新区的创新药研发公司，成立于2017年。
    触界生物
    2025-03-14
    EGFR 非小细胞肺癌
  • 生物药集采临近！这些品种首当其冲
    招标采购
    生物药集采临近！这些品种首当其冲
    2025 年 3 月 14 日， 一则来自 安徽省安徽省医药商业协会 的红头文件流出。 内容指出，为贯彻落实安徽省医疗保障局关于牵头全国生物药品联盟集中采购的工作部署，深化政企协同，推动生物药集采政策科学落地，安徽省医药商业协会将在 3 月 18 日组织召开「安徽生物药品联盟集中采购政策交流研讨会」，邀请生物药相关外资、内资、合资生产企业代表参加。 生物药集采的推进并非偶然，早在2020年，国家医保局就明确提出“生物类似药并非集中带量采购的禁区”，首次从官方层面确认生物类似药的集采方向。
    一度医药
    2025-03-14
    集采
  • 国家医保局接连推出“立项指南”，医疗服务价格改革对我们有哪些影响？
    医保动态
    国家医保局接连推出“立项指南”，医疗服务价格改革对我们有哪些影响？
    国家医保局印发多个医疗服务价格项目立项指南，医疗服务价格改革驶入“快车道”，按下了“加速键”。 根据国家医保局规划，2025年将完成所有学科领域的价格项目整合。 据悉，2021年国家医保局等8部门联合印发《深化医疗服务价格改革试点方案》，提出通过3至5年的试点，探索形成可复制可推广的医疗服务价格改革经验。
    中国医疗保险
    2025-03-14
    医保局
  • DIP付费下临床科室管理细则
    医保动态
    DIP付费下临床科室管理细则
    DIP作为住院医疗费用按病种打包付费的主要支付方式，可推动医院加强病种管理与成本核算，进一步改善数据质量、规范医疗行为、提高运营效率，促进医院实现精细化管理和高质量发展。 临床科室是DIP政策组织实施的基本单元，临床科室医护人员是DIP政策的执行层、落地层，不仅要学习掌握DIP政策的要点、重点、难点，更要坚守医疗的初心，夯实诊疗质量与安全，确保病案书写规范准确，做到合理检查、合理用药、合理诊疗、合理收费以及成本管控，方能有效推动DIP政策的顺利实施。 DIP付费下，临床要做哪些准备工作。
    中国医疗保险
    2025-03-14
    DIP
  • 16 年合作终结！复星医药1.24亿美元出售和睦家股权
    交易并购
    16 年合作终结！复星医药1.24亿美元出售和睦家股权
    2025 年 3 月 1 3 日 ， 复星医药 公告称 ，其控股子公司复星实业已与华平投资旗下的 Calcite Gem 达成协议，拟以 1.24 亿美元的价格转让其所持有的和睦家医疗集团 6.6% 的股权。 此次交易完成后，复星医药将不再持有和睦家股权，这也标志着双方长达 16 年的合作正式画上句号。 16年“情缘”：从战略标杆到边缘资产。
    一度医药
    2025-03-14
    华平投资
  • 澳洲医疗考察重磅升级！直击AusMedtech，南半球最全医疗产业圈×业务合作落地闭环
    公司动态
    澳洲医疗考察重磅升级！直击AusMedtech，南半球最全医疗产业圈×业务合作落地闭环
    澳洲，以其享誉全球的医疗科研实力，正成为国际生物医药领域的黄金枢纽——汇聚诺贝尔奖级医学研究团队与世界顶尖医疗人才，配备媲美美国一流的科研基础设施，临床研究标准接轨国际最高认证体系。 同时，澳洲政府打造的创新扶持政策与高效监管通道形成双重引擎，吸引了大量的海外投资。 为此，我们特别推出 2025澳洲医疗考察合作团 ，在承继原有的行程基础上，以澳洲规模最大、影响力最广的生物技术行业盛会AusMedtech为契机，嵌入更深层次的产业资源网络，驱动多元价值维度的进一步跃迁。
    贝壳社
    2025-03-14
    医疗产业圈
  • 1.2亿股权收购落地，华润版图+1
    交易并购
    1.2亿股权收购落地，华润版图+1
    2025年3月10日获悉，华润医药商业与浙江震元、绍兴工业项目开启合作，华润震元医药（浙江）有限公司正式揭牌。 据悉，增资完成后，震元医药注册资本将变更为16326.5306 万元（超1.6亿元），其中战略投资者持有震元医药51%股权，公司持有震元医药49%股权，震元医药将不再纳入公司合并财务报表范围。 至此，震元医药正式成为华润系下一员，现为华润震元医药（浙江）有限公司，并由单一股东变为两家股东，其中，华润医药商业占51%、浙江震元占49%，浙江震元从控股震元医药变为参股。
    动脉新医药
    2025-03-14
    浙江震元 华润版图
  • 中国首款！罗氏PI3Kα抑制剂在华获批上市
    审批动态
    中国首款！罗氏PI3Kα抑制剂在华获批上市
    3月14日，罗氏宣布伊那利塞（inavolisib）在华获批上市。 这是中国首个获批的第三代高选择性 PI3Kα 抑制剂，联合哌柏西利和氟维司群，用于内分泌治疗耐药（包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发）、PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 伊那利塞 是一款口服、高选择性PI3Kα抑制剂， 申报进展迅速，2024年在中美欧三大监管地区启动上市申报，2024年10月10日，则率先在美国获批上市， 联合哌柏西利和氟维司群用于治疗在辅助内分泌治疗期间或完成后复发后的内分泌治疗耐药、PIK3CA突变的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者 。
    BioShanghai
    2025-03-14
    人表皮生长因子受体2 HER2 PI3Kα
  • 全球首款！“基质细胞”药物获批IND，脑卒中迎来新”黄金窗口“
    审批动态
    全球首款！“基质细胞”药物获批IND，脑卒中迎来新”黄金窗口“
    本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 继2024年10月26日该药物获得美国FDA临床试验许可后，2025年3月12日，CDE批准了天士力医药集团开发的间充质基质细胞 （AD-MSCs） 药物NR-20201的临床试验申请 （IND） 。 NR-20201作为全球首款基于异体脂肪间充质基质细胞的治疗药物，其适应症为急性缺血性脑卒中，标志着中国在细胞治疗领域迈入国际前沿梯队。
    同写意
    2025-03-14
    IND 基质细胞
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