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特朗普政府注资体内细胞疗法交易并购在特朗普政府调整联邦科研资金布局、取消大量项目拨款的背景下, 此次资助明确释放其对体内细胞疗法的重点支持信号 。 ARPA-H 于 2022 年拜登政府时期成立,聚焦 突破性医疗技术转化 。 此次资助的核心逻辑在于:体内细胞疗法通过直接在患者体内完成细胞重编程或编辑,有望从根本上提升免疫疗法的可及性与商业化潜力。医麦创新药2025-10-09细胞疗法
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赛诺菲 α 粒子核药 II 期临床达终点,针对胃肠胰神经内分泌肿瘤临床研究研究还在关键次要终点无进展生存期 (PFS) 及总生存期 (OS) 上观察到积极结果。 安全性方面,AlphaMedix 在两组患者中均表现出可控的安全性,耐受性良好。 当下,美国 FDA 已经授予 AlphaMedix 突破性疗法资格认定 (BTD) ,用以治疗未接受过肽受体放射性疗法的胃肠胰神经内分泌肿瘤患者。
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如身机器人完成千万级天使++轮融资,力合金融独家投资医药投融资上海如身机器人科技有限公司近日完成千万级人民币天使++轮融资,由力合金融独家投资。资金将用于核心技术迭代、产品工程化、养老场景试点和市场布局。如身机器人成立于2023年6月,专注于智慧康养场景的具身智能机器人研发,致力于为老人提供智能康养服务。公司核心产品‘齐家Q1’养老机器人具备生活照料、移动辅助等功能,预计2026年实现量产。此外,公司还推出‘格物’多合一智能康复机器人系列,已实现千台量产并出口至多个市场。创始人师云雷博士表示,将继续打磨产品,推进智慧康养生态建设。力合金融表示看好养老与康复机器人赛道,愿陪伴团队共同成长。投资界2025-10-09上海如身机器人科技有限公司
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康弘药业依帕司他片获批上市审批动态近日,成都康弘药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的依帕司他片的《药品注册证书》,批准注册。 依帕司他片的 适应症为 “糖尿病性神经病变”。 依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用。
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吉利德明星产品 2036 年之前不会面临仿制药竞争公司动态近日,据外媒报告,吉利德与三家仿制药企 ( Lupin、Cipla 和 Laurus Labs ) 签署了和解协议,将 Biktarvy 仿制药进入美国的日期 推迟到 2036 年 4 月 1 日 。 根据吉利德最新的年度报告,公司预计 Biktarvy 在美国市场的独占权将于 2033 年到期,此次签署的和解协议,将该药的预期寿命延长了 3 年, 对吉利德来说是一个「重大利好消息」。 Biktarvy (比克恩丙诺,必妥维) 是吉利德旗下的 HIV 明星产品,由比克替拉韦、恩曲他滨与丙酚替诺福韦 (50 mg/200 mg/25 mg) 三种成分组成的一款、 每日口服一次 的复方 HIV 制剂,2018 年 2 月首次在美国获批上市,2018 年 6 月在欧洲获批。
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正大天晴/首药控股 1 类新药拟纳入突破性疗法审批动态10 月 9 日,CDE 官网显示,正大天晴/首药控股 1 类新药 TQ-B3234 胶囊 拟纳入突破性治疗品种,用于 治疗伴有症状、不能手术的 I 型神经纤维瘤病 (NF1) 相关的成人丛状神经纤维瘤。 TQ-B3234 是一款选择性 MEK1/2 抑制剂,主要通过对 MEK 蛋白的抑制作用,影响 MAPK 通路,抑制细胞增殖。 在 2025 年 ASCO 大会上,一项评价 TQ-B3234 在 NF1 成人患者中安全性、耐受性及有效性的开放性 I 期试验结果被公布。
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BP该怎么写,你有头绪了吗?医投速递优药-AI市场计划助手是一款针对处方药市场的AI驱动工具,旨在简化市场计划的制定过程。该工具通过数据分析和智能思维整合,帮助用户快速生成市场洞察简报,并提供可落地的市场计划,包括SWOT分析、关键成功因素、阶段性目标等。优药-AI市场计划助手覆盖了市场定义、竞争格局分析、资源分配和团队协作等BP全生命周期,旨在提升工作效率和创造力。该工具通过AI处理重复性工作,让用户更专注于策略判断与决策。目前,该工具已上线,并提供了早鸟优惠价格。微信公众号2025-10-09
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复星医药前高管吴以芳加入康桥资本人事变动康桥资本10月9日宣布,任命吴以芳为执行运营合伙人(Executive Operating Partner)。 康桥资本之前,吴以芳曾任复星国际执行总裁,并在复星医药担任董事长兼首席执行官近十年。 2016年以来,吴以芳曾任职董事长、执行董事、首席执行官、总裁职务,直至今年4月底卸任所有职务,仅保留非执行董事一职。
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成川科技完成超亿元B轮融资,元禾控股和合肥建投联合领投医药投融资国内领先的半导体自动物料搬运系统(AMHS)整体解决方案供应商成川科技近日宣布完成超亿元B轮融资,由元禾控股和合肥建投联合领投。成川科技专注于半导体制造领域,提供定制化的AMHS整线方案及相关设备与核心零部件,助力客户提升生产效率和制造竞争力。自2020年成立以来,公司以天车(OHT)系统为核心,拥有覆盖AMHS全系统的自主研发产品矩阵。本次融资将用于团队建设、技术研发和全球化布局,以实现晶圆厂的真正突破。投资界2025-10-09
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精准制导的肿瘤免疫治疗双抗药物正在中国医学科学院肿瘤医院开展临床研究临床研究非同生物自主研发的 同时靶向5T4和4-1BB的双特异性 抗体药物FTL008.16临床研究进行中。 FTL008.16是非同(成都)生物科技有限公司研发的同时靶向5T4和4-1BB的双特异性抗体药物,用于治疗恶性实体肿瘤。 Ⅰ期临床研究于2025年5月启动,目前在中国医学科学院肿瘤医院进行中。
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TENA推出全新敏感肌肤护理卫生巾医投速递全球卫生与健康公司Essity旗下领先失禁品牌TENA宣布,在美国推出其迄今为止最注重肌肤护理的失禁解决方案——TENA Sensitive Care™卫生巾。该产品添加了芦荟和维生素E,并升级了5-in-1 SkinComfort™配方,旨在为敏感私密肌肤提供高达100%的无刺激保护。TENA Sensitive Care™卫生巾经过皮肤健康联盟认证,适用于轻度漏尿、重度保护需求或夜间使用,旨在为女性提供舒适和自信。TENA强调,失禁护理不应感觉临床或冷漠,因此其更新的Sensitive Care™系列结合了皮肤友好的成分和可靠的防护,旨在提供舒适和自信。TENA Sensitive Care™卫生巾现在可在大型零售商、杂货店、药店以及https://shop.tena.us/在线购买。PRNewswire2025-10-09
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再生巨噬细胞疗法在肝脏纤维化研究中的进展研发注册政策英国邓迪大学肝病学临床讲师Paul Brennan博士将在美国肝病研究协会(AASLD)2025年会议上展示MATCH 2临床试验的数据,该数据显示再生巨噬细胞疗法(RMT)与肝脏功能相关生物标志物的早期变化相关,这些变化与晚期肝硬化患者的长期生存率相关。同时,Resolution Therapeutics公司的研究人员Lara Campana博士将展示再生巨噬细胞疗法在肝脏纤维化模型中的抗炎和抗纤维化作用。Resolution Therapeutics是一家专注于再生巨噬细胞疗法的临床阶段生物制药公司,其研发的RTX001具有治疗终末期肝病的第一类新药潜力。该公司还致力于将其平台扩展到包括移植物抗宿主病(GVHD)和肺纤维化在内的其他炎症和纤维化疾病。
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原复星医药董事长吴以芳加入康桥资本人事变动10月9日,康桥资本宣布, 原复星医药总裁吴以芳先生正式加盟,担任执行运营合伙人 (Executive Operating Partner)。 此举引发了医药与投资行业的广泛关注,业界普遍认为这是产业经验与资本力量深度融合的重要标志。 吴以芳先生,1969年4月出生,拥有硕士学历,拥有38年的医药产业从业经验。
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美赞臣中国CEO肖婧婧出席《财富》峰会医投速递美赞臣中国CEO肖婧婧在《财富》世界500强峰会上分享了母婴行业在复杂市场周期下的增长之道,强调洞悉消费者真实需求,以科学实证驱动产品创新,实现母婴行业'真实增量'。美赞臣通过科研投入和研究,将母乳作为最高标准,不断推出创新配方,如添加乳铁蛋白和乳脂球膜的婴幼儿配方奶粉。此外,美赞臣还通过多元举措强化品牌信任链,如与中国优生科学协会合作发起科普大赛,以及通过代言人活动呼应高品质育儿需求。美赞臣的科研优势延伸至儿童营养和成人营养品牌,应对人口结构变化带来的市场挑战。美通社2025-10-09
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加速低空经济融合,零重力飞机工业完成近3亿元A+++轮融资医投速递零重力飞机工业近日宣布完成近3亿元的A+++轮融资,投资方包括中信建投、洛阳文旅等。本轮融资将用于支持ZG-ONE鹊飞和ZG-T6倾转旋翼机的TC审定与试飞,推进锐翔RX1E-A、RX1E-S电动固定翼飞机的量产交付,以及全国性绿色航空飞行营地的建设。零重力飞机工业专注于新能源航空器整机研制,致力于电动固定翼飞机、电动垂直起降飞行器(eVTOL)等多元化产品的布局,以推动绿色航空产业发展。公司自2021年成立以来,已取得多项技术进展,并与中信建投、洛阳文旅等机构达成战略合作,为公司的未来发展奠定坚实基础。投资界2025-10-09
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生物制药领域最具影响力的5位女性掌舵者人事变动在全球生物医药产业迭代升级的浪潮中, 涌现出越来越多拥有 卓越的战略眼光与执行力 的 女性领导者。 近日, Biospace评选 出 的 “生物制药界最具影响力的5位女性”,聚焦于在中小型生物制药企业中掌舵的核心人物 ——她们在葛兰素史克(GSK) 前 首席执行官 Emma Walmsley的离职等老牌女性领袖离任后,扛起行业创新大旗,为产业发展注入强劲动力,也为女性在高端制造业的职业发展树立了标杆 。 BioSpace根据市值对这些公司进行排名, 并对 女性领导者进行了盘点。
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20亿美元+700万股股票!诺诚健华重磅出海授权交易并购10月8日,诺诚健华(上交所代码:688428;香港联交所代码:09969)和Zenas BioPharma公司联合宣布达成重磅授权许可协议。 诺诚健华将保留奥布替尼在肿瘤领域的全球权利,以及在大中华区和东南亚地区非肿瘤领域的权利 。 Zenas还将获得 口服IL-17 AA/AF抑制剂除大中华区及东南亚地区外的独家开发、生产和商业化权利,以及透脑性口服TYK2抑制剂的全球权利 。
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Heidrick与投资者财团达成私有化最终协议医投速递全球领导力咨询公司Heidrick & Struggles宣布,已与Advent International和Corvex牵头的投资者财团达成最终协议,以13亿美元全现金交易收购公司全部已发行股份。交易完成后,Heidrick将成为私有公司,股东将获得每股59.00美元现金,交易预计将于2026年第一季度完成。此次私有化旨在加速公司增长,扩大客户影响力,并支持公司在人员、技术和创新解决方案方面的投入。美通社2025-10-09Advent International
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新华视点丨回流药是如何重新流入市场的?招标采购回流药,是指通过非正规渠道重新流入市场的药品。 回流药严重威胁消费者用药安全、扰乱医药市场秩序、侵蚀医保基金安全。 不久前,国家医保局公布了部分应用药品追溯码打击倒卖回流药骗保的典型案例。河南省医疗保障局2025-10-09回流药
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希思科—诺诚健华血液肿瘤科研基金项目延期公告(2025年度)研发注册政策迄今 , 希思科 —诺诚健华血液肿瘤科研基金项目公告(202 5 年度) 受到广泛关注,目前已收到多份申请书。 近日许多会员纷纷来信来电,强烈要求能够延长申报时间。 为进一步推动我国临床肿瘤学事业的蓬勃发展,北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与北京诺诚健华医药科技有限公司精诚合作,共同发起 “希思科-诺诚健华血液肿瘤科研基金项目”,用于支持和鼓励开展肿瘤治疗的临床研究及相关转化研究,提高肿瘤科研水平,支持肿瘤专科人才的培养和成长,更好地造福于肿瘤患者。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-11-07
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2026-11-07
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2026-11-06
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摩熵咨询 33 58
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-11-05
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2026-11-05
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2026-11-05
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摩熵咨询 35 90
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摩熵咨询 28 72
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摩熵咨询 34 49
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

