败血症是造成人类死亡的第一重症，占全球年度总死亡人数约20%，其中近四分之一败血症患者由尿路感染所致。 尿路感染主要发生于膀胱，每年患者约1.5亿人，是最常见的细菌感染性疾病之一。 有效限制尿路病原菌从膀胱局部侵袭血液进而扩散至全身，对于防止败血症发生至关重要。

健康人群血糖和血脂维持在一个狭窄的生理范围，保持稳态 （Homeostasis） 。 目前，中国有超过30%的成年人患有代谢综合征 【5】 。 研究如何维持代谢稳态以及稳态失调导致代谢性疾病发生的机制非常重要，可为预防或治疗代谢性疾病提供新的药物靶点。

2025年2月14日，大连市成功拨付首笔医保“即时结算”资金112.57万元，医保结算资金拨付时限由定点医疗机构次月申报后30个工作日压缩为1-2个工作日，首批14家医疗机构将纳入试点范围，约占全年基金支付总额的70%，全市医保赋能驶入快车道。 即时结算改革前，医保基金对定点医疗机构结算采取“后付式”，医疗机构在参保人出院次月15日前向医保经办机构申报费用，医保经办机构在申报后30个工作日内完成审核和资金拨付，这种结算方式影响医疗机构资金周转。 为破解这一难题，国家医保局提出要进一步优化医保基金支付方式和结算流程，不断提高结算效率，为定点医药机构运行持续注入流动资金。

在细胞治疗和再生医学领域，间充质干细胞（MSC）有着独特多向分化潜能和免疫调节能力，是科研与临床应用的 “潜力股”。 细胞阳性率更是衡量细胞群体质量的关键指标 。 细胞阳性率：MSC 鉴定标准。

该产品有望成为中国首款用于雾化治疗儿童RSV感染的1类创新药。 CPX102：国内唯一进入临床的雾化治疗RSV的1类创新药。 CPX102是在IL-29的基础上，经蛋白质工程优化，得到的雾化吸入溶液，属于III型干扰素的一种， 目前正在中国开展IIb期临床试验，用于儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染。

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对E3连接酶与分子胶及目标靶蛋白的复合物进行结构解析，并结合计算建模，有助于理解分子胶诱导靶向降解的潜在机制。 通过利用这些工具，预计下一代分子胶将为对抗多种疾病提供前所未有的机会，包括 癌症、自身免疫性疾病和神经退行性疾病 。 传统小分子通常通过阻断正构，或变构位点来抑制靶蛋白功能。

2月25日，全球临床试验收录网站clinicaltrials显示，百济神州启动了BTK PROTAC药物 BGB-16673 的首个III期临床试验。 2 月 27 日晚间，百济神州发布了 2024 年第四季度及全年的财务业绩，同时发布根据中国企业会计准则的 A 股业绩快报公告。 财报显示，百济神州 2024 年在全球市场持续展示出强劲的增长势头 ，全年总收入达 38 亿美元，同比增长 55% 。

一例肺癌术后复发患者，予以化疗联合免疫治疗，后因免疫不良反应停用免疫，改为化疗联合参一胶囊治疗，晚期肺癌患者病情持续稳定。 （1）患者男性，67岁。 患者2024-04-26就诊，食管癌术后2年余，肺癌术后1年半，复发半年。

Foresight Diagnostics与Allogene Therapeutics签署了扩展的合作协议，旨在进一步开发MRD检测技术，并支持Allogene的ALPHA3临床试验中cema-cel药物的大B细胞淋巴瘤患者的识别。双方将共同推动Foresight的MRD检测技术在欧盟、英国、加拿大和澳大利亚的应用，以支持cema-cel的临床开发。Foresight的液体活检平台Foresight CLARITY™具有超灵敏的MRD检测能力，有望为医生和生物制药公司提供个性化治疗方案的信息。此次合作标志着Foresight在全球范围内支持MRD驱动型临床试验的重要里程碑。

Mustang Bio公司宣布结束其在马萨诸塞州伍斯特的制造设施租赁，并将包括家具和设备在内的某些固定资产以100万美元的价格出售给AbbVie Bioresearch Center Inc.。公司已将总部迁至马萨诸塞州沃尔瑟姆的95 Sawyer Road。Mustang预计将继续依赖学术合作伙伴和未来的合同制造关系来支持临床试验，并预计在未来24个月内节省约200万美元的租赁现金支出。公司专注于推进现有产品组合，并计划在2025年下半年支持并启动一项新的临床试验，使用MB-109（MB-108（HSV-1溶瘤病毒）和MB-101（IL13Rα2靶向CAR-T细胞疗法）的组合疗法）治疗复发性胶质母细胞瘤和高级别星形细胞瘤。MB-109旨在利用MB-108使“冷”肿瘤“热”化，从而可能提高MB-101 CAR-T细胞疗法的疗效。

Iovance Biotherapeutics在2024年第四季度和全年的产品收入分别为7370万美元和1.64亿美元，达到全年指导范围的上限。公司重申了2025年总产品收入指导范围为4.5亿至4.75亿美元，预计2025年现金消耗将低于3亿美元。公司预计将在2025年在英国、欧盟和加拿大获得Amtagvi（Lifileucel）的监管批准。全球注册性试验的入组正在加速，包括一线晚期黑色素瘤和既往治疗的晚期非小细胞肺癌。公司还宣布了其TIL细胞疗法管线的新进展，包括在一线晚期黑色素瘤、既往治疗的晚期非小细胞肺癌、一线晚期非小细胞肺癌和子宫内膜癌的研究。此外，公司正在扩大其制造能力，以满足不断增长的需求。

Innocan Pharma Corporation成功关闭了之前宣布的非承销私募发行，向其最大股东Tamar Innovest Ltd.发行了总额为100万美元的债券单位。该债券单位包括一张面值100万美元的债券和5555555份普通股购买权证。债券将在发行后两年到期，年利率为10%，可按每股0.21美元的价格转换为普通股。Tamar Innovest目前持有约17.14%的流通股份，并计划继续持有或调整其持股比例。Innocan计划将发行所得用于营运资金和一般公司用途。

一直以来，北京病痛挑战公益基金会在罕见病药物研发领域积极推动患者参与，通过患者组织、病友社群和多方合作，帮助药企、研究机构和政策制定者更好地理解患者的需求与痛点。 为进一步推动患者参与， 2025年罕见病日，北京病痛挑战公益基金会在上海发布《患者参与罕见病药物研发指引》 。 这是一本写给有意愿通过参与罕见病药物研发谋求自救的患者、患者代表和患者组织的参考读物，立足国内患者参与罕见病药物研发的真实场景，系统梳理患者所需的必备知识和关键重点，期待以本书为起点，与长期关心帮助罕见病患者群体、推动罕见病医药事业发展的各利益相关方一道，促进共识建立和合力形成。

PharmAla Biotech Holdings Inc.宣布与德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥分校（UT Health San Antonio）签订合同，将开发新的20mg临床药物产品剂量LaNeo™ MDMA，以支持治疗PTSD的军事人员。该项目由国防拨款法案资助，旨在通过STRONG STAR联盟，一个专注于军事人员、退伍军人和第一响应者心理健康的全国性研究网络，寻找最佳预防和治疗方法。PharmAla将为UT Health San Antonio和埃默里大学提供40mg和20mg的LaNeo MDMA胶囊，以支持这项研究。PharmAla致力于为该项目提供必要的药物产品，以实现成功的结果。

佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）与Research to Practice®合作，在迈阿密举办第四届国家普通医学肿瘤学峰会。此次峰会将提供由领域顶尖专家带来的见解，包括动态演讲、互动的专家讨论和问答环节，内容涵盖重要新数据集、新兴治疗策略和关键跨学科管理考虑因素。FCS总裁兼首席医疗官Lucio N. Gordan强调，此次独特活动旨在满足医疗肿瘤学家和一线癌症护理专业人员的特定需求。四届奥运跳高冠军和乳腺癌幸存者Chaunté Lowe将作为FCS独家会议的演讲嘉宾，分享她如何确保患者感到被听到、理解和积极参与治疗。她还将强调2019年在FCS获得的充满同情心的患者为中心的护理如何帮助她实现康复。FCS首席执行官Nathan H. Walcker表示，该活动正获得全国认可，因为它促进了有影响力的合作和创新，增强了社区环境中的肿瘤学护理和患者体验。FCS致力于提供世界级的护理，并通过其强大的临床研究项目推动肿瘤学的重大变革。

圣弗朗西斯科，巴恩斯-犹太医院（BJH）与Biome Analytics合作，利用高级数据分析工具提升心脏病介入治疗患者的临床效果。双方通过强化数据治理、数据抽象流程、适当编码和文档记录等手段，成功降低了不必要的变异和成本。合作成果显著，包括临床转型关键成功因素，如数据治理模型、性能改进指导委员会、实时数据审查和持续质量改进承诺。通过Biome的数据，BJH能够与同行业机构比较，识别需要关注的领域，并已启动多个质量改进项目。此外，实时审查临床、运营和财务数据有助于内部协作和价值生成项目的支持。巴恩斯-犹太医院和Biome Analytics的合作成果在播客中进一步阐述，播客可在https://biome.io/insights/收听。巴恩斯-犹太医院是位于密苏里州圣路易斯的非营利性学术医疗中心，隶属于华盛顿大学医学院，提供1300多张床位和全面的专科护理。Biome Analytics则与领先的健康系统合作，提供先进的分析解决方案，推动临床、财务和运营性能的改进。