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  • 上市连锁财报面面观！大参林营收领跑，益丰净利卫冕，国大暂别万店阵营
    财报业绩
    上市连锁财报面面观！大参林营收领跑，益丰净利卫冕，国大暂别万店阵营
    截至4月29日，除老百姓外，A股上市连锁药店的2024年财报皆已披露完毕。 整体来看，各大连锁药店在过去一年的业绩表现各异。 其中，大参林以265亿元营收继续居于榜首；益丰药房则以15.29亿元净利润继续傲视群雄；国大药房闭店近千家，暂退“万店俱乐部”；达嘉维康和华人健康两大上市新贵的营收均实现两位数增长。
    医药经济报
    2025-04-29
    大参林医药集团股份有限公司 益丰大药房连锁股份有限公司 国药控股国大药房有限公司 安徽华人健康医药股份有限公司 湖南达嘉维康医药产业股份有限公司
  • 通化东宝：2025年一季度收入恢复双位数增长，胰岛素类似物销量大增123%
    财报业绩
    通化东宝：2025年一季度收入恢复双位数增长，胰岛素类似物销量大增123%
    4月29日，通化东宝药业股份有限公司（股票代码：600867，以下简称“公司”）发布2024年年度报告与2025年一季度报告。 2024年，公司实现营业收入20.10亿元，同比下降34.66%；实现归属于上市公司股东的净利润-0.43亿元，同比减少103.66%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-0.09亿元，同比减少100.79%。 公司2024年业绩下降主要系以下一次性或短期因素影响：。
    通化东宝
    2025-04-29
    高尿酸血症 科兴生物制药股份有限公司 南京健友生化制药股份有限公司 通化东宝药业股份有限公司 注射用THDBH-120
  • 抢占消费者心智，天士力挖掘医药零售市场增长新动能
    公司动态
    抢占消费者心智，天士力挖掘医药零售市场增长新动能
    这些 获奖案例兼具创新价值与行业示范意义，以突破性思维树立了行业标杆，集中展现了中国医药产业营销创新的最新成果。 作为 现代中药创新药 龙头企业之一，天士力持续 创新医药零售模式，不断优化零售渠道 布局 ，聚焦核心终端增量，挖掘零售市场增长的新动能。 根据中康 CMH数据，2024年中国医药零售市场的药品销售规模达到5019亿元 。
    天士力医药
    2025-04-29
    心脏衰竭 天士力医药集团股份有限公司 冠状动脉疾病 抽动障碍 坤怡宁颗粒
  • 天士力一季度归母净利润同比增长6.47%，中药研发动力强劲
    财报业绩
    天士力一季度归母净利润同比增长6.47%，中药研发动力强劲
    在国家政策鼓励促进中医药产业高质量发展的背景下，天士力抓住发展机遇，实现2025年平稳开局。 丨 中药研发居行业领先。 公告显示，公司一季度医药工业收入18.42亿元，同比增长1.83%；归母净利润3.14亿元，同比增长6.47%。
    天士力医药
    2025-04-29
    老年性痴呆 糖尿病肾病 天士力医药集团股份有限公司 芪参益气滴丸 安神滴丸
  • Monopar 在 EASL 2025 上展示 ALXN1840 Late-Breaker 数据
    研发注册政策
    Monopar 在 EASL 2025 上展示 ALXN1840 Late-Breaker 数据
    Monopar Therapeutics在EASL国际肝脏大会上展示了其针对威尔逊病的药物候选物ALXN1840（胆碱钽酸盐）的长期疗效和安全性数据。这些数据来自三个临床试验，包括2期WTX101-201、ALXN1840-WD-205和3期WTX101-301，以及2期ALXN1840-WD-204的安全分析。结果显示，ALXN1840在改善患者症状、提高铜的动员和安全性方面表现出良好的效果，且患者报告的便利性和有效性优于标准治疗。这些数据表明ALXN1840在威尔逊病治疗中具有潜在的临床价值。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    Monopar Therapeutics Inc
  • Incyclix Bio 获得美国 FDA 快速通道资格，INX-315 用于治疗 CCNE1 扩增铂耐药/难治性卵巢癌
    研发注册政策
    Incyclix Bio 获得美国 FDA 快速通道资格，INX-315 用于治疗 CCNE1 扩增铂耐药/难治性卵巢癌
    Incyclix Bio公司宣布，其研发的CDK2抑制剂INX-315获得美国FDA的快速通道资格，用于治疗CCNE1扩增的铂耐药/难治性卵巢癌。该决定反映了INX-315作为同类最佳药物潜力，以及其在临床前和早期临床数据中的优势，以及解决CCNE1扩增铂耐药/难治性卵巢癌患者未满足医疗需求的紧迫性。INX-315正在进行的INX-315-01一期/二期临床试验中评估其安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。Incyclix Bio致力于开发针对多种癌症的细胞周期控制精准治疗方案。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    CDK2 CCNE1
  • Solid Biosciences 将出席美国基因与细胞治疗学会第 28 届年会
    研发注册政策
    Solid Biosciences 将出席美国基因与细胞治疗学会第 28 届年会
    Solid Biosciences将在2025年5月13日至17日举行的美国基因和细胞治疗学会第28届年会上展示其下一代基因治疗产品SGT-003在杜氏肌营养不良症（Duchenne）治疗中的临床试验数据。SGT-003是一种针对杜氏肌营养不良症的基因治疗候选产品，该产品在非临床研究中显示出增强的心脏和骨骼肌转导效果。Solid Biosciences总裁兼首席执行官Bo Cumbo表示，公司致力于加速开发安全有效的精准遗传药物，并期待与医疗和科学界合作推进遗传医学领域。会议期间，Solid Biosciences将进行口头和海报展示，介绍其基因治疗产品的研究进展和机制。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Solid Biosciences LLC SGT-003
  • Alcresta Therapeutics 宣布麻省总医院招募首例患者参加评估 RELiZORB 在胰腺炎患者中使用情况的临床试验
    交易并购
    Alcresta Therapeutics 宣布麻省总医院招募首例患者参加评估 RELiZORB 在胰腺炎患者中使用情况的临床试验
    Alcresta Therapeutics宣布，麻省总医院已开始一项评估RELiZORB在管理管饲胰腺炎患者外分泌胰腺功能不全（EPI）疗效的研究，并已招募首位患者。RELiZORB是一种FDA批准的酶装置，旨在模仿胰腺脂肪酶的功能，帮助管饲患者吸收脂肪。该研究旨在扩大支持RELiZORB在Alcresta目标治疗领域的临床证据。Alcresta致力于开发针对胃肠道疾病和罕见疾病患者的创新酶类产品，目前市场上有针对胰腺功能不全、短肠综合征等患者的RELiZORB产品。
    PRNewswire
    2025-04-29
    胰腺炎 短肠综合征
  • Nature重磅 | 揭示先天免疫受体ALPK1在MDS及AML发病中的重要作用
    前沿研究
    Nature重磅 | 揭示先天免疫受体ALPK1在MDS及AML发病中的重要作用
    2025年4月23日，来自美国辛辛那提儿童医院的最新研究成果在《Nature》发表。 ADP-heptose是细菌内毒素LPS合成的核苷糖前体分子，通过直接结合并激活先天免疫受体ALPK1蛋白诱发炎症反应，帮助机体抵御病原菌感染。 对MDS病人的数据分析发现，ALPK1的表达量越高，病人的预后越差。
    炎明生物Pyrotech
    2025-04-29
    血管肌脂肪瘤 衰老 骨髓发育异常综合征 ALPK1 北京炎明生物科技有限公司
  • Cingulate 宣布铅资产 CTx-1301 治疗 ADHD 的高剂量 （50mg） 补料/快速研究取得积极顶线结果
    研发注册政策
    Cingulate 宣布铅资产 CTx-1301 治疗 ADHD 的高剂量 （50mg） 补料/快速研究取得积极顶线结果
    Cingulate公司宣布，其领先候选药物CTx-1301在50mg剂量下可随餐或空腹服用，且具有良好耐受性。该研究评估了食物对CTx-1301吸收的影响，结果显示CTx-1301的生物利用度不受食物摄入的影响。CTx-1301是一种新型、研究中的、三模态、缓释片剂，由FDA批准用于治疗ADHD的化合物去甲伪麻黄碱制成。该研究确认了50mg CTx-1301的最佳配方，旨在成为首个真正的一日一次刺激剂药物，治疗ADHD整日有效。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    注意力缺陷多动障碍 Cingulate Therapeutics LLC
  • IN8bio 将在即将举行的科学会议上展示 γ-Delta T 细胞平台的临床和临床前数据
    研发注册政策
    IN8bio 将在即将举行的科学会议上展示 γ-Delta T 细胞平台的临床和临床前数据
    IN8bio公司宣布将在即将到来的科学会议上展示其γδT细胞疗法的临床和临床前数据。公司CEO兼联合创始人威廉·霍表示，这些数据展示了IN8bio的γδT细胞平台在科学严谨性和临床潜力方面的优势。公司将在美国癌症研究协会、国际细胞与基因治疗学会、美国基因与细胞治疗学会和美国临床肿瘤学会等会议中展示其研究成果，包括针对新诊断的胶质母细胞瘤的INB-200/400项目和新型T细胞激动器技术。这些展示突出了IN8bio在制造方面的专业知识以及其项目在帮助患有重大未满足需求的癌症和免疫介导疾病患者方面的临床潜力。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    胶质母细胞瘤 IN8bio Inc
  • AUA 2025：分享的关于接受 NUBEQA®（达洛鲁胺）联合雄激素剥夺疗法 （ADT） 的转移性激素敏感性前列腺癌患者超低前列腺特异性抗原 （PSA） 反应的事后分析新数据
    研发注册政策
    AUA 2025：分享的关于接受 NUBEQA®（达洛鲁胺）联合雄激素剥夺疗法 （ADT） 的转移性激素敏感性前列腺癌患者超低前列腺特异性抗原 （PSA） 反应的事后分析新数据
    新药NUBEQA（达鲁他胺）在III期ARANOTE临床试验中显示出显著疗效，与安慰剂联合雄激素剥夺疗法（ADT）相比，接受NUBEQA联合ADT治疗的患者更有可能在任何时间点达到极低水平的PSA反应（42.6%），而接受安慰剂联合ADT治疗的患者仅为7.8%。此外，NUBEQA组的极低反应率高于安慰剂组，无论基线PSA水平如何。研究还发现，达到极低PSA反应与延长无进展生存期、转移性去势抵抗性前列腺癌发生时间和PSA进展时间相关。NUBEQA的安全性不受PSA反应的影响，与安慰剂相比，接受NUBEQA联合ADT治疗的患者因治疗相关不良事件（TEAEs）而停药的比例较低。这些结果在2025年美国泌尿外科协会（AUA）年会上公布。NUBEQA在美国的适应症包括与多西紫杉醇联合治疗转移性去势敏感前列腺癌（mHSPC）以及治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）。
    Businesswire
    2025-04-29
    多西他赛 达罗他胺
  • Continuity Biosciences投资PinPrint, Inc.，进军美容和化妆品药物递送领域
    医药投融资
    Continuity Biosciences投资PinPrint, Inc.，进军美容和化妆品药物递送领域
    Continuity Biosciences LLC对PinPrint, Inc.进行战略投资，拓展公司业务至美容及化妆品领域。PinPrint的3D打印微针技术由斯坦福大学教授Joseph DeSimone博士开发，其技术突破性构建超精密微通道和空腔，用于微针贴片和微流体器件。DeSimone博士强调，通过结合3D打印技术与药物递送技术，旨在提升治疗和化妆品领域的患者体验。Continuity Biosciences与休斯顿卫理公会医院合作开发植入式纳米流体平台，并与PinPrint合作开发非植入式微流体平台，旨在将皮肤学、美容和化妆品成分直接输送到真皮层。此次投资使Continuity Biosciences的联合创始人兼首席执行官Ramakrishna Venugopalan博士加入PinPrint董事会，PinPrint首席执行官Renee Ryan表示，Venugopalan博士的专业知识和战略领导能力将发挥重要作用。
    PRNewswire
    2025-04-29
  • Madrigal 宣布新的临床数据表明，Rezdiffra™ （resmetirom） 显著改善了代偿期 MASH 肝硬化患者的多项无创检查和门静脉高压症风险
    研发注册政策
    Madrigal 宣布新的临床数据表明，Rezdiffra™ （resmetirom） 显著改善了代偿期 MASH 肝硬化患者的多项无创检查和门静脉高压症风险
    在EASL大会上，Madrigal Pharmaceuticals公司公布了MAESTRO-NAFLD-1三期临床试验中，Rezdiffra治疗MASH肝硬化（F4c）臂的积极两年结果。结果显示，基线时患有临床显著门脉高压的患者中，65%在两年后降至较低风险类别。患者平均肝硬度降低了6.7 kPa，与基线相比具有统计学意义。Rezdiffra在多个非侵入性参数上表现出广泛的、持续的疗效，包括肝硬度、肝脂肪、纤维化生物标志物、肝体积和临床显著门脉高压风险评分。这些数据为Rezdiffra在治疗MASH肝硬化患者中的潜力提供了重要支持。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    resmetirom Madrigal Pharmaceuticals Inc
  • Disc Medicine 将与骨髓纤维化贫血 （MF） 的关键意见领袖举办网络研讨会
    研发注册政策
    Disc Medicine 将与骨髓纤维化贫血 （MF） 的关键意见领袖举办网络研讨会
    Disc Medicine公司将于5月9日举办虚拟KOL投资者会议，介绍骨髓纤维化贫血（MF）及其治疗现状，并讨论其新药DISC-0974的研发进展。会议将邀请血液肿瘤领域的专家进行演讲，包括克利夫兰诊所的Aaron Gerds博士和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Prithviraj Bose博士。Disc Medicine领导团队将介绍DISC-0974的药理依据、临床试验数据以及市场前景。会议将在Disc Medicine网站进行直播，并提供回放。DISC-0974是一种针对炎症性贫血的实验性单克隆抗体，旨在抑制肝细胞生成素的生产并提高血清铁水平。
    GlobeNewswire
    2025-04-29
    原发性骨髓纤维化 Disc Medicine Inc
  • Michael J. Fox 基金会将 Landmark 帕金森病的研究扩展到更好的治疗和预防
    研发注册政策
    Michael J. Fox 基金会将 Landmark 帕金森病的研究扩展到更好的治疗和预防
    迈克尔·J·福克斯基金会发起的帕金森病研究项目PPMI宣布扩大规模，增加参与者群体并更新技术，以进一步探索这种复杂神经疾病的细节和病因。自2010年启动以来，PPMI已成为帕金森病研究的关键项目，旨在加速个性化治疗、治愈，并最终实现一个没有帕金森病的世界。项目降低了参与者的年龄门槛，并可通过远程方式筛选40岁或以上无帕金森病症状的人和过去七年内被诊断为帕金森病的人。此外，18岁或以上的美国居民可以通过myPPMI平台贡献健康和福祉数据。这一扩展基于PPMI长期以来对深入了解帕金森病生物指纹和临床足迹的承诺。PPMI的最新扩展伴随着迈克尔·J·福克斯基金会认识到研究取得的非凡进展和创新的高风险、高回报模式，该模式已筹集超过25亿美元以支持全球研究项目。PD已成为世界上第二常见且增长最快的神经性疾病，预计到2040年全球病例将翻倍。2023年，PPMI数据验证了一种用于检测帕金森病病理的关键生物标志物——α-突触核蛋白聚集的测试。这些发现指向了对帕金森病的更深层次生物理解，并促使PPMI调整其参与者群体。PPMI还更新了其在线平台，以收集参与者长期的健康和福祉数据。PPMI与全球学术、研究和行业领导者合作，通过其
    PRNewswire
    2025-04-29
    帕金森病
  • 复旦大学张朝、刘秀萍、王宇翔等合作揭示增强子RNA在肿瘤免疫治疗效果预测与药物联合方案筛选方面的作用价值
    前沿研究
    复旦大学张朝、刘秀萍、王宇翔等合作揭示增强子RNA在肿瘤免疫治疗效果预测与药物联合方案筛选方面的作用价值
    增强子 是关键的远端表观元件，激活状态的增强子会转录出一段非编码RNA，即 增强子RNA（eRNA）， 它们在基因表达调控中扮演着至关重要的角色。 eRNA具有较高的组织和细胞特异性，且与肿瘤微环境中免疫细胞的浸润密切相关。 同时，eRNAs与多种抗癌药物的敏感性存在联系。
    生物谷
    2025-04-29
    肿瘤 复旦大学
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