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  • 2024年度盘点丨刘庆淮教授团队：脑眼跨学科与人工智能创新齐头并进
    专家观点
    2024年度盘点丨刘庆淮教授团队：脑眼跨学科与人工智能创新齐头并进
    《眼科OCT图像智能化分析及管理》。 《眼科OCT图像智能化分析及管理》为眼科领域的研究人员和临床医师提供了一部宝贵的指南。 作为全球眼科影像分析的先锋，刘庆淮教授在书中深入探讨了OCT技术的智能化应用，从基础理论到临床实践，都有详尽阐述。
    国际眼科时讯
    2025-02-04
    OCT 脑眼跨学科 刘庆淮
  • ADC靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略
    前沿研究
    ADC靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略
    目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。 而免疫检查点抑制剂（ 如抗PD1/L1单克隆抗体 ）的大规模临床试验也未能在EOC中提供临床益处。 在过去几十年中，卵巢上皮癌的5年相对生存率仅得到有限的提高，从1995年的43%提高到2018年的50%。
    小药说药
    2025-02-04
    卵巢上皮癌
  • 晶泰科技与韩国制药企业JW Pharmaceutical 签署合作协议，以AI+机器人打造新一代药物合成实验室
    公司动态
    晶泰科技与韩国制药企业JW Pharmaceutical 签署合作协议，以AI+机器人打造新一代药物合成实验室
    今天，晶泰科技（晶泰控股-P，XTALPI-P，2228.HK）宣布与亚洲领先的韩国药企 JW Pharmaceutical (001060.KS) 签署 千万级人民币 的战略合作协议。 晶泰科技将 为 JW 提供一套药物发现自动化工作站和基于人工智能（AI）的化学反应优化平台 ，以全面赋能 JW 的药物研发效率、重复性与成功率。 通过贝叶斯优化、数字化管理与自动化实验室技术，该方案有望有效提升化学合成的成功率和重复性，缩短药物开发周期，降低研发成本，提高新药发现效率。
    晶泰科技
    2025-02-04
    韩国制药企业 AI+机器人
  • BCMA靶向CAR-T治疗重症肌无力，无需清淋
    前沿研究
    BCMA靶向CAR-T治疗重症肌无力，无需清淋
    Cartesian Therapeutics产品Descartes-08已被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗重症肌无力MG，并获得了FDA的IND许可，启动针对另一种自身免疫性疾病——狼疮患者的临床试验。 今天学习这种CART治疗的方法和临床结果。 MG-001 是 一项1b/2a期临床研究， 评估了Descartes-08（抗BCMA rCAR-T）在成人gMG患者中的安全性和临床活性，结果发表于 Lancet Neurol 。
    医药速览
    2025-02-04
    重症肌无力 scar CAR-T
  • 《基于神经成像的痴呆诊断和预后的可解释人工智能》
    前沿研究
    《基于神经成像的痴呆诊断和预后的可解释人工智能》
    这篇名为《基于神经成像的痴呆诊断和预后的可解释人工智能》的文章探讨了利用可解释人工智能技术提高神经影像学在痴呆症诊断和预后中的准确性和可信度。 研究人员面临的挑战是如何在保证模型预测准确性的同时，提升模型的可解释性，从而使临床医生能够理解模型的决策过程，并对结果更有信心。 可解释人工智能技术应运而生，旨在揭示模型行为和特征影响，但选择合适的可解释人工智能方法并非易事，现有方法在鲁棒性和灵敏度方面也存在不足。
    数字医疗
    2025-02-04
    痴呆 神经成像
  • 细胞治疗2024：盘点行业的破局之道
    公司动态
    细胞治疗2024：盘点行业的破局之道
    2024年对细胞治疗行业来说，很难称之为“行业大年”。 明面上，2024年细胞治疗行业的成果其实不少，包括 我国首款干细胞上市、两家CAR-T产品上市，50余家细胞公司斩获临床批件，还有公司荣膺Nature年度人物殊荣 。 好些成立近10年的细胞治疗“老兵”公司无声无息地凋零了， 曾经昂首入局的Big Pharma和VC悄悄收缩着细胞治疗的战线 。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-04
    细胞治疗
  • 【破冰2025】第十一批国采104个品种蓄力！750亿市场科伦、倍特、齐鲁备战，10大品种火爆
    招标采购
    【破冰2025】第十一批国采104个品种蓄力！750亿市场科伦、倍特、齐鲁备战，10大品种火爆
    2025年是“十四五”规划最后一年，或有诸多挑战，但渡过低点，恢复可期。 本期推出符合第十一批国采门槛品种，以飨读者。 日前，国家医保局召开新闻发布会，其中提到将在2025年上半年开展第十一批药品集采。
    米内网
    2025-02-04
    倍特 国采 齐鲁
  • 首个！猪肾脏人体移植临床试验即将启动
    临床研究
    首个！猪肾脏人体移植临床试验即将启动
    United Therapeutics今日宣布美国FDA已批准其IND申请，以启动一项检验该公司异种肾脏UKidney移植的临床研究，这些肾脏来自经过10种基因编辑的供体猪。 该研究初步将招募6名终末期肾病（ESRD）患者，随后扩展至最多50名参与者，旨在支持向FDA提交生物制品许可申请（BLA）。 根据美国肾脏基金（American Kidney Fund）组织的统计，仅在美国就有超过55万名患者因肾脏功能丧失而依赖透析来过滤血液。
    药明康德
    2025-02-04
    United Therapeutics 猪肾脏
  • 8天内让近60%难治性患者缓解的抑郁症疗法，开发潜在“best-in-class”前列腺癌疗法，新锐完成超1亿美元融资
    医药投融资
    8天内让近60%难治性患者缓解的抑郁症疗法，开发潜在“best-in-class”前列腺癌疗法，新锐完成超1亿美元融资
    近60%难治性患者8天内获得缓解，抑郁症创新疗法达到2期临床试验主要终点。 GH Research今日宣布，在研疗法GH001，在一项针对难治性抑郁症（TRD）患者的随机双盲、安慰剂对照的2b期临床试验（GH001-TRD-201）中，达到了临床主要终点。 57.5%的GH001组患者在第8天达到症状缓解（remission），安慰剂组这一数值为0%。
    药明康德
    2025-02-04
    前列腺癌 抑郁症疗法
  • 几十年来首个！阿斯利康重磅免疫疗法有望在欧盟再获批准
    审批动态
    几十年来首个！阿斯利康重磅免疫疗法有望在欧盟再获批准
    阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布， 其重磅免疫疗法Imfinzi（durvalumab） 已获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）积极意见，推荐在欧盟（EU）获批作为单药， 用于治疗接受铂类放化疗（CRT）后病情未进展的成人局限期小细胞肺癌（LS-SCLC） 。 这一推荐是基于发表在《新英格兰医学杂志》上的3期临床试验ADRIATIC的结果。 结果显示， 与安慰剂相比，Imfinzi将死亡风险降低了27%（HR=0.73；95% CI：0.57–0.93；p=0.0104）。
    药明康德
    2025-02-04
    欧盟
  • 加速审评！25款癌症新药获FDA快速通道资格，来自恒瑞、信达、科伦博泰等
    审批动态
    加速审评！25款癌症新药获FDA快速通道资格，来自恒瑞、信达、科伦博泰等
    据公开资料统计，2024年，由中国公司开发的新药获得了超过30项FDA快速通道资格（ Fast Track Designation） ，相比2023年增长1.5倍之多。 这些新药又以癌症新药居多， 有至少25款抗肿瘤新药获得了近30项快速通道资格，适应症涵盖胃癌、肺癌、甲状腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤等一系列疾病 。 快速通道资格 是FDA推出的一项特殊认定， 其目的是在使药物更早地获得批准，以治疗严重疾病或满足未竟医疗需求，造福病患。
    医药观澜
    2025-02-04
    恒瑞 FDA 信达
  • JMC｜浙江大学车金鑫/董晓武团队：用于PROTAC自动快速合成和评估的多功能可持续平台
    前沿研究
    JMC｜浙江大学车金鑫/董晓武团队：用于PROTAC自动快速合成和评估的多功能可持续平台
    2025年1月4日，浙江大学车金鑫/董晓武团队在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了一篇题为Auto-RapTAC: A Versatile and Sustainable Platform for the Automated Rapid Synthesis and Evaluation of PROTAC的论文。 通过该平台，研究团队在短时间内针对多个靶点成功识别出新的PROTAC先导化合物，为PROTAC药物的快速开发提供了强有力的工具和方法，有望推动蛋白质降解药物研究的进一步发展。 PROTAC（蛋白质降解靶向嵌合体）的设计在很大程度上依赖于经验方法，繁琐的合成程序和具有挑战性的纯化对结构多样性的PROTAC的合成构成了重大挑战。
    智药邦
    2025-02-04
    PROTAC
  • 首款间充质干细胞疗法“破冰”！国内38家间充质干细胞企业一览
    公司动态
    首款间充质干细胞疗法“破冰”！国内38家间充质干细胞企业一览
    间充质干细胞（也称间充质基质细胞，MSCs）是干细胞家族的重要成员，来源于发育早期的中胚层和外胚层，属于多能干细胞。 MSCs具有 自我复制、低免疫原性、高活性、趋炎性以及不成瘤 等五大特性，这些特性使其在再生医学展现出了巨大的潜力。 早期，MSC细胞主要应用于骨和软骨的修复，随着研究的不断深入，MSC疗法的应用范围已经扩展到脑中风、脑瘫、急性心梗和慢性缺血性心脏病、肝脏疾病，以及牙科，角膜疾病和血液疾病等多个治疗领域。
    医麦客
    2025-02-04
    间充质干细胞
  • 靶向NRG1融合肿瘤
    前沿研究
    靶向NRG1融合肿瘤
    NRG1基因编码神经调节蛋白 1（Neu Re Gulin 1，NRG1），是一种能够结合 HER3 和 HER4 并激活 ErbB 信号通路的神经调节生长因子。 NRG1是表皮生长因子（EGF）配体家族的一员，NRG1基因框内融合可激活并保留NRG1蛋白的EFG样结构域，它可与 ERBB3 结合。 ERBB3本身缺乏激酶域，但是它可以与ERBB2结合形成异二聚体，进而激活下游信号通路（MAPK和PI3K通路），导致细胞增殖或分化，并最终导致癌症的发生。
    精准药物
    2025-02-04
    EGF HER3 NRG1
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌89】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌89】
    一例小细胞肺癌患者采取化疗+免疫+中药治疗，效果较好。 （1）患者男性，65岁。 患者2023-11-10就诊，肺占位性病变8个月。
    亚泰制药
    2025-02-04
    小细胞肺癌 肺癌89
  • 川蛭通络胶囊入选《脑梗死急性期中西医结合诊疗专家共识》推荐
    医保动态
    川蛭通络胶囊入选《脑梗死急性期中西医结合诊疗专家共识》推荐
    脑卒中具有 高发病率、高死亡率、高致残率和高复发率 的特点，且呈年轻化趋势，对人类健康的危害已成为世界性难题，更是我国居民的第一位死因。 我国脑卒中每年新发病例近200万人次，其中约80%为缺血性脑卒中。 由北京中西医结合学会神经内科专业委员会撰写的《脑梗死急性期中西医结合诊疗专家共识》在《中西医结合心脑血管病杂志》发布！
    鲁南制药集团
    2025-02-04
    脑梗死 脑梗 川蛭通络胶囊
  • Tempus 完成对 Ambry Genetics 的收购
    医药投融资
    Tempus 完成对 Ambry Genetics 的收购
    Tempus AI公司宣布完成对Ambry Genetics的收购，Ambry Genetics是一家在遗传测试领域的领军企业，旨在通过理解基因与疾病之间的关系来改善健康。Tempus公司创始人兼CEO Eric Lefkofsky表示，此次收购符合公司利用诊断和数据推动创新的战略，将进一步强化公司向临床医生、患者和生命科学公司提供尖端解决方案的能力。收购涉及375百万美元现金和225百万美元的股票，其中100百万美元的股票受锁定期限制。Ambry Genetics将继续作为Tempus的全资子公司运营。Tempus致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用推进精准医学，拥有世界上最大的多模态数据库，并通过操作系统使这些数据易于访问和利用。
    Businesswire
    2025-02-04
    Tempus
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