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  • 红杉中国医疗成员企业再创多项“首个”记录｜Healthcare View
    公司动态
    红杉中国医疗成员企业再创多项“首个”记录｜Healthcare View
    全球首款预装干瓣Prostyle A® 获批上市。 4月9日，金仕生物宣布由公司自主研发的 Prostyle A®经导管人工主动脉瓣膜置换系统-干法预装可回收输送系统 获得国家药品监督管理局 （NMPA） 批准上市 （ 国械注准20253130729） 。 作为全球首款预装干瓣，金仕生物推出的新一代介入主动脉瓣Prostyle A®集成了众多瓣膜领域的前沿技术，拥有干瓣技术、巧妙便捷的预装系统、卓越的瓣膜血流动力学性能和耐久性，优秀的输送性和通过性，平稳的释放和可靠的锚定等特点。
    红杉汇
    2025-04-30
    大肠癌 国家药品监督管理局 红杉中国 衰老 金仕生物科技（常熟）有限公司
  • Nature：帕金森病与肠道菌群的关联为治疗带来新希望
    前沿研究
    Nature：帕金森病与肠道菌群的关联为治疗带来新希望
    越来越多的研究表明，帕金森病与肠道菌群失调存在潜在关联。 粪便微生物移植（FMT）临床试验显示，部分患者经治疗后运动功能得到显著改善。 当前，科学家们正积极探索多种治疗途径，包括膳食干预、菌群移植等，并致力于开发靶向药物。
    锐翌生物
    2025-04-30
    帕金森病 左旋多巴
  • 锐翌生物肠道健康产品，解锁肠道健康新密码
    公司动态
    锐翌生物肠道健康产品，解锁肠道健康新密码
    肠道是人体能量的“补给站”和毒素的“排污厂”，还跟人体的免疫力密切相关，消化不良、感冒、口臭、失眠、过敏、抑郁、痤疮等问题，可能都是肠道不健康引起的。 「肠道健康｜整体解决方案 」。 肠道菌群移植整体解决方案。
    锐翌生物
    2025-04-30
    失眠 上呼吸道感染 痤疮 抑郁 消化不良
  • 2025 AACR | 迈威生物公布 6 项创新品种及平台的研究成果
    前沿研究
    2025 AACR | 迈威生物公布 6 项创新品种及平台的研究成果
    迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，在 2025 年 4 月 25 日至 30 日举办的 美国癌症研究协会 (AACR) 年会上以壁报形式公布了 6 项创新品种及平台的研究成果 。 PARP 抑制剂和靶向 B7-H3 ADC 是克服实体瘤化疗耐药性的两种具有可行性的治疗方法，迈威生物将自主研发的 7MW3711 与 PARP 抑制剂联用，探索 ADC+PARPi 联用策略在临床前实体瘤模型中的协同抗肿瘤疗效。 此项研究结果显示，靶向 B7-H3 ADC 创新药 7MW3711 与 PARP 抑制剂联用表现出协同抗肿瘤作用，表明 DNA 损伤修复抑制剂与靶向 B7-H3 ADC 联用治疗 B7-H3 阳性实体瘤是一种有前景的策略。
    迈威生物
    2025-04-30
    实体瘤 PARP 迈威（上海）生物科技股份有限公司 CD276 感染
  • 英派药业宣布在2025年美国癌症研究协会（AACR）会上发表ATR抑制剂IMP9064相关数据
    临床研究
    英派药业宣布在2025年美国癌症研究协会（AACR）会上发表ATR抑制剂IMP9064相关数据
    中国上海，北京时间2025年4月30日 - 英派药业在2025年4月25日至30日于芝加哥举行的2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上，以壁报形式公布ATR抑制剂IMP9064的发现和早期开发结果。 该药物在临床前研究中也展现出长半衰期和高暴露量的药代动力学特征。 IMP9064在结直肠癌CDX模型中显示出剂量相关的抗肿瘤作用，且动物耐受良好。
    英派药业
    2025-04-30
    HER2 大肠癌 南京英派药业有限公司 ATR PKMYT1
  • 进展 | 杏泽资本伙伴企业亦诺微医药溶瘤产品MVR-C5252临床数据亮相AACR 2025
    临床研究
    进展 | 杏泽资本伙伴企业亦诺微医药溶瘤产品MVR-C5252临床数据亮相AACR 2025
    美国时间2025年4月25日至4月30日期间，亦诺微医药在美国癌症研究协会（AACR）年会上首次通过壁报形式发布其针对恶性脑胶质瘤的疱疹溶瘤产品MVR-C5252的临床研究结果。 根据行业数据，恶性脑胶质瘤是最具侵袭性且易复发的脑部肿瘤，其五年生存率不足5%。 此次公布研究结果的临床I期试验在杜克大学的合作下于美国进行。
    杏泽资本
    2025-04-30
    PD-1 肿瘤 IL-12 呼吸系统疾病 泌尿系统疾病
  • 科悦医疗完成数千万元Pre-A轮融资，加速推进无创神经调控产品市场化
    医药投融资
    科悦医疗完成数千万元Pre-A轮融资，加速推进无创神经调控产品市场化
    科悦医疗近期完成数千万元Pre-A轮融资，由禾丰厚艾、亿生一期基金领投，四川正和祥基金等跟投。资金将用于无创神经调控设备的产品开发、临床试验及市场开拓。公司专注于中枢神经领域无创神经调控治疗设备研发，产品覆盖生理监测、辅助诊断、治疗干预及疗效评估。科悦医疗创新推出无创迷走神经刺激系统，实现治疗方式的个体化、精准化和数字化。公司已推出多款产品，包括经皮迷走神经低频刺激仪等。创始人郑斌表示，融资将加速产品研发和市场拓展，科悦医疗将继续依托技术创新，为全球患者提供优质产品体验。投资方对科悦医疗的技术和团队表示认可，对其未来发展充满期待。
    动脉网
    2025-04-30
    科悦医疗（苏州）有限公司
  • 【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    前沿研究
    【说瘤解癌】Cancer Cell（IF：50.3）发文，DNA甲基化揭示肿瘤细胞起源、特征和治疗
    简单来说，DNA甲基化就像给基因加上了“开关”，当肿瘤患者的基因启动子区域出现异常甲基化时，原本抑制肿瘤生长的抑癌基因就会被“关闭”，无法正常发挥作用。 研究发现，在肿瘤刚刚开始形成的早期，人体细胞内的DNA甲基化就会发生广泛改变，这意味着异常的DNA甲基化很可能是推动肿瘤生长的关键因素。 如果我们能搞清楚异常DNA甲基化在肿瘤发展中的具体作用，就能在肿瘤诊断、判断病情发展以及治疗方面取得更大的突破。
    允英
    2025-04-30
    肿瘤
  • 坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    公司动态
    坐镇「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地的健康承诺 | Bilingual
    从节能减排的药物研发理念，到医药创新可持续发展实践，药明康德以每一次的行动诠释对病患福祉和地球健康的坚定承诺。 药明康德慕尼黑基地员工及其亲友在弗劳赫公园（Flauchersteg）参与“世界地球日” 公益活动。 作为CRDMO赋能平台，药明康德秉持着“为患者做对的事”的不变初心，致力于帮助全球合作伙伴加速研发，为患者带来好药和新药，并将绿色责任融入全球运营的每一个环节、与当地社群共生共长。
    药明康德
    2025-04-30
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    审批动态
    首款！创新基因疗法获FDA批准；近半数患者获持续缓解，艾伯维JAK抑制剂再获批准……
    FDA批准创新基因疗法上市。 今日，Abeona Therapeutics公司宣布，美国FDA已批准基因疗法Zevaskyn（prademagene zamikeracel，pz-cel）上市，用于治疗隐性营养不良型大疱性表皮松解症（RDEB）成人及儿童患者的伤口。 新闻稿指出， Zevaskyn是首款获批用于治疗RDEB的基于细胞的基因疗法（cell-based gene therapy）。
    药明康德
    2025-04-30
    AbbVie Inc JAK Abeona Therapeutics LLC prademagene zamikeracel
  • 半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    临床研究
    半数难治性癌症患者获完全缓解！潜在“best-in-class”双抗迎来全球首批
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）公司日前宣布， 欧盟委员会（EC）已有条件批准Lynozyfic（linvoseltamab）上市 ，用于治疗既往至少接受过三类治疗（包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单抗），且在最后一种治疗后出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。 Linvoseltamab是一种双特异性抗体，通过将MM细胞表面的B细胞成熟抗原（BCMA）与T细胞表面的CD3连接，促进T细胞激活并杀伤肿瘤细胞。 欧盟委员会的批准基于关键性临床试验LINKER-MM1的积极结果，该研究显示复发/难治性MM患者获得了强劲且持久的缓解。
    药明康德
    2025-04-30
    多发性骨髓瘤 CD3 CD38 linvoseltamab Regeneron Pharmaceuticals Inc
  • 史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    财报业绩
    史上最佳业绩！恒瑞医药Q1营收72亿，同比增长20%
    2025 年一季度，恒瑞医药交出了一份令人瞩目的成绩单。 恒瑞实现营业收入 72.06 亿元，同比增长 20.14% ；归属于上市恒瑞股东的净利润达到 18.74 亿元，同比大幅增长 36.90% ；归属于上市恒瑞股东的扣非净利润为 18.63 亿元，同比增长 29.35% 。 从资产情况来看，截至 2025 年 3 月 31 日，总资产为 512.93 亿元，较上年度末增长 2.31% ；归属于上市恒瑞股东的所有者权益为 469.87 亿元，较上年度末增长 3.22% 。
    药渡
    2025-04-30
    江苏恒瑞医药股份有限公司
  • 云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    审批动态
    云顶新耀宣布中国香港卫生署批准伊曲莫德（VELSIPITY®）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎的新药上市许可申请
    云顶新耀（HKEX 1952.HK）是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布中国香港卫生署已正式批准伊曲莫德（VELSIPITY ® ，etrasimod）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者的新药上市许可申请。 继中国澳门和新加坡之后，中国香港成为伊曲莫德在云顶新耀授权区域内第三个获批的地区。 2024年12月，伊曲莫德（维适平 TM ）的新药上市申请获得中国国家药品监督管理局的正式受理。
    云顶新耀
    2025-04-30
    国家药品监督管理局 云顶新耀医药科技有限公司 溃疡性结肠炎 免疫系统疾病 精氨酸艾曲莫德
  • Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    前沿研究
    Cell 子刊：利用 microRNA 实现基因治疗精准表达调控
    目前，多数基因治疗是通过病毒载体将正常基因导入宿主细胞，但由于不同细胞摄取的基因拷贝数差异，可能导致目标基因表达水平参差不齐。 构建基因表达的 「智能调节器」。 在这项研究中，MIT 团队巧妙利用了 microRNA 的调控特性设计了一种称为 「Incoherent feedforward loop (IFFL) 」反馈环路 。
    医麦客
    2025-04-30
    MicroRNA microRNA
  • 治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    临床研究
    治疗缺血性卒中，全球首个 iPSC 来源内皮祖细胞治疗产品获批 II 期临床
    相关数据显示，卒中已成为全球第三大导致死亡和伤残的原因，其中 49.5% 的死亡为缺血性卒中。 在中国，卒中位列死因疾病类型首位 ，缺血性卒中占全部卒中事件的 86.8%。 我国的真实世界数据显示，符合静脉溶栓治疗指征的急性缺血性卒中患者，能够接受该治疗的实际比例仅为 33.4%。
    医麦客
    2025-04-30
    缺血性卒中 卒中
  • 中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    研发注册政策
    中国生物制药发布2024年ESG报告 ESG三年规划（2022-2024）全面落地
    4月29日，中国生物制药（HK.1177）发布2024年度环境、社会与管治（ESG）报告。 2024年度，集团ESG管治体系保持有效运行，CARE ESG策略系统实施，ESG重大风险得以有效管控。 派安普利单抗两大适应症获FDA批准。
    正大制药订阅号
    2025-04-30
    HER2 派安普利单抗 宗艾替尼 中国生物制药有限公司 妥洛特罗
  • 一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
    前沿研究
    一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
    胰高血糖素样肽 1 （ GLP-1 ）是肠道 L 细胞在食物摄入后迅速释放的一种刺激胰腺胰岛素分泌的激素，后来观察到 GLP-1 也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。 这些发现共同推动了一类新的基于 GLP-1 药物的开发，作为 2 型糖尿病（ T2D ）的降糖疗法。 随后对大鼠和小鼠的临床前研究表明， GLP-1 还通过影响参与喂养调节的大脑区域来减少食物摄入，从而实现减肥。
    小药说药
    2025-04-30
    帕金森病 老年性痴呆 GLP-1 骨关节炎 2 型糖尿病
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