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摩熵视野,医药健康产业资讯聚合平台,每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析,为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365302 篇内容
  • 百济神州在世界肺癌大会上公布百泽安®两项RATIONALE研究最新结果
    临床研究
    RATIONALE-315研究最终分析结果及RATIONALE-303研究长期随访数据显示,百泽安 ® 用于非小细胞肺癌新辅助及辅助治疗,以及用于局部晚期或转移性 非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗,均展现出持续的总生存期获益。 总生存期获益是临床研究中评价抗肿瘤药物疗效至关重要的一项研究终点,百泽安 ® 在肺癌相关的临床研究中均展现出良好的总生存期获益 1,2,3 ,证实 其在肺癌全病程管理中的治疗优势与广泛适用。 最新研究结果的公布也进一步丰富了替雷利珠单抗在肺癌领域针对各疾病阶段和患者人群治疗方案的OS获益证据 1,2,3 。
  • 阿斯利康原东区总监骗保案即将开庭
    公司动态
    近日,据自媒体“持牌大律师”消息, 阿斯利康原东区总监陈斌 涉嫌医保诈骗案即将开庭。 陈斌是阿斯利康“双沙团队”(泰瑞沙+易瑞沙)七个总监之一,负责福建、江西等省份的药品销售工作。 2023年6月,陈斌被警方带走。
  • 国外大卖的眼科双抗,在中国获批
    审批动态
    9 月 5 日, 罗氏 公布了 法瑞西单抗 的 AVONELLE-X 和 SALWEEN 研究最新数据。 AVONELLE-X 是一项 开放标签、多中心、为期两年的扩展研 究 ,共纳入 1029 名 新生血管性或湿性年龄相关性 黄斑变性 (nAMD) 受试者。 SALWEEN 是一项 IIIb/IV 期多中心、开放标签、单组研究,旨在评估 法瑞西单抗 治疗亚洲 息肉状脉络膜血管病变 (PCV) 患者的效果。
  • 百亿质子泵抑制剂市场,又一新药获批
    审批动态
    9 月 5 日,NMPA 官网显示,扬子江药业引进的 「菲 优拉生 」 获批上市, 适用于 反流性食管炎 。 菲优拉生 ( Fexuclue ) 是一种新型钾离子竞争性酸阻滞剂 (P-CAB) , 能够可逆地阻断分泌胃酸的质子泵,治疗胃食管反流病。 作为一种新型抑酸药,与传统质子泵抑制剂 (PPI) 相比, P-CAB 有用药便捷、克服夜间突破、克服患者基因异质性问题等优势。
  • 血液肿瘤王者重估:亚盛医药的进化时刻
    公司动态
    既具备新周期估值体系下创新药企的标准配置,又拥有全产业链布局的血液肿瘤“新星”,正大步向着国际舞台走去。 新周期,资本对创新药企的“真本事”给予新的定价——既要有亮点产品兑现,还要有未来5-10年商业化潜力的战略储备接续。 中国血液肿瘤,升起“双子星”。
    E药经理人
    2025-09-08
  • 领跑合成生物,杭州的成长密码是什么?
    公司动态
    杭州 在合成生物产业上 的坐标价值 , 正在得到验证。 作为全国首个在地级市层面推出合成生物专项政策的城市,杭州于 2023年以“首发之城”的姿态,率先闯入这条充满潜力的“黄金赛道”。 如今,这座城市在合成生物领域的先发优势,正持续为医美等行业注入新动能。
    E药经理人
    2025-09-08
    合成生物
  • 对赌、砍研发、卖房卖地!“中国美敦力”跌倒,何时站起来?
    公司动态
    上海国资战略入股,会是医疗器械IPO之王——微创医疗的经营拐点吗。 电影《 F 1 狂飙飞车》里,男二号驾驶的赛车原本极有可能夺冠,却不顾队友提醒,误判路况提前超车,最终因骑上路肩翻车。 多年来,微创医疗 也 一直是 这样做的。
    E药经理人
    2025-09-08
  • 晚期肺癌治疗中的“大坑”——治疗相关性肺炎会中断治疗甚至导致呼吸衰竭,度伐利尤单抗治疗组合发生率最高!
    前沿研究
    肿瘤的治疗过程中,影响患者的生存时间的不仅仅是药物的疗效,还有可能是一些治疗相关的不良反应,有很多患者的去世是因为治疗相关性副作用,而不是肿瘤的相关性进展。 一、不可忽视的治疗相关性肺炎。 治疗相关性肺炎的出现将会不得不终止治疗,患者还有可能出现呼吸障碍。
  • iMDx宣布建立新型登记册,收集5000名患者数据以支持其移植器官排斥检测
    医投速递
    iMDx公司宣布建立一项新的登记册,旨在收集5000名患者的数据,以支持其标志性的移植器官排斥检测。该登记册预计将在三年内收集约50000个样本,用于结合百分比和总供体来源的细胞游离DNA(dd-cfDNA)的器官排斥检测。此外,登记册还将评估“柏林协议”在器官排斥高风险患者中加速检测的效用。iMDx公司计划在田纳西州纳什维尔的实验室进行加速的商业活动和收入生成,同时执行其增长战略,并保持良好的资本管理和财务纪律。
    GlobeNewswire
    2025-09-08
  • 4.5亿美元!施维雅收购一款小分子罕见病新药
    交易并购
    9月8日,施维雅宣布已与Kaerus Bioscience达成最终协议,收购KER-0193,这是一种治疗脆性X综合征(FXS)的潜在药物,FXS是自闭症谱系障碍(ASD)最常见的遗传原因。 此次收购表明,施维雅致力于通过扩大其产品线,为有高未满足需求的患者提供针对罕见适应症的资产,从而建立神经学特许经营权。 KER-0193是由总部位于英国的生物技术公司Kaerus Bioscience发现和开发的,该公司由Medicxi于2016年共同创立。
  • 新锐!6700万美元B轮融资,开发CNS新药
    医药投融资
    9月8日,英国,NRG Therapeutics(“NRG”)是一家创新的神经科学公司,致力于解决线粒体功能障碍的新机制,宣布完成其超额认购的5000万英镑(6700万美元)B轮 融资。 1800万美元A轮融资,开发帕金森和ALS新药 )。 此次融资由SV Health Investors的痴呆症发现基金(DDF)领投,该基金是一家专业风险基金,致力于投资开发或实现痴呆症新疗法的公司。
  • 最年轻的千亿药企,最炸裂的数据
    公司动态
    除此以外,A股市值在千亿以上的创新药企业,仅有百济神州和恒瑞医药2家。 从站上千亿市值的时间算起,百利天恒是目前A股最年轻的千亿药企。 百利天恒的成名作,是2023年底那笔引发行业极大震动的大手笔BD交易。
  • 明星私募:中国创新药行情,才刚刚启幕
    公司动态
    今年以来,创新药板块强势反弹,引发市场关注。 不过,近期市场逐渐开始担忧行业估值风险。 对此,明星私募 德传投资董事长姜广策 认为,中国创新药行情才刚刚启幕。
    医药投资部落
    2025-09-08
    创新药
  • 医药领域(上市药企)上半年营收跌5%,利润跌6%(附明细),恒瑞最强、1/4亏钱
    财报业绩
    医药行业上市企业上半年报都陆续公布,从数字层面来看,整体偏负面。 一、整体营收同比跌 -5.1% ,明细见下表 :。 1、净利超10亿企业 17家。
    风云药谈
    2025-09-08
    恒瑞
  • 《基药目录管理办法修订稿》已完成,将适时发布,优先纳入这些药
    研发注册政策
    今年9月,世卫组织发布了第24版《基本药物标准清单》和第10版《儿童基本药物标准清单》, 增加了20种成人用药和15种儿童用药 。 新清单现在总共涵盖 523种成人基本药物和374种儿童基本药物 。 国家基药目录的发布历程。
    风云药谈
    2025-09-08
    基药目录
  • 推动生物制药产业升级,这份“国内首部”白皮书发布
    研发注册政策
    长期以来,药物生产主要采用“批量生产”的模式:像烹饪一样,一锅一锅地完成。 与传统模式相比,连续流生产能够实现生产过程的全程衔接和实时运行,就像一条不间断的流水线。 该工艺能够缩短生产时间,提高产出效率,并通过实时监测实现质量稳定,减少原材料浪费。
    你好张江
    2025-09-08
  • 药企与CSO合作,风险防控策略
    公司动态
    医药企业与CSO合作如何把控风险。 首先要明确双方合作的合规边界,厘清权责范围,避免越界操作引发风险,同时需建立全流程风险防控机制,提前识别合作中的潜在隐患。 邀请医药 合规学术推广专家,从医药企业学术推广风险管控到学术推广体系建立落地实战分享,帮助医药参会企业管控风险,提升学术推广能力。
    赛柏蓝
    2025-09-08
    CSO
  • 国家药监局重磅文件,影响中药产业
    研发注册政策
    9月8日,国家药监局发布《中药生产监督管理专门规定》(文末附全文),自 2026年3月1日起施行。 《中药生产监督管理专门规定》征求意见稿于 2024年11月 发布,同月发布的《关于加强药品受托生产监督管理工作的规定》已于 2025年5月 再次征求意见,预计将很快正式出台。 中药休眠品种交易难度上升。
    赛柏蓝
    2025-09-08
    国家药监局
  • 国家卫健委回应,关乎基药目录
    研发注册政策
    国家卫健委回复最新建议:将科学、规范、有序调整国家基本药物目录。 国家基本药物目录,传来最新消息。 在9月4日国家卫健委对十四届全国人大三次会议第8016号建议的答复中提到,“将按照《国家基本药物目录管理办法》要求, 在目录调整过程中组织专家进行论证,根据药品临床应用实践、药品标准变化、药品新上市情况等,科学、规范、有序调整国家基本药物目录。”。
    赛柏蓝
    2025-09-08
    国家卫健委
  • 斥资22亿,扬子江新药获批上市
    审批动态
    近日, 扬子江于2021年引进的盐酸菲优拉生片正式获批上市。 该药作为新型抑酸药物,为胃食管反流病患者提供了新的治疗选择。 盐酸菲优拉生片在本次获批的89个品种中“脱颖而出”, 主要因为扬子江 旗下海尼药业当年 豪掷 3800亿韩元(约合当年22 亿元人民币),一举拿下 该药在中国的全部权益。
    赛柏蓝
    2025-09-08
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960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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