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共 365302 篇内容
  • 通脉养心丸上市六十载 中医药防治心血管病研究迈向新阶段
    审批动态
    9月5日至7日, 2025中华中医药学会心血管病分会学术年会暨第15届渤海中医心血管病学术会议 在天津成功召开。 本次大会由中华中医药学会主办,汇聚了 张伯礼院士、吴宗贵教授、毛静远教授、朱明军教授 等心血管领域权威专家,以及来自全国各地的临床专家和学者,共同探讨中医药防治心血管疾病的前沿研究进展与创新发展路径。 国医大师阮士怡学术思想传承 系列研究正式启动。
    津药达仁堂
    2025-09-08
  • Dura Medical完成收购,扩展佛罗里达州医疗服务网络
    医投速递
    HOPE Therapeutics公司宣布已完成对Dura Medical的收购,并计划通过收购Neurospa TMS和Cohen & Associates,在佛罗里达州西海岸超过8个地点提供连续的医疗服务。Dura Medical成立于2018年,专注于治疗抑郁症、PTSD和慢性疼痛。公司提供包括Ketamine疗法和经颅磁刺激(TMS)在内的全面精神病学服务。Dura Medical的创始人Stephen Durand将担任佛罗里达州诊所运营总监。此外,Dura Medical还参与美国退伍军人事务部社区关怀网络,为退伍军人提供干预性精神病学项目。
    GlobeNewswire
    2025-09-08
  • 【行研】寡核苷酸生产的可持续性挑战
    前沿研究
    寡核苷酸合成主要有化学合成和酶促合成两种途径。 当前所有上市的寡核苷酸药物和绝大部分临床阶段的寡核苷酸药物均采用化学固相合成法来生产,采用酶法合成的极少。 据报道,目前国内仅DNV001采用酶法工艺。
  • 江苏1、2、3集采继续,下周三报价、解密
    招标采购
    苏省第一、二、三轮药品集中带量采购协议期满接续采购工作安排。 (一)各品种上一轮中选价及意向采购量公布路径。 登录江苏省药品和医用耗材招采管理系统(网址:,以下简称“省招采管理系统”),进入“公告通知”模块。
    风云药谈
    2025-09-08
    集采 江苏
  • 2025 WCLC | 杨懿教授:人工智能KONGMING将成为临床医生的“超级军师”,助力MDT诊疗高效规范开展
    专家观点
    2025年9月7日,第26届世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那盛大召开。 作为全球肺癌领域最具规模和影响力的学术盛会,来自全球的数千名专家齐聚一堂,探讨肺癌领域的最新进展。 近年来,人工智能(AI)技术的快速发展为包括医学在内的多个领域注入了新鲜活力,而在本次WCLC大会中,成都市第三人民医院/西南交通大学附属医院普胸外科·成都市肺癌专病中心 杨懿教授 团队以口头报告(Oral)形式报告了《基于大语言模型的人工智能辅助系统“KONGMING”在肺癌多学科诊疗(MDT)中的应用》,向全球同仁展示了该团队自主研发的人工智能系统“KONGMING”,该系统将有望在肺癌的多学科(MDT)诊疗中发挥重要作用。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-08
  • 和黄医药:以科技为擎,铸就中国原创新药全球化标杆
    专家观点
    中国医药产业创新生态的持续进化,使一批具备原创新药研发能力的 Biotech企业逐步突破“从0到1”的技术壁垒,通过差异化产品矩阵锻造持续造血能力。 “科技进 步奖一等奖”。 该 项目是和黄医药历时 11年自主研发的具有全球自主知识产权的成果,同时也是我国从早期发现到临床开发全链条自主完成的抗肿瘤原创新药。
    医药经济报
    2025-09-08
  • 药明康德连续两年获得EcoVadis企业社会责任评级“金牌”认证 | Bilingual News
    公司动态
    上海,2025年9月8日 – 药明康德近日宣布,公司在2025年EcoVadis企业社会责任评级中再次获得“金牌”认证。 这一认可充分体现了药明康德对可持续发展的坚定承诺,以及公司将环境及社会责任融入战略规划和业务运营的不懈努力。 “我们很荣幸再次荣获EcoVadis‘金牌’认证,这充分体现了药明康德在价值链可持续发展中的卓越实践和绩效表现,”药明康德联席首席执行官、可持续发展委员会主席杨青博士表示,“药明康德将继续推动可持续发展战略,履行企业社会责任,助力客户加速新药和突破性疗法的问世,造福全球病患。”。
  • 鼓励创新、培育国际竞争力,生物制品联采反内卷
    招标采购
    近日,安徽省召开单抗类生物制品企业座谈会,围绕单抗集采分组、报量、中选、分量等,听取企业意见建议。 部分现场企业建议按厂牌报量,引发热议。 在刚刚启动的第十一批国采中,化学药首次允许医疗机构按厂牌报量,反映出国家集采规则正逐步重视临床选择与历史用药习惯。
    医药经济报
    2025-09-08
    生物制品联采
  • DLL3 ADC亮剑WCLC!王琳琳教授解读SHR-4849治疗复发性SCLC初步惊艳数据
    临床研究
    小细胞肺癌(SCLC)因其高侵袭性、高复发率和低生存率,一直是肿瘤治疗领域亟待攻克的难题。 尤其对于复发性SCLC,现有治疗手段有限,预后差。 近年来,抗体偶联药物(ADC)为晚期肺癌带来了新曙光。
  • 2025 WCLC丨不止于HER2,ADC在肺癌治疗中的临床进展盘点
    临床研究
    抗体偶联药物(ADC)是近年来肺癌领域的研究热点之一,通过单克隆抗体精准识别癌细胞表面的特定抗原,并释放细胞毒药物杀死癌细胞,ADC可以达到更精准、安全的抗肿瘤作用,减少了对正常组织的损伤。 此前,德曲妥珠单抗成为了国内首个获批适用于HER2突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的ADC,如今,越来越多的ADC药物相关研究,正在重塑NSCLC的治疗格局。 2025年9月6日至9日,由国际肺癌研究学会(IASLC)主办的2025年世界肺癌大会(WCLC)在西班牙巴塞罗那盛大举行。
  • 【4407】妥护全程,长守安宁:复妥宁®首批处方落地,助力谱写我国HR+/HER2-晚期乳腺癌内分泌治疗失败患者新未来
    前沿研究
    近日,我国自主研发的小分子CDK4/6抑制剂复妥宁 ® (通用名:枸橼酸伏维西利胶囊)正式投入临床,首批处方近期惠及了近103位患者,相信未来逐步将有更多患者从复妥宁的上市中获益。 其中,我国乳腺癌领域权威专家 河北医科大学第四医院刘运江教授、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授、中国医学科学院肿瘤医院袁芃教授、上海市第十人民医院盛湲教授、四川省肿瘤医院王浩教授、山东省肿瘤医院李永清教授 于六城同挥银笔,共同参与了首批处方的开具, 为 HR+/HER2- 晚期乳腺癌的管理版图再绘东方新坐标,为内分泌败阵的患者重燃万里希望。 伏维西利于2018年被纳入国家“重大新药创制”科技重大专项,并于2025年5月29日获得国家药品监督管理局批准上市,获批适应症为 联合氟维司群用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子2 (HER2)阴性的复发或转移性成年乳腺癌患者 。
  • 四个月一次,持久降低疾病发作率的反义寡核苷酸疗法;创新溶瘤免疫疗法获积极进展…… | 一周盘点
    前沿研究
    1. 用于治疗 Dravet综合征的在研反义寡核苷酸(ASO)药物zorevunersen的最新研究进展 亮眼,该药 在长达四年多的临床研究中展现出持久的疗效和良好的安全性。 该药物旨在通过增强 SCN1A 基因非突变(野生型)拷贝的功能,提升脑细胞中NaV1.1蛋白的表达,从而治疗Dravet综合征的根本病因。 目前,zorevunersen正处于3期EMPEROR关键性临床试验阶段。
    药明康德
    2025-09-08
  • 免疫长生存时代,消化道肿瘤骨转移的全程管理新路径
    前沿研究
    随着免疫治疗的不断进步,消化道肿瘤的治疗格局正在发生深刻变化,“免疫长生存”也正逐渐从愿景走向现实。 在此背景下,如何在抗肿瘤治疗的同时兼顾骨健康管理,实现双重获益,成为临床关注的焦点。 围绕免疫突破、骨转移全程管理及免疫与骨保护的协同新路径,【肿瘤资讯】特邀 武汉大学人民医院邓君健教授 进行深入解读。
  • 一线基石,成就非凡!奥希替尼解锁EGFR突变晚期NSCLC双OS新标杆
    前沿研究
    2025年世界肺癌大会(WCLC)正火热进行,FLAURA2研究在全体大会专场重磅公布总生存期(OS)结果。 奥希替尼联合化疗为EGFR突变晚期NSCLC带来了有统计学显著意义的OS获益,实现了前所未有的长期生存! 至此,奥希替尼成为目前唯一拥有单药与联合治疗双重OS获益证据的三代EGFR-TKI。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-08
  • 国家药品监督管理局关于ω-3鱼油脂肪乳注射液说明书增加儿童用药信息的公告
    研发注册政策
    国家药品监督管理局关于ω-3鱼油脂肪乳注射液说明书增加儿童用药信息的公告。 (2025年第85号)。 现将有关事项公告如下:。
    国家药监局
    2025-09-08
  • 国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告
    研发注册政策
    国家药监局关于修订小活络制剂说明书的公告。 (2025年第82号)。 根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对小活络制剂,包括丸剂和片剂说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】进行统一修订。
    国家药监局
    2025-09-08
  • OncoC4将在2025世界肺癌大会上介绍与BioNTech共同开发的下一代CTLA-4抗体单药疗法的全球关键3期床试验设计
    前沿研究
    在传统化疗和免疫检查疗法病情进展的鳞状非小细胞癌( sqNSCLC )患者中, PRESERVE-003 正在评估 Gotistobart 与多西他赛的疗效。 第 2 阶段设计基于关键 3 期临床研究第 1 阶段部分数据,该数据支持在 sqNSCLC 患者中选择高剂量,在 Gotistobart 和多西他赛之间进行 1:1 的随机分组。 第 2 阶段的入组工作进行,全球已有近 160 个临床机构参与招募患者。
  • Neffy 鼻喷式肾上腺素在过敏性休克治疗中的实际效果研究
    医投速递
    ARS Pharmaceuticals公司发布了一项关于其产品Neffy(肾上腺素鼻喷剂)在过敏性休克治疗中的实际效果的研究。该研究显示,在口服食物挑战和过敏原免疫治疗过程中,约90%的患者通过单剂量Neffy得到了有效治疗。这一结果与之前报道的肾上腺素注射治疗效果相似,表明Neffy在过敏性休克治疗中的实际效果与肾上腺素注射相当。研究数据来自参与Neffy体验计划的医疗保健提供者,该计划旨在评估Neffy在临床实践中的表现。
    GlobeNewswire
    2025-09-08
  • EFTISARC-NEO临床试验摘要将在CTOS 2025年会上进行口头报告
    医投速递
    Immutep公司宣布,其EFTISARC-NEO Phase II临床试验摘要已被接受在2025年11月12日至15日在佛罗里达州博卡拉顿举行的Connective Tissue Oncology Society (CTOS) 2025年会上进行口头报告。EFTISARC-NEO是首个评估eftilagimod alpha (efti)在术前新辅助治疗环境中(手术前)与放疗联合使用KEYTRUDA®(pembrolizumab)治疗软组织肉瘤(STS)患者的临床试验。该研究由波兰华沙的Maria Skłodowska-Curie国家肿瘤研究所进行,主要资金来自波兰政府批准的波兰医学研究机构项目。Immutep是一家专注于癌症和自身免疫疾病晚期免疫疗法的生物技术公司,致力于利用其专业知识为患者提供创新的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2025-09-08
  • ASP Isotopes任命Ralph L. Hunter Jr.加入董事会
    医投速递
    ASP Isotopes公司,一家专注于同位素生产技术及工艺开发的高科技公司,宣布任命Ralph L. Hunter Jr.为公司董事会成员及Quantum Leap Energy LLC董事会成员。Hunter先生在核能行业拥有超过三十年的领导经验,涵盖战略、运营和创新等领域,并在核技术发展、商业化、能源系统及市场开发方面拥有专业知识。他曾在US Civil Nuclear Trade Advisory Committee(CINTAC)担任主席,推动核能出口,支持美国民用核技术的营销。自2025年6月起,Hunter先生担任RC Nuclear Consultants, LLC的董事长兼首席执行官,此前他还曾担任Orion Nuclear Energy Corporation的总裁兼首席执行官,以及Constellation Energy Generation的总裁。ASP Isotopes公司专注于利用其专有的ASP技术生产同位素,其产品应用于医疗保健和技术行业,并计划为核能行业提供同位素。
    GlobeNewswire
    2025-09-08
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397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601235】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601377】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601376】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601378】赛诺哈勃药业(成都)有限公司1类新药SNH-126988胶囊CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601379】凌科药业(浙江)股份有限公司1类新药LNK01001缓释片CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601237】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用HBT-708在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601238】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601380】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601236】智翔(上海)医药科技有限公司1类新药GR2303注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXHL2601381】杭州禹泓医药科技有限公司1类新药YH601软膏CDE承办
    承办日期:2026-11-06
  • 【CXSL2601230】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3019在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601231】和记黄埔医药(上海)有限公司1类新药注射用HMPL-A177在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601374】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601372】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601375】江西科睿药业有限公司1类新药KR23248胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601229】齐鲁制药有限公司1类新药QLS2409注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601228】北京悦康科创医药科技股份有限公司1类新药YKYY042注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601233】上海宝济药业股份有限公司1类新药BJ047注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXHL2601373】杭州九源基因生物医药股份有限公司1类新药JY54-2注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-05
  • 【CXSL2601222】安徽智飞龙科马生物制药有限公司1类新药大流行流感病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-11-04
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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