时光荏苒，2024甲辰（龙）年即将翻页。 回望这一年，允英医疗步履不停，稳中有进，以更好地提供服务为核心驱动，持续聚焦核心技术攻关，磨砺创新技术，不断推动肿瘤全周期健康管理方案的平稳落地。

华润医药商业集团收购最新进展。 华润医药商业集团与浙江震元、震元医药签署协议， 华润医商通过进场摘牌以现金增资的方式收购震元医药51%的股权。 震元医药主要从事药品批发业务。

研究阿尔茨海默症与衰老之间的联系需要空间生物学工具，这些工具能够区分单个细胞内不同的蛋白质磷酸化水平。 阿尔茨海默症(AD)的标志是磷酸化tau蛋白沉积在神经元内形成神经纤维缠结。 虽然它们是已知的AD生物标志物，但研究人员对tau蛋白沉积的理解尚未清晰。

新闻稿指出，这项名为exPDite-2的注册临床试验 预计于2025年上半年启动，将是神经退行性疾病同种异体细胞疗法开发的一个重要里程碑 。 exPDite-2是一项随机双盲对照试验，旨在帕金森患者中评估bemdaneprocel的有效性、安全性和总体影响。 该试验旨在招募约102名患有中度帕金森病的参与者。

细胞治疗产品作为新兴的医疗手段，在多种疾病治疗方面展现出巨大潜力。 然而，其生产过程复杂且具有特殊性，对 质量和安全管理要求极高 。 2025（第三届）生物创新药产业大会。

值得关注的是，有60款候选产品从2021到2024年间已经从Fast-follower跃升到FIC，这样意味着其发展速度或超过了全球同行。 另外，国内创新药也呈现出“全球同步研发”的特征，超过460种本土发现的候选药在中国和海外处于相同的开发阶段。 这些研发现状和趋势均表明国内生物制药领域正经历着全所未有的高速发展，这也对全链条的支撑提出了新要求。

近日， 四川大学陈俐娟&杨建洪团队 在国际顶级药物化学期刊 《Journal of Medicinal Chemistry》 上发表了一篇题为 “具有脑渗透性的高选择性PARP1抑制剂的设计、合成及药效学评价” 的研究论文。 研究团队基于临床候选药物 AZD9574 ，通过引入多种取代基，成功筛选出一系列化合物，其中 T26 表现出优异的PARP1选择性，其IC 50 值仅为 0.2 nM，对PARP2的IC 50 值高达 122 nM，显示出超过610倍的选择性。 此外， T26 还具有良好的药代动力学特性，与 AZD9574 相比，其 AUC 0−t 和 T 1/2 更为出色，有望减少给药频率并降低每日给药可能带来的潜在毒性。

1月14日，中国生物制药下属企业正大天晴自主研发的一款具有全新化学结构的JAK/ROCK抑制剂罗伐昔替尼片（TQ05105）II期临床试验申请（IND）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，拟用于治疗 慢性移植物抗宿主病（cGVHD） 。 研究表明，JAK/STAT以及ROCK2信号通路在cGVHD的发生发展中扮演着重要的作用。 TQ05105是一类新型、口服的JAK/ROCK抑制剂。

VitaCoat hydrophilic coating，一种降低表面张力的表面处理技术，现可在Chamfr平台上购买。Chamfr是一个为工程师和制造商提供一站式服务的市场，旨在简化对开源组件的获取。VitaCoat的推出旨在简化对开源亲水涂层的访问，其价格比市场上传统产品低70%，并提供内部监管专业知识、快速配方调整时间和更简单、更快、无需底漆的应用过程。VitaTek销售副总裁Kristian Killian强调，开源亲水涂层的引入是医疗设备行业的变革，通过简化涂层的获取和应用，使工程师和制造商能够更高效地工作。Chamfr的联合创始人兼首席执行官Julie Schulte表示，Chamfr很高兴与VitaCoat合作，使他们的亲水涂层对全球工程师易于获取。VitaTek提供从概念到商业化的全方位服务，旨在为医疗设备开发提供更便捷的方式。

一例老年男性患者，采用免疫治疗联合参一胶囊联合化疗治疗，可显著改善患者气虚症状，治疗效果佳。 （3）参一胶囊+度伐利尤单抗+依托泊苷+卡铂。 参一胶囊联合免疫治疗、化疗，确实能够改善患者自身免疫力。

近期，随着流感季的到来，各省开始陆续发布2025年度流感中医药防治方案。 从河北省卫健委获悉，为充分发挥中医药在呼吸道感染性疾病中的特色优势，做好冬春季呼吸道感染性疾病防治工作，保障群众就医需求，河北省中医药管理局组织专家制定了 河北省《2025年冬春季呼吸道感染性疾病中医药防治方案》 。 方案中纳入 荆防颗粒 推荐将其用于治疗风寒束表证的流感患者，本次推荐内容以患者出现 畏寒，发热，头痛，周身酸痛，鼻塞流涕，咳嗽，痰少色白质稀 等症状为主，患者可根据上述症状选择荆防颗粒进行对症治疗。

Azitra公司宣布开始公开出售其普通股或替代的预先融资认股权证，旨在为工作资本和一般企业用途筹集资金。此次发行受市场和其他条件限制，无法保证发行能否完成或具体规模和条款。Maxim Group LLC担任此次发行的独家承销商。Azitra的领先产品ATR-12是一种针对Netherton综合征的工程菌株，正在进行的1b期临床试验评估其在成年Netherton综合征患者中的疗效。ATR-04是针对EGFR抑制剂相关皮疹的治疗药物，已获得FDA的快速通道指定。Azitra的药物开发基于其专有的工程蛋白质和局部活生物治疗产品平台，包括约1500个细菌菌株的微生物库，并利用人工智能和机器学习技术进行分析和筛选。

Glaukos公司宣布其iDose®持续释放程序性药物平台的多项积极临床更新，该平台旨在为青光眼、角膜疾病和视网膜疾病提供创新治疗方案。公司CEO Thomas Burns表示，这些更新有助于推进iDose成为改善青光眼患者治疗模式的革命性新平台技术。iDose平台通过提供长期、高效、副作用小的药物治疗，旨在解决传统眼药水治疗的非依从性和慢性副作用问题。Glaukos公司致力于开发iDose TR，并投资于其药物开发能力，以开发未来的iDose解决方案。iDose TR是一种新型、长效的房水内药物植入物，用于降低开角型青光眼或眼压增高的患者的眼压。

TriCore，位于新墨西哥州阿尔布开克的独立临床实验室，与MedSpeed，一家领先的同日物流服务提供商，续签了为期七年的新合同。自2016年起，MedSpeed便开始为TriCore提供物流服务。MedSpeed的物流服务对TriCore至关重要，不仅确保了样本的及时高效运输，还通过其分析技术和团队的专业承诺，帮助TriCore实现系统效率的持续改进。TriCore致力于利用信息改善患者的生活，MedSpeed通过优化物流支持TriCore不断改进流程和消除错误，以提供更准确和及时的结果，从而帮助临床医生更好地照顾患者。TriCore提供超过2900项全面、先进的实验室检测服务，同时提供分析和研究服务，支持全球医疗和科学组织。MedSpeed则通过整合医疗组织，使医疗材料如样本、药品、供应品的运输成为战略资产，其业务已从一家芝加哥初创公司发展成为全国性企业，拥有超过100个枢纽运营点，遍布30多个州，客户包括美国前100家顶级健康系统中的29家。

香港药企数字科技有限公司（纳斯达克：HKPD）宣布完成首次公开募股，共发行1403.685万股普通股，每股面值0.001美元，发行价为每股4美元。其中，公司自身提供100万股，其他股东提供403.685万股。募资总额为561.474万美元，公司将用于供应链系统升级、采购仓库设备、扩大销售团队以及一般营运资金。公司股票已于2025年1月15日在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“HKPD”。

Adimab公司宣布，其发现或优化的五种治疗性产品已获批准上市。其中包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂），用于治疗七种癌症。Adimab还拥有11个处于II期或III期临床试验的关联项目，合作伙伴发起的临床项目总数已达78个。Adimab将高级资产的权利转移至Adimab Royalty Company（ARC），为投资者提供独特机会。公司强调，其成功得益于对合作伙伴的高质量执行、持续投资于Adimab平台、严格的成本控制和优秀的员工团队。Adimab与超过130家制药和生物技术公司合作，生成600多个治疗性项目、75多个临床项目和多个获批产品。

Parabilis Medicines（前身为Fog Pharmaceuticals）在旧金山举行的第43届J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍了其针对癌症的靶向创新药物项目。公司重点介绍了其多功能肽平台Helicon™的最新进展，该平台能够进入细胞并特异性地结合蛋白质，从而实现对传统药物难以治疗的靶点的治疗。公司还更新了其领先项目FOG-001的最新进展，该药物正在进行的1/2期临床试验中评估其对微卫星稳定（MSS）结直肠癌和其他Wnt通路激活（WPAM+）实体瘤的效果。FOG-001被证实是一种β-连环蛋白TCF4抑制剂，有望为多种常见癌症类型提供治疗机会。此外，公司还介绍了其针对前列腺癌的ERG降解剂和放射性配体疗法等新项目，预计2025年将取得重要进展。