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JEV|血浆EV多组学揭示儿童慢性肾病CKD患者心血管疾病病因前沿研究循环EVs作为儿童慢性肾脏病介导心血管疾病的潜在因素。 恩泽康泰将十余年的外泌体基础研究与分子生物学、细胞生物学及生物信息学相结合，建立了具有自主知识产权的三大外泌体研究与应用平台：外泌体组学平台 Exoomics ® —面对研究型医院及科研机构提供外泌体产品 / 试剂盒及外泌体科学研究整体解决方案；工程化外泌体平台 Echosome ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体载体设计开发、药物装载、靶向改造等 CRO服务；外泌体 CMC 平台 EchoPharm ® —面对生物医药企业提供工程化外泌体的CDMO服务及原料生产。 公司致力于通过提供系统的外泌体研究与应用解决方案，赋能临床科研，加速产业转化，并通过持续的创新和严格的质量要求，让外泌体科技推动医学发展，造福美好生活。
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Nat Commun丨侯晋团队发现应激颗粒有望成为过敏性鼻炎治疗新靶点前沿研究随着环境污染日益严重和过敏原暴露频率增加，过敏性疾病的发病率持续攀升，其中 过敏性鼻炎 （ allergic rhinitis, AR ） 作为最常见的上呼吸道过敏性疾病之一，已影响全球 20% ～ 30% 的人群 【 1,2】 。 过敏性鼻炎 不仅引发鼻塞、流涕、瘙痒等典型症状，还显著降低患者生活质量，增加哮喘等疾病的并发风险 【 2】 。 近年来，细胞应激反应相关的 应激颗粒 （ stress granules, SGs ） 因其在调控神经退行性疾病、抗病毒免疫及肿瘤进展中的功能而引起广泛关注 【3 】 。
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Nature丨细胞周期依赖性激酶对有丝分裂的时空协同调控前沿研究有丝分裂开始时，细胞内会发生剧烈且迅速 的 变化，包括细胞核膜消失、染色体浓缩、细胞骨架解体以及纺锤体的形成等 【 1 】 。 以Cdk1与其调节亚单位cyclin复合物为例，其活性在细胞周期中逐渐升高，尤其是在G2期末期快速上升，触发有丝分裂。 这种活性的调控既依赖cyclin积累，也依赖于Cdk1的酪氨酸磷酸化的调节，形成复杂的反馈回路。
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百亿美金收购破解专利悬崖！默沙东锁定呼吸领域“双机制核弹”交易并购通过此次收购，默沙东将获得Verona的核心产品Ohtuvayre（ensifentrine）。 应对迫在眉睫的专利悬崖。 2024年，Keytruda的销售额占默沙东总收入的近46%。
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从实验室到全球化：解码万泰生物全产业链优势公司动态本次调研会吸引了中信证券、国联民生证券、国泰海通证券等20余家券商单位分析师代表参与。 HPV疫苗市场待开发。 馨可宁®9将发挥高质实力。
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地方丨广东：《广东省紧密型医联体统一用药目录遴选实施指引（征求意见稿）》医保动态7月7日，广东卫健委发布《广东省紧密型医联体统一用药目录遴选实施指引（征求意见稿）》和《广东省县域医共体（城市医疗集团）处方审核点评中心建设指引（征求意见稿）》（下称《目录》和《指引》）。 《目录》明确， 遴选应优先满足以下需求： 1.病种优先级： 结合县域疾病谱顺位、发病率、疾病负担、医保门特门慢病种等，突出急（抢）救、慢性病、传染病、职业病用药实际需求，适当增加高血压、糖尿病、慢阻肺病和常见消化系统疾病、地方常见病、地方病、缺药登记频次较多等药品种类。 《指引》明确， 实行县域医共体（城市医疗集团）内唯一法定代表人的，通过 “系统+药师”双重处方审核，对各成员单位开具的处方/医嘱进行前置审核。
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行业丨信诺维抗菌新药上市申请获受理审批动态7月9日，CDE官网显示，信诺维医药的注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦（简称注射用亚胺西福）上市申请获正式受理。 注射用亚胺西福为全球首创的抗菌新药，拟用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎（ HABP/VABP），直击当前临床最棘手的耐药菌感染难题。 与其他新型 β-内酰胺酶抑制剂（如阿维巴坦、瑞莱巴坦等）相比，该产品具有更广、更强的抑酶活性，能全面有效抑制革兰阴性菌常见的A、C、D类酶活性。
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Nature | 继“人类基因组计划”后，生命科学的下一个宏伟蓝图：绘制人体亿万细胞的“突变天书”前沿研究构成身体的每一个细胞，都拥有完全相同的基因蓝图吗？ 它告诉我们一个惊人的事实： 我们每个人，实际上都是一个由基因序列存在细微差异的细胞构成的复杂“嵌合体” 。 这项由 “人类组织体细胞嵌合现象网络”(The Somatic Mosaicism across Human Tissues Network, SMaHT) 发起的宏大计划，旨在绘制出我们身体内部这个前所未见的、动态变化的遗传景观。生物探索2025-07-10基因组
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Cell | 告别“猜谜式”基因研究！“女娲”模型从源头破译调控密码，让DNA序列“开口说话”前沿研究答案隐藏在基因组的“标点符号”和“语法规则”中，即那些被称为 “调控元件(Regulatory Elements)” 的DNA序列。 然而，这本“生命说明书”的语法极其复杂，长期以来，我们既缺乏一张完整的高清“地图”，也缺少一把能解读其深层逻辑的“钥匙”。 7月8日， 《Cell》 的重磅研究“ Modeling the vertebrate regulatory sequence landscape by UUATAC-seq and deep learning ”为我们带来了历史性的突破。生物探索2025-07-10基因
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诺华1.75亿美元收购Sironax，锁定血脑屏障技术交易并购诺华已与中国生物技术公司 Sironax 达成一项重磅协议，根据该协议，在一段试验期结束后，诺华将获得 Sironax 血脑屏障穿透技术的独家收购选择权。 这一合作旨在攻克药物研发领域中最棘手的难题之一 —— 如何有效将治疗药物递送至大脑。 根据 7 月 9 日发布的消息，若诺华决定行使收购选择权，这家瑞士制药巨头将获得 Sironax 相关技术的全球独家使用权，而 Sironax 则有望获得高达 1.75 亿美元的预付款及近期付款。
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阿斯利康斥资8.25亿美元，强化基因治疗布局医药投融资今日，阿斯利康旗下专注罕见病领域的子公司 Alexion 与长期合作伙伴 JCR 制药公司达成一项价值 8.25 亿美元的协议，引进腺相关病毒（AAV）衣壳技术，以此为契机大力推进基因治疗药物研发。 根据协议内容，Alexion 获得将该 AAV 衣壳技术应用于其最多 5 个基因组药物项目的权利。 另外，7 月 8 日盘后发布的声明中提到，JCR 制药将按照净销售额获得分级特许权使用费。
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彭松明：开创TCR-T药物研发新范式，铸就中国新药力量专家观点今日，2025高校技术转移转化大会暨第二届苏州国际科创大会、第十七届国际精英创业周在苏州国际博览中心重磅启幕！ 会上，B ioBAY园内企业 新景智源生物科技的彭松明团队 荣获“ 苏州创新创业领军人才重大团队 ”称号，最高可获得3000万元的项目资助。 这是 苏州工业园区唯一 一个上榜的生物医药创新团队。
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齐鲁细胞顺利通过ISO9001质量体系换证审核审批动态审核组对我公司的质量管理体系给予了高度评价，认为我公司能够按照ISO9001标准要求，建立健全质量管理体系， 并在实际工作中有效运行，具备满足要求及适用法规要求的能力 。 通过本次ISO9001认证，我公司不仅实现了从研发到管理全链条的质量闭环控制，更在制度化、流程化、标准化方面迈出关键一步。 未来，齐鲁细胞将继续秉持“质量第一，科技创新，安全高效，持续改进，客户满意” 的质量方针，以质量筑基，以创新驱动，不断提升品质，为客户提供更优质、更贴心的服务。齐鲁细胞治疗2025-07-10齐鲁细胞
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QPix：合成生物学自动化流程关键一环前沿研究微生物作为经济型制造工厂，已被应用于医药、工业化学品、食品、农业、生物能源、环保等多个领域，拥有相对成熟的技术并投入已生产，获得经济效益。 爱丁堡大学 EGF 自动化平台。 英国爱丁堡大学拥有一个高度自动化的基因组平台——EGF (The Edinburgh Genome Foundry) ，可以产生和修饰长达 1 兆碱基对的 DNA 链，以使细胞或整个生物具有新的或改进的功能，例如重编辑干细胞可用于进行个体化医疗，生产疾病检测细菌或提高生物燃料作物的产量。
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【肝胆胰肿瘤诊治中心】免疫治疗让直肠癌患者豁免手术前沿研究日前，一位直肠癌患者来院随访，经我院肝胆胰肿瘤内科专家团队采用免疫治疗后， 肿瘤得到控制，达到临床完全缓解（CR）。 2年前，赵女士（化名）因“大便反复带血”就诊当地医院，查出直肠癌，肿瘤位置很低，离肛门只有4厘米（医学上称为“低位直肠癌”）。 截至目前，这一疗效已持续保持了近两年，赵女士的生活质量得到改善。
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市场近8年最低！国采盯上9个高血压药，39亿大品种遭“哄抢”，倍特、苑东蓄势待发招标采购第十一批集采药品目录即将出炉！ 日前流出的拟采购药品清单征求意见稿中，有2个高血压药在列，39亿大品种遭“哄抢”。 此外，7个高血压药未被纳入但已满足国采入围门槛。
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【瞩目】康缘药业亮了！独家中成药获保护审批动态近日，国家药监局官网发布最新中药保护品种公告，批准江苏康缘阳光药业的七味通痹口服液为首家中药二级保护品种。 米内网数据显示，在康缘药业产品目录中，有11个独家中成药2024年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）销售额超过1亿元。 七味通痹口服液具有补肾壮骨、祛风蠲痹的功效，主治类风湿性关节炎证属肝肾不足、风湿阻络证，症见关节疼痛、肿胀、屈伸不利、腰膝酸软、硬结、晨僵、步履艰难、遇寒痛增、舌质淡或暗、苔薄白等。米内网2025-07-10中成药
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【重磅】方盛制药1类新药来袭，抢攻超800亿市场审批动态近日，CDE官网显示，方盛制药/云南中医药大学申报的中药1.1类新药香芩解热颗粒获得临床试验默示许可，用于治疗成人流行性感冒湿热郁表证。 米内网数据显示，近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）呼吸系统中成药销售额均超过800亿元。 香芩解热颗粒是由方盛制药与云南中医药大学共同开发的一款中药1.1类创新药，具有解表透热、利咽消肿的功效。米内网2025-07-10云南中医药大学 1类新药
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十年巨变！中国药政改革全景回顾+B证监管新政解析研发注册政策最近，国家医保局、国家卫健委印发《支持创新药高质量发展的若干措施》，提出加大创新药研发支持力度，支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录。 此次新政构建了"医保保基本、商保补高端、数据促研发"的三角支撑体系。 为中国创新药研发注入强心针。CPHI制药在线2025-07-10药政
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正大天晴库莫西利申报新适应症，剑指HR+/HER2-乳腺癌一线治疗审批动态
全球药物研发中心
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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