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Acumen Pharmaceuticals 将在 2 期 ALTITUDE-AD 研究中展示与使用 pTau217 筛选测定相关的成本节约研究，以及 Sabirnetug 寡聚物选择性在 2025 年阿尔茨海默病协会国际会议 （AAIC）® 上研发注册政策Acumen Pharmaceuticals将在2025年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC®）上展示其针对阿尔茨海默病（AD）的新型疗法新发现。该公司将介绍使用pTau217作为筛选工具在Phase 2 ALTITUDE-AD试验中评估sabirnetug的成本效益分析，以及一项非临床研究，评估sabirnetug针对AβOs相对于Aβ单体的选择性。会议将于2025年7月27日至31日在多伦多举行，形式包括现场和在线。Acumen的演示细节包括两个主题，分别涉及sabirnetug在早期阿尔茨海默病治疗中的成本效益和选择性。sabirnetug是一种针对可溶性淀粉样蛋白β寡聚体（AβOs）的人源化单克隆抗体，旨在解决AβOs是阿尔茨海默病神经退行性过程的早期和持续原因的假设。该药物已被美国食品药品监督管理局授予快速通道资格，目前正在早期阿尔茨海默病患者中进行的Phase 2临床试验ALTITUDE-AD中进行评估。
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Moderna 获得美国 FDA 的全面批准，用于 6 个月至 11 岁 COVID-19 疾病风险较高的儿童接种 COVID-19 疫苗研发注册政策Moderna公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其COVID-19疫苗Spikevax的补充生物制品许可申请（sBLA），适用于6个月至11岁、有COVID-19疾病高风险的儿童。此前，该疫苗已在紧急使用授权（EUA）下提供给儿童群体。Moderna CEO Stéphane Bancel表示，疫苗接种对于保护儿童免受严重疾病和住院治疗至关重要。Moderna预计，更新后的Spikevax疫苗将在2025-2026年呼吸道病毒季节前为符合条件的美国人群提供。Moderna是mRNA医学领域的领导者，通过mRNA技术的进步，该公司正在重新构想药物的制作方式，并改变我们治疗和预防疾病的方式。
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开始招募 Jaguar Health 对其 FDA 有条件批准的 Canalevia-CA1 犬处方药的研究研发注册政策Jaguar Health公司正在推进其动物健康产品Canalevia的全球商业化和监管审批。Canalevia是一种用于治疗化疗引起的腹泻（CID）的处方药，目前在美国获得条件批准。公司正在与多家潜在合作伙伴商谈合作，以实现Canalevia在治疗一般性腹泻方面的全球监管批准和商业化。此外，Jaguar Health正在进行一项针对Canalevia-CA1的现场研究，该研究旨在收集实际数据以支持其在CID治疗方面的潜在全面FDA批准。公司还计划在欧洲提交Canalevia治疗一般性腹泻的营销授权申请（MAA），并预计这将满足欧洲宠物市场的未满足医疗需求。Jaguar Health的CEO Lisa Conte将在即将到来的Emerging Growth Conference上提供关于公司近期催化剂的更新。
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PDS Biotech 宣布结直肠癌队列进行 2 期临床试验，PDS01ADC 期结果取得积极结果后满足扩展至 2 期的标准研发注册政策PDS Biotechnology宣布，其PDS01ADC免疫疗法在治疗转移性结直肠癌的I期临床试验中取得积极成果，达到预设标准，将进入II期临床试验。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）领导，是一项开放标签、单中心、非随机II期研究，包括结直肠癌、胆管癌和肾上腺皮质癌三个队列。PDS01ADC是一种融合抗体药物偶联物，由两个IL-12异二聚体与NHS76抗体融合而成，可靶向肿瘤坏死区域的DNA。PDS Biotech总裁Frank Bedu-Addo表示，这一研究有望为结直肠癌患者提供更有效的治疗方案。
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国产高端显微仪器公司，完成数千万Pre-A轮融资医药投融资2025年7月11日，浙江荷湖科技有限公司完成了数千万Pre-A轮融资。浙江荷湖科技有限公司成立于2020年11月，由清华大学院士领衔，依托清华大学脑与认知科学研究院，汇聚信息技术、光学和生命科学等交叉领域精英的高科技公司，是杭州未来科技城在生物医药领域重点引进的产业项目。 目前承担了国家自然科学基金重大专项成果转化工作，自主掌握国际领先水平的显微成像、类器官培养、认知计算等核心技术，为生命科学研究、药物研发与精准医疗提供整体解决方案。
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iPSC-NK细胞：下一代癌症免疫治疗的希望之星前沿研究近年来，随着生物技术和医疗领域的飞速发展，癌症免疫治疗逐渐成为治疗癌症的新希望。 然而，传统的NK细胞疗法面临着诸多挑战，如供体变异性、细胞来源有限以及功能异质性等。 幸运的是，诱导多能干细胞（iPSC）衍生的NK细胞（iPSC-NK细胞）为这些问题提供了潜在的解决方案，并有望成为下一代癌症免疫治疗的核心手段。
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超10亿元大品种，多家药企被停采！招标采购又有药企的吲哚布芬被停采，涉及药企新增 3 家。 今日（7 月 10 日），上海药事所发布《关于暂停部分药品采购资格的通知》，根据浙江省杭州市中级人民法院《民事判决书》(（2024）浙01知民初72号)，暂停部分企业生产的吲哚布芬片采购资格。 除了本周涉及的 4 家药企，在此之前，已有 3 家药企的吲哚布芬片被上海药事所暂停采购。
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专家点评Cell | 毕国强/刘北明团队绘制"生命物联网"，单根神经纤维清晰可见专家观点ARCHmap- blockface-VISoR 成像流程解析周围神经连接结构。 毕国强团队多年来致力于发展大尺度生物样品三维成像技术，于 2019年 研 发了 三维同步飞扫技术（ VISoR ） ， 结合对大体积生物样品进行先厚切片后透明化处理，在 1.5小时内完成小鼠 全 脑的亚微米分辨率成像 【 1 】 。 通过技术拓展和 优化， 首次实现了猕猴全脑微米分辨率三维成像和单神经纤维追踪 【 2 】 。BioArt2025-07-10刘北明 毕国强
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探究人工角膜内皮前沿研究
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SS Innovations完成首例用于减肥的机器人远程手术前沿研究SS Innovations 7月10日宣布使用其 Mantra 3 系统成功完成全球首例减重远程机器人手术。 该公司表示，此次减重远程手术跨越了其位于印度古尔冈（Gurugram）的总部与印度印多尔（Indore）的 Mohak 减重与机器人手术中心之间 560 英里（约 900 公里）的距离。 此次手术是在 2024 年 4 月使用 Mantra 系统完成首批远程手术病例约 15 个月后进行的。
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涨停！默沙东700亿并购带飞的A股“小恒瑞”，成色几何？交易并购今日收盘，海思科股价涨10%，报46.41元/股，总市值约520亿元，位列化学制剂行业市值TOP10阵营。 默沙东百亿美元收购案似乎是关键催化剂，其收购的Verona核心药物Ohtuvayre，是全球首创PDE3/PDE4双靶点抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。 而海思科拥有同靶点的在研管线，且进度位居国内前列。
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从“破局者”到“定义者”：一家民族药企如何重塑全球糖尿病治疗范式公司动态20年前，一支“长秀霖”打破外资垄断；20年后，甘李药业正以原创“第四代胰岛素”和GLP-1产品迈入全球第一梯队。 从仿制破局者，到全球定义者，一家中国药企，如何在世界糖尿病治疗地图上画下自己的坐标。 2025年，全球糖尿病治疗领域的目光再次聚焦中国。
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GLP-1减重赛道：发展趋势预测及成本竞争力构建策略前沿研究GLP-1受体激动剂已从单纯的糖尿病治疗药物，跃升为全球医药市场最耀眼的明星，尤其在减重领域引发革命性浪潮。 根据高盛、弗若斯特沙利文等权威机构预测， 到2030年，全球GLP-1类药物市场规模将突破1500亿美元， 其中肥胖适应症将占据核心份额，成为驱动行业增长的超级引擎。 目前市场由诺和诺德（司美格鲁肽）和礼来（替尔泊肽）双雄主导，合计占据约90%份额，但未来随着更多竞争者加入（如安进、辉瑞等）以及生物类似药的逐步涌现，市场格局将趋向多元化竞争。
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体内CAR-T能否改写细胞治疗格局？｜Chat CGT第三季02期重磅来袭前沿研究体内CAR-T的现状和发展趋势。 体内CAR-T未来定价和商业化价值。 “野CAR-T”的争议：科学伦理vs患者自主权。E药经理人2025-07-10体内CAR-T 细胞治疗
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技术 | 广东医附院CT引导下经皮肺结节穿刺定位术助力早期肺癌微创治疗前沿研究
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技术 | 神经科疾病非药物治疗的新选择：经颅重复磁刺激技术在神经科疾病中的应用前沿研究
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19.25亿，艾伯维引进CD3/BCMA/CD38管线交易并购2025 年 7 月 10 日， 艾伯维 (NYSE: ABBV) 和纽约Ichnos Glenmark Innovation, Inc. (IGI)的全资子公司 IGI Therapeutics SA宣布了一项独家许可协议，针对 IGI 的主要研究资产 ISB 2001，该资产使用 IGI 专有的 BEAT 蛋白质平台开发，用于治疗肿瘤和自身免疫性疾病。 ISB 2001 是同类首创的三特异性 T 细胞接合剂，靶向骨髓瘤细胞上的 BCMA 和 CD38 以及 T 细胞上的 CD3，目前正处于复发/难治性多发性骨髓瘤的 I 期临床研究。 根据协议条款，艾伯维将获得在北美、欧洲、日本和大中华区开发、生产和商业化 ISB 2001 的独家权利。
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又一家科创板药企，关键性三期临床试验成功！公司动态7月9日晚间，科创板上市药企微芯生物公告称，公司自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）关键性三期临床试验（DEB研究）已获得最终结果的顶线分析数据。 公告介绍，西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，属于表观遗传调控剂类药物。 此前已凭借期中分析综合数据结果于2024年4月获国家药监局附条件DLBCL适应症批准，并于2024年底纳入国家医保目录，是目前医保范围内唯一一线DLBCL口服创新药。
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GSK 开始运送 2025-26 年流感季节的流感疫苗剂量研发注册政策葛兰素史克公司宣布开始向美国医疗保健提供者和药店运送其三价季节性流感疫苗，为2025-26流感季节做准备。这一行动紧随美国食品药品监督管理局（FDA）的许可和批放行批准。FLULAVAL和FLUARIX疫苗将以0.5毫升、单剂量、预填充注射器的形式提供，适用于六个月及以上的人群。美国疾病控制与预防中心（CDC）建议，每年接种流感疫苗是降低流感风险及其潜在严重后果的首要和最重要的措施。2024-25流感季节是美国自2017-18年以来首次被归类为高严重性的季节，初步估计表明，这是过去15年来美国最严重的流感季节。FDA的疫苗和相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）建议，在北半球2025-26流感季节的基于鸡蛋的流感疫苗中包括A/Victoria/4897/2022（H1N1）pdm09-like病毒、A/Croatia/10136RV/2023（H3N2）-like病毒和B/Austria/1359417/2021（B/Victoria lineage）-like病毒。
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欧洲化工，前景堪忧！公司动态欧洲是全球化工产业的重要代表，是全球第二大化工品生产区域，2023年全球化工品销售额接近4万亿欧元，其中欧盟销售额就接近5000亿欧元，约占到全球销售额的13%左右。 虽然占比较大，但是在过去几年中，欧盟占全球的销售份额在快速下降。 2002年左右，欧盟化工品销售额约占到全球的27%左右。兴园化工园区研究院2025-07-10欧洲
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
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颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
