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  • 体内CRISPR基因编辑疗法突破性进展：持久降低疾病指标超90%
    前沿研究
    体内CRISPR基因编辑疗法突破性进展：持久降低疾病指标超90%
    相关3期试验目前正在进行中。 根据新闻稿，nex-z有望成为首个针对ATTR淀粉样变性的一次性治疗方案。 ATTR淀粉样变性是一种罕见的、进行性且致命的疾病。
    医麦客News
    2024-11-19
    TTR淀粉样变性 CRISPR 基因编辑疗法
  • 自免新进展！天劢源和CD3/CD19 TCE 治疗重度红斑狼疮临床数据积极
    临床研究
    自免新进展！天劢源和CD3/CD19 TCE 治疗重度红斑狼疮临床数据积极
    A-319是利用该公司特有的 iTAbTM结构平台设计的CD19 × CD3 双特异性抗体分子 。 A-319的血液瘤半衰期为4-8小时。 A-319在临床研究中的安全性数据。
    医麦客News
    2024-11-19
    CD19 CD3 红斑
  • 迈邦生物携手百利天恒共推EGFR×HER3 ADC商业化进程
    公司动态
    迈邦生物携手百利天恒共推EGFR×HER3 ADC商业化进程
    2025（第三届）生物创新药产业大会。 百利天恒董事长兼总经理朱义与。 其自主研发的 BL-B01D1 是一款 全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物 。
    医麦客News
    2024-11-19
    HER3 EGFR 迈邦生物
  • 新抗原DNA癌症治疗疫苗，高风险乳腺癌治疗后88%患者3年无肿瘤！
    前沿研究
    新抗原DNA癌症治疗疫苗，高风险乳腺癌治疗后88%患者3年无肿瘤！
    肿瘤免疫治疗本质是借助人体免疫系统的力量，识别出癌症特有的抗原来对癌细胞进行精准杀灭，二代基因测序技术的出现让我们可以比较全面地分析癌细胞的基因突变，比如我们可以通过外显子基因测序将癌细胞特别的基因突变分析清楚，以找出癌细胞特别的抗原信息（这里注意外显子测序是检测人体的3万个基因）。 今天癌度给大家介绍的这款癌症治疗疫苗是以三阴乳腺癌为第一个应用的肿瘤类型，三阴乳腺癌没有激素受体表达，HER2表达也是阴性，对于三阴乳腺癌是目前没有靶向治疗措施的。 不过对于三阴乳腺癌来说肿瘤浸润淋巴细胞更为常见，最近的几项研究表明，一定比例的三阴乳腺癌患者能受益于免疫治疗联合化疗。
    癌度
    2024-11-19
    乳腺癌 DNA癌症治疗疫苗
  • 昆明植物所在菟丝子介导的寄主间系统性磷信号研究方面取得新进展
    前沿研究
    昆明植物所在菟丝子介导的寄主间系统性磷信号研究方面取得新进展
    磷是植物生长发育所需的重要元素，除了直接通过根系从土壤获取，植物还通过与土壤微生物包括丛枝菌根真菌（ arbuscular mycorrhizal fungi,AMF ）以及植物根际的细菌群落的相互作用来获取磷。 寄生植物菟丝子可以同时寄生邻近的两个甚至多个寄主植物（包括亲缘关系较远的寄主植物），建立菟丝子连接的植物群体（ dodder-connected plants cluster ）。 然而，菟丝子是否会在不同寄主之间传递磷饥饿引起的系统信号，进而影响寄主植物根部与 AMF 的共生以及根际细菌群落尚不清楚。
    中国科学院昆明植物研究所
    2024-11-19
  • IF=40.5，跟着高分综述深入学习基因治疗递送载体AAV-副作用/毒性和应对策略篇
    前沿研究
    IF=40.5，跟着高分综述深入学习基因治疗递送载体AAV-副作用/毒性和应对策略篇
    近期Signal Transduction and Targeted Therapy杂志（IF=40.5）上发表了一篇重量级AAV基因治疗综述文章（通讯作者为美国马萨诸塞大学Chan医学院的高光坪教授），深入探讨了AAV基因治疗的最新突破与未来趋势。 副作用/毒性和应对策略。 安全性始终是基因治疗开发中的首要关注点。
    派真生物PackGene
    2024-11-19
    基因治疗 AAV
  • 里程碑意义避孕药物中的新发现：或可延长寿命
    前沿研究
    里程碑意义避孕药物中的新发现：或可延长寿命
    它通过与孕激素受体竞争性结合，阻断孕激素的生物学效应，从而在终止早孕和紧急避孕等方面发挥重要作用。 如今，米非司酮已在全球多个国家获批用于终止妊娠，并与米索前列醇联合使用，成为人类终止早孕方法的一次重大突破，对全球计划生育和妇产科治疗产生了深远的影响。 近年来，科学家们开始研究米非司酮这款以终止早期妊娠而闻名的药物在 抗衰老 治疗中的潜力，为延长寿命开辟新道路。
    CPHI制药在线
    2024-11-19
    终止妊娠 避孕
  • 引领双抗ADC发展，我国多款新药出海
    前沿研究
    引领双抗ADC发展，我国多款新药出海
    据协议，Avenzo Therapeutics将获得橙帆医药Nectin4/TROP2 靶向双特异性抗体偶联药物（ADC） 在全球范围内（不包括大中华区）的开发、生产和商业化授权。 而橙帆医药将获得高达5000万美元的首付款及近期里程碑付款，在达成开发、监管审批及销售的关键里程碑后高达7.5亿美元的后续里程碑付款，以及根据授权区域的销售情况获取分级特许权使用费。 而且，橙帆医药在美国设立了VelaVigo Bio，以推进全球范围内的临床开发和合作。
    CPHI制药在线
    2024-11-19
    ADC 双抗ADC
  • 康诺亚首次重磅公布CD3/BCMA双抗临床结果
    临床研究
    康诺亚首次重磅公布CD3/BCMA双抗临床结果
    2024年11月17日，康诺亚生物宣布其自主研发的CD3/BCMA双抗CM336取得了显著的临床进展。 康诺亚 的 CD3/BCMA 双抗 CM336 以 NewCo 形式锚定海外市场，金额达 6.26 亿美元。 这一消息不仅为癌症患者带来了新的希望，也标志着康诺亚在癌症治疗领域和市场取得了重大突破。
    CPHI制药在线
    2024-11-19
    癌症 BCMA CD3
  • 2024Q3，高瓴HHLR清仓阿斯利康等7只生物科技股
    医药投融资
    2024Q3，高瓴HHLR清仓阿斯利康等7只生物科技股
    当地时间2024年11月14日，高瓴资本旗下专注于二级市场投资的基金管理机构HHLR Advisors向美国证券交易委员会递交了2024年第二季度的持仓（13F）报告。 13F报告显示，截至2024Q3末，HHLR持仓总市值约为45.6亿美元，环比增加约5.1亿美元。 在前十大重仓股中，有三只生物生物医药股，分别为百济神州、传奇生物、Arrivent Biopharma，并且三家生物医药股的持股数均未发生变化。
    bioSeedin柏思荟
    2024-11-19
    HHLR
  • 迈邦生物与百利天恒达成全球深度战略合作，全力助力BL-B01D1药物商业化进程
    公司动态
    迈邦生物与百利天恒达成全球深度战略合作，全力助力BL-B01D1药物商业化进程
    其自主研发的 BL-B01D1 是一款 全球首创且唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物 。 在非小细胞肺癌、鼻咽癌等多种肿瘤的临床试验中，BL-B01D1展现出了令人瞩目的显著疗效，并已在全球范围内开展超过20项临床试验，其全球开发和商业化的征程正稳步推进。 2023年12月，百利天恒就BL-B01D1与百时美施贵宝（BMS）达成独家许可与合作协议，合作推动BL-B01D1的开发和商业化，潜在总交易额最高可达84亿美元。
    bioSeedin柏思荟
    2024-11-19
    HER3 EGFR 迈邦生物
  • Cell Stem Cell项目文章 | 陆新江团队发现精氨酸加压素驱动造血干细胞偏髓系分化参与小鼠抑郁
    前沿研究
    Cell Stem Cell项目文章 | 陆新江团队发现精氨酸加压素驱动造血干细胞偏髓系分化参与小鼠抑郁
    造血干细胞（HSC）可以直接感受神经内分泌信号并维持免疫系统稳态。 然而HSC在应激诱发抑郁中的具体作用及其机制尚不明确。 2024年10月22日，浙江大学基础医学院 陆新江 团队在《 Cell Stem Cell 》杂志上在线发表题为“Vasopressin drives aberrant myeloid differentiation of hematopoietic stem cells, contributing to depression in mice”的研究论文。
    新格元
    2024-11-19
    浙江大学 造血干细胞偏髓系分化 造血干细胞
  • 华辉安健立贝韦塔（HH-003）单抗获美国FDA突破性疗法认定 | 松禾Portfolio
    审批动态
    华辉安健立贝韦塔（HH-003）单抗获美国FDA突破性疗法认定 | 松禾Portfolio
    立贝韦塔是在病毒性肝炎领域， 获得FDA突破性疗法认定的 首个完全由中国企业研发的全球创新性的候选药物。 慢性HDV感染合并乙型肝炎病毒（HBV）感染会导致最为严重的病毒性肝炎。 美国FDA授予立贝韦塔单抗BTD是基于两项针对慢性HDV感染者治疗24周的临床结果：。
    松禾资本
    2024-11-19
    HBV HDV 立贝韦塔
  • 下一代重磅药物？全球首个环状RNA药物获FDA临床试验许可
    审批动态
    下一代重磅药物？全球首个环状RNA药物获FDA临床试验许可
    RXRG001是目前首个获FDA批准的环状RNA疗法，这是环状RNA药物进入临床开发阶段的重要里程碑。 全球首个环状RNA药物RXRG001获FDA临床试验许可。 一类独特的非编码RNA分子。
    云舟生物
    2024-11-19
    环状RNA药物
  • 会后回顾 | BIO-Europe 2024：博腾生物赋能全球基因与细胞治疗创新药物开发
    公司动态
    会后回顾 | BIO-Europe 2024：博腾生物赋能全球基因与细胞治疗创新药物开发
    Bio-Europe 2024 于11月4日至6日在瑞典·斯德哥尔摩召开，汇聚了来自全球的生物医药企业和业界领先的专家，共同分享生物医药领域的最新研究成果、创新技术和发展前景。 博腾生物与母公司博腾股份一同亮相本次大会。 作为基因与细胞行业CDMO的先行者，博腾生物搭建了质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗、核酸疗法等CRO和CDMO平台，凭借丰富的项目经验和专业的技术团队，为客户提供从科研包装、细胞建库、工艺开发、分析方法开发、cGMP生产到制剂灌装的端到端服务。
    博腾生物
    2024-11-19
  • 企业动态 | 嘉宝仁和携硬核获证创新产品亮相CSRM2024
    公司动态
    企业动态 | 嘉宝仁和携硬核获证创新产品亮相CSRM2024
    金秋时节，中华医学会第十七次生殖医学学术会议于2024年11月12日-17日在福建省厦门市盛大召开！ 本次会议吸引了众多生殖医学领域的专家学者和行业同仁。 嘉宝仁和作为生育健康一体化服务平台，携硬核获证创新产品亮相此次盛会，为辅助生殖行业的发展增添新动力。
    CBP药谷
    2024-11-19
    嘉宝仁和 硬核获证
  • 2024 ACR口头报告｜恒瑞创新药夫那奇珠单抗治疗活动性银屑病关节炎研究结果公布
    临床研究
    2024 ACR口头报告｜恒瑞创新药夫那奇珠单抗治疗活动性银屑病关节炎研究结果公布
    2024年美国风湿病学会年会（ACR）于11月14日至19日在华盛顿隆重召开。 期间，由复旦大学附属华山医院邹和建教授牵头开展的“在成人活动性银屑病关节炎受试者中评价夫那奇珠单抗注射液有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期剂量探索研究”的试验结果亮相本次大会口头报告（Oral）（摘要号：2581） 。 该研究结果显示，夫那奇珠单抗在第12周时较安慰剂显著改善了银屑病关节炎（PsA）患者的症状和体征，安全性和耐受性良好，有望为活动性银屑病关节炎患者提供治疗新选择。
    恒瑞医药
    2024-11-19
    银屑病关节炎
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