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  • Idorsia 与重要债券持有人达成协议，重组其可转换债券债务，并为未来运营获得资金
    交易并购
    Idorsia 与重要债券持有人达成协议，重组其可转换债券债务，并为未来运营获得资金
    Idorsia Ltd宣布与超过三分之二的可转换债券持有人就债券重组的主要条款达成一致，筹集1.5亿瑞士法郎的新资金，为公司的未来发展提供保障。公司CEO André C. Muller表示，预计到2026年，Idorsia将实现商业盈利，2027年实现整体盈利。此外，Idorsia拥有具有巨大潜力的产品aprocitentan，已在美国和欧洲获得批准，并计划进行合作。公司还与Viatris达成合作协议，修订selatogrel和cenerimod的合作，这将为公司带来显著的收入。Idorsia将举办投资者网络研讨会，并推迟2024年全年财务报告的发布至2025年3月4日。Idorsia的财务报告预计将在3月27日发布。
    GlobeNewswire
    2025-02-26
    Viatris Inc Idorsia Ltd Aprocitentan片
  • DeepSeek的开源带来了什么？｜中科创星6家被投企业拥抱DeepSeek
    医药投融资
    DeepSeek的开源带来了什么？｜中科创星6家被投企业拥抱DeepSeek
    开源是信息技术发展历程中的“瑰宝”。 “开源”一词最早提出于1998年，美国前瞻协会的克里斯汀·彼得森（Christine Peterson）首次使用了Open Source（开源）这个词，来解释那时的极客们对于科技自由与技术平权思想的追求。 如今，DeepSeek引发的人工智能大模型开源热潮，让这一理念迎来新一轮的繁荣。
    中科创星
    2025-02-26
    OpenAI OpCo LLC 深圳默达生物科技有限公司 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司 苏州无双医疗设备有限公司
  • 重磅！咖啡或可延缓帕金森病，咖啡与神经退行性疾病的关联更强了
    前沿研究
    重磅！咖啡或可延缓帕金森病，咖啡与神经退行性疾病的关联更强了
    帕金森病（PD），是一种以运动神经元进行性死亡为特征的神经退行性疾病，全球约 1177 万人受其影响。 尽管病因尚未明确，但遗传易感性和环境因素被认为是重要诱因 。 结果显示， 咖啡消费与 PD 发病年龄显著相关：每日咖啡摄入量每增加一杯，PD 发病年龄平均延迟约 1.91 年 （OR=1.91，95% CI 1.53-2.38）。
    Being科学
    2025-02-26
    Pfizer Inc 帕金森病 LRRK2 高哌啶酸血症
  • 强生起诉三星Bioepis！仿制药市场争夺战升级
    公司动态
    强生起诉三星Bioepis！仿制药市场争夺战升级
    周一， 强生 （Johnson & Johnson）在美国新泽西州提起诉讼， 指控韩国 三星Bioepis 违反协议 ， 非法授权第三方医疗企业销售其自有品牌的Stelara（乌司奴单抗）生物仿制药 。 Stelara是强生旗下杨森制药（Janssen）开发的IL-23靶向疗法，用于治疗克罗恩病、银屑病等多种自身免疫性疾病，2023年全球销售额高达108亿美元。 然而，三星Bioepis近日与一家未透露名称的“垂直整合健康集团”达成合作， 提前以自有品牌销售其仿制药Pyzchiva，并于本周一正式上市 。
    Being科学
    2025-02-26
    Johnson & Johnson 乌司奴单抗 银屑病 IL-23 Janssen Inc
  • 礼来收购Organovo的FXR项目，强化布局炎症性肠病
    交易并购
    礼来收购Organovo的FXR项目，强化布局炎症性肠病
    临床阶段生物技术公司 Organovo Holdings 今日宣布，已与礼来达成协议，事关 收购Organovo的FXR ，包括其核心资产 FXR314 。 该交易旨在加速炎症性肠病（IBD）疗法的开发与商业化进程。 礼来公司将获得FXR计划的所有商业及知识产权权益，以支持该药物的全球开发。
    Being科学
    2025-02-26
    Eli Lilly & Co Pfizer Inc FXR 炎症性肠病
  • 围手术期干眼管理可提高屈光手术患者的满意度
    前沿研究
    围手术期干眼管理可提高屈光手术患者的满意度
    干眼（Dry Eye Disease, DED）是一种常见的眼科疾病，其特征为泪膜功能障碍，全球患病率在9.5%-87.5%之间，平均患病率为14.6% 。 在印度，其患病率为18.4%-54.3% [2 ] 。 干眼可由多种医源性干预引起，包括眼科手术以及眼表或全身用药 [3 ] 。
    Rimonci
    2025-02-26
    透明质酸 干眼症 透明质酸钠 苯扎氯铵 睑缘炎
  • 立方制药盐酸丙美卡因滴眼液获批
    审批动态
    立方制药盐酸丙美卡因滴眼液获批
    近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称“公司”或“立方制药”）收到国家药品监督管理局下发的盐酸丙美卡因滴眼液《药品注册证书》，注册分类属化学药品3类，根据国家药品监督管理局发布的盐酸丙美卡因滴眼液参比制剂研制，立方制药为该品种国内首个按照质量和疗效一致性评价技术要求获批的企业。 盐酸丙美卡因滴眼液临床上主要用于眼科表面麻醉等，是一种快速作用的局部麻醉药。 本次取得《药品注册证书》，将进一步丰富公司眼用制剂产品管线，提升公司市场竞争力。
    立方制药
    2025-02-26
    国家药品监督管理局 合肥立方制药股份有限公司
  • 海南：2025年底前全省集采药品、耗材力争达到1100种、38类！
    招标采购
    海南：2025年底前全省集采药品、耗材力争达到1100种、38类！
    2月26日，海南省医保局公布《海南省2025年全省医疗保障工作要点》，其中明确该省集采目标： 常态化制度化推进药品耗材集采，应采尽采、应跟尽跟，年底前全省集采药品、耗材力争达到1100种、38类 。 该省将出台医用耗材挂网交易采购细则，推进医用耗材全部挂网采 购。 出台新版耗材目录，规范医用耗材医保支付标准 。
    医药云端工作室
    2025-02-26
    集采
  • 百诚医药团队与CJMMIC走进苏州生物医药企业：共探AI大模型助力生物医药产业发展
    公司动态
    百诚医药团队与CJMMIC走进苏州生物医药企业：共探AI大模型助力生物医药产业发展
    百诚医药
    2025-02-26
    CJMMIC
  • 更快、更好、更便宜！CAR-T的下一个开发方向，体内CAR？
    前沿研究
    更快、更好、更便宜！CAR-T的下一个开发方向，体内CAR？
    近40场专题论坛，就在医麦客IBIEXPO2025，。 传统自体CAR-T疗法需从患者体内提取T细胞，经体外激活、基因修饰、扩增后回输，整个过程耗时数周且成本高昂（单次治疗费用超百万人民币）。 面对这些挑战， 体内CAR-T 技术应运而生，其核心目标是通过简化流程、降低成本、提升疗效，推动CAR-T疗法从“个性化定制”迈向“现货型通用”。
    医麦客
    2025-02-26
    体内CAR-T
  • 腺病毒基因疗法治疗胰腺癌，显示出生存期改善
    前沿研究
    腺病毒基因疗法治疗胰腺癌，显示出生存期改善
    2025年2月25日， Candel Therapeutics 更新了，CAN-2409联合前药（valacyclovir）以及标准护理（SoC）放化疗治疗，进行切除的临界可切除胰腺导管腺癌（PDAC）的2期临床数据。 胰腺导管癌（PDAC）被称为“癌中之王”，是最难治疗的疾病之一。 CAN-2409是一种研究性的、现成的、复制缺陷型腺病毒，旨在将单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSV-tk）基因特异性递送至患者的肿瘤细胞。
    佰傲谷BioValley
    2025-02-26
    胰腺癌 伐昔洛韦 胰腺导管腺癌 Candel Therapeutics Inc
  • 2025 ESGO | 免靶联合疗法用于卵巢癌最新研究成果公布
    前沿研究
    2025 ESGO | 免靶联合疗法用于卵巢癌最新研究成果公布
    近日，由 复旦大学附属肿瘤医院杨慧娟教授 团队开展的一项特瑞普利单抗联合索凡替尼用于治疗复发性卵巢透明细胞癌（OCCC）的II期临床研究更新结果在2025年第26届欧洲妇科肿瘤学大会（ESGO）上公布（摘要编号：#381），吸引了众多国际学者关注。 此前，该研究初步结果入选2024年国际妇科癌症学会（IGCS）年会，此次ESGO大会上的更新结果显示，该联合疗法用于复发性OCCC， 客观缓解率（ ORR ） 为 30.0% ，疾病控制率（ DCR）达80%， 中位无进展生存期 （ PFS ）为 8.4个月 。 该研究是一项前瞻性、单中心、单臂、II期临床研究（ChiCTR2400083672），计划入组23例既往标准含铂化疗失败的OCCC患者，接受特瑞普利单抗（240mg，iv，d1，q3w）联合索凡替尼（250mg，po，qd）治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
    君实医学
    2025-02-26
    特瑞普利单抗 卵巢癌 索凡替尼 复旦大学附属肿瘤医院 卵巢透明细胞癌
  • 全球首个！治疗克罗恩病，强生 「古塞奇尤单抗」新适应症在华获批上市
    审批动态
    全球首个！治疗克罗恩病，强生 「古塞奇尤单抗」新适应症在华获批上市
    该适应症此前曾获 CDE 突破性疗法及优先审评的认定。 此次获批是基于 GALAXI 项目中两项关键 III 期研究 （GALAXI 2 和 GALAXI 3） 的临床数据。 试验中的两个剂量组别分别为 200 毫克静脉诱导 （第 0、4、8 周） 后接受每 8 周 100 毫克皮下维持或接受每 4 周 200 毫克皮下维持。
    求实药社
    2025-02-26
    Johnson & Johnson 古塞奇尤单抗
  • 荃信生物IL-17A单抗强直性脊柱炎III期临床成功
    临床研究
    荃信生物IL-17A单抗强直性脊柱炎III期临床成功
    2月24日，江苏荃信生物宣布其开发的 靶向IL-17A单抗QX002N在强直性脊柱炎（AS）的III期临床研究达到主要终点 。 这项III期临床研究为评估QX002N治疗活动性强直性脊柱炎与安慰剂相比有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床。 研究共入组641例患者，QX002N和安慰剂分别为322、319例。
    求实药社
    2025-02-26
    IL-17A 强直性脊柱炎 主动脉瓣狭窄 江苏荃信生物医药股份有限公司
  • 暴涨758%！18A第一股上演绝地翻盘！从丙肝到减肥药
    财报业绩
    暴涨758%！18A第一股上演绝地翻盘！从丙肝到减肥药
    2月19日收盘后，歌礼制药发布了其口服小分子GLP-1激动剂——ASC30在美国的多队列临床Ib期数据。 次日，歌礼制药的股价收盘时大涨35%以上，体现了投资者对该管线数据揭盲的认可。 那么，应该如何理解本次数据披露，未来歌礼制药又将会走向何方。
    求实药社
    2025-02-26
    GLP-1 丙型肝炎 歌礼药业（浙江）有限公司
  • 科济药业引入投资加速通用型CAR-T细胞产品中国内地进程
    医药投融资
    科济药业引入投资加速通用型CAR-T细胞产品中国内地进程
    2025年2月25日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，宣布与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（有限合伙）（“ 珠海软银欣 创 ”）旗下管理的基金计划达成协议，共同投资优恺泽生物医药（上海）有限公司（“ 优恺泽 ”），一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。 根据协议条款，优恺泽获得科济药业治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型BCMA CAR-T细胞产品以及治疗B细胞肿瘤的通用型CD19/CD20 CAR-T细胞产品在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利。 科 济药业（股票代码：2171.HK）是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司，主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-26
    CD19 血液肿瘤 CD20 多发性骨髓瘤 BCMA
  • 超7亿元！字节跳动成立新公司，加速布局细胞疗法与高端医院建设
    公司动态
    超7亿元！字节跳动成立新公司，加速布局细胞疗法与高端医院建设
    不久前，北京市卫健委正式批复同意字节跳动在中关村朝阳园北区建设北京爱瑞医院。 该医院定位为三级综合、中外合资合作的营利性医疗机构，规划床位800张，重点布局肿瘤治疗领域。 在肿瘤治疗领域，字节跳动正通过“资本+技术”驱动加速布局。
    细胞与基因治疗领域
    2025-02-26
    肿瘤 实体瘤 缺血性心脏病
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