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  • 医疗健康行业周报 |「水木分子」获近亿元天使轮次融资；海外AI制药融资并购迭起
    医药投融资
    医疗健康行业周报 |「水木分子」获近亿元天使轮次融资；海外AI制药融资并购迭起
    36氪推出“医疗健康行业周报”，报道了生物医药大模型公司“水木分子”获近亿元天使轮融资，专注生物医药大模型开发；眼科诊疗需求蓝海正在形成，衔微医疗提供创新医疗解决方案；玄宇医疗完成近亿元A+轮融资，打造差异化设计的心脏电生理和外周血管介入产品矩阵；希润医疗完成数千万元Pre-A融资，致力于康复机器人技术的研发；钰兔科技完成数千万A轮融资，强化公司在医学科研成果转化领域的优势地位；海迈医疗完成A轮融资，推进核心产品小口径人工血管的临床试验。同时，探讨了海外AI制药赛道热浪翻滚，中国AI制药延续冷冽水温的现状。
    36氪
    2024-08-19
    华山资本 讯飞创投 道彤投资
  • 自免CAR-T的4级神经毒性
    前沿研究
    自免CAR-T的4级神经毒性
    实际上，CAR-T作为一种已经被市场认证过的治疗方式，其毒副作用和管理标准已经有相关的明确。 与此同时，各种CAR-T项目的开发，在毒性指标上都十分重视，并取得较为积极的进展，基本很少能看到大于或等于3级的毒性。 但是，自免CAR-T的领头羊公司Cabaletta Bio，在最近一次报告中，发布了其自免CAR-T用于狼疮患者的临床研究中，经历了一起4级的神经毒性事件。
    生物制药小编
    2024-08-19
    CAR-T 神经毒性
  • Potts手术为这类罕见病患儿带来希望
    前沿研究
    Potts手术为这类罕见病患儿带来希望
    肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的难治性恶性心肺血管疾病，是一种罕见病。 近年来，一种可媲美肺移植的肺动脉高压治疗方式——Potts手术在临床得以运用，使不少患儿获益。 因基因突变导致肺动脉高压的12岁女孩婷婷（化名）在确诊后曾尝试过3种药物联合治疗，但效果不佳，在完成了经导管Potts分流术后，成功为肺动脉压力“泄洪”。
    浦东发布
    2024-08-19
    肺动脉高压 罕见病
  • 权威认证的严肃性：为何“中检院”认证的干细胞无可置疑？
    审批动态
    权威认证的严肃性：为何“中检院”认证的干细胞无可置疑？
    为何“中检院”认证的干细胞无可置疑。 在中国生物医药的严谨监管体系中，“中国食品药品检定研究院”（简称“中检院”）以其深厚的专业背景和严格的监管标准，成为了国家药品质量安全的标杆。 中检院的任务之一，便是确保从药品研发到市场流通的每一个环节都符合最严格的标准。
    华隆生物
    2024-08-19
    中国食品药品检定研究院 干细胞
  • 重磅上市 | PeproGMP细胞因子，来了
    审批动态
    重磅上市 | PeproGMP细胞因子，来了
    近年来，全球范围内通用型细胞疗法的发展正展现出强劲的势头，在通用型细胞疗法的探索中，iPSC来源的细胞疗法凭借其独特的优势，已成为该领域的主流发展方向之一。 无论是通用型免疫细胞疗法还是iPSC再生疗法， 其共同的研发关键环节都在于细胞分化， 既可以在适当的培养条件下自然分化为不同的细胞类型，也可以通过施加物理或化学信号来诱导分化，而在这一过程中， 细胞因子扮演着重要角色。 GMP生产规范： ISO 9001:2015认证 的GMP生产设施；PeproGMP细胞因子是 使用成分确定的培养基、酶和化学品生产的 ，安全性高且不会引入外源污染。
    赛默飞生命科学小助手
    2024-08-19
    PeproGMP细胞因子 GMP细胞因子
  • 特讯！博济医药与江西乐为中医药就国家新药项目Ⅲ期临床试验签订合作协议！
    公司动态
    特讯！博济医药与江西乐为中医药就国家新药项目Ⅲ期临床试验签订合作协议！
    近日，博济医药与江西乐为中医药有限公司（下称江西乐为）的中药1.1类新药“参芪平衡胶囊”治疗非增生型糖尿病视网膜病变的Ⅲ期临床试验合作签约仪式在博济医药临床中心举行。 博济医药将为该项目提供Ⅲ期临床研究服务。 江西乐为中医药有限公司董事长张明科教授、总经理王琮珂、桂林丰润莱生物科技股份有限公司董事长覃振华、博济医药科技股份有限公司董事长王廷春、副总经理文韶博、商务总监赖锐坚、项目经理黄梦圆、医学经理刘军等有关人员出席了签约仪式。
    博济医药股份
    2024-08-19
    江西乐为中医药有限公司
  • 吉林大学提出PGR-MOOD模型，通过扩散模型检测分布外的分子图
    前沿研究
    吉林大学提出PGR-MOOD模型，通过扩散模型检测分布外的分子图
    尽管分子表示学习最近取得了显著进展，但其有效性是建立在训练图和测试图来自相同分布的假设上的。 传统的检测方法需要权衡OOD检测和分布内(ID)分类性能，因为它们共享相同的表示学习模型，这就降低了模型检测OOD样本的性能。 相比之下，由于生成模型偏向于重建分布内（in-distribution，ID）训练样本，因此，生成模型可以使得OOD分子与现有分子的相似度降低，从而便于检测出OOD分子。
    智药邦
    2024-08-19
    分子图 PGR-MOOD
  • 眼科新讯 | NIH研究人员发现干性AMD的潜在治疗靶点
    前沿研究
    眼科新讯 | NIH研究人员发现干性AMD的潜在治疗靶点
    在眼科领域，年龄相关性黄斑变性（AMD）被广泛认知为一种主要影响中老年人群的退行性眼病，它对黄斑区的损害，无论是由于脂质性沉积物（drusen）的积累引起的干性AMD还是由于脉络膜新生血管（CNV）的异常生长导致的湿性AMD，都可能导致视力的严重下降，甚至导致失明。 近期， 美国国立卫生研究院（NIH）和巴尔的摩约翰霍普金斯大学的研究人员在干性AMD的研究 上取得了显著进展，他们研究揭示了 AKT2因子的变化如何影响溶酶体的功能，进而导致drusen的形成，为治疗提供了新思路 。 AKT2与干性AMD研究结果。
    医信眼科
    2024-08-19
    年龄相关性黄斑变性 眼科新讯 干性AMD
  • 箕星宣布LNZ100在中国治疗老视的3期临床研究圆满完成全部患者入组
    临床研究
    箕星宣布LNZ100在中国治疗老视的3期临床研究圆满完成全部患者入组
    LNZ100 有望填补国内空白。 成为非侵入性治疗老视的潜在同类首创最佳疗法。 该研究由中华医学会眼科学分会副主任委员、中国老年医学学会副会长兼眼科学分会主任委员、温州医科大学眼视光医院集团总院长瞿佳教授和中华医学会眼科学分会眼视光学组组长、国家眼部疾病临床医学研究中心主任吕帆教授共同担任组长单位主要研究者，在全国19家临床研究中心开展，旨在评估LNZ100治疗老视的有效性和安全性，为未来在中国的上市申请提供依据。
    箕星药业科技
    2024-08-19
    老视 箕星 LNZ100
  • 接下来一个月Biotech催化剂列表
    前沿研究
    接下来一个月Biotech催化剂列表
    8~9月biotech催化剂完整PDF版本可以上 知识星球 下载：。 1） $3000亿礼来5年3倍的核心逻辑。 3） Pharma与Biotech的共生之道。
    Claudisiran药药
    2024-08-19
    催化剂 Biotech
  • 泰煜投资Portfolio | 铸正机器人获得“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位‘智能辅助治疗产品组别’”第一名
    医药投融资
    泰煜投资Portfolio | 铸正机器人获得“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位‘智能辅助治疗产品组别’”第一名
    2024年8月9日，工业和信息化部科技司、国家药监局医疗器械注册管理司公示了“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位”，共104家（产业重点企业67家、权威医疗机构37家）人工智能医疗器械“揭榜攻关”正式实现“产业挂帅”。 铸正机器人凭借“脊柱超声手术器械导航控制系统”从上千家报名项目中脱颖而出，荣获“人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅优胜单位‘智能辅助治疗产品组别’”第一名。 在全球科技竞争日益激烈的今天，提升我国科技创新能力，特别是针对关键核心技术的突破，已成为国家发展的战略需求。
    泰煜投资
    2024-08-19
    铸正机器人 Portfolio 人工智能医疗器械
  • DEL+FBDD整合技革新新药发现，重庆大学团队发表重要综述
    前沿研究
    DEL+FBDD整合技革新新药发现，重庆大学团队发表重要综述
    核酸编码化合物库筛选技术（DEL） 经过三十多年的发展，不断地融入新的技术革新，其应用的潜力、和在药物发现中的价值仍在持续增值。 基于片段的药物发现（FBDD） 是靶标药物发现不可或缺的一部分，然而，经过多年的发展，仍然有些限制。 而这部分限制刚好可以通过DEL技术弥补、加强，同时也拓宽了DEL的应用和可及的化学空间。
    医药速览
    2024-08-19
    DEL+FBDD 重庆大学
  • 阿斯利康carbamate系列Cbl-b抑制剂的发现
    前沿研究
    阿斯利康carbamate系列Cbl-b抑制剂的发现
    找到一个六元内酰胺hit，然后在其基础上修饰改造，idea经过docking及FEP评估之后去做合成。 找到更优的六元环carbamate系列，同样的在其基础上进一步改造修饰，经docking及FEP评估后合成。 此外对部分分子做了REST-MD，来评估小分子构象分布。
    医药速览
    2024-08-19
    idea
  • 医药袁维|荣昌生物24年中报点评：创新药放量高增近76%，新适应症不断推进
    临床研究
    医药袁维|荣昌生物24年中报点评：创新药放量高增近76%，新适应症不断推进
    2024年8月17日，公司公告，2024年上半年营收7.42亿元，同比增长75.59%，归母/扣非净亏损7.80/7.94亿元。 泰它西普与维迪西妥继续放量，营收同比高增75.69%。 （1）业绩：公司的泰它西普（针对自身免疫疾病的双靶点融合蛋白）和维迪西妥单抗（HER2 ADC，人表皮生长因子受体2的抗体偶联药物）分别于2021年3月和6月在中国获批上市后，都于当年进入国家医保目录。
    国金证券研究
    2024-08-19
    袁维
  • 医药袁维|昊海生科24年中报点评：创新玻尿酸同比高增长51%，眼科放量蓄势中
    专家观点
    医药袁维|昊海生科24年中报点评：创新玻尿酸同比高增长51%，眼科放量蓄势中
    2024年8月16日，公司发布1H24半年报，2024上半年实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为14.04、2.35和2.30亿元，同比增长6.97%、14.64%和22.66%；2Q24单季度实现营收、归母净利润和扣非归母净利润分别为7.58、1.37和1.35亿元，同比增长8.10%、11.03%和16.26%。 医美，创新驱动，“海魅”继续推动玻尿酸过51%的同比高增长。 （1）医美业绩：公司2024上半年，在整体消费承压的大环境下，凭借创新玻尿酸产品“海魅”的持续发力，依然获得了玻尿酸板块4.17亿元营收，取得过51%的同比增速。
    国金证券研究
    2024-08-19
    玻尿酸 眼科
  • 科济药业全球同类首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌确证性II期临床试验完成入组
    临床研究
    科济药业全球同类首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌确证性II期临床试验完成入组
    中国上海， 2024年8月19日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布 ， 舒瑞基奥仑赛注射液（研发代号：CT041，一种靶向Claudin18.2自体CAR-T细胞候选产品）在中国进行的针对晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的确证性II期临床试验，已按照临床方案完成全部受试者的入组和随机。 该试验是一项在中国进行的开放标签、多中心、随机对照临床试验，旨在评估舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2种治疗失败的晚期胃癌/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性，对照组为研究者选择治疗（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 胃癌是中国最常见的恶性肿瘤之一，2022年中国胃癌新发病例约35.9万，死亡病例约26.0万 。
    科济生物
    2024-08-19
    胃癌 CAR-T 奥仑赛注射液
  • 中国创新药好苗子被买走了？
    招标采购
    中国创新药好苗子被买走了？
    自2023年底以来，已有4家中国创新药公司被跨国药企并购。 这让市场出现了一种担忧：好药苗子被买走了，中国创新药行业还能做大做强吗。 2024年以来信瑞诺医药、葆元医药、普方生物3家中国创新药企被并购。
    美柏资本
    2024-08-19
    创新药
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