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共同赋能“健康中国”，张江药企加速实现全球同步研发公司动态当前，中国生物医药行业正在经历从“有药可用”到“用好药物”的关键转型。 让创新前沿理念推广到更广泛临床实践，已成为跨国药企融入中国市场，共同赋能“健康中国”建设的重要抓手之一。 中国是罗氏的战略市场，罗氏非常看好中国这片充满生机的创新热土。
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放弃核心管线并裁员 90%，这家 Biotech 股价却疯涨 134%公司动态当地时间 4 月 15 日 ， Mural Oncology 宣布，在审查 黑色素瘤 II 期 ARTISTRY-6 研究以及之前公布的铂耐药卵巢癌 III 期 ARTISTRY-7 研究数据后，公司决定 终止 nemvaleukin alfa 所有的临床开发计划 ，并立即开始探索专注于股东价值最大化的战略替代方案，其中包括裁员 90%。 Nemvaleuki n 是一种新型工程化细胞因子，由白细胞介素-2 （IL-2） 和高亲和力IL-2α 受体链组成。 此外，Mural 还对 ARTISTRY-6 队列 3 的初步数据进行了审查。
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康弘药业TROP2双载荷抗体偶联药物获批临床审批动态公开资料显示，这是康弘生物研发的一种 具有抗耐药潜力的靶向滋养层细胞表面抗原2（TROP2）的新型双载荷（dual-payload）抗体偶联药物（ADC） 。 该产品于今年3月在澳大利亚获批1期临床研究。 本次是该产品首次在中国获批临床。
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辉瑞PARP抑制剂「他拉唑帕利」新适应症在华申报上市审批动态今日（4月16日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 辉瑞（Pfizer）申报的甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊新适应症上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。 公开资料显示，这是一款口服PARP抑制剂，此前于2024年11月首次获NMPA 批准 ， 与恩扎卢胺联合用于HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成人患者 。 临床前研究表明，该产品可阻断PARP酶活性，并在DNA损伤部位捕获PARP，从而减少癌细胞生长，诱导癌细胞死亡。
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Adv Sci丨王行环团队揭示E3泛素连接酶RNF112通过促进c-Myc的泛素化降解，抑制膀胱癌的增殖、迁移和脂质合成前沿研究近日，武汉大学中南医院 王行环 教授团队在综合性期刊 Advanced Science 发表题为 RNF112 Facilitates Ubiquitin-Mediated Degradation of c-Myc, Suppressing Proliferation, Migration and Lipid Synthesis in Bladder Cancer 的研究成果。 膀胱癌是最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，每年新增病例超过50万例。 因此，探索膀胱癌发生发展的关键机制，寻找新的治疗靶点，对提高患者生存率具有重要意义。
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Cancer Discovery丨肾癌中细胞自主HIF2依赖性依赖于Cyclin D1前沿研究导致VHL肿瘤抑制基因失活的种系突变会导致冯·希佩尔-林道病 （von Hippel-Lindau disease） ，这种病使个体易患最常见的肾癌—透明细胞肾细胞癌 （ccRCC） 。 VHL基因产物pVHL是泛素连接酶的底物识别单元，当氧气充足时，该酶靶向异二聚体HIF转录因子的α亚基进行降解。 HIF2α可以通过小分子变构抑制剂抑制，阻止其与ARNT结合。
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J Biol Chem | 刘晓敏/周君合作揭示YTHDF2调控胚胎干细胞全能样命运的分子机理前沿研究小鼠胚胎干细胞 （mouse embryonic stem cells，mESCs） 作为源自早期囊胚内细胞团中的多潜能干细胞，具备分化为几乎所有胚胎组织 （除胚外组织） 的能力 【1】 。 研究发现，在体外培养的mESCs中，约1%的细胞群体表现出2细胞样的全能性特征，称为2细胞样细胞 (2-cell-like cells, 2CLCs) 。 然而，RNA修饰在调控全能样状态方面的作用机制尚不明确。BioArtMED2025-04-16胚胎干细胞 周君
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Adv Sci | 史建刚研究团队揭示糖酵解来源的乳酸通过诱导ACSL4表达和乳酰化激活铁死亡调控椎间盘退变新机制前沿研究椎间盘退变 （IVDD） 是全球范围引起慢性腰背痛的主要病因，影响超过5.6亿人，带来巨大的社会经济负担。 髓核细胞 （NPCs） 功能障碍是IVDD的核心病理特征，但其代谢异常与椎间盘退变之间的分子机制尚不明确。 该研究利用单细胞测序发现，在IVDD过程中，NPCs糖酵解过度活跃，而由此产生的乳酸通过激活铁死亡加重NPCs功能异常。BioArtMED2025-04-16铁 腰背痛
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Adv Sci丨罗俊杰/罗永挺/安鹏团队揭示阿霉素诱导心肌病新机制前沿研究阿霉素作为广谱抗癌药物被广泛应用于临床治疗，但其心脏毒性 （如心肌病、心力衰竭等） 显著限制了临床应用。 研究表明，线粒体能量代谢紊乱在阿霉素诱导的心肌损伤中起重要作用，表现为氧化磷酸化通路受阻与糖酵解代谢增强。 该研究为阿霉素心脏毒性的防治提供了潜在分子靶点，并为开发特异性心脏保护药物奠定了重要基础。
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浙江省医保结算模式开启新一轮大变革医保动态近日，浙江省医保局联合省财政厅印发《浙江省医保基金即时结算改革实施方案（试行）》，以省域为单位全面推开“日结算、月核算、年清算”结算改革，全省医保结算模式开启新一轮的大变革。 自3月25日实施以来，全省各级医保部门已向100家医疗机构（其中三级医疗机构69家、二级医疗机构25家、基层医疗机构6家）高效拨付“日结算”金额9.01亿元，医保结算单据累计344.4万份（其中门诊331.37万份、住院13.03万份），日均拨付金额达0.45亿元，医保基金拨付周期从以往平均的30个工作日压缩至结算数据上传后次日拨付，真正实现“当天结算、次日到账”。 作为首批参与改革的医疗机构，该院通过“日结算”实现医保资金结算数据上传后次日到账，日均现金流增加600余万元。
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中美瑞康与北京天坛医院达成战略合作，共同推进罕见神经疾病创新治疗公司动态2025年4月12日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）受邀参加首都医科大学附属北京天坛医院主办的“2025年神经病学中心学术年会”，并在会上与“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”签署战略合作协议。 北京天坛医院院长王拥军与中美瑞康创始人/CEO李龙承博士代表双方签约，标志着双方将在罕见神经疾病研究及治疗领域展开深度合作。 当日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心2025年学术年会隆重举行，“天坛罕见神经疾病临床与转化中心”正式成立。
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诺诚健华、鞍石药业、福泰制药新药多点发力公司动态诺诚健华1类新药申报上市。 今日，CDE官网显示，已受理诺诚健华新一代泛TRK抑制剂Zurletrectinib（ICP-723）用于治疗携带NTRK融合基因的晚期实体瘤成人和青少年（12周岁≤年龄
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完善退出机制！5.7万个中药批文谁能留下招标采购国务院办公厅发布的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》中提出“完善中成药批准文号退出机制，指导改良一批，依法淘汰一批”的要求，引发行业深度讨论。 这一政策既是落实《药品管理法》的法治要求，更是破解行业“批文泡沫”困局的战略抉择。 中成药批准文号的实质是国家对药品合法性和质量的权威认证，是中成药上市许可标志和法律“身份证”，具有国家监管强制约束力，是标准化管理的核心工具和全生命周期监管的锚点，起到统一技术标准和质量追溯的作用。医药经济报2025-04-16中药批文
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互联网医疗的命运分野：与几位大佬的隐秘对话以及他们眼中的未来专家观点随着一季度结束，互联网医疗巨头们陆续公布了新一年财报数据。 在营收上，曾与阿里健康、京东健康并称“互联网医疗三巨头”的平安好医生，终于追赶上了前二者的脚步，在成立10年之后扭亏为盈，实现首次全年盈利。 最近几年，互联网医疗行业正在经历剧烈变化，为适应市场环境，巨头们不断调整在医疗领域的业务布局，逐渐演化出了符合集团整体战略方向的个性化路径。
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All in单一管线的创新药企遭重挫！新药失败，一次裁员90%！公司动态2025年4月16日，美国生物技术公司 Mural Oncology 宣布，终止核心临床项目 nemvaleukin alfa（一种IL-2变体药物） 的研发， 并裁减90%的员工（约104人）。 这是Mural Oncology从Alkermes分拆独立后的重大挫折，为IL-2（白细胞介素-2）类药物研发再添阴霾。 作为Mural唯一进入临床阶段的项目，公司将面临生存危机。
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哈佛22亿美元资金被冻结！超百个癌症、传染病等医学项目面临停摆医药投融资2025年4月14日，美国卫生与公众服务部宣布 冻结哈佛大学22亿美元多年期拨款 及 6000万美元合同资金 ，这是特朗普政府"打击反犹主义联合工作组"继3月对哥伦比亚大学实施4亿美元资金制裁后，对美国高等教育界发起的又一次大规模财政打击。 这一举措直接冲击了哈佛每年120亿美元的科研预算， 超过400个癌症、传染病等领域的研究项目面临停摆风险 。 特朗普政府在4月11日致哈佛的公开信中指责该校"系统性纵容反犹主义"，但实际整改要求已远超反歧视范畴。
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正在征求意见！国家药品标准草案公示（2025年４月第１批）公示中研发注册政策4月15日，国家药典委员会发布 《关于国家药品标准草案公示（2025年４月第１批）的通知》， 全文如下：。 为确保标准的科学性、合理性和适用性，我委现将国家药品标准草案公示稿（2025年４月第1批）进行公示，征求社会各界意见，其中中药标准3个，药用辅料标准３个（详见我委网站）。 1.国家中药饮片炮制规范芥子品种。
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儿童呼吸超15亿潜力大品种，“高壁垒”过评产品---批文转让审批动态随着第10批国采价格公示，参比可及、原料可及、技术难度不高的产品，已经可以预见未来将毫无机会可言。 而经过风云药谈团队对市场的筛选分析，以下单品，或将具备重大市场机会，详情如下：。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒批文机会不容错过 ： 参比不可及（2-3年未生产） ，有技术壁垒、原料药“不可及”，首家申报未通过，现六家申报，市场2-3个亿规模，市场持续上升，三跨（等级医院、基层医院、零售及第三终端），水果味更适合推广，原料药合作开发保障供应。风云药谈2025-04-16盐酸克林霉素 儿童呼吸
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乐意保®（仑卡奈单抗）成为欧盟首个批准用于延缓早期阿尔茨海默病进展的药物审批动态●在欧盟（ EU ），仑卡奈单抗（ lecanemab ）适用于治疗经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（ AD ）成人患者，且为载脂蛋白 E ε4 （ ApoE ε4* ）非携带者或杂合子，并经确认存在 β- 淀粉样蛋白病理。 ● 仑卡奈单抗是首款在欧盟获批用于治疗符合条件的早期阿尔茨海默病（ early AD ）患者的、针对该疾病潜在病因的药物。 仑卡奈单抗的适应症为：用于治疗经经临床诊断为轻度认知障碍及轻度痴呆的早期阿尔茨海默病（ AD ）成人患者，且为载脂蛋白 E ε4 （ ApoE ε4* ）非携带者或杂合子，并经确认存在 β- 淀粉样蛋白病理 1 。
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强生2025Q1季度财报：营收增长4.2%，年度销售预期调高7亿美元财报业绩在全球范围内， Stelara在2025 Q1 季度的销售额约为 16亿美元， 同比 下降近 34% 。 尽管如此，强生的许多其他品牌药物的情况要好得多。 公司 创新制药 业务 全球销售额 139亿美元，同比增长2.3% 。
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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靶点
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企业
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最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
