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百力司康ADC创新药BB-1712的IND申请获中国国家药监局批准

百力司康 BlissBio百力司康 BlissBio
2024/11/16
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940
CD276 国家药品监督管理局 实体瘤

了解企业： 百力司康

中国时间2024年11月14日，百力司康的创新肿瘤靶向抗体偶联药（ADC）BB-1712一期临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准（受理号：CXSL2400589）。 BB-1712是一款以B7-H3为靶点、以艾立布林为毒素的创新型ADC，拟开发用于治疗多种实体瘤。 百力司康生物医药有限公司（Bliss Biopharmaceutical Co., Ltd.）简称百力司康（BlissBio）,于2017年12月在浙江省杭州市钱塘区成立，现已发展成为一家拥有自主知识产权的生物医药研发型临床阶段企业，专注于抗肿瘤生物创新药的研发和产业化。

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