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  • 制药人买的软膏破乳 厂家的回应亮了还是凉了？
    时讯
    制药人买的软膏破乳 厂家的回应亮了还是凉了？
    你说药品质量合格就合格了？最近有一个制药网友爆料，称买的某药企的积雪苷霜软膏呈现乳液状
    新浪医药新闻
    2020-11-20
    软膏破乳 厂家
  • 药店执业药师 依然很抢手
    时讯
    药店执业药师 依然很抢手
    多省严查药店执业药师配备情况，执业药师，业内依然很抢手......
    药店经理人
    2020-11-20
    执业药师
  • 科兴公司《柳叶刀》子刊发文:CoronaVac疫苗可触发快速免疫反应
    时讯
    科兴公司《柳叶刀》子刊发文:CoronaVac疫苗可触发快速免疫反应
    当地时间11月17日，在经历巴西暂停CoronaVac疫苗3期临床风波的一周后，该公司在《The Lancet Infectious Diseases》杂志公布了这款疫苗1/2期临床试验数据。
    生物探索
    2020-11-20
    《柳叶刀》 科兴公司 CoronaVac疫苗
  • 危险：nature新论文揭示腺病毒疫苗可能致癌
    时讯
    危险：nature新论文揭示腺病毒疫苗可能致癌
    11月16号，nature发布了名为《A long-term study of AAV gene therapy in dogs with hemophilia A identifies clonal expansions of transduced liver cells》的文章。简单的概括下文章意思，就是腺病毒载体对狗产生了致癌影响。
    艾美达行业研究
    2020-11-20
    腺病毒疫苗 Nature 致癌
  • INOVIO宣布候选新冠疫苗INO-4800临床试验2期阶段获美国FDA许可
    时讯
    INOVIO宣布候选新冠疫苗INO-4800临床试验2期阶段获美国FDA许可
    今日，INOVIO宣布，已获得美国FDA的许可，可继续进行计划中的候选新冠肺炎疫苗INO-4800的2/3期临床试验的2期阶段。
    美通社
    2020-11-19
    INOVIO 新冠疫苗 2期
  • 首款可全部在家中完成的新冠核酸检测获FDA紧急使用授权
    时讯
    首款可全部在家中完成的新冠核酸检测获FDA紧急使用授权
    昨日，美国FDA宣布，授予Lucira Health公司开发的一体化COVID-19检测试剂盒紧急使用授权（EUA）。
    药明康德
    2020-11-19
    FDA 新冠 核酸检测
  • 媲美雷尼珠单抗 三星Bioepis生物类似药3期临床达主要终点
    时讯
    媲美雷尼珠单抗 三星Bioepis生物类似药3期临床达主要终点
    近日，韩国生物制药公司三星Bioepis在11月13日-15日举行的美国眼科学会（AAO）2020年在线会议上首次公布了生物类似药SB11治疗新生血管年龄相关性黄斑变性（nAMD）3期研究的一年结果。
    新浪医药新闻
    2020-11-19
    三星Bioepis 生物类似药 3期
  • 一地10家定点药店被查 原因是...
    时讯
    一地10家定点药店被查 原因是...
    据太原市医疗保障局消息，为纵深推进打击欺诈骗保专项行动，规范医保基金使用管理，进一步强化对定点零售药店的社会监督和警示教育作用，现将太原市基金监管全覆盖式现场检查中发现的10家定点零售药店医保违规违约行为及处理情况进行通报。
    药店经理人
    2020-11-19
    定点药店 医保
  • 北京药监局：16日起纸质执业药师注册证成为历史
    时讯
    北京药监局：16日起纸质执业药师注册证成为历史
    近日，北京市药品监督管理局发布公告，从11月16日起，北京市执业药师注册实行电子证照管理，并且原则上不再发放纸质注册证。
    药店经理人
    2020-11-19
    执业药师 电子证照
  • 每周一次2.0mg索马鲁肽可显著降低2型糖尿病患者HbA1c
    时讯
    每周一次2.0mg索马鲁肽可显著降低2型糖尿病患者HbA1c
    11月17日，诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果，该试验是一项为期40周的3b期临床试验，在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展，旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg索马鲁肽（semaglutide）作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗效和安全性。
    新浪医药新闻
    2020-11-19
    诺和诺德 索马鲁肽 糖尿病
  • 百时美施贵宝131亿美元现金收购MyoKardia
    时讯
    百时美施贵宝131亿美元现金收购MyoKardia
    11月17日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb，BMS）向外宣布已成功完成对MyoKardia，Inc .的131亿美元全现金收购。收购完成后，MyoKardia的股票已停止在纳斯达克全球精选市场交易，而成为BMS的全资子公司。
    新浪医药新闻
    2020-11-19
    百时美施贵宝 收购
  • 数字化时代用眼告急！催生眼科药物深蓝海
    时讯
    数字化时代用眼告急！催生眼科药物深蓝海
    近日，纳斯达克上市公司Aurinia制药宣布Voclosporin滴眼液治疗干眼症的2/3期临床试验AUDREY的顶线数据，结果显示主要临床终点均未达到统计学意义上的改善。
    GBIHealth
    2020-11-19
    滴眼液 干眼症
  • 15年来首款！默沙东抗感染新药在中国申报上市
    时讯
    15年来首款！默沙东抗感染新药在中国申报上市
    11月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，默沙东（MSD）抗病毒药物来特莫韦（letermovir）提交四项新药上市申请并获得受理，包括注射液和片剂两种剂型。
    药明康德
    2020-11-19
    默沙东 CDE 抗感染 新药
  • 英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验
    时讯
    英派药业Wee1抑制剂获准进入美国临床试验
    2020年11月18日，英派药业宣布，公司自主研发的Wee1抑制剂IMP7068于美国当地时间2020年10月29日获得FDA临床试验默示许可，即将启动首个临床试验。
    药明康德
    2020-11-19
    英派药业 Wee1抑制剂 美国 临床试验
  • 官方通知：177个药停产了（附名单）
    时讯
    官方通知：177个药停产了（附名单）
    11月16日晚，甘肃省公共资源交易局发布《关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知(第36批)》指出：
    赛柏蓝
    2020-11-19
    药品
  • 一致性评价周总结（11.11-11.17）：多品种迎过评,肿瘤免疫调节剂、痴呆症治疗等药在列!
    时讯
    一致性评价周总结（11.11-11.17）：多品种迎过评,肿瘤免疫调节剂、痴呆症治疗等药在列!
    在本周（11月11- 17日）通过或视同通过一致性评价品规中，多个品种为首家过评，包括泊马度胺胶囊、盐酸美金刚缓释胶囊、注射用替加环素等品种。
    摩熵医药（原药融云）
    2020-11-19
    一致性评价
  • 最新！一批药被医院停用
    时讯
    最新！一批药被医院停用
    大批药品，被医院停用
    赛柏蓝
    2020-11-19
    药品 医院
  • 强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
    时讯
    强生启动JNJ-78436735二联新冠疫苗三期临床
    日前，强生旗下杨森研发的新冠疫苗Ad26.COV2.S（也称JNJ-78436735）已进入晚期试验阶段，该疫苗正在进行一项60,000人参与的三期ENSEMBLE试验，试验的目的是评估患者能否在注射该疫苗一次后，就可以预防COVID-19感染。
    新浪医药新闻
    2020-11-18
    强生 新冠疫苗 3期 临床试验
  • 千万美元里程碑付款 礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权
    时讯
    千万美元里程碑付款 礼来合作开发RNAi基因疗法新药申请获授权
    11月16日，RNA干扰（RNAi）基因治疗药物开发商Dicerna Pharmaceuticals ，Inc.向外宣布美国FDA目前已授权与礼来合作开发的代号为LY3561774的新药申请（IND），这是Dicerna与礼来合作的第一个临床阶段候选药物。
    新浪医药新闻
    2020-11-18
    Dicerna 礼来 新药 合作开发
  • Esperion公司的抗胆固醇新药Nexletol 下一个重磅炸弹药物？
    时讯
    Esperion公司的抗胆固醇新药Nexletol 下一个重磅炸弹药物？
    今年3月，就在Nexletol获得批准一个月后，Esperion公布的数据显示，该药显著降低了甘油三酯水平异常高的患者的致炎蛋白水平（12周时降低了42%），无论患者是否积极服用标准他汀类药物。
    科志康_药品法规专家
    2020-11-18
    Esperion公司 抗胆固醇 新药
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